化学反应的速率和限度-知识点总结--(精)Word格式文档下载.doc

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化学反应的速率和限度-知识点总结--(精)Word格式文档下载.doc

(必须标明用哪种物质来做标准)

(2)起始浓度与化学计量数比无关,但是变化浓度一定与化学计量数成比例。

(3)同一反应各物质的反应速率之比等于化学计量数之比。

例如:

2A(g)+3B(g)C(g)+4D(g)

ν(A):

ν(B):

ν(C):

ν(D)=2:

3:

1:

4

(3)化学反应速率均用正值来表示,且表示的是平均速率而不是瞬时速率

(4)一般不用纯液体或固体来表示化学反应速率

(5)改变压强对无气体参与的反应的化学反应速率无影响。

例4.已知反应4CO+2NO2N2+4CO2在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示反应速率最快的是 (  )

A.v(CO)=1.5mol·

L-1·

min-1

B.v(NO2)=0.7mol·

C.v(N2)=0.4mol·

D.v(CO2)=1.1mol·

例5.对于可逆反应A(g)+3B(s)2C(g)+2D(g),在不同条件下的化学反应速率如下,其中表示的反应速率最快的是 (  )

A.v(A)=0.5mol·

B.v(B)=1.2mol·

s-1

C.v(D)=0.4mol·

D.v(C)=0.1mol·

【总结】对于同一反应,比较用不同反应物或生成物表示的反应速率大小时,要换算成同一物质表示的速率,才能比较。

3.影响化学反应速率的因素

内因:

由参加反应的物质的性质决定。

影响反应速率的因素有

外因:

浓度、温度、压强、催化剂、其它因素。

(1)浓度:

其它条件不变时,增大反应物浓度,可以增大反应速率。

“浓度”是指“溶液中溶质的浓度”或“气体的浓度”;

固体和纯液体的浓度可看成是一常数。

对固体,反应速率与其表面积大小有关,固体的颗粒度越小(表面积越大,则反应速率越快。

(2)温度:

其它条件不变时,升高温度可以增大反应速率;

降低温度可以减小反应速率。

(3)压强:

对于有气体参加的反应,其它条件不变时,增大压强可以增大反应速率;

减小压强,可以减小化学反应速率。

解释:

在温度、气体的物质的量不变时,增大压强,必缩小容器——引起气体的浓度增大,所以,反应速率加快。

(4)催化剂:

选择适当的催化剂可以成千上万倍的加快反应速率。

“催化剂”:

能改变反应速率,而在反应前后本身的组成和化学性质不发生变化。

(5)其他:

如:

固体的表面积(颗粒度)、激光、射线、超声波、紫外线、溶剂等。

(6)惰性气体对反应速率的影响:

①恒温恒容,加入惰性气体(或不参加反应的气体),容器P增大,但各物质C不变,v不变。

②恒温恒压,加入惰性气体(或不参加反应的气体),容器V增大,各物质C减小,v减小。

例6.对反应A+B===AB来说,常温下按以下情况进行反应:

①20mL溶液中含A、B各0.01mol 

②50mL溶液中含A、B各0.05mol 

③0.1mol·

L-1的A、B溶液各10mL 

④0.5mol·

L-1的A、B溶液各50mL

四者反应速率的大小关系是 (  )

A.②>

①>

④>

③ B.④>

③>

②>

C.①>

③ D.①>

例7.把镁条直接投入到盛有盐酸的敞口容器中,产生H2的速率如右图所示,在下列因素中,影响反应速率的因素是(  )

①盐酸的浓度 ②镁条的表面积 ③溶液的温度 ④Cl-的浓度

A.①④ B.③④

C.①②③ D.②③

例8.一定温度下,反应N2(g)+O2(g)===2NO(g)在密闭容器中进行,下列措施不改变化学反应速率的是 (  )

A.缩小体积使压强增大 B.恒容,充入N2

C.恒容,充入He D.恒压,充入He

例9.硫代硫酸钠溶液与稀硫酸反应的化学方程式为

Na2S2O3+H2SO4===Na2SO4+SO2↑+S↓+H2O,下列各组实验中最先出现浑浊的是()

实验

反应温度/℃

Na2S2O3溶液

稀H2SO4

H2O

V/mL

c/mol·

L-1

A

25

5

0.1

10

B

0.2

C

35

D

二、化学反应的限度

(一)可逆反应:

1、定义:

在同一条件下,同时向正、反两个方向进行的反应

2、特点:

(1)向两个相反的方向进行的两个化学反应,在相同的条件下同时进行、共存,两个化学反应构成了一个对立的统一体。

(2)符号:

