高中生物人类遗传病与优生练习解析二 旧人教 必修2Word文件下载.docx

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C.人类遗传病都由隐性基因控制

D.遗传病大多由单基因控制

人类遗传病有显性遗传病，也有隐性遗传病，近亲结婚不能预防和降低显性基因控制的遗传病，因为显性基因只要有一个就患病。

隐性基因控制的遗传病必须是一对隐性基因同时存在时才表现出来。

科学家推算出每个人都携带有5～6个不同的隐性致病基因，在随机婚配的情况下，夫妇双方携带相互致病基因的机会很少，在近亲结婚的情况下，夫妻双方携带致病基因的机会大大增加，所生子女患隐性遗传病的机会也大大增加，故本题正确答案为A。

A

3.大豆根尖细胞所含的核酸中，含有碱基A、G、C、T的核苷酸种类共有（　　）

A.8B.7

C.5D.4

大豆根尖细胞中含有的核酸包括DNA和RNA。

DNA含有的碱基有A、G、C、T4种，脱氧核苷酸4种。

RNA含有的碱基有A、G、C、U4种，核糖核苷酸4种。

都含有A、G、C的核苷酸6种，只含T的核苷酸有1种。

共7种。

4.科学家将雌黑鼠腺细胞的细胞核移入白鼠去核的卵细胞内，待发育成早期胚胎后移植入褐鼠的子宫，该褐鼠产下小鼠的体色和性别是（　　）

A.黑、雌B.褐、雌

C.白、雄D.黑、雄

考查克隆技术。

克隆技术是无性生殖，它不改变供核亲体的性别和基因型，所以性别和体色与供核亲体相同。

5.人类中个别男性的性染色体组成是XYY，这种人一般有反社会行为，这种变异的类型及其发生的时期分别是（　　）

A.基因突变、减数分裂间期

B.染色体变异、减数分裂第一次分裂

C.染色体变异、减数分裂第二次分裂

D.基因重组、减数分裂第一次分裂

男性的染色体组成为XYY，说明其体内比正常人多了一个Y染色体，属于个别染色体的增加或减少，应属于染色体变异的范畴。

XYY男性体内的两条Y染色体肯定来自其父亲。

即其父亲产生了含有两个Y染色体的精子，这种精子与含有X染色体的卵细胞结合能产生XYY的组合。

是什么原因导致在减数分裂时产生YY型的精子呢？

这要从减数分裂的过程讲起。

X染色体和Y染色体是一对同源染色体，在减数分裂第一次分裂时要配对形成四分体，然后彼此分开分别分配到两个次级精母细胞中，如果在此过程正常，形成一个正常的X型的X型次级精母细胞和一个正常的Y型次级精母细胞，在第二次分裂过程中发生异常，XY染色体未能及时分离，结果产生一个XY型的次级精母细胞和一个没有性染色体的次级精母细胞，这种情况不可能产生YY型的精子。

如果减数分裂第一次分裂过程中发生异常，即含有Y染色体的次级精母细胞分裂过程中，在后期Y染色体上的着丝点未能及时分裂，染色单体未及时分开，结果就会形成一个含两个Y染色体的精子和一个没有性染色体的精子。

C

6.科学家将含人的α－抗胰蛋白酶基因的DNA片段，注射到羊的受精卵中，由该受精卵发育的羊能分泌含α－抗胰蛋白酶的奶。

这一过程不涉及（　　）

A.DNA按照碱基互补配对原则自我复制

B.DNA以其一条链为模板合成RNA

C.RNA以自身为模板自我复制

D.按照RNA密码子的排列顺序合成蛋白质

该过程中遗传信息的传递与表达途径是：

胰蛋白基因→mRNA→蛋白质（胰蛋白酶）

7.小麦根尖细胞基因分布在（　　）

A.染色体、核糖体B.染色体、线粒体

C.染色体、高尔基体D.染色体、叶绿体、线粒体

小麦根尖细胞白色，无叶绿体，DNA存在于染色体和线粒体内。

8.某DNA片段所转录的mRNA中尿嘧啶占28%，腺嘌呤占18%，则这个DNA片段中胸腺嘧啶和鸟嘌呤分别占（　　）

A.46%、54%B.23%、27%

C.27%、23%D.46%、27%

考查DNA的结构和碱基互补配对原则。

在信使RNA中A+U=28%+18%=46%，在DNA分子中（A+T）%等于转录出来的RNA中的（A+U）%=46%，所以T=23%，G+C=54%，G=27%。

9.某女，身体较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛，无生育能力，这种病称为（　　）

A.先天性卵巢发育不全B.先天愚型

C.苯丙酮尿症D.软骨发育不全症

性腺发育不全症有两种类型，一种是先天性卵巢发育不全，其性染色体组成是XO，即体内缺一条X性染色体，患者表现为身体较矮小，肘常外翻，颈部皮肤松弛，表现为女性，但无生育能力；

一种先天性小睾丸症，其性染色体组成为XXY，体内多了一条X染色体，患者表现为男性，但无生育能力。

10.（2004年高考题）基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦进行杂交，这三对等位基因分别位于非同源染色体上，F1杂种形成的配子种类数和F2的基因型种类数分别是（　　）

