版高考化学一轮总复习限时训练第九章章末检测Word文档格式.docx

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一、选择题（本题包括7个小题，每小题6分，共42分，每小题仅有一个选项符合题意）

1．（2016·

全国Ⅰ卷）下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．2甲基丁烷也称异丁烷

B．由乙烯生成乙醇属于加成反应

C．C4H9Cl有3种同分异构体

D．油脂和蛋白质都属于高分子化合物

解析：

A项，2甲基丁烷分子中含有5个C原子，系统命名方法是2甲基丁烷，习惯命名方法命名是异戊烷，错误；

B项，乙烯与水发生反应，断裂碳碳双键中较活泼的一个键，在两个不饱和的碳原子上分别添加H、OH，形成乙醇，发生反应类型是加成反应，正确；

C项，C4H9Cl有4种不同位置的H原子，它们分别被Cl原子取代，就得到4种同分异构体，错误；

D项，油脂不是高分子化合物，错误。

答案：

B

2．（2016·

抚州期末）假蜜环菌甲素可作为药物用于治疗急性胆道感染、病毒性肝炎等疾病，其结构简式如下。

下列对假蜜环菌甲素的性质叙述正确的是（　　）

A．假蜜环菌甲素可以发生消去反应

B．1mol假蜜环菌甲素可与6molH2发生加成反应

C．假蜜环菌甲素可与NaOH溶液在加热条件下发生水解发应

D．假蜜环菌甲素既能与Na反应生成H2，又能与NaHCO3反应生成CO2

醇羟基相连的碳的邻位碳上没有氢原子，不能发生消去反应，A错误；

苯环可以和3molH2加成，碳碳双链可以和H2加成，羰基可以和H2加成，但酯基不能和H2加成，所以总共需要5molH2，B错误；

该分子有酯基，所以可以在氢氧化钠溶液中水解，C正确；

该分子有羟基，能和钠反应生成氢气，没有羧基，不能和碳酸氢钠反应生成二氧化碳，D错误。

C

3．（2015·

海南卷）下列反应不属于取代反应的是（　　）

A．淀粉水解制葡萄糖

B．石油裂解制丙烯

C．乙醇与乙酸反应制乙酸乙酯

D．油脂与浓NaOH反应制高级脂肪酸钠

A项，淀粉发生水解反应产生葡萄糖，该反应是取代反应，错误。

B项，石油裂解制丙烯的反应属于分解反应，不是取代反应，正确。

C项，乙醇与乙酸发生酯化反应形成乙酸乙酯和水，该反应是取代反应，错误。

D项，油脂与水发生取代反应产生高级脂肪酸和甘油，产生的高级脂肪酸再与NaOH发生反应形成高级脂肪酸钠和水。

因此油脂与浓NaOH发生皂化反应形成高级脂肪酸钠和甘油，该反应属于取代反应，错误。

4．下列叙述中正确的是（　　）

A．将乙烯通入溴水中，溴水褪色，是因为发生了加成反应

B．除去苯中的少量乙醇，加浓硫酸、乙酸加热，通过发生酯化反应而除去乙醇

C．变质的油脂有特殊难闻的气味，是由于油脂发生了水解反应

D．高分子材料、盐酸、水煤气、沼气、石油等是混合物，而C5H12一定是纯净物

酯化反应是可逆反应，不可能将乙醇完全除去，且生成的酯也易溶于苯中，B错误；

变质的油脂有特殊难闻的气味是由于发生了氧化反应，C错误；

C5H12有三种同分异构体，D错误。

A

5．（2015·

福建卷）下列关于有机化合物的说法正确的是（　　）

A．聚氯乙烯分子中含碳碳双键

B．以淀粉为原料可制取乙酸乙酯

C．丁烷有3种同分异构体

D．油脂的皂化反应属于加成反应

本题考查对象为有机化学基础，A选项中聚氯乙烯是通过氯乙烯加聚反应获得的，在加聚过程中，双键都断裂为单键，故A错误。

B淀粉经水解、发酵可得到乙醇，乙醇经过催化氧化最终可得到乙酸，乙醇与乙酸可通过酯化反应制得乙酸乙酯，故B正确。

C中丁烷只有正丁烷和异丁烷两种同分异构体，故C错误。

D中油脂的皂化反应是指油脂在碱性条件下的水解反应，属于取代反应，故D错误。

6．下列与有机物的结构、性质有关的叙述正确的是（　　）

A．硝酸可以使蛋白质变黄，故可用硝酸鉴别所有的蛋白质

B．苯和硝酸反应生成硝基苯与乙烯和Br2的反应属于同一类型的反应

C．葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，二者互为同分异构体

D．乙醇、乙酸均能与Na反应放出H2，二者分子中官能团相同

用硝酸只能鉴别含有苯环结构的蛋白质，A错；

苯和硝酸生成硝基苯的反应属于取代反应，乙烯和Br2的反应属于加成反应，B错；

葡萄糖、果糖的分子式均为C6H12O6，且分子结构不同，故二者互为同分异构体，C正确；

乙醇分子中含有—OH，乙酸分子中含有—COOH，故二者均能与Na反应放出H2，D错。

7．（2015·

浙江卷）下列说法不正确的是（　　）

A．己烷有4种同分异构体，它们的熔点、沸点各不相同

B．在一定条件下，苯与液溴、硝酸、硫酸作用生成溴苯、硝基苯、苯磺酸的反应都属于取代反应

C．油脂皂化反应得到高级脂肪酸盐与甘油

D．聚合物（）可由单体CH3CH===CH2和CH2===CH2加聚制得

选项A，己烷有5种同分异构体，错误。

二、非选择题（本题包括4个小题，共58分）

8．（12分）写出除杂所用试剂和方法：

（1）乙烷（乙烯）________、________。

（2）溴苯（溴）____________、________。

（3）硝基苯（NO2）____________、________。

（4）苯（甲苯）__________________、_________________________。

