神经内科疾病临床路径Word格式.docx
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1.进行系统的病因学检查,制定治疗策略。
2.抗血小板聚集治疗。
3.频发短暂脑缺血发作者应予抗凝治疗。
4.病因、危险因素、并发症的治疗。
5.明确有血管狭窄并达到手术标准者予手术治疗。
(四)标准住院日为5-7天。
(五)进入路径标准。
1.第一诊断必须符合短暂性脑缺血发作:
G45.1)疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需要特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院后的检查项目。
1.必需检查的项目:
(1)血常规、尿常规、大便常规;
(2)肝肾功、电解质、血糖、血脂、凝血功能、抗“O”、抗核抗体、ENA、类风湿因子、纤维蛋白原水平、蛋白
C、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);
(3)胸片、心电图;
(4)头颅MRI或CT,颈动脉血管超声。
2.根据具体情况可选择的检查项目:
超声心动图、同型半胱氨酸、抗凝血酶
Ⅲ,TCD,CTA、MRA或DSA,灌注CT或灌注MRI。
(七)选择用药。
1.抗凝药物:
排除抗凝治疗禁忌症后可给予①肝素加华法令;
②单独口服华法令;
③单独用低分子肝素。
2.抗血小板聚集药物:
肠溶阿司匹林、氯吡格雷等。
3.必要时可予他汀类降血脂药。
(八)出院标准。
1.患者病情稳定。
2.没有需要住院治疗的并发症。
(九)变异及原因分析。
1.辅助检查异常,需要复查和明确异常原因,导致住院治疗时间延长和住院费用增加。
2.住院期间病情加重,出现并发症,需要进一步诊治,导致住院治疗时间延长和住院费用增加。
3.既往合并有其他系统疾病,短暂性脑缺血发作可能导致合并疾病加重而需要治疗,从而延长治疗时间和增加住院费用。
4.短暂性脑缺血发作病因明确,反复发作并且有手术指征者转外科或介入科进一步治疗,转入相应治疗路径。
5.若住院期间转为脑梗塞者转入脑梗塞临床路径。
脑出血临床路径
(2009年版)
一、脑出血临床路径标准住院流程
第一诊断为脑出血(ICD-10:
I61)
(二)诊断依据。
1.临床表现:
急性起病,出现头痛伴或不伴意识障碍,并伴有局灶症状和体征者。
2.头颅CT证实脑内出血改变。
(三)选择治疗方案的依据。
根据《临床诊疗指南-神经病学分册》(中华医学会编著,人民卫生出版社)
1.一般治疗:
卧床休息,维持生命体征和内环境稳定,防治感染。
2.控制血压。
3.控制脑水肿、降低颅内压。
4.控制体温。
5.防治癫痫。
6.必要时外科手术。
7.早期康复治疗。
(四)临床路径标准住院日为8-14天。
1.第一诊断必须符合ICD10:
I61脑出血疾病编码。
(六)住院后检查的项目。
(2)肝肾功能、电解质、血糖、血脂、心肌酶谱、凝血功能、血气分析、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)
;
(3)头颅CT、胸片、心电图。
头颅MRI,CTA、MRA或DSA,骨髓穿刺(继发于血液系统疾病脑出血者)。
1.脱水药物:
甘露醇、甘油果糖、速尿等。
2.降压药物:
按照《中国脑血管病防治指南》执行。
3.抗菌药物:
按照《抗菌药物临床应用指导原则》
(卫医发„2004‟285号)执行。
4.缓泻药。
5.纠正水、电解质紊乱药物。
6.继发于出血性疾病的脑出血酌情应用止血药,根据实际情况选用胰岛素、抑酸剂等对症治疗药物。
(八)监测神经功能和生命体征。
1.生命体征监测。
2.NIH卒中量表和GCS量表评分。
(九)出院标准。
(十)变异及原因分析。
1.脑出血病情危重者需转入ICU或NICU,转入相应路径。
2.辅助检查结果异常,需要复查,导致住院时间延长和住院费用增加。
3.住院期间病情加重,出现并发症,需要进一步诊治,导致住院时间延长和住院费用增加。
4.既往合并有其他系统疾病,脑出血可能导致既往疾病加重而需要治疗,导致住院时间延长和住院费用增加。
