高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃 I卷练习Word文档格式.docx

高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃 I卷练习Word文档格式.docx

《高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃 I卷练习Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃 I卷练习Word文档格式.docx（18页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

C.制取硝基苯时，温度计应插入反应水浴中控制反应温度

D.制取乙炔时，要用一小团棉花防止泡沫进入导管

3.（2分）（2019高二上·

浙江月考）下列说法正确的是（）

A.石墨和C60互为同位素 

B.CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体 

C.14CO2的摩尔质量为46 

D.Cl、Cl为不同的核素，有不同的化学性质 

4.（2分）下图是CH4、CCl4、CH3Cl的分子球棍模型图，下列说法正确的是（）

A.CH4、CCl4和CH3Cl都是正四面体结构 

B.CH4、CCl4都是正四面体结构 

C.CH4和CCl4中的化学键均为非极性键 

D.CH4、CCl4的结构相同，性质也相同 

5.（2分）（2019高二上·

富平月考）萜品油烯（D）可用作香料的原料，它可由A合成得到如下所示，下列说法正确的是（）

A.有机物B的分子式为C11H19O3 

B.有机物D分子中所有碳原子一定共面 

C.1mol有机物A中含有1.204×

1024个双键 

D.有机物C的同分异构体中不可能有芳香化合物 

6.（2分）（2019高二下·

黑龙江期中）下列关系正确的是（）

A.沸点：

戊烷＞2，2-二甲基戊烷＞2，3-二甲基丁烷＞丙烷 

B.密度：

CCl4＞CHCl3＞H2O＞苯 

C.含氢质量分数：

甲烷＞乙烷＞乙烯＞乙炔＞苯 

D.等质量的物质燃烧耗O2量：

苯＞乙烷＞乙烯＞甲烷 

7.（2分）（2020高一下·

钦州期末）下列说法错误的是（）

A.1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应 

B.石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO4溶液褪色 

C.水煤气可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物 

D.苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯 

8.（2分）（2018高一下·

宾阳期末）下列叙述中，错误的是（）

A.苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60℃反应生成硝基苯 

B.苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷 

C.乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷 

D.甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯 

9.（2分）（2018高一上·

江西期中）下列实验操作中错误的是（）

A.蒸馏操作时，冷凝水的方向应当由下往上

B.分液操作时，首先要打开分液漏斗的上口活塞，或使活塞上的凹槽与上口部的小孔对准，然后进行分液

C.过滤时，漏斗下端紧贴烧杯内壁

D.提取碘水中的碘单质时，应选择有机萃取剂如乙醇

10.（2分）（2016高二下·

上饶月考）苯环结构中不存在C﹣C单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（）

①苯能使溴水萃取分层

②苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色

③苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应

④经测定，邻二甲苯只有一种结构

⑤经测定，苯环上碳碳键的键长相等．

A.④⑤ 

B.①②③⑤ 

C.①②③ 

D.②④⑤ 

11.（2分）（2018高二下·

吉林开学考）CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。

下列说法不正确的是（）

A.1molCPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3molNaOH 

B.可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇 

C.与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种 

D.咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团 

二、填空题（共4题；

共34分）

12.（6分）感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式为

试回答下列问题：

（1）已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式________、________；

（2）写出在

（1）中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式：

________；

（3）对此高聚物的性质判断不正确的是________．

A.在酸性条件下可以发生水解 

B.此高聚物不能使溴水褪色 

C.此高聚物可以使高锰酸钾酸性溶液褪色 

D.此高聚物可与溴水发生取代反应 

E.此高聚物水解后可得到另一种高聚物 

13.（8分）（2020高二下·

合肥开学考）邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。

试回答：

（1）Ⅰ中官能团的名称________。

（2）Ⅱ→Ⅲ的反应类型________。

（3）①IV与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的方程式________。

②Ⅳ与过量NaOH溶液反应的化学方程式________。

（4）有机物X与IV互为同分异构体，且X有如下特点：

①是苯的对位取代物，②能与NaHCO3反应放出气体，③能发生银镜反应。

请写出X的两种结构简式________；

（5）下列说法正确的是_______。

A.Ⅰ的化学式为C7H8O2 

B.Ⅰ遇氯化铁溶液呈紫色 

C.Ⅱ能与NaHCO3溶液反应 

D.1mol有机物IV最多能与4molH2加成 

14.（9分）（2018高三上·

北京期中）合成医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的路线如图所示：

已知：

请回答下列问题：

（1）A属于芳香烃，结构简式为________。

（2）E中官能团的名称是氨基、________。

（3）C能与NaHCO3溶液反应，反应③的化学方程式是________。

（4）反应⑥、⑦中试剂ii和试剂iii依次是________、________。

（5）反应①~⑦中，属于取代反应的是________。

（6）J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有________种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：

________。

a.为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基

b.属于酯类，且能发生银镜反应

（7）以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成高分子树脂（），写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：

15.（11分）（2018高二下·

雅安期末）醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成己烯的反应和实验装置如下：

合成反应：

可能用到的有关数据如下：

相对分子质量

密度/（g·

cm-3）

沸点/℃

溶解性

环己醇

100

0.9618

161

微溶于水

环己烯

82

0.8102

83

难溶于水

在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。

b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90℃。

分离提纯：

反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5％碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。

最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。

（1）装置b的名称是________。

（2）加入碎瓷片的作用是________，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）________。

A.立即补加 

B.冷却后补加 

C.不需补加 

D.重新配料

（3）本实验中最容易产生的副产物的结构简式为________。

（4）分液漏斗在使用前须清洗干净并________；

在本实验分离过程中，产物应该从分液漏斗的________（填“上口倒出”或“下口放出”）

（5）分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是________。

（6）在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有________（填正确答案标号）。

A.蒸馏烧瓶 

B.温度计 

C.玻璃棒 

D.锥形瓶 

（7）本实验所得到的环已烯产率是有________（填正确答案标号）。

A.41％ 

B.50％ 

C.61％ 

D.70％ 

参考答案

答案：

1-1、

考点：

解析：

2-1、

3-1、

4-1、

5-1、

6-1、

7-1、

8-1、

9-1、

10-1、

11-1、

12-1、

12-2、

12-3、

13-1、

13-2、

13-3、

13-4、

13-5、

14-1、

14-2、

14-3、

14-4、

14-5、

14-6、

14-7、

15-1、

15-2、

15-3、

15-4、

15-5、

15-6、

15-7、