（5）硝基苯（苯）________、________。

（6）C2H4（CO2，SO2）____________、________。

（1）溴水　洗气　

（2）NaOH溶液　分液　（3）NaOH溶液　分液　（4）酸性高锰酸钾溶液、NaOH溶液　分液　（5）无　蒸馏　（6）NaOH溶液　洗气

9．（14分）A是生产某新型工程塑料的基础原料之一，分子式为C10H10O2，其分子结构模型如图所示（图中球与球之间连线代表单键或双键）。

Ⅰ.根据分子结构模型写出A的结构简式_____________。

Ⅱ.拟从芳香烃出发来合成A，其合成路线如下：

已知：

A在酸性条件下水解生成有机物B和甲醇。

（1）写出⑤的反应类型__________________________________。

（2）写出H的结构简式__________________________________。

（3）已知F分子中含有“—CH2OH”，通过F不能有效、顺利地获得B，其原因是__________________________________________

_____________________________________________________。

（4）写出反应方程式（注明必要的反应条件）：

⑥____________________________________________________；

⑦___________________________________________________。

由结构模型知A是芳香酯（），反应①是加成反应生成D（），反应②是水解反应生成二元醇E（），E被氧化生成G（），G再氧化得到H（），H发生消去反应得到B（），最后与甲醇进行酯化反应得到A。

由E、F组成知，反应⑦是消去反应，F中存在碳碳双键，氧化羟基时，碳碳双键也可能会被氧化。

Ⅰ.

Ⅱ.

（1）消去反应　

（2）

（3）F中含碳碳双键，氧化羟基时可能会同时氧化碳碳双键

10．（14分）（2016·

河北邢台）已知苯与液溴的反应是放热反应，某校学生为探究苯与溴发生反应的原理，用如图装置进行实验。

根据相关知识回答下列问题：

（1）实验开始时，关闭K2，开启K1和分液漏斗活塞，滴加苯和液溴的混合液，反应开始。

过一会儿，在Ⅲ中可能观察的现象是________

______________________________________________________。

（2）整套实验装置中能防止倒吸的装置有______（填编号）。

（3）反应结束后要使装置Ⅰ中的水倒吸入装置Ⅱ中。

这样操作的目的是_________________________________________________

_____________________________________________________，

简述这一操作方法：

_______________________________。

（4）你认为通过该实验后，有关苯跟溴反应的原理方面能得出的结论是__________________________________________________。

苯和液溴在FeBr3（铁和溴反应生成FeBr3）作催化剂的条件下发生取代反应，生成溴苯和溴化氢，由于该反应是放热反应，苯、液溴易挥发，用冷凝的方法可减少挥发。

装置Ⅲ的目的是防止HBr易溶于水而引起的倒吸。

通过检验Br－的存在证明这是取代反应。

（1）小试管中有气泡，液体变棕黄色；

有白雾出现；

广口瓶内溶液中有浅黄色沉淀生成　

（2）Ⅲ、Ⅳ　（3）反应结束后装置Ⅱ中存在大量的溴化氢，使Ⅰ的水倒吸入Ⅱ中可以除去溴化氢气体，以免其逸出污染空气　开启K2，关闭K1和分液漏斗活塞

（4）苯跟溴能发生取代反应

11．（18分）已知下列数据：

物质

熔点/℃

沸点/℃

密度/（g·

cm－3）

乙醇

－114

78

0.789

乙酸

16.6

117.9

1.05

乙酸乙酯

－83.6

77.5

0.900

浓硫酸

338

1.84

实验室制乙酸乙酯的主要装置如图1所示，主要步骤为：

①在30mL的大试管中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合液；

②按照图1连接装置，使产生的蒸气经导管通到15mL试管所盛饱和Na2CO3溶液（加入1滴酚酞试液）上方约0.5cm处；

③小火加热试管中的混合液；

④待小试管中收集约4mL产物时停止加热，撤出小试管并用力振荡，然后静置待其分层；

⑤分离出纯净的乙酸乙酯。

请回答下列问题：

（1）步骤①中，配制这一比例的混合液的操作是_______________

（2）步骤③中，用小火加热试管中的混合液，其原因是_________。

（3）步骤④所观察到的现象是_____________________________

（4）步骤⑤中，分离出乙酸乙酯选用的仪器是________，产物应从____口倒出，因为_______________________________________

（5）为提高乙酸乙酯的产率，甲、乙两位同学分别设计了如图2甲、乙的装置（乙同学待反应完毕冷却后再用饱和Na2CO3溶液提取烧瓶中产物）。

你认为哪种装置合理，为什么？

_______________________________________________________

__________________________