整理第二十二章抗心律失常药Word文档格式.docx

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B、普萘洛尔

C、维拉帕米

D、苯妥英钠

5、可引起金鸡纳反应的抗心律失常药：

A、丙吡胺

C、妥卡尼 

D、奎尼丁

E、氟卡尼

D

6、可轻度抑制0相钠内流,促进复极过程及4相K+外流,相对延长有效不应期,改善传导,而消除单向阻滞和折返的抗心律失常药：

A、利多卡因 

B、普罗帕酮、

C、普萘洛尔

E、维拉帕米

7、能阻断α受体而扩张血管，降低血压，并能减弱心肌收缩力的抗心律失常药：

A、普鲁卡因胺

B、丙吡胺

C、奎尼丁

D、普罗帕酮

E、普萘洛尔

8、胺碘酮不具有哪项作用：

A、阻滞4相Na+内流,而降低浦氏纤维的自律新性

B、抑制0相Na+内流,减慢传导

C、阻滞Na+内流和K+外流，延长心房肌、房室结、心室肌及浦氏纤维的APD和ERP,消除折返激动

D、抑制Ca2+内流,降低窦房结、房室结的自律性

E、阻滞Na+内流,促进K+外流,相对延长所有心肌组织的ERP

E

9、关于普罗帕酮叙述错误的是：

A、重度阻滞4相Na+内流,降低自律性

B、延长APD和ERP,消除折返

C、阻滞钠通道,减慢传导

D、阻断β受体,减慢心率,抑制心肌收缩力,扩张外周血管

E、有轻度普鲁卡因样局麻作用

10、普萘洛尔不具有的作用

A、阻断心脏β受体,降低窦房结,房室结的自律性

B、大剂量或高浓度是可抑制窦房结及浦氏纤维的传导

C、治疗量时可促进K+外流,缩短APD和ERP，相对延长ERP

D、治疗量时可产生膜稳定作用,延长APD和ERP

E、高浓度或大剂量时可、产生膜稳定作用，而延长APD和ERP

11、禁用于慢性阻塞性支气管病患者的抗心律失常药物：

A、胺碘酮

C、普鲁卡因胺

D、利多卡因

E、苯妥英钠

12、易引起药热,粒细胞减少和红斑狼疮综合症等过敏反应的抗心律失常药物：

B、维拉帕米

C、利多卡因

13、室性早搏可首选：

A、普萘洛尔

B、胺碘酮

14、利多卡因对下列哪种抗心律失常无效：

A、室颤 

B、失性早搏

C、室上性心动过速

D、心肌梗死所致的室性早搏

E、强心苷中毒所致的室性早搏 

15、下列抗心律失常药不良反应中,哪一项叙述是错误的;

