实用药物学基础试题集Word文件下载.docx
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A.效价强度
B.剂量大小
C.功能状态
D.有否在活性
E.效能高低
5、药物的安全围是:
A.ED95与LD5之间的距离
B.ED50与LD50之间的距离
C.最小有效量与最小中毒量之间的距离
D.最小有效量与最大有效量之间的距离
E.ED5与LD95之间的距离
6、以下有关不良反应的论述不正确的是:
A.副反应是难于避免的
B.变态反应与药物剂量无关
C.有些不良反应可在治疗作用的基础上继发
D.毒性反应只有在超剂量下才发生
E.有些毒性反应停药后仍可残留
7、副反应是在哪种剂量下产生的不良反应:
A.最小有效量
B.治疗剂量
C.大剂量
D.阈剂量
E.与剂量无关
8、吗啡用于镇痛属于:
A.对因治疗
B.对症治疗
C.局部作用
D.间接作用
E,补充治疗
9、青霉素治疗肺部感染属于:
C.代替治疗
E.补充治疗
10、A、B、C三个药物的LD50分别是40mg/kg、40mg/kg、60mg/kg,ED50分别是10mg/kg、20mg/kg、20mg/kg,口服比较三个药物安全性大小的顺序应为:
A.A>
C>
B
B.A<
B<
C
C.A>
B>
D.A>
B=C
E.A=B>
2、多选题
1.药物不良反应包括:
A.副反应B.毒性反应C.后遗效应D.停药反应E.变态反应
2.关于效价强度的概念正确的是:
A.药物产生最大效应的能力B.达到一定效应所需的剂量C.反映药物本身的在活性
D.反映药物与受体的亲和力E.药物达到最大效应时的剂量
3.属于“量反应”的指标有:
A.心率增减的次数B.死亡或生存的动物数C.惊厥和不惊厥的个数D.血压升降的千帕数
E.尿量增减的毫升数
4.有关量效关系的认识中正确的是:
A.药物效应的强弱与剂量有关B.量效曲线可以反映药物的效能和强度C.药物作用的强弱可以用效价来表示D.效价是指产生一定效应所需药物的剂量的大小E.效能是临床较为常用的衡量药物作用强度的指标
5.受体的共同特性是:
A.与配体结合具有饱和性B.与配体结合具有专一性C.与配体结合是可逆的D.与配体之间具有高亲和力E.效应的多样性
6.药物的作用机制包括:
A.对酶的影响B.影响生理物质转运C.影响核酸代D.参与或干扰细胞代E.作用于细胞膜的离子通道
7.评价药物安全性的指标包括:
A.LD50B.ED50C.LD50/ED50D.TD5~ED95间的距离E.LD50~ED50间的距离
8.部分激动药是:
A.具有激动药与拮抗药两重特性
B.与激动共存时(其浓度未达到Emax时),其效应与激动药拮抗
C.量效曲线高度(Emax)较低
D.在活性较大
E.与受体结合亲和力小
项目二
1.大多数药物通过生物膜的转运方式是:
A.主动转运B.被动转运C.易化扩散D.滤过E.经离子通道
2.药物经下列过程时属于主动转运的是:
A.肾小管再吸收B.肾小管分泌C.肾小球滤过D.经血脑屏障E.胃黏膜吸收
3.大多数药物的排泄主要通过:
A.肾脏B.汗腺C.胆道D.皮脂腺E.肠道
4.肝肠循环是指:
A.药物经十二指肠吸收后,经肝脏转化再入血液被吸收的过程。
B.药物从胆汁排泄入十二指肠后可被重吸收,再经肝脏转化,又进入体循环的过程。
C.药物在肝脏和小肠间往返循环的过程。
D.药物在肝脏和大肠间往返循环的过程。
E.以上说法全不对
5.乳汁偏酸性,容易从血液扩散到乳汁中的药物是:
A.弱酸性药物B.弱碱性药物C.中性药物D.药物均能扩散到乳汁中E.药物均不能扩散到乳汁中
6.如何让能使药物血液浓度扩散迅速达到稳态浓度:
A.每隔一个半衰期给一次剂量B.首剂加倍C.每隔两个半衰期给一次剂量D.增加给药次数E.每隔三个半衰期给一次剂量
7.药物半衰期主要取决于:
A.剂量B.消除速率C.给药途径D.给药间隔E.分布容积
8.药物与血浆蛋白结合后:
A.作用增强B.代加快C.排泄加速D.暂时失活E.转运加快
9.首关消除常发生的给药途径是:
A.口服B.肌注射C.舌下含服D.静脉滴注E.皮下注射
10.某药与肝药酶抑制剂合用后其效应:
A.减弱B.增强C.不变D.消失E.以上都不是
11.关于药物被动转运的特点,不正确的是:
A.逆浓度差转运B.不消耗能量C.不饱和现象D.不需要载体E.无竞争性抑制
12.下面关于胎盘屏障的描述正确的是:
A.是指胎盘绒毛与子宫壁之间的屏障
B.几乎所有药物都能通过胎盘屏障
C.游离型药物不能通过胎盘屏障
D.结合型药物不能通过胎盘屏障
E.妊娠期间孕妇可使用所有药物
13.临床上可用丙磺舒来增加青霉素的疗效,原因是;
A.在杀菌作用上有协同作用B.二者竞争肾小管的分泌通道C.对细菌代双重阻断D.延缓耐药性产生E.以上都不是
二.多选题
1.关于药物被动转运的特点,正确的是:
