止痛药的选择和不良反应的处理PPT格式课件下载.ppt

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合剂用量2g/d，单方用量4g/d，有封顶效应，增量将导致副作用增加。

主要毒性是肝脏毒性。

3、特异性cox2抑制剂主要副反用是脏器的毒性；

血浆蛋白结合率高；

有分离效应。

非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用o非甾类消炎药有多种分类方法,如根据作用的受体分为COX1和COX2抑制药,根据理化性质分为酸类和非酸类,根据化学结构分为乙酸类,丙酸类,烯酸类,昔康类,昔布类等,根据作用时间和强度可分为如高强度长时间,低强度短时间等o抑制环氧化酶,导致炎性前列腺素合成减少和痛阈增高是镇痛,消炎,解热的主要作用机制非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用o由于对前列腺素的抑制是非特异性的，也抑制了有生理作用的前列腺素，所以COX1抑制剂也导致胃肠道副作用,血小板功能障碍和肾功能损害，COX2虽在生理状态下表达少，但仍可导致肾脏副作用和长期使用导致心血管副作用，并受到美国等国家医药管理部门的黑框警告，COX1抑制剂也可导制轻重不同的心血管副作用。

非甾类消炎药在疼痛治疗中的应用o酸性非甾类消炎药的共同特征是pka3.5-5.5,血浆蛋白结合率高（95%-99.7%）,解热镇痛有封顶效应,故临床上不能同时使用两种非甾类消炎药,也不能超过规定剂量使用药物,但一种药物治疗无效可换用另一种药物o非酸类非甾类消炎药包括对乙酰氨基酚和萘丁美酮等o对乙酰氨基酚血浆蛋白结合率低（20%-40%）,副作用主要表现在肝脏毒性，羟考酮+对乙酰氨基酚复合制剂具有镇痛协同作用增加，副作用因单药剂量减少而减轻的优点。

复合制剂严格按说明书开处方剂量。

阿片类镇痛药是一类能消除或减轻疼痛并改变对疼痛情绪反应的药物。

主要用于中到重度疼痛的治疗个体间药动学和药效学可能有显著差异，对体患者应进行计量滴定年龄对药物剂量需求的影响比体重更明显哌替啶（即度冷丁）不适用于慢性癌痛哌替啶（即度冷丁）不适用于慢性癌痛第一、其镇痛作用第一、其镇痛作用吗啡吗啡1/8-1/101/8-1/10作用时间短（作用时间短（2.5-3.5h2.5-3.5h），吗啡），吗啡4-6h4-6h注射吗啡注射吗啡10mgq4h10mgq4h注射哌替啶注射哌替啶100-150mgq3h100-150mgq3h反复肌注可致肌肉组织重度纤维化反复肌注可致肌肉组织重度纤维化第二、其代谢产物有害第二、其代谢产物有害代谢产物去甲哌替啶镇痛效果代谢产物去甲哌替啶镇痛效果哌替啶的哌替啶的1/21/2代谢产物去甲哌替啶代谢产物去甲哌替啶CNSCNS毒性毒性哌替啶的哌替啶的22倍倍代谢产物去甲哌替啶半衰期代谢产物去甲哌替啶半衰期哌替啶的哌替啶的44倍倍去甲哌替啶在体内蓄积引起去甲哌替啶在体内蓄积引起CNSCNS症状：

烦燥、焦虑、癫痫发作症状：

烦燥、焦虑、癫痫发作对哌替啶用于癌痛应有的认识对哌替啶用于癌痛应有的认识阿片治疗的原则o在癌痛治疗中主张使用控缓释药物制止基础痛，使用速释药物制止突发痛。

o无封顶效应，但对神经病理性疼痛疗效有限。

o对呼吸抑制的耐受是短期和完全的，恶心呕吐、头晕也易发生耐受。

o除便秘外无长时间全身脏器或症状性副作用o无论种族、性别、年龄，阿片药的效应类似阿片治疗的原则o对重度疼痛应视为急症静脉快速滴定法：

静脉缓慢注射小剂量吗啡13mg（使用过阿片者23mg,未使用阿片者及老年12mg），锁定时间1520分钟，如VAS大于3分，则重复给予上述剂量直至VAS小于3分。

口服快速滴定法：

口服硫酸或盐酸吗啡1030mg,锁定时间一小时，直至用药后VAS小于3分。

疼痛强度滴定法：

VAS评分4分，使用多瑞吉25ug/h或奥施康定10mg，VAS评分7分，阿片用量加倍。

辅助用药o1、抗抑郁药o治疗急性疼痛无效。

三环类抗抑郁药在各种慢性神经病理性疼痛已证明疗效，主要作用：

增加阿片类药疗效；

镇静；

抗抑郁。

o2、抗惊厥药o对尖锐的刺痛、刀刺样或电击样神经病理性疼痛有效。

加巴喷丁和普瑞巴林疗效高副作用低，是治疗神经病理性疼痛的一线用药。

o3、皮质类固醇类o4、其它糖皮质激素在慢性疼痛治疗中应用的专家意见（中华医学会麻醉学会疼痛治疗专业组，2007年）o糖皮质激素在慢性疼痛治疗中的适应症：

肌肉韧带劳损无菌性炎症及创伤后遗症癌痛神经根病变引起的疼痛风湿病引起的疼痛软组织、骨关节无菌性炎症引起的疼痛神经病理性疼痛复杂性区域疼痛综合征三阶梯镇痛方案及原则三阶梯镇痛方案及原则非阿片类药物辅助药物弱阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物强阿片类药物非阿片类镇痛药辅助药物疼痛消失疼痛消失轻度轻度疼痛疼痛中度中度重度重度基本原则：

