亚砷酸医治急性早幼粒细胞性白血病心脏毒性的发生机制及防治进展Word下载.docx

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中药有“以毒攻毒”的观点，《本草纲目》记载“砒乃大热大毒之药，而砒霜之毒尤烈”，其要紧化学成份为三氧化二砷（亚砷酸，arsenictrioxide，As2O3）。

20世纪70年代，哈尔滨医大附属一院中医科和血液科的专家将As2O3应用于急性早幼粒细胞白血病的患者，国内临床工作者通过循证医学结果，发觉砷剂医治急性早幼粒细胞白血病的完全减缓率达到90%左右。

王振义等[1]从细胞和分子生物学的角度说明了其作用机制。

　　As2O3是目前医治小儿急性早幼粒细胞白血病（APL）最有效的药物之一[1,2]。

随着对As2O3研究的不断深切，人们对其不良反映也愈来愈关注，尤其是对心脏的毒性，可表现为心悸、胸闷、心电图改变。

心电图改变包括窦性心动过速、ST段下移、T波倒置或低平、PR间期延长或完全性房室传导阻滞，但多数为可逆的;

QT间期延长及在此基础上的室性心率失常已有多次报导[3,4]。

　　1亚砷酸心脏毒性的发生机制

　　氧化作用

　　砷的细胞毒性作用要紧表现为氧化性损害[5]。

其机制是通过抑制谷胱甘肽（glutathione，GSH）等抗氧化酶活性或选择性增强细胞色素氧化酶P450依托的单氧化酶活性，降低心肌细胞中GSH等抗氧化酶含量或抑制其活性，产生心肌氧化性损害。

通过体外心肌细胞培育实验和动物实验，发觉砷剂处置4h后细胞悬液中GSH含量、谷胱苷肽过氧化物酶、超氧化物歧化酶活性明显降低，丙二醛水平那么显著增高。

随着砷处置剂量增加，心肌细胞存活率下降。

推测可能与砷剂诱发的心肌氧化性损伤有关，产生氧化性损害。

　　原浆毒作用

　　砷化合物是原浆毒，对体内蛋白质和多种氨基酸有很强的亲和力，与含巯基的酶结合形成稳固的螯合物，从而抑制组织中大量依托酶系（如:

丙酮酸氧化酶、磷酸脂酶、细胞色素氧化酶等）的正常生理功能、结构和代谢,并直接阻碍细胞的代谢、氧化进程、染色体结构、核割裂等，造成细胞损伤乃至死亡[6]。

对死亡患者的组织进行药物浓度测定发觉，As2O3在心脏、肺、肾脏组织中浓度异样增高，达正常的数百倍，提示砷剂对心脏的毒性作用。

目前研究以为，亚砷酸的原浆毒作用、促B族维生素消耗、直接损伤血管的通透性及其诱导分化产生的白细胞太高症可能是其不良反映的机制。

研究发觉，亚砷酸不仅阻碍心脏起搏细胞，也阻碍心肌间质及滋养血管[3]。

砷进入体内可破坏心肌线粒体及肌质网膜，电镜下可见心肌细胞破裂的结构残体，心肌细胞间质水肿，滋养血管内皮细胞肿胀，心肌细胞线粒体肿大，脊断裂，溶解，形成空泡变性，细胞核固缩。

有些患者心率不快，也未见QT延长，但却产生了心前区疼痛和心电图一过性STT改变。

说明As2O3不仅阻碍心肌起搏细胞，可能对心肌间质及滋养血管也有阻碍。

在动物模型的心肌活检中证明了这一点，病理所见心肌间质水肿，血管腔狭小。

因此，APL患者在As2O3医治期间即便未发觉心电图QTc延长，也应在医治的初期注意对心脏的监测和防护。

　　阻碍Ca2+等通道

　　常规剂量的As2O3可使部份APL患者显现一过性心动过速、QT间期延长等不良反映。

As2O3对心脏功能的阻碍可能是通过量种途径阻碍心肌离子通道和细胞内钙来实现的。

膜片钳和激光共聚焦实验证明，As2O3能够使豚鼠心肌细胞的动作电位时程延长，L型钙电流明显增加心肌细胞[Ca2+]i浓度增加，而且其作用能够被钙通道阻滞剂阻断，证明As2O3阻碍了豚鼠心肌细胞膜上的钙离子通道[7]。

