红外拉曼光谱练习题Word文档格式.docx
《红外拉曼光谱练习题Word文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《红外拉曼光谱练习题Word文档格式.docx（16页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。
N25分子不具有红外活性的，必须是（D）
分子的偶极矩为零
分子没有振动
非极性分子
分子振动时没有偶极矩变化
双原子分子
ACD）
6.预测以下各个键的振动频率所落的区域，正确的是（
1
O—H伸缩振动数在4000〜2500cm
C-0伸缩振动波数在2500〜1500cm
N-H弯曲振动波数在4000〜2500cm
C-N伸缩振动波数在1500〜1000cm
C三N伸缩振动在1500〜1000cm7.下面给出五个化学键的力常数，如按简单双原子分子计算，则在红外光谱中波数最大者是（B）
乙烷中C-H键，k5.1105达因cm1
51
乙炔中C-H键,k5.910达因cm
乙烷中C-C键,k4.510达因cm
CH3AN中ON键，k17.510达因cm
蚁醛中C=0键,k12.3105达因cm1
8•基化合物中，当C=O勺一端接上电负性基团则（ACE）A:
羰基的双键性增强
羰基的双键性减小
羰基的共价键成分增加
D：
羰基的极性键成分减小
使羰基的振动频率增大
10.共轭效应使双键性质按下面哪一种形式改变（ABCD）
使双键电子密度下降
双键略有伸长
使双键的力常数变小
D.使振动频率减小
kJ
R一C——H
O
II
II,
K—C—CH=CH—R
11.下五个化合物羰基伸缩振动的红外吸收波数最小的是（E）
使吸收光电子的波数增加
12.下面四个化合物中的C=C伸缩振动频率最小的是（D）
：
，B:
—C:
—D:
—
13.两个化合物
（1）
据的谱带是（C）
，⑵
-C—
如用红外光谱鉴别，主要依
A
（1）式在〜3300cm有吸收而⑵式没有
⑴式和
（2）式在〜3300cm1都有吸收,后者为双峰
（1）式在〜2200cm有吸收
（1）式和
（2）式在〜2200cm都有吸收
（2）式在〜1680cm有吸收
11
14.合物在红外光谱的3040〜3010cm及1680〜1620cm区域有吸收,则下面五个化合物最可能的是（A）
T
4强b：
|宀筑c：
A
E:
:
15.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件的材料为（C）
A玻璃B石英C卤化物晶体D有机玻璃
16.预测H2S分子的基频峰数为（B）
（A）4（B）3（C）2（D）1
17.CH3-CH3的哪种振动形式是非红外活性的（A）
（A）uC-C（B）uC-H（C）SasCH（D）SsCH
□
—I、
18.化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为（C）
（A）诱导效应（B）共轭效应（C）费米共振（D）空间位阻
19.CI2分子在红外光谱图上基频吸收峰的数目（A）
A0
B1C2D3
20.红外光谱法,A气体状态C固体状态
试样状态可以（D）
B固体，液体状态
D气体，液体，固体状态都可以
21.红外吸收光谱的产生是由（C）
A分子外层电子、振动、转动能级的跃迁B原子外层电子、振动、转动能级的跃迁C分子振动-转动能级的跃迁
D分子外层电子的能级跃迁
22.色散型红外分光光度计检测器多
24.某化合物在紫外光区204nm处有一弱吸收，在红外光谱中有如下吸收峰:
3300-2500cm-1（宽峰），1710cm-1，则该化合物可能是（C）
A、醛B、酮C、羧酸D、烯烃
•填空
1对于同一个化学键而言，台C-H键，弯曲振动比伸缩振动的力常数_小_,所以前
者的振动频率比后者小.
2C-H,C-C,C-O,C-CI,C-Br键的振动频率，最小的是C-Br
3C-H,和C-O键的伸缩振动谱带，波数最小的是C-O.键.
4在振动过程中，键或基团的偶极矩不发生变化，就不吸收红外光
C8H18U=0
ccooh
⑵C4H7N
U二5
5以下三个化合物的不饱和度各为多少？
6C=O和C=C键的伸缩振动谱带，强度大的是_C=O_.
7在中红外区（4000〜650cm）中，人们经常把4000〜1350cm区域称为官能
团区，而把1350〜650cm区域称为指纹区.
8氢键效应使OH伸缩振动频率向低指数波方向移动.
R—C——H
9羧酸在稀溶液中C=O吸收在〜1760cm1,在浓溶液，纯溶液或固体时，健的力常数会变小，使C=O伸缩振动移向长波.方向.
10试比较
在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是后者…,原因是_R'
与羰基的超共轭_.