A、丙吡胺可致口干,便秘及尿潴留

B、普鲁卡因胺可引起药热,粒细胞减少

C、利多卡因可引起红斑狼疮综合症

D、普罗帕酮可减弱心肌收缩力,诱导急性左心衰竭,或心源性休克

E、胺碘酮可引起间质新肺炎,肺泡纤维化

二、思考题

1简述抗心律失常药的分类。

2简述抗心律失常药的基本电生理作用。

第二十五章 

抗高血压药

1、有关硝苯地平降压时伴随状况的描述，下列哪项正确：

A、心率不变

B、心排血量下降

C、血浆肾素活性增高

D、尿量增加

E、肾血流量降低

C 

2、关于噻嗪类利尿药降压作用机制，描述错误的是：

A、排钠利尿，使细胞外液和血容量减少

B、降低动脉壁细胞内钠的含量，使胞内钙量减少

C、降低血管平滑肌对血管收缩剂的反应性

D、诱导动脉壁产生扩血管物质

D、长期应用噻嗪类药物，可降低血浆肾素活性

3、卡托普利的降压作用机制不包括：

A、抑制局部组织中肾素-血管紧张素-醛固酮系统（RAAS）

B、抑制循环中RAAS

C、减少缓激肽的降解

D、引发血管增生

E、促进前列腺素的合成

4、血管紧张素转换酶抑制剂（ACEI）作用的特点不包括：

A、适用于各型高血压

B、在降压时可使心率加快

C、长期应用不易引起电解质紊乱

D、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

E、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

5、哌唑嗪降压同时易引起：

A、心率加快

B、心肌收缩力增加

C、血中高密度脂蛋白增加

D、血浆肾素活性增高

E、冠状动脉病变加重

6、高血压伴有支气管哮喘时，不宜应用：

A、利尿剂

B、β受体阻滞剂

C、α受体阻滞剂

D、钙拮抗剂

E、血管紧张素转换酶抑制剂

B：

7、高血压伴发外周血管疾病时，不应选用：

A、利尿剂 

C、α而受体阻滞剂

D、ACEI

E、钙拮抗剂

8、关于哌唑嗪的论述，下列哪点是不正确的：

A、适用于肾功能障碍的高血压患者

B、可用于治疗充血性心力衰竭

C、选择性地阻断突触后膜α1受体

D、可明显增加心肌收缩力

E、首次给药可产生严重的直立性低血压

9、关于利血平的不良反应中错误的是

A、心率减慢

B、鼻塞

C、精神抑郁

D、胃酸分泌增加

E、血糖升高

10、最易引起直立性低血压的药物是：

A、肼屈嗪

B、卡托普利

C、α-甲基多巴

D、胍乙啶

E、利血平

11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用：

A、可乐定

C、利血平

D、氢氯噻嗪

E、α-甲基多巴

12、下列有关硝普钠的叙述，哪点是错误的：

A、有迅速而持久的降压作用

B、对小动脉和小静脉均有明显的舒张作用

C、降压时不影响肾血流量

D、能抑制血管平滑肌细胞外钙离子往细胞内转运

E可用于充血性心衰的治疗

13、直接作用于血管平滑肌的降压药不包括：

A、米诺地尔

B、肼屈嗪

C、二氮嗪

D、哌唑嗪

E、硝普钠

二、以下提供若干组考题，每组考题共同使用在考题前列出的A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择一个正确答案，每个备选答案可能被选择一次、多次或不被选择。

[1～3]

A、呋塞米

C、普萘洛尔

D、卡托普利

1、可降低肾素活性

2、一般不影响肾素活性，常用于肾性高血压

3、易升高肾素活性

1C，2D，3B

[4～6]

A、钙拮抗剂

B、影响血容量的降压药

C、血管紧张素转换酶抑制剂

D、β受体阻滞剂

E、神经节阻断药

4、硝苯地平为

5、氢氯噻嗪为：

6、普萘洛尔为：

4A，5B，6D

[7～9]

A、硝苯地平

C、可乐定

D、硝普钠

E、哌唑嗪

7、血管紧张素转换酶抑制剂为：

8、中枢交感神经抑制药为：

9、直接作用于血管平滑肌的抗高血压药为：

7B，8C，9D

[10～12]

A、卡托普利

B、可乐定

C、氢氯噻嗪

10、可防止和逆转高血压患者血管壁增厚的降压药为：

11、伴有十二指肠溃疡的高血压病人不宜用的药为：

12、降低动脉壁细胞内钠离子的含量，使细胞内钙离子含量减少的药为：

10A，11E，12C

三、以下每一道考题下面有A、B、C、D、E五个备选答案。

请从中选择备选答案中所有正确答案。

1、卡托普利的降压作用机制为：

A、抑制局部组织中RAAS

C、减慢缓激肽的降解

E、抑制前列腺素的合成

美国广播公司

2、血管紧张素转换酶抑制剂的特点为：

B、在降压时并不加快心率

D、可防止和逆转高血压患者血管壁的增厚

E、能改善高血压患者的生活质量，降低死亡率

ABCDE

3、可乐定降压同时，可引起：

C、心排血量减少

D、提高血浆肾素活性

E、镇静作用

铈

4、高血压伴有支气管哮喘时可选用哪些降压药：

A、利尿药

B、β受体阻滞剂

C、α受体阻滞剂

E、ACEI

ACDE

5、可用于高血压危象的降压药：

A、氢氯噻嗪

B、钙拮抗剂

C、硝普钠

E、二氮嗪

6、卡托普利含有下列哪些不良反应：

A、低血钾

B、高血钾

C、血管神经性水肿

D、刺激性干咳

E、味觉嗅觉缺损

BCDE

7、关于哌唑嗪的论述正确的是：

A、增加血中高密度脂蛋白，减轻冠状动脉病变

B、降压同时不引起反射性心率加快

D、不宜用于伴有糖尿病的高血压患者

ABCE

8、直接作用于血管平滑肌的药有：

B、哌唑嗪

C、米诺地尔

高手

四、思考题

1简述可乐定抗高血压的作用机制。

2试述抗高血压药的分类和各类药物的代表药。

3简述利尿药抗高血压的作用机制。

第二十六章 

抗慢性心功能不全药

1、强心甙加强心肌收缩力是通过：

A、阻断心迷走神经

B、兴奋β受体

C、直接作用于心肌

D、交感神经递质释放

E、抑制心迷走神经递质释放

2、强心甙主要用于治疗：

A、充血性心力衰竭

B、完全性心脏传导阻滞

C、心室纤维颤动

D、心包炎

E、二尖瓣重度狭窄

3、各种强心甙之间的不同在于：

A、排泄速度

B、吸收快慢

C、其效快慢 

D、维持作用时间的长短

E、以上均是

4、强心甙治疗心衰的重要药理学基础是：

A、直接加强心肌收缩力

B、增强心室传导

C、增加衰竭心脏心输出量的同时不增加心肌耗氧量

D、心排血量增多

E、减慢心率

5、洋地黄中毒出现室性心动过速时应选用：

A、氯化钠

B、阿托品

D、呋塞迷

E、硫酸镁

6、使用强心甙引起心脏中毒最早期的症状是：

A、房性早搏 

B、心房扑动

C、室上性阵发性心动过速

D、室性早搏

E三联率

7、使用强心甙引起心脏房室传导阻滞时,除停用强心甙及排钾药外,应给予：

A、口服氯化钾

B、苯妥英钠

C、