“”号

(3)通常从左向右的反应称为正反应,从右向左的反应称为逆反应;

(4)在反应体系中,与化学反应有关的各种物质浓度均不能为零。

(二)化学反应限度

.当一个可逆反应进行到正向反应速率与逆向反应速率相等时,反应物和生成物的浓度_不再改变_,达到表面上静止的一种“_状态_”,这就是这个反应所能达到的限度;

此时这个状态就叫做化学平衡状态。

反应开始:

υ正>

υ逆

反应过程中:

υ正逐渐减小,υ逆逐渐增大;

反应物浓度减小,生成物浓度增大;

平衡时:

υ正==υ逆;

各组分的浓度不再变化。

例10、可逆反应达到平衡的重要特征()

A.反应停止了B.正、逆反应速率都为零

C.反应物和生成物的浓度相等D.正、逆反应的速率相等

例11、对于可逆反应M+N===Q达到平衡状态时,下列说法正确的是()

A.M、N、Q三种物质的浓度一定相等

B.M、N全部变成了Q

C.M、N、Q的浓度都保持不变

D.反应已经停止

例12.在密闭容器中进行反应:

X2(g)+Y2(g)2Z(g),已知X2、Y2、Z的起始浓度分别为0.1mol·

L-1、0.3mol·

L-1、0.2mol·

L-1,在一定条件下,当反应达到平衡时,各物质的浓度有可能是 (  )

A.Z为0.3mol·

L-1 B.Y2为0.4mol·

C.X2为0.2mol·

L-1 D.Z为0.4mol·

2.化学平衡的特征:

逆------研究对象是可逆反应

等:

υ正=υ逆;

定:

各组分的浓度一定;

动:

动态平衡。

变:

如果外界条件的改变,原有的化学平衡状态将被破坏,平衡发生移动。

*3.影响化学平衡的条件:

(催化剂不影响化学平衡)

增大反应物的浓度或减少生成物的浓度,平衡向正反应方向移动;

减少反应物的浓度或增大生成物的浓度,平衡向逆反应方向移动。

(2)温度:

升高温度平衡向吸热反应方向移动;

降低温度平衡向放热反应方向移动。

(3)压强:

(只对于有气体参加且反应前后气体总体积发生变化的反应)

增大压强平衡向气体总体积缩小的方向移动;

减小压强平衡向气体总体积增大的方向移动

例13、下列说法可以证明反应N2+3H2====2NH3已达平衡状态的是()

A.1molN≡N键断裂的同时,有3molH-H键形成

B.1molN≡N键断裂的同时,有3molH-H键断裂

C.1molN≡N键断裂的同时,有6molN-H键断裂

D.1molN≡N键断裂的同时,有6molN-H键形成

例15.在一定温度下,可逆反应A(g)+3B(g)====2C(g)达到平衡的标志是()

A. A的生成速率与C分解的速率相等

B. 单位时间内生成nmolA,同时生3nmolB

C. A、B、C的浓度不再变化

D. A、B、C的分子数比为1:

3:

2

例16.一定温度下在一容积不变的密闭容器中发生可逆反应2X(g)===Y(g)+Z(s),以下不能说明该反应达到化学平衡状态的是 (  )

A.混合气体的密度不再变化

B.反应容器中Y的质量分数不变

C.X的分解速率与Y的消耗速率相等

D.单位时间内生成1molY的同时生成2molX

例17.在一恒温、恒容的密闭容器中发生反应A(s)+2B(g)===C(g)+D(g),当下列物理量不再变化时,能够表明该反应已达平衡状态的是 (  )

A.混合气体的压强

B.混合气体的平均相对分子质量

C.A的物质的量浓度

D.气体的总物质的量

例18.在一定温度下的某容积可变的密闭容器中,建立下列化学平衡:

C(s)+H2O(g)===CO(g)+H2(g)不能确定上述可逆反应在一定条件下已达到化学平衡状态的是(  )

A.体系的压强不再发生变化

B.v正(CO)=v逆(H2O)

C.生成nmolCO的同时生成nmolH2

D.1molH—H键断裂的同时断裂2molH—O键

【知识拓展】判断可逆反应达到平衡状态的方法和依据

例举反应

mA(g)+nB(g)pC(g)+qD(g)

混合物体系中各成分的含量

①各物质的物质的量或各物质的物质的量的分数一定

平衡

②各物质的质量或各物质质量分数一定

③各气体的体积或体积分数一定

④总体积、总压强、总物质的量一定

不一定平衡

正、逆反应

速率的关系

①在单位时间内消耗了mmolA同时生成mmolA,即V(正)=V(逆)

②在

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