血液肿瘤用药临床应用指导原则版Word下载.docx

血液肿瘤用药临床应用指导原则版Word下载.docx

《血液肿瘤用药临床应用指导原则版Word下载.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《血液肿瘤用药临床应用指导原则版Word下载.docx（15页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

1.用药前必须明确诊断费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓性白血病或急性淋巴细胞白血病，或伴有PDGFR基因重排的髓系增殖性肿瘤。

2.应当按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子生物学反应。

3.根据不同疾病种类和分期，选择初始治疗剂量，治疗中根据疗效和不良反应调整剂量。

4.常见不良事件（＞10%）为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、头痛、消化不良、水肿、体重增加、恶心、呕吐、肌肉痉挛、肌肉骨骼痛、腹泻、皮疹、疲劳和腹痛。

5.治疗期间因毒性不可耐受或耐药时，可选择二代药物替换。

※6.伊马替尼用于成人初治Ph+急性淋巴细胞白血病（全球其他国家已批准的适应证）。

7.本品是CYP3A4的底物，同时给予CYP3A4诱导剂后伊马替尼的血浆浓度降低，从而导致疗效减低，应避免伊马替尼与CYP3A4诱导剂同时服用。

8.伊马替尼应在进餐时服用，并饮一大杯水。

使用胶囊剂型时，对于不能吞咽胶囊的患者（包括儿童），可以将胶囊内药物分散于水或苹果汁中。

使用片剂时，可以将药片分散于不含气体的水或苹果汁中（100mg片约用50ml，400mg约用200ml）。

应搅拌混悬液，一旦药片崩解完全应立即服用。

（2）如果接受伊马替尼治疗过程中出现严重非血液学不良反应（如严重体液潴留），应停药，直到不良反应消失，然后再根据该不良反应的严重程度调整剂量。

（3）对于3岁以上儿童使用伊马替尼的研究，主要来自国外儿童研究数据，中国儿童人群用药安全有效性数据有限。

尚无3岁以下儿童用药经验。

（4）已有报告显示接受伊马替尼的儿童和青春前期青少年出现发育迟缓。

暂不知伊马替尼延长治疗对儿童发育的长期影响。

因此，建议对使用伊马替尼的儿童的发育情况进行密切监测。

二、达沙替尼Dasatinib

片剂：

20mg、50mg、70mg、100mg

对伊马替尼耐药，或不耐受的费城染色体阳性慢性髓细胞白血病慢性期、加速期和急变期（急粒变和急淋变）成年患者。

1.用药前必须明确诊断费城染色体阳性或BCR-ABL阳性的慢性髓性白血病或急性淋巴细胞白血病。

2.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线（包括BCR-ABL突变）评估，治疗期间定期监测血液学、细胞遗传学和分子学反应。

4.常见不良事件为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、胸腔积液、头痛、腹泻、疲劳等，少数有肺动脉高压。

