ACA抑制肿瘤形成的机制Word格式文档下载.docx

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1ACA的来源及抑制肿瘤效果

ACA（（1’S）1’acetoxychavicolacetate）是Languasgalanga（Zingiberacease）根的提取物，这种植物主要种植在中国、印度、以及东南亚的一些国家，Languasgalanga（Zingiberacease）的根被认为具有抗氧化的活性。

近年来的研究表明，ACA在抗癌症方面更加表现出诱人的前景。

2ACA抑制肿瘤形成的机制

2.1ACA抑制了自由基迸发

细胞受到外界刺激，会诱导自由基的迸发。

当防御系统功能低下时,异常增多和积累的自由基对生物机体造成一系列的氧化损伤，导致细胞膜损伤，DNA碱基氧化，DNA链断裂，染色体变形，蛋白质失活等。

已有研究表明，自由基参与了肿瘤形成的信号传导途径，在致癌过程中起着重要的作用。

Nakamura等［1］在TPA诱导鼠皮肤癌形成的实验中，用Genistein和HC（1’hydrooxychavicol）做对照实验，结果发现ACA抑制了TPA诱导的细胞H2O2的形成，体外实验也表明了ACA对O2表现出一定的抑制活性，而HC和Genistein不论在体外还是在体内，都表现出了较弱的抑制性。

由此可见，ACA不是活性氧的清除剂，而是活性氧产生的抑制剂。

在实验中还发现，ACA抑制TBARS（巴比妥酸反应产物）形成，TBARS是H2O2在金属离子催化的条件下形成的，在实验中没有观察到TBARS形成，这就说明产生H2O2的途径被抑制或被阻断。

ACA抑制TBARS的形成是ACA抑制H2O2的产生的另一个确凿证据。

Takeuchi［2］指出细胞外的O2由质膜上的NADPH氧化酶产生，通过离子交换进入细胞中，在细胞内产生了H2O2。

Lundqvist［3］也证实了H2O2的产生与NADPH氧化酶的活性有关，Nakamura认为在TPA处理的细胞中，活性氧的迸发主要是通过NADPH途径产生。

这说明了ACA抑制了NADPH氧化系统。

但值得注意的是，细菌生物碱Staurosporine是对AlkaloidproteinKinaseC没有任何抗氧化活性的抑制剂，它抑制了嗜中性细胞的O2的产生［4］，有趣的是，ACA没有改变蛋白激酶C的活性［5］。

这表明ACA在NADPH氧化系统中，存在新的抑制途径，这有待于进一步研究。

2.2ACA抑制了细胞增生

在肿瘤形成的研究中已发现，上皮的增生和发育异常是形成食道癌的早期标志［6］，细胞死亡和细胞增生被认为与肿瘤的形成有关，在肿瘤形成过程中扮演着重要的角色［7］。

现已证实，抗癌症药物Indole3cabinol、Sinigrin和Protocatechuicacid抑制肿瘤的机制是通过抑制细胞增生来抑制肿瘤因子的形成［8，9］。

Klaunig［10］也发现，一种含有Catechin的绿茶是通过抑制细胞增生而表现出抗癌活性。

Kawabata等［11］在NMBA诱导形成的鼠食管癌形成的实验中发现，ACA抑制了细胞增生和发育异常的现象，同时，ACA降低了细胞内PCNA（增殖细胞核抗原）指数。

Nakamura等［1］也报道了ACA能减缓上皮细胞的有丝分裂，并且降低了PCNA指数。

在ACA抑制4NQO和AOM诱导肿瘤形成的实验中，也得出了相同的结论［12，13］。

这可能的原因是，化学致癌剂诱导细胞激活了体内包括活性氧产生在内的各种代谢途径，ACA抑制了活性氧的产生、细胞脂氧化物酶被氧化、线粒体功能失调、蛋白质或糖类降解等一系列的生化事件，抑制了细胞增生或程序化死亡。

分子生物学方面的研究结果发现，cfos、cjun、cmyc等几个基因与细胞的扩繁和分化有关［14，15］。

Mori等［16］用人体癌细胞（Colo320），结合体外分析的方法，通过基因瞬间表达的MTS分析和DNA片段分析，得出ACA是通过抑制细胞增生抑制了细胞肿瘤形成的结论。

这被认为是ACA在抑制肿瘤形成的另一个途径。

Ahn等［17］报道了Ellagicacid能抑制肿瘤形成，这是因为PhaseⅠ酶降低了细胞的代谢活性，抑制了催化活性和基因表达，进而影响了PhaseⅡ酶的表达。

由此可见，抗癌剂抑制细胞增生的可能机制是由于降低了细胞代谢活性，增强了细胞脱毒作用和抗氧化活性，抑制了DNA的突变和癌症基因的活化，进而抑制了肿瘤的形成。

Kawabata等［11］发现用NAMB处理后，细胞中的细胞色素P450发生异构变化，在细胞内诱导发生一系列的生化反应，在鸟嘌呤的O6和N7位形成DNA的甲基化，O6MeG的产生，使碱基配对出现错误，引起了基因突变，诱导了癌症基因表达，形成了肿瘤。