R—C—Cl
11试比较。
与R—C—F,在红外光谱中羰基伸缩振动的波数大的是_后者__,原因是—电负性大的原子使羰基的力常数增加—
12随着环张力增大,使环外双键的伸缩振动频率_增加而使环内双键的伸缩振动频率__减小_
13根据互相排斥规则，凡具有对称中心的分子，它们的红外吸收光谱与拉曼散射光谱没有频率相同的谱带。
14、同种分子的非极性键S-S,C=C，N=N，CC产生强拉曼谱带,随单键双键三键谱带强度增加。
15、红外光谱中，由CN，C=S，S-H伸缩振动产生的谱带一般较弱或强度可变，而在拉曼光谱中则是强谱带。
16、醇和烷烃的拉曼光谱是相似的。
17、一般红外及拉曼光谱，可用以下几个规则判断
（1）互相排斥规则
（2）互
相允许规则（3）互相禁止规则
三•问答题
1.分子的每一个振动自由度是否都能产生一个红外吸收？
为什么？
答：
（1）产生条件：
激发能与分子的振动能级差相匹配，同时有偶极矩的变化。
并非所有的分子振动都会产生红外吸收光谱，具有红外吸收活性，只有发生
偶极矩的变化时才会产生红外光谱。
（2）产生红外吸收的条件：
1）红外辐射的能量应与振动能级差相匹配。
即E光Ev;
2）分子在振动过程中偶极矩的变化必须不等于零。
故只有那些可以产生瞬间偶极距变化的振动才能产生红外吸收。
2.如何用红外光谱区别下列各对化合物？
aP-CH-Ph-COOH和Ph-COOCH
b苯酚和环己醇
a、在红外谱图中P-CH3-Ph-COOH有如下特征峰：
vOH以3000cm-1为中心
有一宽而散的峰。
而Ph-COOCH3没有。
b、苯酚有苯环的特征峰：
即苯环的骨架振动在1625~1450cm-1之间,有几个
吸收峰，而环己醇没有
3.下列振动中哪些不会产生红外吸收峰?
（1）CO的对称伸缩
H
Z
（A）
C=C
H-
H+
（C）
/
H+
（1）
0,有红外吸收峰
（2）
~\
z
（B）
C=
C
\
（D）
=C
J
（2）CH3CN中C—C键的对称伸缩
（3）乙烯中的下列四种振动
4、下列化合物在红外光谱中哪一段有吸收？
各由什么类型振动引起?
CH3—CO2CH2ACH
voh3700~3200cmi
（Oh1300T165cmi1
vch（o）2820~2720cmi1双峰
-1
vc=o1740~1720cm
苯骨架振动:
苯对位取代:
V=CH
1650~1450cm1860~800cm-13100~3000cm-1
（B）CH3—COCH2ACH:
vc=o1750~1735cm_1
vc—o—c1300~1000cm
voc
2300~2100cm-1
V三CH
3300~3200cm_1
VasC—H
2962±
0cm-1、2926±
5cm-1
VsC—H
2872±
0cm-1、2853±
10cm-1
SasC—H
1450±
20cm-1、1465±
20cm-1
&
C—H
1380~1370cm_1
5、红外光谱（图10-28）表示分子式为C8H9O2N的一种化合物，其结构与
F列结构式哪一个符合？
Hr
NHCOCH3
I-
NH2
厂
COCH2
LJL
OH
t丿
L
CO2CH3
OCHa
（D）（E）
（A）结构含一OH，而图中无voh峰，排除
（C）结构中含一CNH2,伯酰胺，而图中无1650、1640cm-1的肩峰，排除
（D）与（E）结构中有-COOH，而图中无3000cm-1大坡峰，排除。
（B）图中3600cm-1，3300cm-1为vAr—n
1680cm-1，为vc=o
1600~1400cni1为苯骨架振动
1300~1000cmi1表示有C-O-C
所以应为（B）。
6、芳香化合物C7H8O，红外吸收峰为3380、3040、2940、1460、1010、690和740cm-1，试推导结构并确定各峰归属。
解：
Q=7+18/2=4
3380cm-1表明有-OH
3040cm'
1表明为不饱和H
690与740cm-1表明苯单取代
3380cm-1为voh；
2940cm-1为CH2的vc-h；
3040cm，为v=c-h;
1460cm-1为苯骨架振动；
1010cm，，为vc-o;
690与740cm-1为苯单取代Q-h
7、化合物C4H5N，红外吸收峰:
3080,2960,2260,1647,990和935cm-1,其中1865为弱带，推导结构。
Q=4+1+（^5）=3
CH2=CHCH2AN
3080cm，为v=c-h；
2960cm-1、2260cm，为vc-h;
Af
1647cm-为vc^n;
1418cm-1为Q-h；
990cm-1和935cm_1为烯烃一取代Qc-h
7.一个化合物的结构不是A就是B,其部分光谱图如下，试确定其结构
也没有羰基的振动峰。
故可排除（B）而为（A）
8.下图是分子式为CHO化合物的红外光谱图，bp=202C,试推测其结构
9.请根据下面的红外光谱图试推测化合物C7H5NQ（mp106C）的结
升级会员 