高中化学人教版 选修五 第二章 第二节 芳香烃 I卷练习Word文档格式.docx

1、C . 制取硝基苯时，温度计应插入反应水浴中控制反应温度D . 制取乙炔时，要用一小团棉花防止泡沫进入导管3. （2分） （2019高二上浙江月考） 下列说法正确的是（ ） A . 石墨和C60互为同位素B . CH3CH2OH和CH3OCH3互为同分异构体C . 14CO2的摩尔质量为46D . Cl、 Cl为不同的核素，有不同的化学性质4. （2分） 下图是CH4、CCl4、CH3Cl的分子球棍模型图，下列说法正确的是（ ） A . CH4、CCl4和CH3Cl都是正四面体结构B . CH4、CCl4都是正四面体结构C . CH4和CCl4中的化学键均为非极性键D . CH4、CCl4的结

2、构相同，性质也相同5. （2分） （2019高二上富平月考） 萜品油烯（D）可用作香料的原料，它可由A合成得到如下所示，下列说法正确的是 （ ） A . 有机物B的分子式为C11H19O3B . 有机物D分子中所有碳原子一定共面C . 1 mol有机物A中含有1.2041024个双键D . 有机物C的同分异构体中不可能有芳香化合物6. （2分） （2019高二下黑龙江期中） 下列关系正确的是（ ） A . 沸点：戊烷2，2-二甲基戊烷2，3-二甲基丁烷丙烷B . 密度：CCl4CHCl3H2O苯C . 含氢质量分数：甲烷乙烷乙烯乙炔苯D . 等质量的物质燃烧耗O2量：苯乙烷乙烯甲烷7. （2分

3、） （2020高一下钦州期末） 下列说法错误的是（ ） A . 1mol乙烷在光照条件下最多能与3molCl2发生取代反应B . 石油裂解气能使溴的四氯化碳溶液，酸性KMnO4溶液褪色C . 水煤气可用来合成液态烃及甲醇等含氧有机物D . 苯可通过取代反应制得硝基苯、氯苯8. （2分） （2018高一下宾阳期末） 下列叙述中，错误的是（ ） A . 苯与浓硝酸、浓硫酸共热并保持55-60反应生成硝基苯B . 苯乙烯在合适条件下催化加氢可生成乙基环己烷C . 乙烯与溴的四氯化碳溶液反应生成1,2-二溴乙烷D . 甲苯与氯气在光照下反应主要生成2,4-二氯甲苯9. （2分） （2018高一上江西期

4、中） 下列实验操作中错误的是（ ） A . 蒸馏操作时，冷凝水的方向应当由下往上B . 分液操作时，首先要打开分液漏斗的上口活塞，或使活塞上的凹槽与上口部的小孔对准，然后进行分液C . 过滤时，漏斗下端紧贴烧杯内壁D . 提取碘水中的碘单质时，应选择有机萃取剂如乙醇10. （2分） （2016高二下上饶月考） 苯环结构中不存在CC单键与C=C双键的交替结构，可以作为证据的是（ ） 苯能使溴水萃取分层苯不能使酸性高锰酸钾溶液褪色苯在一定条件下既能发生取代反应，又能发生加成反应经测定，邻二甲苯只有一种结构经测定，苯环上碳碳键的键长相等A . B . C . D . 11. （2分） （2018高二

5、下吉林开学考） CPAE是蜂胶的主要活性成分，它可由咖啡酸合成，其合成过程如下。下列说法不正确的是（ ）A . 1 mol CPAE与足量的NaOH溶液反应，最多消耗3 mol NaOHB . 可用金属Na检测上述反应结束后是否残留苯乙醇C . 与苯乙醇互为同分异构体的酚类物质共有9种D . 咖啡酸可发生聚合反应，并且其分子中含有3种官能团二、 填空题 （共4题；共34分）12. （6分） 感光性高分子也称为“光敏性高分子”，是一种在彩电荧光屏及大规模集成电路制造中应用较广的新型高分子材料，其结构简式为 试回答下列问题：（1） 已知它是由两种单体经酯化后聚合而成的，试推断这两种单体的结构简式_

