建筑石灰试验方法.docx

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建筑石灰试验方法

建筑石灰试验方法化学分析方法

1主题内容与适用范围

本标准规定了建筑石灰化学分析的仪器设备、试样制备、试验方法和结果计算以及化学分析允许误差。

本标准适用于建筑生石灰、生石灰粉和消石灰粉化学分析方法，其他品种石灰可参照使用。

2总则

2．1送检试样应具有代表性，数量不少于100g，装在磨口玻璃瓶中，瓶口密封。

检验时，将试样混均以四分法缩取25g，在玛钵内研细全部通过80um方孔筛用磁铁除铁后，装人磨口瓶内供分析用。

2．2分析天平不应低于四级，最大称量200g，天平和砝码应定期进行检定。

2．3称取试样应准确至0．0002g，试剂用量与分析步骤严格按照本标准规定进行。

2．4化学分析用水应是蒸馏水或去离子水，试剂为分析纯和优级纯。

所用酸和氨水，未注明浓度均为浓酸和浓氨水。

2．5滴定管、容量瓶、移液管应进行校正。

2．6做试样分析时，必须同时做烧失量的测定，容量分析应同时进行空白试验。

2．7分析前，试样应于100－105℃烘箱中干燥2h。

2．8各项分析结果百分含量的数值，应保留小数点后二位。

3分析方法

3．1二氧化硅的测定

3．1．1氟硅酸钾容量法

3．1．1．1方法提要

在有过量的氟，钾离子存在的强酸性溶液中，使硅酸形成氟硅酸钾（KaSiF6）沉淀，经过滤、洗涤、中和滤纸上的残余酸后，加沸水使氟硅酸钾沉淀水解生成等当量的氢氟酸，然后以酚酞为指示剂，用氢氧化钠标准溶液进行滴定。

3．1．1．2试剂

a．硝酸（浓）；

b．氯化钾（固体）

c．氟化钾溶液（150s／L）：

将15g氟化钾放在塑料杯中，加50mL水溶解后，再加20mI硝酸，用水稀释至100mL，加固体氯化钾至饱和，放置过夜，倾出上层清液，贮存于塑料瓶中备用；

d．氯化钾－乙醇溶液（50g／L）：

将5g氯化钾溶于50mL水中，用95％乙醇，稀至100mL混匀；

e．酚酞指示剂乙醇溶液（10g／L）：

将1g酚酞溶于95％乙醇，并用95％乙醇稀释至100mL；

f．氢氧化钠标准溶液（0．05mol／L）：

将10g氢氧化钠溶于5L水中，充分摇匀，贮于塑料桶中；

标定方法：

准确称取0．3000g苯二甲酸氢钾置于400mL烧杯中，加入约150mL新煮沸的冷水（用氢氧化钠熔液中和至酚酞呈微红色），使其溶解，然后加入7￣8滴酚酞指示剂乙醇溶液（10g／L），以氢氧化钠标准溶液滴定至微红色为终点，记录V。

氢氧化钠溶液对二氧化硅的滴定度按式

（1）计算：

m×15.02×1000

Tsio2＝────────………………………………………

（1）

V×204.2

式中：

Tsio2──每毫升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数；

m──苯二甲酸氢钾质量，g；

V──氢氧化钠标准溶液的体积，mL；

204．2──笨二甲酸氢钾的摩尔质量，8；

15．02──二氧化硅的摩尔质量，g。

3．1．1．3分析步骤

准确称取试样约0．3000g，置于银坩埚中，加入4g氢氧化钠盖上盖，井留有缝隙，于高温炉内升温至600－650℃熔融20min取出冷却，用热水将熔融物浸出，倒人塑料杯中，并洗净银坩涡，也倒入塑料杯中然后依次加15mL硝酸及10mL氟化钾溶液（150g／L），冷却后加固体氯化钾，仔细搅拌至饱和并有少量氯化钾析出。

于冷水中静置15－20min，用中速滤纸过滤，塑料杯及沉淀用氯化钾溶波（50g／L）洗3次，将滤纸连同沉淀取下，置于原塑料杯中，沿杯壁加入10mL氯化钾─乙醇溶液（50g／L）及1mL酚酞指示剂乙醇溶液（10g/L）。

用（0．05mol／L）氢氧化钠标准溶液中和未洗净的酸，至熔液呈微红色，然后加入200mL沸水（煮沸用氢氧化钠熔液中和至酚酞呈微红色），用（0．05mo1／L）氢氧化钠标准溶液滴定至微红色，计录V。

