执业药师药学专业知识一模拟卷三Word格式.docx

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C.丙二醇

D.液状石蜡

E.二甲基亚砜

7.下列物质常用作防腐剂的是B

A.聚乙二醇

B.苯甲酸

D.单糖浆

E.甘油

8.蒸馏法制备注射用水除热原是利用了热原的（E）

A.水溶性B.滤过性

C.可被氧化D.耐热性

E.不挥发性

9.关于乳膏剂一般质量要求的错误表述是B

A.性质稳定，无酸败、变质等现象

B.无溶血性

C.无刺激性

D.无过敏性

E.用于创面的软膏应无菌

10.关于纯化水、注射用水和灭菌注身用水的错误表述是E

A.纯化水是原水经蒸馏等方法制得的供药用的水

B.注射用水是纯化水经蒸馏所得的水

C.灭菌注是注射用水经灭菌所得的水

D.纯化水可作配制普通药物制剂的溶剂

E.注射用水是用于注射用灭菌粉末的溶剂

11.舌下含片给药属于哪种给药途径D

A.注射给药剂型

B.呼吸道给药剂型

C.皮肤给药剂型

D.黏膜给药剂型

E.腔道给药剂型

12.能够避免肝脏首过效应的片剂为D

A.泡腾片B.肠溶片

C.薄膜衣片D.口崩片

E.可溶片

13.控制颗粒的大小其缓、控释制剂释药原理是A

A.溶出原理

B.扩散原理

C.溶蚀与扩散相结合原理

D.渗透泵原理

E.离子交换作用原理

14.被动靶向制剂经静脉注射后，其在体内的分布首先取决于A

A.粒径大小B.荷电性

C.疏水性D.表面张力

E.相变温度

15.药物口服后的主要吸收部位是C

A.口腔B.胃

C.小肠D.大肠

E.直肠

16.注射于真皮和肌内之间，注射剂量通常为1-2的注射途径是D

A.静脉注射B.脊椎腔注射

C.肌内注射D.皮下注射

E.皮内注射

17.药物通过血液循环向组织转移过程中相关的因素是B

A.解离度B.血浆蛋白结合

C.溶解度D.给药途径

E.制剂类型

18.连续用药较长时间，药效逐渐减弱，须加大剂量才能出现药效的现象是B

A.耐药性B.耐受性

C.成瘾性D.习惯性

E.快速耐受性

19.已确定的第二信使不包括E

C.磷酸肌醇D.甘油二酯

E.肾上腺素

20.某药的量效关系曲线平行右移，说明D

A.效价增加B.作用受体改变

C.作用机制改变D.有阻断剂存在

E.有激动剂存在

21.关于竞争性拮抗药的特点，不正确的是C

A.对受体有亲和力

B.不影响激动药的最大效能

C.对受体有内在活性

D.使激动药量一效曲线平行右移

E.当激动药剂量增加时，仍然达到原有效应

22.药物依赖性是由什么相互作用造成的一种精神状态C

A.药物与食物B.药物与药物

C.药物与机体D.食物与机体

E.药物与烟酒

23.关于药物流行病学的研究方法，说法不正确的是A

A.分析性研究是药物流行病学的起点

B.描述性研究包括病例报告、生态学研究和横断面调查

C.分析性研究包括队列研究和病例对照研究

D.实验性研究是按照随机分配的原则将研究人群分为实验组和对照组

E.药物流行病学的研究方法主要有描述性研究、分析性研究和实验性研究

24.以下“事件”中，可以归属“后遗反应”的是A

A.服用催眠药引起次日早晨头晕、乏力

B.停用抗高血压药后血压反跳

C.停用糖皮质激素引起原疾病复发

D.经庆大霉素治疗的患儿呈现耳聋

E.经抗肿瘤药治疗的患者容易被感染

25.关于房室模型的概念不正确的是D

A.房室模型理论是通过建立一个数学模型来模拟机体

B.单室模型是指药物进入体内后能迅速在血液与各组织脏器之间达到动态平衡

