北京市届高三各城区一模化学试题分类汇编《有机化学》Word文档格式.docx
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（3
）E
分子中含有两个酯基，且为顺式结构，E
（4）
反应①的化学方程式为_________。
（5
）试剂a的结构简式为_________；
反应②所属的反应类型为________反应。
（6）
。
以1，3-
丁二烯为起始原料，结合已知信息选用必要的无机试剂合成。
将以下合成路线补充完整:
（7）已知氨基（-NH2）
与羟基类似，也能发生反应i。
在由J制备K的过程中，常会产生副产物L。
L分子式为C16H13NO3，含三个六元环，则L的结构简式为________。
（朝阳）25．（17分）有机物P是某抗病毒药物的中间体，它的一种合成路线如下。
已知：
（1）A为芳香化合物，其结构简式是。
（2）A→B的化学方程式是，反应类型是。
（3）M无支链，N中含有的官能团是。
（4）M连续氧化的步骤如下：
M转化为Q的化学方程式是________。
（5）X的分子式是C4H7O2Br。
下列说法正确的是。
a．F能发生酯化反应和消去反应
b．Y在一定条件下可生成高分子化合物
c．1molX与NaOH溶液反应时，最多消耗2molNaOH
（6）E的结构简式是_______。
（7）以乙烯为起始原料，选用必要的无机试剂合成M，写出合成路线（用结构简式表示有机物，用箭头表示转化关系，箭头上注明试剂和反应条件）。
（东城）25.（16分）合成药物中间体M的流程图如下。
（1）芳香烃A的核磁共振氢谱有种峰。
（2）在一定条件下，步骤②的化学方程式是。
（3）步骤③反应物C含有官能团的名称是氨基、。
（4）步骤④⑤⑥中，属于取代反应的是（填序号）。
（5）步骤⑥可得到一种与G分子式相同的有机物，将其结构简式补充完整：
（6）H的结构简式是。
（7）将步骤⑧中合成M的化学方程式补充完整：
（西城）28．（17分）M
（）
是牙科粘合剂，X是高分子金属离子螯合剂，以下是两种物质的合成路线：
R、R1、R2代表烃基或其他基团
（1）A为烯烃，B中所含官能团名称是______，A→B的反应类型是______。
（2）C→D的反应条件是______。
（3）E分子中有2个甲基和1个羧基，E→F的化学方程式是______。
（4）D+F→K的化学方程式是______。
（5）下列关于J的说法正确的是______。
a．可与Na2CO3溶液反应
b．1molJ与饱和溴水反应消耗8molBr2
c．可发生氧化、消去和缩聚反应
（6）G分子中只有1种氢原子，G→J的化学方程式是______。
（7）N的结构简式是______。
（8）Q+Y→X的化学方程式是______。
（丰台）25．（16分）抗高血压药物洛沙坦是一种结构复杂的有机物，H是合成洛沙坦的一种中间体，其合成路线如下：
I.
II.酯和醇可发生如下交换反应：
（1）有机物H中含氧官能团的名称是
（2）CD的反应类型是
（3）A是饱和一元醇，AB反应的化学方程式为
（4）1molE水解生成2molCH3OH，E的结构简式是
（5）E跟乙二醇在一定条件下能够发生反应生成聚合物，写出此反应的化学方程式
（6）通过多步反应，将E分子中引入-NH2可得到F，F分子存在较好的对称关系，F的结构简式是
（7）下列说法正确的是。
（填字母）
a．A能发生取代反应、氧化反应、消去反应
b．1molH与足量的银氨溶液反应，能生成1molAg
c．已知烯醇式结构不稳定，而G却可以稳定存在，其原因可能是由于基团间的相互影响
（8）写出同时满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式
a．与F具有相同种类和个数的官能团
b．能发生银镜反应
c．其核磁共振氢谱显示有四种不同化学环境的氢，峰面积比为2∶4∶1∶2
（房山）25.（17分）有机物I是重要有机中间体，其合成路线（部分反应条件已略去）如下图所示：
R—CNR—COOH
回答下列问题：
（1）A的结构简式是______________。
（2）B中含有的官能团是______________。
（3）D是一种合成高分子，它的结构简式是______________。
（4）I发生缩聚反应的化学方程式是______________。
（5）G→H的反应类型是______________。
（6）E→F反应的化学方程式是______________。
（7）下列说法正确的是
①物质I能发生消去反应
②F→G过程产生的副产物与物质G互为同分异构体
③B、D均存在顺反异构
（8）结合题给信息，以乙烯、HBr为起始原料制备丙酸，设计合成路线（其他试剂任选）。
（合成路线常用的表示方式为：
（石景山）25.（17分）PVAc是一种具有热塑性的树脂，可合成重要高分子材料M，合成路线如下：
己知：
R、Rˊ、Rˊˊ为H原子或烃基
I.R'
CHO+R"
CH2CHO
II.RCHO+
（1）标准状况下，4.48L气态烃A的质量是5.2g，则A的结构简式为___________________。
（2）己知A→B为加成反应，则X的结构简式为_______；
B中官能团的名称是_________。
（3）反应①的化学方程式为______________________。
（4）E能使溴的四氯化碳溶液褪色，反应②的反应试剂和条件是_______________________。
（5）反应③的化学方程式为____________________________。
（6）在E→F→G→H的转化过程中，乙二醇的作用是__________________________。
（7）己知M的链节中除苯环外，还含有六元环状结构，则M的结构简式为_________________。
参考答案
（海淀）28．（共17分，除特殊标注外，每空2分）
（1）乙烯羟基（两空各1分）
（2）
一定条件
（3）
（4）
（5）加成
O2/催化剂（或银氨试剂或
新制Cu（OH）2/△）
O2/Cu
（或Ag或催化剂）△
NaOH
△
（6）CH2BrCH=CHCH2BrCH2OHCH=CHCH2OH
HOOCCH=CHCOOH
（此空3分）
（7）
（朝阳）25．
（1）
（2）取代反应（或硝化反应）
（3）羧基（或—COOH）
Δ
（4）
（5）c
（6）
Ni/Δ
Cu/Δ
（7）
（其他途径合理给分）
（东城）
（西城）28．（17分，
（1）第二空1分，其它每空2分）
（1）碳碳双键、氯原子取代反应
（2）NaOH/H2O，△
（5）a
（6）
（8）
分）（1分）
（丰台）25．（16分）
（1）醛基（2分）
（2）加成反应（2分）
（3）CH3CH2CH2CH2OH+HBrCH3CH2CH2CH2Br+H2O（2分）
（4）CH2（COOCH3）2（2分）
（5）（2分）
（6）H3COOCCH（NH2）COOCH3（2分）
（7）ac（2分）
（8）HCOOCH2CH（NH2）CH2OOCH（2分）
（房山）25.（17分）
（1）CH3—CH==CH2
（2）碳碳双键、酯基
（4）n+（n-1）H2O
（5）取代反应
（6）CH2=CHCH2—Cl+NaOHCH2=CHCH2—OH+NaCl
（8）CH2=CH2CH3—CH2—BrCH3—CH2—CNCH3CH2COOH
（石景山）25.（17分）（除特别注明，均每空2分）
（1）HC≡CH（2分）；
（2）CH3COOH.（2分）
酯基、碳碳双键各1分，共2分）
（3）（3分）
（4）稀NaOH溶液／△（2分）
（6）保护醛基不被H2还原（2分）
（7）（2分）
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