呼吸科内讲座PPT课件下载推荐.ppt

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胰岛细胞抗体阳性（ICA），谷氨酸脱羧酶（GAD）阳性LADALADA的分型诊断标准的分型诊断标准成人晚发自身免疫性糖尿病（LatentautoimmuneDiabetesinadults,LADA）特点1;

发病年龄大于15岁而发病6个月内无酮症酸中毒出现。

2，发病时非肥胖。

3：

发病时伴有胃壁细胞或甲状腺等器官免疫性抗体出现。

4：

具有1型糖尿病易感基因。

5：

胰岛B细胞自身抗体阳性（IAA,ICA,GAD）6：

排除线粒体糖尿病和MODY糖尿病。

diabetesinadults,LADAdiabetesinadults,LADAdiab1.发病年龄15岁而发病6个月内无酮症发生；

2.发病时非肥胖；

3.伴甲状腺或胃壁细胞等器官特异性自身抗体4.具有1型糖尿病易感基因5.胰岛细胞自身抗体（GAD、ICA和/或胰岛素自身抗体）阳性6.排除线粒体基因突变糖尿病及MODY。

具备第1点加上2、3、4点中任何一点则疑诊，具备1、5、6点可确诊etesinadults,LADA）本质上也是1型糖尿病，目前尚无统一的诊断标准，国内周智广提出的LADA早期诊断标准可供参考：

发病发病发病发病1.发病年龄发病年龄15岁而发病岁而发病6个月个月内内具备第具备第1点加上点加上2、3、4点中任何一点则疑诊，具备点中任何一点则疑诊，具备1、5、6点可点可确诊确诊无酮症发生；

无酮症发生；

发病时非肥胖；

3.伴甲状腺或胃壁细胞等器官特异性自身抗体伴甲状腺或胃壁细胞等器官特异性自身抗体4.具有具有1型糖尿病易感基因型糖尿病易感基因5.胰岛胰岛细胞自身抗体（细胞自身抗体（GAD、ICA和和/或胰岛素自身抗体）阳性或胰岛素自身抗体）阳性6.排除线粒体基因突变糖尿病及排除线粒体基因突变糖尿病及MODY。

具备第具备第1点加上点加上2、3、4点中任何一点则疑诊，具备点中任何一点则疑诊，具备1、5、6点可确点可确诊诊2型糖尿病n目前发病率最高，占90%以上。

病因不清楚。

与遗传、环境、生活方式有关。

AdaptedfromBuseJBetal.InWilliamsTextbookofEndocrinology.10thed.Philadelphia,Saunders,2003:

14271483;

BuchananTAClinTher2003;

25（supplB）:

B32B46;

PowersAC.In:

HarrisonsPrinciplesofInternalMedicine.16thed.NewYork:

McGraw-Hill,2005:

21522180;

RhodesCJScience2005;

307:

380384.2型糖尿病的病理生理包括三方面主要缺陷高血糖肝脏胰胰岛素不足素不足糖输出过多胰岛素抵抗（葡萄糖摄取减少）胰腺肌肉和脂肪过多胰高糖素胰岛胰岛素减少胰岛素减少细胞产生过多胰高糖素细胞产生胰岛素减少三其他特殊类型糖尿病1.细胞功能遗传性缺陷

（1）青年人中的成年发病型糖尿病（MODY）

（2）线粒体基因突变糖尿病2.胰岛素作用遗传性缺陷（基因异常）3.胰腺外分泌疾病4.内分泌疾病5.药物或化学品所致糖尿病6.感染7.不常见的免疫介导糖尿病抗胰岛素受体抗体8.其他可能与糖尿病相关的遗传性综合征nMODY1肝细胞核因子（HNF）4基因突变nMODY2葡萄糖激酶基因突变nMODY3HNF-1基因突变nMODY4胰岛素增强子因子1基因突变nMODY5HNF-1基因突变MODY的特点：

（1）常染色体显性遗传

（2）起病早，至少一个成员起病年龄25岁（3）至少2年不需胰岛素线粒体基因突变糖尿病特点：

（1）呈母系遗传

（2）起病早（3）病初不需胰岛素，无酮症倾向，无肥胖，或消瘦，终需胰岛素治疗（4）伴听力损害（5）可有能量需求较大器官损害的表现四、妊娠（期）糖尿病（GDM）指妊娠期间发现的糖尿病或糖耐量减退。

不论是否需用胰岛素，不论分娩后是否持续，均可认为是GDM。

妊娠结束6周后，复查并按血糖水平分类：

（1）糖尿病

（2）空腹血糖过高（3）糖耐量（IGT）减低（4）正常血糖者病因和发病机制n病因尚未完全阐明，复合病因所致的综合征与遗传、自身免疫、环境因素有关n从胰岛细胞合成和分泌胰岛素，经血循环到达靶细胞，与特异受体结合，引发细胞内物质代谢效应，任一环节发生变异均可导致糖尿病内容n糖尿病分型n糖尿病治疗糖尿病治疗措施五驾马车原则：

n1:

糖尿病教育n2：

糖尿病饮食治疗n3：

糖尿病运动治疗n4：

糖尿病药物治疗n5：

糖尿病血糖监测治疗1：

治疗目标消除症状、血糖正常或接近正常、防止或延缓并发症、维持良好健康状况和劳动（学习）能力、保障儿童生长发育、延长寿命、降低病死率、提高生活质量2：

治疗原则早期治疗、长期治疗、综合治疗、治疗个体化:

