有机物的推断与合成高考专题复习Word格式.docx
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由此推断甲的结构简式为(1991·
A.CH2ClCH2OHB.H––O–CH2Cl
C.CH2ClCHOD.HOCH2CH2OH
4.乳酸(HO–COOH)在一定条件下经聚合生成一种塑料(O–CO)用这种新型塑料制成的餐具,在乳酸菌的作用下,60天内分解成无害的物质,不会对环境造成污染。
在该聚合反应中,生成的另一种产物是(2003·
上海)
A.H2OB.CO2C.O2D.H2
5.化合物A最早发现于酸牛奶中,它是人体内糖代谢的中间体,可由马铃薯、玉米淀粉等发酵制得,A的钙盐是人们喜爱的补钙剂之一。
A在某种催化剂的存在下进行氧化,其产物不能发生银镜反应。
在浓硫酸存在下,A可发生如图所示的反应。
(2000·
试写出:
化合物的结构简式:
A____________,B____________,D_____________;
化学方程式:
A→E_________________________,A→F_______________________;
反应类型:
A→E___________________________,A→F_______________________。
6.通常情况下,多个羟基连在同一个碳原子上的分子结构是不稳定的,容易自动失水,生成碳氧双键的结构:
如图是9个化合物的转变关系:
(1)化合物①是_______________,它跟氯气发生反应的条件A是_____________。
(2)化合物⑤跟⑦可在酸的催化下去水生成化合物⑨,⑨的结构简式是__________,名称是__________________________。
(3)化合物⑨是重要的定香剂,香料工业上常用化合物②和⑧直接合成它。
此反应的化学方程式是_______________________________________。
(1997·
7.有以下一系列反应,终产物为草酸。
已知B的相对分子质量比A的大79,请推测用字母代表的化合物的结构式。
C是____________________,F是______________________。
(2000·
8.由本题所给Ⅰ、Ⅱ两条信息,结合已学知识,解答A、B、C三小题。
Ⅰ、是环戊烯的结构简式,可进一步简写为,环烯烃的化学性质跟链烯烃相似。
Ⅱ、有机化合物分子中的烯键可以跟臭氧(O3)反应,再在锌粉存在下水解,即可将原有的烯键断裂,断裂处两端的碳原子各结合一个氧原子而成醛基(—CHO)或酮基()。
这两步反应合在一起,称为“烯键的臭氧分解”。
例如:
A.写出异戊二烯(CH2=CH–CH2)臭氧分解各种产物的结构简式(不必注明名称)及其物质的量之比。
B.写出由环己醇合成己二醛的各步反应。
C.某烃A,分子式为C10H16。
A经臭氧分解可得到等物质的量的两种产物,其结构简式分别为HCHO和。
A经催化加氢得产物B,B的分子式是C10H20。
分析数据表明,分子B内含有六元碳环。
请写出A和B的结构简式(不必注明名称)。
9.
(1)A、B、C的结构简式分别为_____________、____________、____________。
(2)①、②、③、④的有机反应类型为____________、___________、____________、
____________________。
(4)第④步反应的化学方程式为______________________________。
第1题
解题方法:
本题目标产物是环氧乙烷,C反应中CH2=CH2原料全部转化为目标产物环氧乙烷,则原子利用率为最高。
答案C
第2题
两种方法中均使用可燃易挥发的有机物CH3OH等,故均有原料变化发生爆炸危险。
所涉及的原料中有HCN、CO、CH3OH,产物中有(CH3)2C(OH)CN等均有毒,对人体能造成危害,属有毒物质。
且H2SO4有腐蚀性及强酸性,易对设备造成腐蚀。
比较两法:
新法中产品单一,原料利用率高,还不使用硫酸,对设备腐蚀性小。
答案CD。
第3题
根据乙的分子式C2H3O2Cl分析,符合羧酸或酯的通式,因为乙是甲氧化而来,所以乙不是酯,应是酸。
甲应是醇或醛,又因甲经水解而得丙,丙又可与乙酯化,所以丙一定是醇,并且是二元醇,所以甲一定是带有氯的醇,即是A。
反应为:
本题其推论过程比较复杂,但可用假设验证法解。
即分别设甲为A或B或C或D,然后一一验证。
符合1mol丙和2mol乙反应得一种含氯的酯(C6H8O4Cl2),即为题目答案。
这种方法耗时间虽然多些,但思维的难度大大降低,也是常用解题方法之一。
答案A
第4题
从乳酸和聚合物的结构分析来看,该反应为缩聚反应。
聚合物的链节组成表明另一种产物为H2O。
答案A。
第5题
A物质在浓硫酸存在条件下,既能与C2H5OH反应,又能与CH3COOH反应,故A中含有羧基和醇羟基。
A在浓硫酸作用下生成物能使溴水褪色,A发生的是消去反应而生成烯烃。
A在某种催化剂存在下进行氧化,其产物不发生银镜反应,则A中的羟基不在碳原子上。