吉兰-巴雷综合征临床路径
(2009年版)
一、吉兰-巴雷综合征临床路径标准住院流程
第一诊断为吉兰-巴雷综合征(ICD-10:
G61.0)
1.病程:
急性或亚急性起病,病前1-4周可有或无感染史。
2.临床表现:
四肢对称性迟缓性瘫痪,末梢性感觉障碍,伴或不伴颅神经受损,可伴有呼吸肌麻痹、自主神经功能障碍,但括约肌功能多数正常。
3.脑脊液检查:
2/3患者表现为蛋白细胞分离。
4.肌电图提示神经传导速度减慢。
1.大剂量免疫球蛋白静脉注射。
2.血浆臵换。
3.皮质类固醇激素。
4.抗菌药物。
5.辅助呼吸。
6.对症治疗及预防并发症。
7.康复治疗。
(四)标准住院日为2-4周。
1.第一诊断必须符合ICD-10:
G61.0吉兰-巴雷综合征疾病编码。
(六)住院期间检查项目。
1.必需的检查项目:
(2)肝肾功能、电解质、血糖、血沉、血气分析、肿瘤全项、免疫五项+风湿三项、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等);
(3)心电图、胸片;
(4)肌电图+神经传导速度+F波、H反射;
(5)腰穿:
脑脊液常规、生化、涂片找细菌、脑脊液免疫球蛋白检查、穿刺细胞学病理检查。
2.有条件可行空肠弯曲菌抗体检测。
1.免疫球蛋白静脉滴注。
3.大剂量甲基泼尼松冲击。
4.对症治疗和防治并发症的相关药物。
1.神经功能缺损表现有所好转或基本恢复。
2.治疗2周病情平稳。
3.并发症得到有效控制。
1.住院期间合并感染(肺部、泌尿系、肠道等)
,需要进行抗感染治疗,导致住院时间延长、费用增加。
2.患者可能出现呼吸肌麻痹,需要呼吸机辅助呼吸,导致住院时间延长、费用增加。
多发性硬化临床路径
一、多发性硬化临床路径标准住院流程
第一诊断为多发性硬化复发期(ICD-10:
G3501)(首次发作的临床孤立综合征不包括在内)
根据《中国多发性硬化及相关中枢神经系统脱髓鞘病的诊断及治疗专家共识(草案)》(中华医学会神经病学分会,中华神经科杂志,006,39(12):
862-864
)
1.急性或亚急性起病的神经系统症状和体征,病程中有
缓解和复发。
2.头颅或/和脊髓MRI提示多发白质脱髓鞘病灶,增强后可有不同程度强化,并符合多发性硬化的影像学诊断标准;
诱发电位可有异常;
脑脊液电泳寡克隆区带(OB)或24小时IgG合成率异常。
3.综合以上特点,并符合McDonald标准(2005年)。
1.多发性硬化诊断明确。
2.临床上有急性发作和缓解复发的确切证据。
3.神经功能状态明显受到影响。
G3501多发性硬化疾病编码。
2.当患者同时具有其他疾病诊断,但在住院期间不需特殊处理也不影响第一诊断的临床路径流程实施时,可以进入路径。
(六)住院期间的检查项目。
(2)肝肾功能、电解质、血糖、抗“O”、抗核抗、
ENA、类风湿因子、甲状腺功能、感染性疾病筛查(乙肝、丙肝、梅毒、艾滋病等)
(3)头颅及(或)脊髓MRI+强化;
(4)腰穿:
脑脊液常规、生化、寡克隆区带、24小时IgG合成率;
(5)诱发电位(视觉诱发电位、听觉诱发电位、体感诱发电位);
(6)EDSS评分。
2.根据患者病情可选择的检查项目:
血淋巴细胞亚群分析,肾上腺皮质功能和嗜铬细胞瘤指标检测,水通道蛋白抗体(NMO抗体)。
(七)药物选择。
1.首选甲基强的松龙冲击治疗。
2.必要时使用丙种球蛋白或其他免疫抑制剂。
3.有条件者可联用干扰素。
4.对症治疗:
钙剂、止酸剂、维生素等其他相关药物。
(八)康复治疗日为入院后第2天。
1.康复治疗师对患者肢体功能进行评价,确定治疗方案。
2.每天治疗1次直至出院。
1.病人病情改善。
2.MRI复查稳定或较治疗前明显改善。
3.没有需要住院治疗的并发症。
1.对于延髓或高颈段脱髓鞘病变,有可能病情加重需要气管切开并应用人工辅助呼吸,会延长治疗时间并增加住院费用。
2.激素治疗可能增加高血压、糖尿病、感染等并发症的机会,导致住院时间延长、医疗费用增加。
3.住院后伴发非神经系统疾病或为系统性自身免疫病时,需要进一步明确诊断,导致住院时间延长。
癫痫临床路径
一、癫痫临床路径标准住院流程
(一)适用对象