药学知识竞赛复习题全部单选Word格式文档下载.docx
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A.一次量B.一日量C.疗程总量D.单位时间内注入量E.以上都不对
7、药物的治疗指数是：
A
ED50/LD50
B
LD50/ED50
C
LD5/ED95
D
ED99/LD1
E
ED95/LD5
8、药物与受体结合后，可激动受体，也可阻断受体，取决于：
药物是否具有亲和力
药物是否具有内在活性
药物的酸碱度
D
药物的脂溶性
药物的极性大小
9、竞争性拮抗剂的特点是：
无亲和力，无内在活性
有亲和力，无内在活性
C
有亲和力，有内在活性
无亲和力，有内在活性
以上均不是
10、药物作用的双重性是指：
治疗作用和副作用
对因治疗和对症治疗
治疗作用和毒性作用
治疗作用和不良反应
局部作用和吸收作用
11、属于后遗效应的是：
青霉素过敏性休克
地高辛引起的心律性失常
呋塞米所致的心律失常
保泰松所致的肝肾损害
E
巴比妥类药催眠后所致的次晨宿醉现象
14、安全范围是指：
有效剂量的范围
最小中毒量与治疗量间的距离
最小治疗量至最小致死量间的距离
ED95与LD5间的距离
最小治疗量与最小中毒量间的距离
参考答案
1C
2C
3C
4E
5E
6C
7B
8B
9B
10D
11E
14E
第三章
药物代谢动力学
4.下列情况可称为首关消除：
A苯巴比妥纳肌注后被肝药酶代谢，使血中浓度降低
B硝酸甘油舌下给药，自口腔粘膜吸收，经肝代谢后药效降低。
C青霉素口服后被胃酸破坏，使吸收入血的药量减少
D普萘洛尔口服，经肝代谢，使进入体循环的药量减少
5.弱酸性药物从胃肠道吸收的主要部位是：
A胃粘膜B小肠C横结肠D乙状结肠E十二指肠
6.临床上可用丙磺舒以增加青霉素的疗效,原因是：
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道
C.对细菌代谢有双重阻断作用D.延缓抗药性产生E.以上都不对
11、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A
在胃中解离增多，自胃吸收增多
在胃中解离减少，自胃吸收增多
在胃中解离减少，自胃吸收减少
在胃中解离增多，自胃吸收减少
14、药物产生作用的快慢取决于：
药物的吸收速度
药物的排泄速度
药物的转运方式
药物的光学异构体
药物的代谢速度
19、药物的时量曲线下面积反映：
在一定时间内药物的分布情况
药物的血浆t1/2长短
在一定时间内药物消除的量
在一定时间内药物吸收入血的相对量
药物达到稳态浓度时所需要的时间
21、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
药物自肾脏的转运
B
药物在肝脏的转化
胃肠对药物的吸收
药物与血浆蛋白的结合率
个体差异
4D
5B
6B
11D
14A
15D
19D
21A
第四章影响药物效应的因素
1.患者长期服用口服避孕药后失效,可能是因为：
A.同时服用肝药酶诱导剂B.同时服用肝药酶抑制剂C.产生耐受性
D.产生耐药性E.首关消除改变
2.安慰剂是一种：
A.可以增加疗效的药物B.阳性对照药C.口服制剂
D.使病人在精神上得到鼓励和安慰的药物E.不具有药理活性的剂型
3.药物滥用是指：
A.医生用药不当B.未掌握药物适应症C.大量长期使用某种药物
D.无病情根据的长期自我用药E.采用不恰当的剂量
4、药物的配伍禁忌是指：
吸收后和血浆蛋白结合
体外配伍过程中发生的物理和化学变化
肝药酶活性的抑制
两种药物在体内产生拮抗作用E
以上都不是
5、长期应用某药后需要增加剂量才能奏效，这种现象称为：
耐药性
耐受性
成瘾性
习惯性
适应性
6、利用药物协同作用的目的是：
增加药物在肝脏的代谢
增加药物在受体水平的拮抗
增加药物的吸收
增加药物的排泄
增加药物的疗效
7、遗传异常主要表现在：