因此，推断As2O3对人心脏的不良反映可能是由于阻碍了人心肌细胞膜的钙离子通道，给患者服用钙通道阻滞剂有可能预防或减轻As2O3引发的心脏不良反映。

在生化反映中通过取代磷原子抑制ATP的产生，同时抑制钙离子的内流，从而降低心肌收缩力，诱发心衰竭。

由于亚砷酸可增强蛋白C的活性，蛋白C是潜在的抗凝血与纤溶酶缘故子，可阻碍肌浆网状小管内ATP合成与Ca2+内流，使心肌收缩力受损[5]。

　　其他

　　在医治进程中，由于亚砷酸的诱导分化作用，外周血及骨髓显现不同程度的白细胞增多现象;

血液黏度增高，利于血栓形成，造成局部循环障碍，心肌供血障碍，显现相应病症。

亚砷酸阻断肾上腺皮质激素受体关于正常激素信号刺激的反映，使由肾上腺皮质分泌的激素醛固酮分泌失调，造成钾离子大量流失，因此低钾，使心电图显现异样改变。

　　2诱发心脏毒性的因素

　　血药质量浓度

　　在抗白血病有效医治浓度范围内，适当降低血浆As2O3的峰浓度，有可能减少或减轻心脏不良反映的发生。

Haverkamp等[3]发觉QTc转变明显者,其体内血药质量浓度偏高，而QTc改变不明显者，血药质量浓度相对较低，说明As2O3心脏毒性与血药质量浓度相关。

浓度越大，损害越明显。

研究发觉目前As2O3用量按～mg/kg个体化投药更为合理[3,8]。

　　躯体状态

　　如贫血、低血钾、低血镁和低体质量等，有可能增进As2O3心脏不良反映的发生，贫血患者的心脏不良反映相对较重，可能由于心肌细胞在贫血的高输出状态下已经有必然程度的损伤或乏氧，对As2O3的毒性耐受力更差。

因此，APL患者贫血严峻时要慎用As2O3，或适当纠正贫血后再开始As2O3的系统医治。

　　既往用药史

　　复发和巩固医治的患者，As2O3的心脏毒性还与医治前其他用药史有关：

用蒽环类及其他有心脏毒性的药物后，再用As2O3时心毒性表现更明显[8]。

　　个体不同

　　医治中的不良反映程度，极可能取决于个体对As3+的解毒与排泄能力，灵敏性和耐受性的不同[9]。

临床上发觉有些患者尽管既往有冠心病、陈腐心肌梗死病史，但亚砷酸医治后，始终未显现心血管系统的不良反映。

而既往无心脏病史，在亚砷酸总量达140mg时，即显现不适主诉和心电图转变。

文献显示的心脏毒性改变多发生在：

（1）老年患者;

（2）复发难治型APL;

（3）既往用过蒽环类等心肌损害性药物;

（4）全身状态较差，有明显的并发症;

（5）诱导剂量较大组。

　　3防治方式

　　应用方式

　　As2O3不仅阻碍心肌起搏细胞，可能对心肌间质及滋养血管也有阻碍，故有些患者心率不快，也未见QT延长，但却产生了心前区疼痛和心电图一过性STT改变，动物模型的心肌活检中证明了这一点。

因此，APL患者As2O3在医治期间即便未发觉心电图QTc延长，也应在医治的初期注意对心脏的监测和防护。

研究说明，心脏不良反映多在用药1～2周内最明显。

患者用药后心电图在最后复查QTc时多数恢复正常，可见As2O3引发QTc改变是临时的[10]。

因此，在As2O3医治的第1～2周内应严格监测包括ECG，心肌酶谱等指标的转变，并给予有效的防护，及时处置各类心律失常和心功能不全，以避免加重病情。

必要时及时停药，加用能量合剂和还原性谷胱甘肽等爱惜心肌的药物，降低砷剂对心肌的损伤。

　　个体化

　　周晋等[11]指出，As2O3作为急性早幼粒细胞白血病医治的首选方案，不要在患者全身状态极差时应用;