5.本品是CYP3A4的底物，不推荐联合强效的CYP3A4抑制剂。

如果无法避免合并用药，则应对毒性反应进行密切监测。

※6.达沙替尼用于成人Ph+急性淋巴细胞白血病（FDA已批准）。

三、尼洛替尼Nilotinib

胶囊：

150mg、200mg

1.新诊断的费城染色体阳性的慢性髓性白血病（Ph+CML）慢性期成人患者。

2.对既往治疗（包括伊马替尼）耐药或不耐受的费城染色体阳性的Ph+CML慢性期或加速期成人患者。

1.尼洛替尼不可用于低血钾、低血镁或长QT综合征的患者。

在使用尼洛替尼以前必须纠正低钾和低镁，并定期进行监测。

2.常见不良事件为中性粒细胞减少、血小板减少、贫血、食欲减退、皮疹、肌肉关节痛等。

3.避免联合可延长QT间期的药物和CYP3A4的强效抑制剂。

4.有肝功能损伤的患者建议减量。

5.在开始给药前、给药过程中、给药后均应定期进行心电图检查以监测QTc，并且在任何进行剂量调整时也应如此。

四、伊布替尼Ibrutinib

140mg

1.单药适用于既往至少接受过一种治疗的套细胞淋巴瘤患者的治疗。

2.单药治疗初治及复发的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗。

3.单药或与利妥昔单抗联合治疗初治及复发的华氏巨球蛋白血症。

1.伊布替尼用于CLL治疗前，应进行严格临床评估，如果患者有明确del（17p），选BTK抑制剂治疗。

2.用药前必须明确诊断套细胞淋巴瘤或慢性淋巴细胞白血病或华氏巨球蛋白血症，根据诊断不同，治疗剂量不同。

3.应该按照相关疾病指南，治疗前做基线评估，治疗期间定期监测治疗反应及毒性。

4.治疗MCL的推荐剂量为560mg，每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性；

治疗CLL/SLL和华氏巨球蛋白血症的推荐剂量为420mg，每日一次直至疾病进展或出现不可接受的毒性。

5.轻度肝功能损伤患者的推荐剂量是每天140mg。

中重度肝功能损伤患者应避免使用。

6.口服给药，每日一次，每天的用药时间大致固定。

应用水送服整粒胶囊。

请勿打开、弄破或咀嚼胶囊。

如果未在计划时间服用本品，可以在当天尽快服用，第二天继续在正常计划时间服药。

请勿额外服用本品以弥补漏服剂量。

7.出现任何≥3级非血液学毒性、≥3级伴感染或发热的中性粒细胞减少症或者4级血液学毒性时，应中断治疗。

待毒性症状消退至1级或基线水平（恢复）时，可以起始剂量重新开始治疗。

如果该毒性再次发生，应将剂量减少140mg，如有需要，可以考虑再减少140mg。

如果在两次剂量降低后该毒性仍然存在或再次发生，应停用。

8.接受本药治疗的MCL患者最常发生的不良反应（≥20%）是腹泻、出血（如青肿）、疲乏、骨骼肌肉疼痛、恶心、上呼吸道感染、咳嗽和皮疹。

最常见的3级或4级不良反应（≥5%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、感染性肺炎和贫血。

接受本药治疗的CLL或SLL患者最常发生的不良反应（≥20%）是中性粒细胞减少症、血小板减少症、贫血、腹泻、骨骼肌肉疼痛、恶心、皮疹、青肿、疲乏、发热和出血。

五、利妥昔单抗Rituximab

注射液：

100mg（10ml）/瓶、500mg（50ml）/瓶

1.有治疗指征的滤泡性非霍奇金淋巴瘤。

2.CD20阳性弥漫大B细胞性非霍奇金淋巴瘤（DLBCL）。

3.单药用于利妥昔单抗联合化疗后达完全或部分缓解后滤泡性淋巴瘤（FL）患者的维持治疗。

4.联合氟达拉滨和环磷酰胺（FC）用于初治复发性/难治性慢性淋巴细胞白血病（CLL）的治疗。

1.接受利妥昔单抗治疗后最常见的不良反应是输注相关反应，主要在首次输注时发生，症状可表现为：

恶心、瘙痒、发热、风疹/皮疹、畏寒、寒战、喷嚏、血管神经性水肿、咽喉刺激、咳嗽和支气管痉挛，同时伴有或不伴有与药物治疗相关的低血压或高血压。

每次滴注利妥昔单抗前应预先使用抗过敏药物。

如果所使用的治疗方案不包括糖皮质激素时，还应该预先使用糖皮质激素。

2.在接受利妥昔单抗和抑制细胞增殖药物化疗的患者中，已报告发生乙型肝炎再激活的病例。