对药物肾脏排泄的异常
对药物体内转化的异常C
对药物体内分布的异常
对药物胃肠吸收的异常E
对药物引起的效应异常
8、影响药动学相互作用的方式不包括：
肝脏生物转化
吸收
血浆蛋白结合
排泄
生理性拮抗
1A
2E
3D
4B
6E
7E
8E
第五章传出神经系统药物概论
2.胆碱能神经不包括：
A.交感、副交感神经节前纤维B.交感神经节后纤维的大部分C.副交感神经节后纤维
D.运动神经E.支配汗腺的分泌神经
8、M样作用是指：
烟碱样作用
心脏兴奋、血管扩张、平滑肌松驰
骨骼肌收缩
血管收缩、扩瞳
心脏抑制、腺体分泌增加、胃肠平滑肌收缩
2B
第六章胆碱受体激动药
1.毛果芸香碱对眼睛的作用是：
A.瞳孔缩小，升高眼内压，调节痉挛B.瞳孔缩小，降低眼内压，调节痉挛
C.瞳孔扩大，升高眼内压，调节麻痹D.瞳孔扩大，降低眼内压，调节麻痹
E.瞳孔缩小，降低眼内压，调节麻痹
9、与毛果芸香碱相比，毒扁豆碱用于治疗青光眼的优点是：
作用强而久
水溶液稳定
毒副作用小
不引起调节痉挛
不会吸收中毒
1B9A
第八章
胆碱受体阻断药
1、治疗胆绞痛宜选用：
A.阿托品B.阿托品+哌替啶C.哌替啶D.阿司匹林E.溴丙胺太林
2、针对下列药物，麻醉前用药的最佳选择是：
A.毛果芸香碱B.氨甲酰胆碱C.东莨菪碱D.后马托品E.阿托品
3、阿托品抢救有机磷酯类中毒时能：
A复活AchEB.促进Ach的排泄C.阻断M受体，解除M样作用
D.阻断M受体和N2受体E.与有机磷结合成无毒产物而解毒
4、感染性休克用阿托品治疗时，哪种情况不能用：
A.血容量已补足B.酸中毒已纠正C.心率60次/分钟以下D.体温39℃以上E.房室传导阻滞
5、治疗量阿托品一般不出现：
A.口干、乏汗B.皮肤潮红C.心率加快D.畏光，视力模糊E.烦躁不安，呼吸加快
6.阿托品禁用于：
A.虹膜睫状体炎B.验光配镜C.胆绞痛D.青光眼E.感染性休克
7.常用于抗感染性休克的药是：
A.山莨菪碱B.溴丙胺太林C.贝那替秦D.哌仑西平E.东莨菪碱
8.具有安定作用，适用于兼有焦虑症溃疡病人的是：
9、阿托品对眼的作用是：
扩瞳，视近物清楚
扩瞳，调节痉挛
扩瞳，降低眼内压
扩瞳，调节麻痹
缩瞳，调节麻痹
10、阿托品最适于治疗的休克是：
失血性休克
过敏性休克
神经原性休克
感染性休克
心源性休克
12、阿托品对有机磷酸酯类中毒症状无效的是：
流涎
瞳孔缩小
大小便失禁
肌震颤
腹痛
13、对于山莨菪碱的描述，错误的是：
可用于震颤麻痹症
可用于感染性休克
可用于内脏平滑肌绞痛
副作用与阿托品相似
其人工合成品为654-2
14、与阿托品相比，后马托品对眼的作用特点是：
作用强
扩瞳持久
调节麻痹充分
调节麻痹作用高峰出现较慢
调节麻痹作用维持时间短
16、有关东莨菪碱的叙述，错误的是：
可抑制中枢
具抗震颤麻痹作用
对心血管作用较弱
增加唾液分泌
抗晕动病
17、对下列哪个部位平滑肌痉挛，阿托品的作用最好？
支气管
胃肠道
胆道
输尿管
子宫
1C
2D
3A
4A
5C
7D
9D
11C
12D
13A
15B
16D
17B
27B
28A
第十一章
肾上腺素受体阻断药
1、外周血管痉挛性疾病可选用何药治疗：
A.山莨菪碱B.异丙肾上腺素C.间羟胺D.普萘洛尔E.酚妥拉明
2、“肾上腺素升压作用的翻转”是指：
A.给予β受体阻断药后出现升压效应B.给予α受体阻断药后出现降压效应
C.肾上腺素具有α、β受体激动效应D.收缩上升，舒张压不变或下降
E.由于升高血压，对脑血管的被动扩张作用
4、下列具有拟胆碱作用的药物是：
A.间羟胺B.多巴酚丁胺C.酚苄明D.酚妥拉明E.山莨菪碱
6、静滴去甲肾上腺素发生外漏，最佳的处理方式是：
A.局部注射局部麻醉药B.肌内注射酚妥拉明C.局部注射酚妥拉明
D.局部注射β受体阻断药E.局部浸
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