3．1．1．4结果计果

二氧化硅的百分含量（x1）按式

（2）计算：

Tsio2×V

Ｘ1＝──────×100……………………………

（2）

m×1000

式中：

Tsio2──每套升氢氧化钠标准溶液相当于二氧化硅的毫克数；

V──滴定时消耗氢氧化钠标准溶双的体积，mL；

m──试样质量，g。

3．1．2氯化铵重量法

3．1．2．1方法提要

试样加少量无水碳酸钠于银坩埚内，放在高温下烧结。

用盐酸分解。

加固体氯化铵后，在怫水浴上加热蒸发使硅酸凝聚，过滤沉淀，经高温的烧桓重，用氢氟酸处理后，再经高温的烧恒重，求得二氧化的百分含量。

3．1．2．2试剂

a．氯化铵（固体）；

b．盐酸；·

c．盐酸（l＋l）；

d．盐酸（3＋97）：

e．硝酸；

f．氢氟酸．

g．硫酸（l＋4）；

h．焦硫酸钾（固体）。

3．1．2．3分析步骤

准确称取试样约0．5000g，置于铂金坩埚中，加入0．3g研细的无水碳酸钠，混匀，将铂坩埚放入950￣lO00℃高温炉内熔融10min，取出冷却。

将熔融块倒入150mL瓷蒸发皿中，加数滴水润湿，盖上表面皿从皿口滴加5mL盐酸（1＋l）及2～3滴硝酸，待反应停止后，取下表面皿用平头玻璃棒压碎块状物，使试样充分分解，然后用胶头扫棒以盐酸（3＋97）擦洗坩埚内壁数次，溶液合并于蒸发皿中（总体积不超过20mL为宜）。

将蒸发皿置于沸水浴上，皿上放一玻璃三角架。

再盖上表面皿。

蒸发至糊状后，加1g氯化铵，充分搅拌，然后继续在沸水浴上蒸发至近干（约15min）。

取下蒸发皿，加20mL热盐酸（3＋97），搅拌，使可溶性盐类溶解。

以中速定量滤纸过滤，用胶头扫棒以热盐酸（3＋97）擦洗玻璃棒及蒸发皿，井洗涤沉淀10－l2次，滤液及洗液保存在250mL容量瓶内。

在沉淀上加数滴硫酸（1＋4），然后将沉淀及滤纸一并移人已恒重的铂金坩埚中，先在电炉上低温烤

干，再升高温度使滤纸充分灰化，再于950－1000℃的高温炉内的烧40min，取出坩埚，置于干燥器内冷却10－l5min，称量，如此反复的烧直至恒重，向坩埚内加数滴水润湿沉淀，再加3滴硫酸（l＋4）和5－7mL氢氟酸，置于水浴上缓慢加热挥发，至开始逸出三氧化硫白烟时取下坩埚、稍冷。

再加2～3滴硫酸（1＋4）和3￣5mL氢氟酸，继续加热挥发，至三氧化硫白烟完全逸尽。

取下坩埚，放人950～1000℃高温炉内的烧30min，取出稍冷，放在干燥器内冷却至室温、称量。

如此反复的烧直至恒重。

坩埚内残渣加入0．5g焦硫酸钾，在电炉上从低温逐渐加热至完全熔融，用热水和数滴盐酸（1＋1）

溶出，并入分离二氧化硅后的滤液中，然后加水稀至标线摇均，此液供测铁、铝、钙、镁用。

3．1．2．4结果计算

二氧化硅的百分含量（x2）按式（3）计算：

m1-m2

X2＝─────×100……………………………（3）

m

式中：

m1──未经氢氟酸处理的沉淀和坩埚的质量，g；

m2──经氢氧酸处理后的残渣和坩埚的质量，g；

m──试样质量，g。

3．2铁、铝、钙、镁的测定

除用3．l．2．3试样溶液外，可按下列方法制试样溶液。

3．2．1试样溶液制备

3．2．1．1方法提要

试样于银坩埚中，用氢氧化钠经高温熔融，用热水浸出熔块，放在300mL烧杯中，加盐酸分解，银离子与氯离子在高浓度盐酸溶波中，生成络银离子[AgC13][-3]，防止了氯化银析出，得到澄清溶液。

