何曼君高分子物理第三版课后习题答案Word文件下载.docx
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若异戊二烯为1,4-加成,则裂解产物为:
若为3,4-加成,则裂解产物为:
现由实验事实知道,(A):
(B)=96.6:
3.4,可见在天然橡胶中,异戊二烯单体主要是以1,4-加成方式连接而成。
5若把聚乙烯看作自由旋转链,其末端距服从Gauss分布函数,且已知C-C键长为1.54Å
,键角为109.5º
,试求:
⑴聚合度为的聚乙烯的平均末端距、均方末端距和最可几末端距;
⑵末端距在+10Å
和+100Å
处出现的几率。
⑴
⑵
即在±
100Å
处的几率比在±
10Å
处的几率大。
6某碳碳聚α-烯烃,平均分子量为1000M。
(M。
为链节分子量),试计算:
⑴完全伸直时大分子链的理论长度;
⑵若为全反式构象时链的长度;
⑶看作Gauss链时的均方末端距;
⑷看作自由旋转链时的均方末端距;
⑸当内旋转受阻时(受阻函数)的均方末端距;
⑹说明为什么高分子链在自然状态下总是卷曲的,并指出此种聚合物的弹性限度。
设此高分子链为:
键长l=1.54Å
键角θ=109.5º
⑶
⑷
⑸
⑹因为>
>
,所以大分子链处于自然状态下是卷曲的,它的理论弹性限度是倍
7某高分子链的内旋转势能与旋转角之间的关系如下图所示:
以知邻位重叠式(e)的能量Ue=12kJ/mol,顺式(c)的能量Uc=25kJ/mol,邻位交叉式(g与gˊ)的能量Ug=Ugˊ=2kJ/mol,试由Boltzmann统计理论计算:
(1)温度为140℃条件下的旋转受阻函数;
(2)若该高分子链中,键角为112°
,计算刚性比值K为多大?
(1)
设=旋转次数,T=413K,R=8.31J/(K•mol)
由Boltzmann统计理论:
分别计算得
(2)以知键角θ=112°
,cosθ=-0.3746
8假定聚丙烯于30℃的甲苯溶液中,测得无扰尺寸,而刚性因子,试求:
(1)此聚丙烯的等效自由取向链的链段长;
(2)当聚合度为1000时的链段数。
的全反式构象如下图所示:
已知
解法一
(2)
解法二
(2)
第二章高分子的聚集态结构
1下表列出了一些聚合物的某些结构参数,试结合链的化学结构,分析比较它们的柔顺性好坏,并指出在室温下各适于做何种材料(塑料、纤维、橡胶)使用。
聚合物
PDMS
PIP
PIB
PS
PAN
EC
1.4-1.6
1.4-1.7
2.13
2.2-2.4
2.6-3.2
4.2
L0(nm)
1.40
1.83
2.00
3.26
20
结构单元数/链段
4.9
8
7.3
13
以上高分子链柔顺性的次序是:
EC<
PAN<
PS<
PIB<
PIPPDMS
适于做纤维用的是EC、PAN;
适于做塑料用的是PS、(EC);
适于做橡胶用的是PIB、PIP、PDMS。
2由X射线衍射法测得规整聚丙烯的晶胞参数为a=6.666,b=20.87,c=6.488,交角=98.12,为单斜晶系,每个晶胞含有四条H31螺旋链(如图所示)。
试根据以上数据,预测完全结晶的规整聚丙烯的比容和密度。
比容
密度
文献值
3由文献查得涤纶树脂的密度和,内聚能。
今有一块的涤纶试样,重量为,试由以上数据计算:
(1)涤纶树脂试样的密度和结晶度;
(2)涤纶树脂的内聚能密度。
(1)密度
结晶度
或
(2)内聚能密度
文献值CED=476
4已知聚丙烯的熔点,结构单元融化热,试计算:
(1)平均聚合度分别为=6、10、30、1000的情况下,由于链段效应引起的下降为多大?
(2)若用第二组分和它共聚,且第二组分不进入晶格,试估计第二组分占10%摩尔分数时共聚物的熔点为多少?
式中,,,用不同值代入公式计算得到:
,降低值176-104=72
,降低值176-130=46
,降低值176-159=17
,降低值176-175=1
可见,当>
1000时,端链效应开始可以忽略。
(2)由于,
5某结晶聚合物熔点为200,结构单元的摩尔融化热。
若在次聚合物中分别加入10%体积分数的两种增塑剂,它们与聚合物的相互作用参数分别为=0.2和-0.2,且令聚合物链节与增塑剂的摩尔体积比=0.5,试求:
(1)加入增塑剂后聚合物熔点各为多少度?