A.4和9B.4和27

C.8和27D.32和81

基因型为AABbCC与aaBBcc的小麦杂交产生F1基因型为AaBBCc和AaBbCc两种，F1产生配子种类为23=8种。

F1自交产生F2，F2中基因型种类数为3×

3×

3=27种。

11.基因型为AaBbCc（独立遗传）的一个初级精母细胞和一个初级卵母细胞分别产生的精子和卵细胞基因型的种类数比为（　　）

A.4∶１B.３∶１

C.２∶１D.１∶１

12.某男性是色盲，下列他的细胞中可能不存在色盲基因的是（　　）

A.精原细胞B.骨骼肌细胞

C.神经细胞D.精子细胞

色盲是一种位于X染色体上隐性致病基因控制的一种单基因遗传病，男性色盲患者的基因型可表示为XbY,Y染色体过于短小，因此没有相应的色盲基因。

该男子的所有体细胞的基因型都为XbY，精原细胞的基因组成与体细胞一样，也为XbY，精原细胞经减数分裂，同源染色体X与Y分离形成两种精子，一种含Xb，一种含Y，因此该男性产生的精子中，有约半数是不含色盲基因的。

D

13.在一核酸分子中，其碱基比例是（A+G）/（T+C）=1.5，试推断该核酸是（　　）

A.mRNAB.tRNA

C.双链DNAD.单链DNA

在双链DNA分子中A=T，G=C，所以（A+G）/（T+C）=1。

由题意知：

该核酸分子含T而不含U，所以一定不是单链RNA，而是单链DNA。

14.（2004年高考题）甘薯品种是杂合体。

块根、种子、叶片和茎均可用于繁殖，但为保持某甘薯品种的特性，下列不能用于繁殖的器官是（　　）

A.种子B.块根

C.叶片D.茎

无性繁殖能保持亲本的优良性状，原因是有丝分裂保证亲子细胞DNA、基因型不变，若通过有性生殖，基因重组子代就会出现变异。

根、茎、叶是营养器官，用根、茎、叶繁殖属于无性生殖。

种子是生殖器官，种子的形成经过了基因重组，所以子代会有变异。

15.蓝藻和变形虫的变异来源分别是（　　）

①基因突变②基因重组③染色体变异

A.①②和②B.①和①②

C.②③和①②③D.①和①③

蓝藻为原核细胞，不存在染色体，且为无性生殖，故变异只能是基因突变；

变形虫是真核单细胞生物，有染色体，但不能进行有性生殖。

16.下列不是孟德尔在遗传学上获得成功的因素的是（　　）

A.选用纯系做试验材料

B.重视基因对蛋白质的决定作用

C.应用数理统计方法处理试验数据

D.研究方法是从简单到复杂

17.将高豌豆（Dd）自交的后代全部种植，并再让其自花传粉，获得杂种第二代，在第二代中矮豌豆出现的概率是（　　）

A.1/4B.3/4

C.3/8D.3/5

亲本（Dd）自交产生F1，F1自交产生F2，在F2中纯合子出现的概率为：

1－1/22=3/4,矮豌豆出现的概率为：

3/4×

1/2=3/8。

18.将某杂合体（Aa）设为亲代，让其连续自交n代，从理论上推算，第n代中杂合体出现的几率为（　　）

A.1/2nB.1－1/2n

C.（2n+1）/2n+1D.2n+1/（2n+1）

19.一只白色公羊和一只白色母羊交配生下一只黑色小羊。

假如一胎能生3只，3只小羊都是黑色雄羊的几率是（　　）

A.0B.1/512

C.1/64D.1/128

由题意知，亲本白羊的基因型为Aa×

Aa,生出黑色小羊的概率为1/4，生出黑色雄羊的概率为1/4×

1/2=1/8,三只黑羊都是雄羊的概率为1/8×

1/8×

1/8=1/512。

20.应用遗传学原理，我国开展了优生工作，下列不属于优生主要工作措施的是（　　）

A.独生子女政策B.进行遗传咨询

C.提倡“适龄生育”D.进行产前诊断

独生子女政策是我国实行的计划生育政策，主要是控制我国人口的增长，提高人民的生活水平。

在控制人口增长的同时，还应进一步提高人口质量，这就属于优生政策。

我国采取的优生措施主要有以下几点：

①禁止近亲结婚；

②进行遗传咨询；

③提倡“适龄生育”；

④进行产前诊断。

由以上分析可知独生子女政策不属于优生措施。

21.近亲结婚的主要危害是（　　）

A.遗传病发生率高B.子女体重减轻

C.子女身体变短D.子女智力下降

近亲主要是指直系血亲和三代以内的旁系血亲。

直系血亲为有直接亲缘关系的亲属，即生育自己和自己所生的上下各代亲属。

这些成员构成一代一代的垂直系统，故称为直系血亲。

一般从自己算起，向上推三代和向下推三代，即父母、祖父母（外祖父母）、子女、孙子女（外孙子女）。

旁系血亲为直系以外，在血缘上同出一缘的亲属，在家谱中这些成员水平分布在同一代，或倾斜分布于上下两代，故称旁系。

如兄弟姐妹、叔伯、姑母、舅父、姨母等。

我国婚姻法规定：

“直系血亲和三代以内的旁系血亲禁止结婚。

”这是根据遗传定律和客观情况所决定的。

据目前统计，人类遗传病有3000多种，其中有1000多种是受常染色体的隐性基因控制的。

隐性基因只有在纯合时才能表现出来，如白化病患者的基因型为aa，在杂合的情况下其表现型是正常的，被称为携带者。

如果两个携带者婚配，后代中患病的概率为1/4。

如果夫妇双方血缘关系较近，在同源染色体的同一位置上携带相同的致病基因的可能性很高，即从同一祖先得到致病基因的机会很大，他们的子女患隐性遗传病的概率要比非近亲结婚的子女患遗传病的概率高出几倍至几十倍甚至上百倍。

22.在欧洲人中有一种罕见的遗传病，在人群中的发病率约为25万分之一，患者无生育能力。

现有一对表现型正常的夫妇，生了一个患病的女儿和一个正常的儿子。

后因丈夫车祸死亡，该妇女又与一个没任何亲缘关系的男子婚配，则这位妇女再婚后再生一个患病孩子的概率是（　　）

A.1/4B.1/250000

C.1/1000