由C3H6O3可知其结构简式为:
CH3––OH。
如要反应生成六原子环化合物,则两份A脱去两份水发生双聚:
答案
第6题
烷基苯与卤素的取代反应,随反应条件不同而产物不同:
在光照条件下的取代反应,主要取代侧链上的-碳上的氢,而在三卤化铁作催化剂时,则取代苯环上的氢。
由产物③可知,它是由在光照条件下,发生侧链-碳上氢被取代后的产物。
由此可知①为甲苯,条件为光照。
从⑤的结构可推知②应为。
因为③是二氯取代物,④应为三氯取代物,其水解后—C1变为—OH,则在同一碳原子上连有3个—OH,由题示自动失水。
答案
(1)(或甲苯);
光照
第7题
题目中以字母为代表的化合物共有6个,最终产物为草酸。
尽管只要求写出其中2个,但给出的信息量较多,思考容量还是比较大的。
各物质之间的转化条件都已给出。
从A人手,反应条件是Br2、光,这应该是溴代反应,产物B为溴代烃RBr,它的相对分子质量比A的相对分子质量大79,也表明是发生了一溴代烃(溴相对原子质量80),而且只取代了1个氢原子。
卤代烃在NaOH+醇加热时,发生消去反应,生成烯烃,C与溴水反应所得D应为加成产物——二溴代物。
卤代烃在NaOH水溶液中加热时发生水解反应,所以E为二元醇,E氧化得二元醛F,F氧化得二元酸。
题目给出为草酸,所以前述各物质均应含有2个碳原子。
C是乙烯,F是乙二醛,如果从草酸作为最终产物入手,也可推知其前F为乙二醛。
答案C:
CH2=CH2F:
OHC—CHO
第8题
问题A从信息例①得到“”断裂后每个C原子各得一个氧原子形成醛基或酮基。
然后能举一反三解决多烯烃臭氧分解问题。
问题B要求应用所给信息由指定原料环己醇合成己二醛。
只要会将信息作逆向转换,即去掉臭氧化分解产生的羰基上的氧原子,以双键连接,就可反推得到原料。
根据信息例②去掉两个醛基上的氧原子以双键相连即为。
再将与作比较,发现从到是去掉羟基,增加了—个不饱和度,此为所学过的知识——醇的消去反应。
问题C逆推烃A的结构。
从化合物A加氢得到B,B中有六元环,则A也应该有一个六元环。
A臭氧分解得到两种产物,一为HCHO,另一产物为。
其中有三个羰基,数一数哪两个羰基去氧连接可形成六元环,余下的一个羰基与HCHO去氧后相连,即得到A的结构。
,所得产物为HCHO与OHC—COCH3,物质的量之比为2:
1。
B:
两步合成
C:
将l,6位碳原子去氧连成六元环,余下的羰基与甲醛去氧后
连成双键得A为,催化加氢得B为。
第9题
推断A、B、C三种有机物的结构,首先要注意它们前后物质的结构(题示物质的结构),通过结构的变化分析,不难得出发生反应的类型。
(2)取代(磺化)氧化酯化消去
【战略演练】
一、选择题(每小题有1—2个正确选项符合题意)
1.制取较纯的氯乙烷,采用下列哪种方法较好:
A.乙烷和氯气发生取代反应B.乙烯和氯化氢加成
C.乙烯加氢气,再用氯气取代D.乙炔和氯化氢加成
2.今有组成CH4O和C3H8O的混合物,在一定条件下进行脱水反应,可能生成的其他有机物的种数为
A.5种B.6种C.7种D.8种
3.已知卤代烃在碱溶液中可水解生成对应的醇(RX+H2OROH+HX)。
下列烯烃经过①先与HCl加成、②然后在NaOH溶液中水解、③水解的有机物再在Cu的热催化下发生氧化。
三步反应后最终的有机产物可能为混合物的是
A.乙烯B.丙烯C.1-丁烯D.2-丁烯
4.塑料制品废弃物会严重污染环境,现常称为“白色污染”,为了防治这种污染,有一条
重要途径是将高分子化合物重新变成小分子化合物。
目前对结构式为:
的高聚物已成功地实现了这种处理。
试分析若用甲醇来处理它,不能得到的有机物
可能是
5.化合物甲,乙、丙有如下反应转化关系:
C4H10OC4H8C4H8Br2
甲乙丙
丙的结构简式不可能是
A.CH3CH2CHBrCH2BrB.CH3CH(CH2Br)2
C.CH3CHBrCHBrCH3D.(CH3)2CBrCH2Br
6.结构如图的某有机物在一定条件下可以用于合成植物的生长素。
下列关于该有机物的说法错误的是
A.该有机物的化学式为C11H12N2O2
B.该有机物能够与强酸和强碱反应
C.一定条件下既可发生加成和酯化反应
D.一定条件下会发生加聚反应生成蛋白质
7.某饱和一元醇C7H15OH发生消去反应,只得到两种单烯烃,则该醇的结构简式可能是下列中的
A.CH3---OHB.CH3(CH2)5CH2OH
C.--OHD.CH3--CH2--CH3
8.新兴的大脑营养学研究发现,大脑的生长发育与不饱和脂肪酸有密切关系。
被称为脑黄金的DHA就是一种不饱和程度很高的脂肪酸,它的分子中有6个C=C键,学名二十六碳六稀酸,它的分子组成是
A.C25H50COOHB.C25H39COOHC.C26H41COOHD.C26H47COOH
9.拟除虫菊酯是一类高效、低毒,对昆虫有强烈触杀作用的杀虫剂,其中对光稳定的溴氰菊酯的结构式为:
,下列说法正确的是
A.属于芳香烃B.属于卤代烃
C.在酸性条件下不水解D.在一定条件下可以发生加成反应
10.已知烯烃经O3氧化后,在Zn存在下水解,可得到醛和酮。
如:
现有分子式为C7H14的某烯烃,它与H2发生加成反应生成2,3—二