于同一份试样溶液中，经分取试样溶液，测铁、铝、钙、镁。

3．2．1．2试剂

a．盐酸；

h．盐酸（l＋5）；

c．氢氧化钠（固体）。

3．2．1．3制备步骤

准确称取石灰样0．6000g，置于银坩埚中，加入4～5g氢氧化钠，盖上盖，并留有缝隙，放入高温炉中在600－650℃的温度下熔融20min，取出冷却，将坩埚放入已盛有100mL热水的烧杯中，盖上表面皿，待熔块完全浸出后，取出银坩埚。

先用水洗盖和坩埚。

在搅拌同时，一次加入25mL盐酸，再加lmL硝酸，用热盐酸（1＋5）洗净坩埚和盖。

将溶液加热至沸，冷却后移入250mL容量瓶中用水稀释至标线，摇匀，供铁、铝、钙、镁测定。

3．2．2三氧化二铁的测定

3．2．2．1方法提要、

在pH1．8￣2．0，及60－70℃的溶液中，以磺基水场酸钠为指示剂，用EDTA标准溶液滴定至亮黄色或无色。

3．2．2．2试剂

a．氨水（l＋l）；

b．盐酸（1＋l）；

c．乙二胺四乙酸二钠〔EDTA）标准溶液（0．015mol／L）：

将5．6g乙二胺四乙酸二钠（简称EDTA置于烧杯中，加约200mL水，加热溶解，过滤。

用水稀释至1L；

d．碳酸钙标准溶液：

准确称取约0．6g已在100－105C烘过2h的碳酸钙（高纯试剂），置于

400mL烧杯中，加入约100mL水。

盖上表面皿，沿杯口滴加盐酸（1＋1）至碳酸钙全部溶解后，加热煮沸数分钟将溶液冷至室温，移人250mL容量瓶中，用水稀至标线，摇匀；

e．磺基水场酸钠指示剂（100g／L）：

将10g磺基水扬酸钠溶于100mL水中；

f．精密pH试纸（pH0．5￣5．0）；

g．CMP混合指示剂：

将1g钙黄绿素（简称C），1g甲基百里香酚蓝（简称M），0．28酚酞（简称P）与50g已在100－105C烘干2h的硝酸钾混合研细，保存在磨口瓶中备用。

标定方法：

吸取25mL碳酸钙标准溶液放人400mL烧杯中，用水稀释至约200mL。

加入适量·CMP混合指示剂，在搅拌下滴加（200g／L）氢氧化钾熔液至出现绿色荧光后，再过量1￣2mL以〔0．015mol／L）EDTA标准熔液滴定至绿色荧光消失，并呈现红色，记录V1。

EDTA标准溶液对三氧化二铁、三氧化二铝、氧化钙和氧化镁的滴定度按下式计算：

C×VMFe2O3C×V

TFe2O3＝───×────＝────×0.7977………………………（4）

V2MCaCO3V

C×V1MAl2O3C×V1

TAl2O3＝───×────＝────×0.5094………………………（5）

V2MCaCO3V

C×V1MCaOC×V1

TCaO＝───×───＝────×0.5603……………………………（6）

VMCaCO3V

C×V1MMgoC×V1

TMgO＝───×───＝───×0.4028……………………………（7）

VMCaCO3V

式中：

TFe2O3──每毫升EDTA标准溶液相当于三氧化二铁的毫克数；

TAl2O3──每毫升EDTA标准烙液相当于三氧化二铝的毫克数；

TCaO──每毫升EDTA标准溶液相当于氧化钙的毫克散；

TMgO──每毫升EDTA标准溶液相当于氧化镁的毫克数；

C──每毫升碳酸钙标准溶液含碳酸钙的毫克数；

V1──碳酸钙标准溶液的体积，mL：

V──标定时消耗EDTA标准溶液的体积，mL：

MFe2O3──三氧化二铁的分子量；

MAl2O3──三氧化二铝的分子量；

MCaO──氧化钙的分子量；

MMgO──氧化镁的分子量；

MCaCO3──碳酸钙的分子量。

3．2．2．3分析步骤

吸取50mI，按3．1．2．3或3．2．1．3制备的试样溶液，放入300mI烧杯中，加水稀释至约100ml，?

用氨水（1＋1）和盐酸（l＋1）调解溶液的pH值至1．8￣2．0（用精密pH试纸检验）。

将溶液加热至70℃左右，加10滴磺基水杨酸钠指示剂（l00g/L），以（0．0l5mo