治疗措施以饮食治疗和体育锻炼为基础，根据病情予以药物治疗口服降糖药物

（一）促胰岛素分泌剂1、磺脲类2、非磺脲类

（二）双胍类（三）-糖苷酶抑制剂（四）噻唑烷二酮类（胰岛素增敏剂）（五）DPP-4抑制剂

（一）促胰岛素分泌剂1.磺脲类作用机制：

磺脲类作用的主要靶部位是ATP敏感型钾通道（KATP）。

促进胰岛素释放包括：

格列本脲、格列美脲、格列齐特、格列喹酮、格列吡嗪2.非磺脲类也作用于胰岛B细胞膜上的KATP，模拟生理性胰岛素分泌，主要用于控制餐后高血糖种类:

（1）瑞格列奈

（2）那格列奈

（二）双胍类作用机制：

促进葡萄糖的摄取和利用抑制肝糖异生及糖原分解改善胰岛素敏感性种类：

二甲双胍、苯乙双胍（基本不用）（三）-葡萄糖苷酶抑制剂作用机制：

抑制-葡萄糖苷酶，延缓碳水化合物的吸收，降低餐后高血糖种类：

阿卡波糖伏格列波糖（四）噻唑烷二酮类作用机制：

作用于过氧化物酶体增殖物激活受体（PPAR）,PPAR属于激素核受体超家族，被激活后调控与胰岛素效应有关的多种基因的转录。

如加强IRS-2、GLU-4、LPL基因表达，抑制TNF-、瘦素基因表达。

使胰岛素的敏感性增强，被视为胰岛素增敏剂种类：

罗格列酮（文迪雅）吡格列酮（瑞彤）适应证:

单独或联合其他口服降糖药治疗2型糖尿病,尤其胰岛素抵抗明显者DPP-4抑制剂n沙格列汀、西格列汀、维格列汀、利格列汀抑制肠道肠促胰素酶活性。

GLP-1受体激动剂和DPPP-4抑制剂n艾塞那肽、利拉鲁肽n激活GLP-1受体发挥作用。

控制餐后血糖，对肥胖病人有减重作用。

胰腺炎、1型糖尿病、DKA不用。

副作用胃肠道反应明显。

5ugbid餐前1小时。

Ih第二月10ug。

nDPP-4抑制剂：

沙格列汀、西格列汀、维格列汀DPP-4抑制剂：

2型糖尿病治疗新选择DPP4抑制剂DeFronzoRA.BrJDiabetesVascDis,2003;

3（Suppl1）:

S24-40胰岛素抵抗胰高糖素抑制不足细胞功能失调胃肠道吸收葡萄糖慢性细胞功能衰竭胰岛素分泌不足细胞功能异常二甲双胍格列酮类磺脲类格列奈类-糖苷酶抑制剂胰岛素治疗n胰岛素种类动物胰岛素：

猪、牛人胰岛素：

诺和灵、优泌林、重合林、甘舒霖胰岛素类似物：

诺和锐、优泌乐胰岛素治疗n短效胰岛素：

诺和灵R、优泌林常规、重合林Rn超短效胰岛素:

诺和锐、优泌乐n中效胰岛素：

诺和灵N、优泌林NPHn预混胰岛素:

人胰岛素、胰岛素类似物n长效胰岛素：

重组甘精胰岛素、地特胰岛素胰岛素治疗适应证1.1型糖尿病2.急性并发症3.严重慢性并发症4.合并重症疾病5.围手术期6.妊娠和分娩7.2型经饮食和口服药物控制不佳8.胰腺切除或重症胰腺炎所致的继发性糖尿病必须使用胰岛素糖尿病有急性并发症：

酮症酸中毒、高渗性昏迷、急性感染、乳酸酸中毒1型糖尿病妊娠糖尿病线粒体糖尿病2型糖尿病初发2型糖尿病后期2型糖尿病有严重并发症必须使用胰岛素n围手术期n严重的大器官功能衰竭的1型糖尿病胰岛素强化治疗

（1）三餐前RI,晚餐前或睡前长效或NPH

（2）胰岛素泵（CSII）2型糖尿病睡前NPH或长效基础胰岛素治疗早、晚餐前NPH或预混胰岛素早、午餐前RI+晚NPH三短一长强化治疗空腹高血糖的原因：

（1）夜间胰岛素作用不足

（2）黎明现象（3）Somogyi现象胰岛素副作用1.低血糖2.过敏反应3.水肿4.视物模糊5.脂肪萎缩或增生GLP-1受体激动剂和DPPP-4抑制剂n抑制DPP-4活性而减少GLP-1的失活，提高内源性GLP-1水平。

可与二甲双胍合用。

禁忌：

孕妇、儿童、过敏的。

肝肾功能严重损害。

1型糖尿病、DKA。

n副作用：

头痛、肝酶升高、上呼吸道感染、胰腺炎等。

如何选择治疗方案n根据糖尿病类型分n根据糖尿病病程分n根据糖尿病胰岛素水平分n根据糖尿病并发症分n根据糖尿病糖化血红蛋白分n根据糖尿病人自身条件分n谢谢大家聆听