同样，在4NQO诱导肿瘤形成的过程中研究发现，4NQO在体内首先还原成4HAQO，然后和DNA发生反应，导致DNA突变［12］。

Wei等［18］也发现，TPA处理会诱导产生H2O2的形成，H2O2和质膜上的脂类形成过氧化物，随后分解并转变成具有诱导性的化合物，改变了代谢途径，影响了DNA的合成，增加了突变的可能性。

这对认识ACA抑制肿瘤形成的途径和机制提供了一定的线索。

但是，在这些模式中，由于缺乏对PhaseⅠ和PhaseⅡ两个阶段酶的活性和DNA是否发生了甲基化的相关报道，ACA是否通过抑制DNA的突变而抑制了肿瘤的形成，目前还无法下一个肯定的结论。

组织化学研究表明，TPA的处理使细胞的形态发生改变（如炎症反应、浮肿形成以及白细胞浸润等），ACA抑制了细胞浸润，减少了白细胞增长的数目，同时也降低了PCNA指数［1］。

这些研究更加完善了ACA通过抑制细胞增殖途径而抑制了肿瘤形成机制的理论。

2.3ACA抑制了核因子NFκB

长期的炎症被认为是癌症形成的一个主要原因［19］，O2的形成使细胞的形态改变，并且能够导致炎症产生；

另一方面，大量的研究表明NO的产生也与消化道中肿瘤的形成有关［20］。

NO的释放与iNOS（诱导型一氧化氮合成酶）有关。

NO和O2发生反应，形成的过氧化氮能够导致基因突变和肿瘤形成［21］。

研究发现，核因子NFκB是Rcl（p50）/NFκB（p65）蛋白质家族的成员［22］，NFκB因子诱导了炎症形成的中间体（包括和iNOS、COX2、TNFα基因的转录和表达［23］。

当细胞受到外部刺激，细胞体内会发生一系列的磷酸化和蛋白激酶活化的反应，就会激活NFκB因子。

NFκB因子的激活与IkB激酶有关，而IκB的降解对NFκB因子以及一些炎症产生的信号途径的诱发至关重要［24］。

Murakami等［25］在巨噬细胞RAW264.7中，通过LPS/IFNγ（脂多糖/干扰素γ诱导的IκB的降解的研究发现，ACA通过IκB的降解，抑制了NFκB因子的激活，而抑制了iNOS和（COX）2的基因表达。

这进一步揭示ACA抗肿瘤形成的部分的分子机制。

2.4ACA诱导肿瘤细胞的死亡

Moffatt等［26］在Ehrlichascites肿瘤细胞的研究中，用ACA对细胞活力的研究中发现，ACA诱导了肿瘤细胞失去活性，但用酪氨酸蛋白激酶的抑制剂HerbimycinA处理后，细胞没有死亡；

另外，在ACA处理的30min之内加入抗氧化剂NAC，可以使细胞恢复活力。

通过WestenBlotting分析，在剂量和时间依赖模式中，ACA加速了几个被编码的大小为27KDa和70KDa的蛋白质的酪氨酸磷酸化，然后导致细胞死亡；

另外，细胞中的一些蛋白（如谷胱甘肽）被还原，使细胞失去了活性，导致肿瘤细胞死亡。

这一结果揭示了ACA抑制肿瘤形成的新的机制，同时也为抗癌药物的设计提供了新的思路。

3结束语

总之，肿瘤的形成是一个复杂的过程，ACA对肿瘤形成的抑制存在着多条途径。

研究ACA抗肿瘤形成机制，可以准确地瞄准肿瘤发病过程中药物治疗的靶分子，并且为新的基因工程抗癌药物的设计和多种抗癌药物的协和治疗等方面提供新的思路。

【参考文献】

［1］NakamuraY,MurakamiA,OhtoY，etal.Suppressionoftumorpromoterinducedoxidativestressandinflammatoryresponsesinmouseskinbyasuperoxidegenerationinhibitor1’acetoxychavicolacetate［J］.CancerResearch，1998，58（21）:

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［2］TakeuchiT,NakajimaM，MorimotoK.RelationshipbetweentheintracellularreactiveoxygenspeciesandtheinductionofoxidativeDNAdamageinhumanneutrophilslikecells［J］.Carcinogenesis（Lond）,1996,17:

15431548.

［3］LundqvistH,FollinP,KhalfanL，etal.PhorbolmyristateacetateinducedNADPHoxidaseactivityinhumanneutrophils:

onlyhalfthestoryhasbeentold［J］.J.LeukocyteBiol,1996,59：

270279.

［4］YamamotoS,KiyotoI,AizuE,etal.Differentialinhibitionbystaurosporine,apotentproteinkinaseCinhibitorof12Otetradecanoylphorbol13acetatecausedskintumorpromotion,epidermalornithinedecarboxylaseinduction,hyperplasiaandinflammation［J］.Carcinogenesis（Lond）.1989,10:

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［5］WatababeN,KatakaT,TajikaT,etal.1’acetoxychavicolacetateasaninhibitorofphagocytosismacrophages［J］.BiosciBiotechnolBiochem,1995,59:

15661567.

［6］WangLD,Lipkin,MquiSL,etal.labelingindexandlabelingdistributionofcellsinesophagealepitheliumofindividualsaincreasedriskforesophagealcancerinHuixianChina［J］.CancerResearch,1990,50:

26512653.

［7］MoriH,SugleN,YoshimiN,etal.Controlofcellproliferationincancerprevention［J］.MutatRes,1999,428:

291298.

［8］