6、、_； （2） 写出在（1）中由两种单体生成高聚物的化学反应方程式：_；（3） 对此高聚物的性质判断不正确的是_ A . 在酸性条件下可以发生水解B . 此高聚物不能使溴水褪色C . 此高聚物可以使高锰酸钾酸性溶液褪色D . 此高聚物可与溴水发生取代反应E . 此高聚物水解后可得到另一种高聚物13. （8分） （2020高二下合肥开学考） 邻羟基桂皮酸（IV）是合成香精的重要原料，下列为合成邻羟基桂皮酸（IV）的路线之一。试回答：（1） 中官能团的名称_。（2） 的反应类型_。（3） IV与乙醇在浓硫酸作用下发生酯化反应的方程式_。与过量NaOH溶液反应的化学方程式_。（4） 有机物X与IV互

7、为同分异构体，且X有如下特点：是苯的对位取代物，能与NaHCO3反应放出气体，能发生银镜反应。请写出X的两种结构简式_；（5） 下列说法正确的是_。A . 的化学式为C7H8O2B . 遇氯化铁溶液呈紫色C . 能与NaHCO3溶液反应D . 1mol有机物IV最多能与4molH2加成14. （9分） （2018高三上北京期中） 合成医用麻醉药苄佐卡因E和食品防腐剂J的路线如图所示：已知：请回答下列问题：（1） A属于芳香烃，结构简式为_。（2） E中官能团的名称是氨基、_。（3） C能与NaHCO3溶液反应，反应的化学方程式是_。（4） 反应、中试剂ii和试剂iii依次是 _、_。（5） 反

8、应中，属于取代反应的是_。（6） J有多种同分异构体，其中符合下列条件的同分异构体有_种，写出其中任一种同分异构体的结构简式：_。a. 为苯的二元取代物，其中一个取代基为羟基b. 属于酯类，且能发生银镜反应（7） 以A为起始原料，选用必要的无机试剂合成高分子树脂（ ），写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）：15. （11分） （2018高二下雅安期末） 醇脱水是合成烯烃的常用方法，实验室合成己烯的反应和实验装置如下：合成反应：可能用到的有关数据如下：相对分子质量密度/（gcm-3）沸点/溶解性环己醇1000.9618161微溶于水环己烯820.81

9、0283难溶于水在a中加入20g环己醇和2小片碎瓷片，冷却搅动下慢慢加入1mL浓硫酸。b中通入冷却水后，开始缓慢加热a，控制馏出物的温度不超过90。分离提纯：反应粗产物倒入分液漏斗中分别用少量5碳酸钠溶液和水洗涤，分离后加入无水氯化钙颗粒，静置一段时间后弃去氯化钙。最终通过蒸馏得到纯净环已烯10g。（1） 装置b的名称是_。（2） 加入碎瓷片的作用是_，如果加热一段时间后发现忘记加碎瓷片，应该采取的正确操作是（填正确答案标号）_。A.立即补加B.冷却后补加C.不需补加D.重新配料（3） 本实验中最容易产生的副产物的结构简式为_。（4） 分液漏斗在使用前须清洗干净并_；在本实验分离过程中，产物应

10、该从分液漏斗的_（填“上口倒出”或“下口放出”） （5） 分离提纯过程中加入无水氯化钙的目的是_。（6） 在环己烯粗产物蒸馏过程中，不可能用到的仪器有_（填正确答案标号）。A . 蒸馏烧瓶B . 温度计C . 玻璃棒D . 锥形瓶（7） 本实验所得到的环已烯产率是有_（填正确答案标号）。A . 41B . 50C . 61D . 70参考答案答案：1-1、考点：解析：2-1、3-1、4-1、5-1、6-1、7-1、8-1、9-1、10-1、11-1、12-1、12-2、12-3、13-1、13-2、13-3、13-4、13-5、14-1、14-2、14-3、14-4、14-5、14-6、14-7、15-1、15-2、15-3、15-4、15-5、15-6、15-7、