1、按阶梯给药；

2、口服或无创给药；

3、按时给药；

4、个体化；

5、注意具体细节阿片类药物阿片类药物阿片类药物阿片类药物-控缓释剂型控缓释剂型控缓释剂型控缓释剂型-即释剂型即释剂型即释剂型即释剂型+NSAIDsNSAIDs+辅助用药辅助用药辅助用药辅助用药一线药物一线药物一线药物一线药物二线药物或二线药物或二线药物或二线药物或者是疼痛没者是疼痛没者是疼痛没者是疼痛没有得到控制有得到控制有得到控制有得到控制难治性疼痛难治性疼痛难治性疼痛难治性疼痛脊柱脊柱脊柱脊柱/硬膜外阿片类硬膜外阿片类硬膜外阿片类硬膜外阿片类药物药物药物药物可乐定可乐定可乐定可乐定局部麻醉剂局部麻醉剂局部麻醉剂局部麻醉剂选择性的神经阻滞选择性的神经阻滞选择性的神经阻滞选择性的神经阻滞神经损毁术神经损毁术神经损毁术神经损毁术氯胺酮氯胺酮氯胺酮氯胺酮TotalSedationTotalSedation对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚对乙酰氨基酚阿司匹林阿司匹林阿司匹林阿司匹林/NSAIDsNSAIDs辅助用药辅助用药辅助用药辅助用药WHO癌痛治疗三阶梯的更新FinePG.AnesthAnalg2005;

100:

183-188.合理选择阿片类镇痛药理想的镇痛药应具备的临床特点：

受体高选择性，强效镇痛作用；

给药方式方便，无创；

起效快，用药间隔时间长；

峰谷比低，血药浓度稳定；

代谢完全，代谢产物无毒副作用；

不良反应少，程度轻选择一个阿片类药物：

基本考虑因素oGeneralpharmaco-medical（药物医学）oPharmaco-clinical（药物临床学）oPharmaco-genetic（药物遗传学）oPharmaco-economic（药物经济学）PerryG.Fine，presentationofIASP,Sydney,2005药物医学、药物临床学o用药历史、过敏史、联合用药的相互作用o疾病史、合并症o患者感受、偏爱、选择o疗效和副作用o给药方式和间隔时间药物相互作用药物相互作用o在用阿片类药物治疗慢性癌痛的患者中，经常会同时服用多在用阿片类药物治疗慢性癌痛的患者中，经常会同时服用多种药物进行治疗种药物进行治疗o合并使用的药物可以通过不同机制增加阿片类药物不良反应合并使用的药物可以通过不同机制增加阿片类药物不良反应l据报道称，约有据报道称，约有20-30%20-30%的药物副作用是由药物间的相互作用的药物副作用是由药物间的相互作用所致，老年患者可高达所致，老年患者可高达80%80%11o此外，一些药物本身的不良反应也可能与阿片类药物引起的此外，一些药物本身的不良反应也可能与阿片类药物引起的不良反应相互协同或叠加，加重患者的不适不良反应相互协同或叠加，加重患者的不适Ref:

1,胡胜、臧爱华，中国肿瘤,2006,15

（1）:

25。

药物遗传学、药物经济学o个体差异o阿片轮换o获得最大的效应/价格比例是基本的医学原则CONTENTo一、癌性疼痛药物治疗进展o二、镇痛药物的选择o三、不良反应的防治三、不良反应的防治使用阿片类药物的关注点o一般关注：

恶心呕吐，便秘，尿潴留，镇静o特殊关注：

免疫功能不良，内分泌缺陷，睡眠紊乱，疼痛高敏，种族、性别、年龄变异o阿片类药的副反应是阿片受体激动效应的表现，与药物的受体作用强度相关，又可称为剂量依赖性副反应。

副作用的持续时间o短时间耐受：

镇静、意识模糊、嗜睡、恶心、呕吐、搔痒、呼吸抑制、尿潴留（几天或1-2周可以消失）o中时间耐受：

瞳孔缩小、心动过缓（数月至一年）o长时间耐受：

便秘。

o成功的阿片类药物治疗是成功的阿片类药物治疗是:

从止痛治疗获得的受益明显优于治从止痛治疗获得的受益明显优于治疗相关的不良反应疗相关的不良反应o从事恶性肿瘤治疗的医师必须了解阿片类药物的不良反应，从事恶性肿瘤治疗的医师必须了解阿片类药物的不良反应，掌握预防或控制这些不良反应的策略掌握预防或控制这些不良反应的策略EAPC（欧洲姑息学会欧洲姑息学会）专家专家1998年年2月月在葡萄牙通过一项建议在葡萄牙通过一项建议:

n目前用于预防或控制阿片类药物不良反应的对症治疗药目前用于预防或控制阿片类药物不良反应的对症治疗药物在临床上物在临床上大部分基于经验积累大部分基于经验积累几乎没有研究评估这些治疗方法的效