C.房室模型中的房室数一般不宜多于三个

D.房室概念具有生理学和解剖学的意义

E.房室模型中的房室划分依据药物在体内各组织或器官的转运速率而确定的

26.关于生物利用度的说法不正确的是E

A.是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念

B.根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度

C.完整表达一个药物的生物利用度需、、三个参数

D.生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值

E.与给药剂量和途径无关

27.以静脉注射给药为标准参比制剂求得的生物利用度称为C

A.静脉生物利用度

B.相对生物利用度

C.绝对生物利用度

D.生物利用度

E.参比生物利用度

28.《中国药典》（二部）中规定，“贮藏”项下的冷处是指D

A.不超过20℃

B.避光并不超过20℃

C.0℃～5℃

D.2℃～10℃

0℃～30℃

29.色谱法用于定量的参数是A

A.峰面积B.保留时间

C.保留体积D.峰宽

E.死时间

30.药物鉴别试验中属于化学方法的是E

A.紫外光谱法

B.红外光谱法

C.用微生物进行试验

D.用动物进行试验

E.制备衍生物测定熔点

31.体内药物分析中最难、最繁琐，而且也最重要的一个环节是D

A.样品的采集B.蛋白质的去除

C.样品的分析D.样品的制备

E.样品的贮存

32.铈量法中常用的滴定剂是C

A.碘B.高氯酸

C.硫酸铈D.亚硝酸钠

E.硫代硫酸钠

33.分子结构中17β-羧酸酯基水解成17β-羧酸后，活性丧失，也避免了产生皮质激素全身作用的平喘药是E

A.氨茶碱B.曲尼司特

C.孟鲁司特D.醋酸氟轻松

E.丙酸氟替卡松

34.化学结构如下的药物属于B

A.抗高血压药B.抗心绞痛药

C.抗心力衰竭药　　D.抗心律失常药

E.调血脂药

35.下列药物结构最准确的归类是D

A.雄激素　　　

B.蛋白同化激素　　　

C.雌激素

D.孕激素　　　

E.糖皮质激素

36.具有1,2-苯并噻嗪结构的药物是A

A.美洛昔康B.吲哚美辛

C.萘普生D.芬布芬

E.酮洛芬

37.不属于β-肾上腺素受体激动剂类的平喘药是A

A.丙酸氟替卡松B.沙美特罗

C.福莫特罗D.班布特罗

E.沙丁胺醇

38.结构中含有季铵基团，穿透力强，抗菌谱广，且抗菌活性强的是哪一代头孢菌素D

A.第1代B.第2代C.第3代

D.第4代　　E.第5代

39.西咪替丁结构中含有D

A.呋喃环B.噻唑环

C.噻吩环D.咪唑环

E.吡啶环

40.不属于植物药有效成分的抗肿瘤药是B

A.紫杉醇B.吉非替尼

C.长春碱D.秋水仙碱

E.喜树碱

B型题（40分）

[1-3]

A.药品通用名

B.化学名

C.拉丁名

D.商品名

E.俗名

1.对乙酰氨基酚属于A

2.泰诺属于D

3（4-羟基苯基）乙酰胺B

[4-5]

A.普罗帕酮

B.盐酸美沙酮

C.依托唑啉

D.丙氧芬

E.氯霉素

4.对映异构体之间具有同等药理活性和强度的是A

5.对映异构体之间具有相反活性的是C

[6-9]

A.十二烷基硫酸钠

B.聚山梨酯80

C.苯扎溴铵

D.卵磷脂

E.二甲基亚砜

6.属于非离子型表面活性剂的是B

7.属于阴离子型表面活性剂的是A

8.属于阳离子型表面活性剂的是C

9.属于两性离子型表面活性剂的是D

[10-12]