A.顺浓度差转运B.不消耗能量C.不饱和现象D.不需要载体E.存在竞争性抑制
2.影响脂溶扩散的因素,正确的是:
A.膜两侧的浓度差B.药物的脂溶性C.药物的解离度D.药物所在环境的酸碱度E.药物的水溶性
3.药物的生物转化叙述正确的是:
A.主要在肝进行B.第一步为氧化、还原和水解,第二步为结合C.代和排泄统称为消除D.使多数药物药理活性增强,并转化为极性高的水溶性代物E.主要在肾进行
4.可以避免首过效应的给药途径是;
A.舌下给药B.直肠给药C.静脉注射D.口服给药E.吸入给药
5.有关药物与血浆蛋白的描述正确的是:
A.结合型有药理活性,而游离型无药理活性B.可影响药物的转运C.结合是可逆的,具有饱和性D.结合率低,药物作用强E.结合率高,药物作用强
6.属于肝药酶诱导剂的是:
A.灰黄霉素B.苯巴比妥C.异烟肼D.苯妥英钠E.利福平
7.属于肝药酶抑制的是:
A.苯巴比妥B.氯霉素C.利福平D.异烟肼E.西咪替丁
8.大多数药物经代转化后;
A.极性增加B.极性减小C.药理活性减弱或消失D.药理活性增强E.药理活性基本不变
9.肝肠循环的特点是:
A.使进入体循环的药量减少B.使药物的作用时间明显缩短C.使药物的作用时间明显延长D.药时曲线表现出双峰现象E药物有胆汁排泄到肠道,在肠道被再吸收而形成的循环
10.影响P450酶活性的因素有;
A.营养状况B.种族和遗传因素C.药物D.年龄E病理因素
项目三
1.影响药物效用的因素是:
A.年龄和性别B.体重C.给药时间D.病理状态E.以上都是
2.不同给药途径的药物药效出现时间从快到慢的顺序为:
A.皮下注射>
肌注射>
静脉注射>
口服
B.静脉注射>
口服>
皮下注射>
肌注射
C.静脉注射>
D.肌注射>
E.肌注射>
静脉注射
3.先天性遗传异常对药物代动力学的影响主要表现在
A.口服吸收速度变化B.药物体生物转化异常C.口服吸收速度变化
D.肾脏排泄速度变化E.以上都不对
4.关于合理用药的叙述正确的是:
A.为了充分发挥药物的疗效B.以治愈疾病为标准C.应用统一的治疗方案
D.采用多种药物联合应用E.在化学治疗中,除对因治疗外还需要对症治疗
5.短期应用麻黄碱数次后其效应降低,属于:
A.习惯性B.快速耐受性C.成瘾性D.交叉耐受性E.耐药性
6.催眠药应该:
A.黄酒冲服B.饭前服C.睡前服D.饭后服E.定时服
7.协同作用的意义是:
A.减少药物不良反应B.减少药物的副作用C.增加药物的转化D.增加药物的排泄
E.增加药物的疗效
8.增加食欲的药物反应:
9.药物个体差异的常见原因之一是:
A.药物本身的效价B.药物本身的效能C.病人的药酶活性的高低D.药物的化学结构E.药物的分子量大小
10.个别病人服药后出现特异质反应的原因是:
A.遗传缺陷B.年龄C.性别D.种族E.精神因素
11.下列哪种酶缺乏通常于遗传因素有关:
A.6-磷酸葡萄糖脱氢酶B.胆碱酯酶C.单胺氧化酶D.谷-丙转氨酶
E.儿茶酚胺氧位甲基转移酶
12.在临床上做到合理用药,需了解:
A.药物作用与副作用B.药物的毒性与安全围C.药物的效价与效能
D.药物的t1/2与消除途径E.以上都需要
二、多选题
1.药物的相互作用在药效学方面表现为:
A.协同作用B.拮抗作用C.影响吸收D.影响排泄E.配伍禁忌
2.药物的相互作用在妨碍吸收方面表现在:
A.改变胃肠道PH值B.吸附、络合或结合C.影响胃排空D.影响肠蠕动
E.改变肠壁功能
3.影响药物效应的机体方面因素有:
A.年龄B.性别C.个体差异D.精神因素E.电解质絮乱
4.影响药物效用的药物方面因素是:
A.剂量B.剂型C.给药途径D.给药间隔时间E.耐受性
5.关于婴儿用药方面,下列描述正确的是:
A.新生儿肝、肾功能尚发育完全B.小儿相当于小型成人,按比例折算剂量
C.药物与血浆蛋白结合率低D.血脑屏障发育尚不完全
E.对药物反应一般比较敏感
6.长期用药引起的机体反应有:
A.耐受性B.耐药性C.依赖性D.停药症状E.过敏反应
项目四
1.药物的配伍禁忌主要指:
A吸收后和血浆蛋白的竞争性结合B配制过程中发生道德物理或化学变化
C肝药酶活性的抑制D从肾脏排泄受抑制
E以上都不是
2.下列属于物理配伍变化的是:
A变色B分解破坏、疗效下降
C发生爆炸D潮解、液化和结块
E产气
3.下列属于化学配伍变化的是:
A变色B液化
C结块D潮解
E粒径变化
4.下列属于化学配伍变化的是:
A分散状态变化B某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时,析出沉淀
5.某些溶剂性质不同的制剂互相配合使用时,析出沉淀或分层属于:
A物理配伍变化B化学配伍变化
C药理配伍变化D生物配伍变化
E液体配伍变化
6.硫酸锌在弱碱性溶液中,析出沉淀属于:
E环境配伍变化
7.生物碱盐的溶液与鞣酸相遇时产生沉淀:
A物理配伍变化B环境配伍变化
C生