高中化学必修有机推断与合成练习Word格式.docx

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高中化学必修有机推断与合成练习Word格式.docx

②C→D:

③D→E:

(3)简述检验A中含有溴元素的常用实验方法:

2.烯烃复分解反应实现了有机物碳碳双键两边基团的换位。

如:

又知羟基在端位上的醇在一定条件下可直接氧化为羧酸,E是一种氯代二元羧酸。

现以丙烯为主要原料合成乙酸和聚合物,合成路线如图所示。

A:

,B。

(2)写出反应类型:

反应①为,反应②为,反应③为。

(3)不是由C直接转化为F,而是C先与HCl加成,这一步的目的是。

(4)E→F的化学方程式为:

3.重要的化工原料F(C5H8O4)有特殊的香味,可通过如图所示的流程合成:

已知:

①X是石油裂解气主要成分之一,与乙烯互为同系物;

②;

③C、E、F均能与NaHCO3生成气体。

(1)X加聚产物的结构简式是。

(2)D中所含官能团的名称是。

(3)反应②的化学方程式为

反应⑥的化学方程式为。

(4)F的同分异构体很多,其中一种同分异构体只含有一种官能团,在酸性或碱性条件下都能水解生成两种有机物,该同分异构体的结构简式是。

4.有机物OPP是用途十分广泛的有机化工产品,广泛应用于杀菌防腐、印染助剂、表面活性剂等领域。

以烃A为原料合成OPP的路线如图所示:

已知醛或酮在碱催化下可发生如下反应:

(1)烃A是无色、带有特殊气味的液体。

经实验测定,烃A中碳元素和氢元素

的质量比为mC:

mH=12:

1。

烃A的结构简式为。

(2)由烃A生成成有机物B的反应类型为。

(3)有机物C能与NaOH反应,反应的化学方程式为。

(4)有机物C6H10O的红外光谱图显示分子中含有C=O键,但是C6H10O不能发生银镜反应。

C6H10O的结构简式为。

(5)有机物D的结构简式为。

(6)有机物D在钯催化剂催化下进行曲脱氢反应得到OPP,OPP的红外光谙图显示分子中有O—H键和苯环。

OPP的一种同分异构体E和OPP具有相同的基团,其核磁共振氢谱有6个峰,峰面积之比为1:

2:

1,则有机物E的结构简式为。

有机推断与合成练习

(二)

1.有机物A1和A2分别和浓H2SO4在一定温度下共热都只生成烃B,B的蒸气密度是同温同压下H2密度的59倍,在催化剂存在下,1molB可以和4molH2发生加成反应,B的一元硝化产物有三种(同种类型)。

有关物质之间的转化关系如下:

(1)反应①属于反应,反应②属于反应

(2)写出A2和X两种物质的结构简式:

A2X

(3)反应③的化学方程式:

(4)化合物E有多种同分异构体,其中属于酯类且具有两个对位侧链的同分异构体有四种,分别写出它们的结构简式:

2.有机物A是重要的合成原料,在医药、染料、香料等行业有着广泛的应用。

由A可以制得麻黄碱和其他很多物质。

现有如下转化关系图(略去了由A→C,G→麻黄碱的部分反应物和条件):

(1)关于麻黄碱下列说法正确的是(填字母)。

a.麻黄碱的分子式为C15H15NOb.麻黄碱既能与酸反应,又能与碱反应

c.麻黄碱的一种同分异构体是含苯环的氨基酸d.麻黄碱属于芳香族化合物

(2)已知有机物A的相对分子质量为106,A中含碳、氢、氧的质量分数之比为42:

3:

8,

则A的含氧官能团名称是

(3)反应①~⑤中属于取代反应的是(填序号)。

(4)F可作多种香精的定香剂,请写出B和C反应生成F的化学方程式。

(5)写出符合下列条件的同分异构体的结构简式。

①与中间产物G互为同分异构体②既能发生消去反应,又能发生酯化反应

③苯环上的一氯取代物只有两种,分子结构中没有甲基

(6)已知:

溶解性

沸点

A

微溶于水

179.0℃

E

不溶于水

110.8℃

A可以由E制取,制取工艺中得到的是A、E混合物,分离该混合物的方法是。

3.PETG新材料可以回收再利用,而且对周边环境不构成任何污染。

PETG的结构简式为:

ⅰ:

ⅱ:

RCOOR1+R2OHRCOOR2+R1OH(R、R1、R2表示烃基)

PETG新材料的合成和再生路线如下:

试回答下列问题:

(1)反应②⑥加入的试剂X是。

(2)⑤的反应类型是。

(3)写出结构简式:

BI。

(4)合成时应控制的单体的物质的量

n(D)∶n(E)∶n(H)=∶∶(用m、n表示)。

(5)写出化学方程式:

反应③;

反应⑥。

有机推断与合成练习(三)

1.苯佐卡因是一种医用麻醉药品,学名是对氨基苯甲酸乙酯。

用芳香烃A为原料合成苯佐卡因E的路线如图所示:

(1)写出结构简式:

B,C。

①,②。

(3)下列化合物中能与E发生化学反应的是。

A.HClB.NaClC.Na2CO3D.NaOH

2.喹硫平是一种非经典抗精神病药物,对多种神经递质受体有有相互作用,其结构为:

,它的合成路线如图所示:

(1)反应①为取代反应;

(2)A的系统命名为1,4-二溴-2-丁烯。

(1)写出分子式为C13H9O4S的物质的结构简式:

(2)物质中除硫醚键(—S—)外,还含有的官能团名称为。

(3)反应③的类型是反应,反应⑤的目的是。

(4)写出反应④的化学方程式:

(5)物质B的同分异构体有多种,其中既含有羟基,又含有醛基的同分异构体有种。

3.雷诺嗪是治疗慢性心绞痛首选新药。

雷诺嗪合成跸如图所示:

(1)雷诺嗪中含氧官能团,除酰胺键(—NHCO—)外,另两种含氧原子的官能团是(填名称)。

(2)满足下列条件的A的同分异构体的数目是。

①能与FeCl3溶液反应发生显色反应;

②每摩尔能与2molNaOH反应。

(3)在C→D的转化中,加入适量NaOH的目的是。

(4)从雷诺嗪合成路线得到启示,可用间二甲苯、ClCH2COCl、(C2H5)2NH(无机试剂任用)合成盐酸利多卡因,请在横线上补充反应物,在方框内补充生成物。

4.最新科学发现,4-硫醚基喹唑啉类化合物是一种具有应用前景的抑菌药物,其合成路线如图所示:

(1)写出反应类型:

A→B,

E→F。

(2)满足下列条件的C的同分异构体的结构简式有种(不包含C)

①苯的衍生物,且苯环上的一取代产物有两种。

②苯环上有四个取代基,其中三个为甲氧基(—OCH3),其在苯环上位置与C相同;

③含—COO—基团。

(3)写出C→D的化学方程式:

(4)写出物质G的结构简式:

(5)利用题给相关信息,以甲苯、HCONH2为原料(无机试剂任选)合成(用合成路线流程图表示,并注明反应条件)。

答案:

1.

2.

3.

4.

1.

1-3:

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