医治进程中不要利用引发QT间期延长的致使心律失常的药物，并幸免低钾、低镁等诱发QT间期延长的因素[12];

巩固医治期的患者应中断应用，以避免短时刻心脏等器官内砷积聚过量而造成严峻危害。

　　心肌爱惜药物

（1）磷酸肌酸（phosphocreatine，PCr）：

它的要紧生理功能在于:

第一它是高耗能细胞胞内ATP浓度恒定的“缓冲剂”。

高耗能细胞是指肌肉、心肌、脑、视网膜、肾和精子等器官或细胞。

外源性PCr是一种爱惜心肌细胞膜的物质。

能抑制膜上5’核苷酸酶的活性。

PCr对该酶的抑制，说明它能稳固胞内的腺苷酸含量，给细胞内能量代谢的进行制造了条件。

另外，PCr分子已被证明能透过细胞膜进入细胞，而且它在细胞内的扩散系数比ATP和ADP都大，这就为由于细胞膜破损所致使的不正常能量代谢反映“链”从头运作起来制造了条件，它对心肌微循环也有增进作用;

（2）辅酶Q10：

是一种细胞呼吸和细胞代谢的激活剂，是心脏、肾脏和肌肉等重要脏器细胞中线粒体的电子传递及氧化作用的重要介质，同时也具有抗氧化作用和抗自由基之特性。

它改善血液流变学，对总胆固醇和过氧化脂质的降低有显高作用,明显升高高密度脂蛋白胆固醇;

（3）1，6二磷酸果糖：

是细胞内糖代谢的中间产物，能在分子水平上调剂细胞代谢中假设干酶活性，作为恢复和改善细胞代谢的药物，通过维持ATP能量，降低细胞内Ca2+浓度，稳固细胞膜和调剂一氧化氮生成等多方面因素来减轻心肌细胞损伤。

　　重点观看时期

　　研究结果说明常规剂量的As2O3对部份APL患者的心功能有必然的不良阻碍，要紧发生在医治初期，以医治第1～2周最容易发生[13,14]。

初治患者较复治患者容易发生。

要紧表现为心电图的QTc延长。

因此，对初治的APL患者，在开始As2O3医治后第1～2周，应周密进行心电图监测[11]。

固然适当补充一些爱惜心肌的药物，长期监测心电图转变，合理设计方案，及时调整药物剂量等方法都能够更早地预防心脏毒性。

心脏病变的初期发觉是幸免致命性心肌损害的关键，因此砷剂医治期间的心电图检查不能轻忽，以便为临床提供初期诊断的依据，及时操纵心脏毒性的继续进展，进而最大可能幸免心脏事件的发生[9]。

初期的心肌损害是可逆的[14]，实验说明，即便在显现了心肌酶学的转变以后，给予营养心肌、改善心肌供血医治，心肌酶和心电图的转变也会有不同程度的恢复。

因此，在利用亚砷酸的进程中，要按期监测心肌酶谱和心电图，适当给予门冬氨酸钾镁及丹参营养心肌，改善心肌血供[15]。

As2O3是一种医治APL相对平安而有效的药物[1,16]，对初治、难治或ATRA原发耐药和化疗后复发的患者均有效，完全减缓率高，相关不良反映较轻，患者多能耐受，与ATRA或其他化疗药物无交叉耐药，有广漠的抗肿瘤医治前景。

如何更好的发挥其抗肿瘤作用，减少心脏毒性等不良反映的发生，还有待临床上更细致地观看和分析[16,17]。

【参考文献】

　[1]WangZY，Chenpromyelocyticleukemia：

fromhighlyfataltohighlycurable[J].Blood，2020，111（5）：

.

　　[2]GeorgeB，MathewsV，PoonkuzhaliB，etofchildrenwithnewlydiagnosedacutepromyelocyticleukemiawitharsenictrioxide:

asinglecenterexperience[J].Leukemia，2004，18（10）:

　　[3]ZhouJ，ZhangY，LiJ，etagentarsenictrioxideinthetreatmentofchildrenwithnewlydiagnosedacutepromyelocyticleukemia[J].Blood，2020，115（9）：

　　[4]HaverkampW，BreithardtG，CammAJ，etpotentialforQTprolo