A.依地酸二钠B.碳酸氢钠

C.亚硫酸氢钠D.注射用水

E.甘油

10.在维生素C注射液中作为抗氧剂的是C

11.在维生素C注射液中作为调节剂的是B

12.在维生素C注射液中作为溶剂的是D

[13-14]

A.长循环脂质体

B.免疫脂质体

C.半乳糖修饰的脂质体

D.甘露糖修饰的脂质体

E.热敏感脂质体

13.用修饰的脂质体是A

14.表面连接上某种抗体或抗原的脂质体是B

[15-16]

A.相变湿度B.渗漏率

C.峰浓度比D.注入法

E.聚合法

15.脂质体的质量评价指标B

16.药物制剂的靶向性指标C

[17-19]

A.肠肝循环B.反向吸收

C.清除率D.膜动转运E.平均滞留时间

17型基质软膏用于分泌物较多的皮肤病时，软膏所吸收的分泌物重新进入皮肤，使炎症恶化的现象是B

18.随胆汁排泄的药物或其代谢产物，在小肠中转运期间又会被重新吸收返回门静脉的现象是A

19.通过细胞膜的主动变形将药物摄入细胞内或从细胞内释放到细胞外的过程是D

[20-23]

A.耐受性B.耐药性

C.致敏性D.首剂现象

E.生理依赖性

20.哌唑嗪具有D

21.反复使用麻黄碱会产生A

22.反复使用吗啡会出现E

23.反复使用抗生素，细菌会出现B

[24-25]

A.副作用B.继发反应

C.首剂效应D.特异质反应

E.致畸、致癌、致突变等

24.按药理作用的关系分型的B型D

25.按药理作用的关系分型的C型E

[26-29]

2

C.β

26.生物半衰期B

27.曲线下的面积E

28.表观分布容积D

29.清除率A

[30-32]

A.1.5～2.5gB.±

10%

C.1.95-2.05gD.百分之一

E.千分之一

30.《中国药典》规定“称定”时，指称取重量应准确至所取重量的D

31.取用量为“约”若干时，指该量不得超过规定量的B

32.称取“2g”指称取重量可为A

[33-35]

A.避光B.密闭

C.密封D.阴凉处

E.冷处

33.不超过20℃D

34.指2℃-l0℃E

35.将容器密闭，以防止尘土及异物进入B

[36-38]

A.胰岛素B.格列齐特

C.吡格列酮D.米格列醇

E.二甲双胍

36.属于胰岛素分泌促进剂的是B

37.属于α-葡萄糖苷酶抑制剂的是D

38.含有磺酰脲结构的药物是B

[39-40]

上列调血脂药中

39.结构中含有环状3,5-二羟基羧酸酯的前药A

40.属于苯氧乙酸类的前体药物是C

C型题（20分）

[1-2]

硝苯地平渗透泵片

[处方]药物层：

硝苯地平l00g；

氯化钾l0g；

聚环氧乙烷355g；

25g；

硬脂酸镁l0g。

助推层：

聚环氧乙烷170g；

氯化钠72.5g；

硬脂酸镁适量

包衣液：

醋酸纤维素（乙酰基值39.8%）95g；

40005g；

三氯甲烷1960；

甲醇820。

1.硝苯地平渗透泵片处方中助推剂为E

A.氯化钾B.氯化钠

D.三氯甲烷

E.聚环氧乙烷

2.有关硝苯地平渗透泵片叙述错误的是D

A.处方中作致孔剂

B.硬脂酸镁作润滑剂

C.氯化钾和氯化钠为渗透压活性物质

D.服用时压碎或咀嚼

E.患者应注意不要漏服，服药时间必须一致

[3-4]

某患者体重为75，用利多卡因治疗心律失常，利多卡因的表观分布容积1.7，

0.461，希望治疗一开始便达到2μg／的治疗浓度，请确定：

3.静滴速率为B

A.1.56