应在开始利妥昔单抗治疗前对所有患者根据当地指南进行乙肝病毒（HBV）的筛查，至少应包括乙肝表面抗原（HBsAg）和乙肝核心抗体（HBcAb）指标。

不应对活动性乙肝患者使用利妥昔单抗进行治疗。

3.禁用于严重活动性感染或免疫应答严重损伤（如低球蛋白血症，CD4或CD8细胞计数严重下降）患者及严重心衰[纽约心脏病学会（NYHA）分类Ⅳ级]患者；

妊娠期间禁止利妥昔单抗与甲氨蝶呤联合用药。

4.利妥昔单抗给药需要严格遵循说明书用法用量，尤其需要注意起始滴速的控制。

5.对用药患者进行严密监护，监测是否发生细胞因子释放综合征及肿瘤溶解综合征。

6.预先存在肺功能不全或肿瘤肺浸润的患者必须进行胸部影像学检查。

7.使用利妥昔单抗治疗的患者不宜使用活病毒疫苗进行接种，可以接受非活疫苗的接种，但对非活疫苗的应答率可能会下降。

六、维布妥昔单抗BrentuximabVedotin

粉针剂：

50mg/瓶

复发性或难治性系统性间变性大细胞淋巴瘤（sALCL）患者。

复发性或难治性经典型霍奇金淋巴瘤（cHL）患者。

1.周围神经病变：

维布妥昔单抗治疗可引起感觉和运动性周围神经病变且具有累积效应，可能需要推迟给药或终止治疗。

2.输注相关反应：

单药治疗输液反应发生率为13%，3级事件发生率9.8%。

超敏反应发生少见，如发生应立即终止输注并给予相应处理。

3.血液毒性：

每次给药前，应监测全血细胞计数。

4.肿瘤溶解综合征：

肿瘤增殖迅速和肿瘤负荷高的患者发生肿瘤溶解综合征的风险较高，应密切监测并采取适当的措施。

5.严重皮肤反应：

包括Stevens-Johnson综合征（SJS）和中毒性表皮坏死松解症（TEN）。

若发生应终止维布妥昔单抗给药，并应提供适当治疗。

6.肺毒性：

包括肺炎、间质性肺病和急性呼吸窘迫综合征（ARDS），应监测并避免与博来霉素合并使用。

7.维布妥昔单抗与CYP3A4途径代谢的药物存在相互作用（CYP3A4抑制剂/诱导剂）：

如与酮康唑可能会提高中性粒细胞减少症的发生率；

利福平对维布妥昔单抗的血浆暴露量没有影响。

8.重度肾损害患者的毒性增加：

主要是其共价耦连的微管抑制剂单甲基澳瑞他汀E（MMAE）集聚引起，重度肾损害[肌酐清除率（CrCL）＜30ml/分钟]患者避免使用维布妥昔单抗。

9.美国FDA获批的其他适应证：

先前接受过系统治疗的原发性皮肤间变性大细胞淋巴瘤或CD30阳性蕈样真菌病成人患者；

联合化疗治疗初治Ⅲ或Ⅳ期经典型霍奇金淋巴瘤、初治系统性间变性大细胞淋巴瘤或其他表达CD30的外周T细胞淋巴瘤患者。

七、西达本胺Chidamide

5mg

适用于既往至少接受过一次全身化疗的复发或难治的外周T细胞淋巴瘤（PTCL）患者。

1.成人推荐每次服药30mg，每周服药两次，两次服药间隔不应少于3天（如周一和周四、周二和周五、周三和周六等），早餐后30分钟服用。

若病情未进展或未出现不能耐受的不良反应，建议持续服药。

2.剂量调整：

3级或4级中性粒细胞减少（中性粒细胞计数＜1.0×

109/L）、血小板减少（血小板计数＜50.0×

109/L）、贫血（血红蛋白降低至＜8.0g/dl）时，暂停用药。

待中性粒细胞绝对值恢复至≥1.5×

109/L、血小板恢复至≥75.0×

109/L、血红蛋白恢复至≥9.0g/dl，并经连续两次检查确认，可继续治疗。

如之前的不良反应为3级，恢复用药时可采用原剂量或剂量降低至20mg/次；

如之前的不良反应为4级，恢复用药时剂量应降低至20mg/次。

3.常见不良反应有：

血液学不良反应，包括血小板计数减少、白细胞或中性粒细胞计数减少、血红蛋白降低；

全身不良反应，包括乏力、发热；

胃肠道不良反应，包括腹泻、恶心和呕吐；

代谢及营养系统不良反应，包括食欲下降、低钾血症和低钙血症；

以及头晕、皮疹等；

极少数患者心电图会出现QT间期延长。

4.妊娠期女性患者、严重心功能不全患者（NYHA心功能不全分级Ⅳ级）禁用。

八、硼替佐米Bortezomib

注射剂：

1mg、3.5mg

1.复发或难治性套细胞淋巴瘤或既往未经治疗的且不适合接受造血干细胞栘植的套细胞淋巴瘤成人患者。

2.初治及复发难治性多发性