(2)对计算结果加以比较讨论。
式中,,对于时
对于同样计算可得:
可见二者的影响差别不大,良溶剂的影响大于不良溶剂的影响。
6聚乙烯有较高的结晶度(一般为70%),当它被氯化时,链上的氢原子被氯原子无规取代,发现当少量的氢(10~50%)被取代时,其软化点下降,而大量的氢(>
70%)被取代时则软化点又上升,如图示意,试解释之。
PE氯化反应可简化表示为:
(Cl=10%)
(Cl50%)
(Cl70%)
由于Cl=35.5,CHCl=48.5,CH2=14,
当Cl=10%时,
即相当于
当Cl50%时,同样解得
即相当于
当Cl70%时,解得
从分子的对称性和链的规整性来比较,PE链的规整性最好,结晶度最高;
链中氢被氯取代后,在前,分子对称性破坏,使结晶度和软化点都下降;
当时,分子的对称性又有恢复,因此产物软化温度又有些上升,但不会高于原PE的软化温度。
第三章高分子的溶液性质
1高分子溶液的特征是什么?
把它与胶体溶液或低分子真溶液作比较,如何证明它是一种真溶液。
从下表的比较项目中,可看出它们的不同以及高分子溶液的特征:
比较项目
高分子溶液
胶体溶液
真溶液
分散质点的尺寸
大分子10-10—10-8m
胶团10-10—10-8m
低分子<
10-10m
扩散与渗透性质
扩散慢,不能透过半透膜
扩散快,可以透过半透膜
热力学性质
平衡、稳定体系,服从相律
不平衡、不稳定体系
溶液依数性
有,但偏高
无规律
有,正常
光学现象
Tyndall效应较弱
Tyndall效应明显
无Tyndall效应
溶解度
有
无
溶液粘度
很大
小
很小
主要从热力学性质上,可以判断高分子溶液为真溶液。
2293K时于0.1L的容量瓶中配制天然胶的苯溶液,已知天然胶重10-3kg,密度为991kg·
m-3,分子量为2×
105。
假定混合时无体积效应。
试计算:
(1)溶液的浓度c(kg·
L-1);
(2)溶质的摩尔数(n2)和摩尔分数(x2);
(3)溶质和溶剂的体积分数(Φ1,Φ2)为多少?
(1)浓度
(2)溶质摩尔数
(3)体积分数
3计算聚乙烯酸乙烯酯的溶度参数。
已知摩尔原子吸引常数为:
CHO(酯)
(298K)0139.7255
聚合物密度,溶度参数的实验值。
PVAC
4上题中若已知基团吸引常数分别为:
271,57,310,436,
求聚乙烯酸乙烯酯的溶度参数,并与上题的结果相比较。
基团
271271
5757
632632
436436
5用磷酸三苯酯()做PVC()的增塑剂,为了加强它们的相容性,尚须加入一种稀释剂(,分子量为350)。
试问这种稀释剂加入的最适量为多少?
设加入稀释剂的体积分数为,重量为,由溶剂混合法则:
解出,,若取磷酸三苯酯100份,其分子量=326,
(份)
6
(1)应用半经验的“相似相溶原则”,选择下列聚合物的适当溶剂:
天然橡胶,醇酸树脂,有机玻璃,聚丙烯腈;
(2)根据“溶剂化原则”选择下列聚合物的适当溶剂:
硝化纤维,聚氯乙烯,尼龙6,聚碳酸酯;
(3)根据溶度参数相近原则选择下列聚合物的适当溶剂:
顺丁橡胶,聚丙烯,聚苯乙烯,涤纶树脂。
(1)相似相溶原则:
溶剂:
,,
,
,
(2)溶剂化原则:
溶剂:
,
(3)溶度参数相近原则:
溶剂:
+
7由高分子的混合自由能(),导出其中溶剂的化学位变化(),并说明在什么条件下高分子溶液中溶剂的化学位变化,等于理想溶液中溶剂的化学位变化。
由
则
当溶液浓度很稀时,
当,且高分子与溶剂分子体积相等时,
,则有:
而理想溶液
则此时
8Huggins参数的物理意义如何?
在一定温度下值与溶剂性质(良溶剂、不良溶剂、非溶剂)的关系如何?
在一定溶剂中值与混合热及温度的关系如何?
由及
在一定温度下,
当即,良溶剂体系;
当即,理想溶液体系;
当即,视数值的大小,
其中可溶解,为溶剂,难溶解。
由
当,,则可溶解;
当,,则无热溶液;
当,,则视与的数值而定。
9一种聚合物溶液由分子量M2=106的溶质(聚合度x=104)和分子量M1=102的溶剂组成,构成溶液的浓度为1%(重量百分数),试计算:
(1)此聚合物溶液的混合熵(高分子);
(2)依照理想溶液计算的混合熵(理想);
(3)若把聚合物切成104个单体小分子,并假定此小分子与溶剂构成理想溶液时的混合熵;
(4)由上述三种混合熵的计算结果可得出什么结论?
为什么?
由题意,浓度c=1%可知
和
设此溶液为0.1kg,相当于高分子0.001kg,溶剂0.099kg,则
摩尔数
体积分数
(2)摩尔分数:
(3)切成104个小分子时,
摩尔数,
摩尔分数,
(4)由计算结果可见:
因为高分子的一个链节相当于一