EDTA标准溶液的配制标定及水的硬度测定_精品文档Word格式.doc

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EDTA标准溶液的配制标定及水的硬度测定_精品文档Word格式.doc

2、掌握EDTA法测定水硬度的原理和方法。

3、了解测定水的硬度的意义和我国常用的硬度表示方法。

4、了解金属指示剂的特点,并掌握铬黑T的应用及终点时颜色的变化

二、实验原理:

EDTA标准溶液常用乙二胺四乙酸二钠盐(EDTA-2Na·

2H2O=372.24)配制。

EDTA-2Na·

2H2O为白色结晶粉末,因不易制得纯品,标准溶液常用间接法配制,以碳酸钙为基准物质标定其浓度。

滴定条件:

pH=10,以铬黑T为指示剂,终点由紫红色变为纯蓝色。

滴定过程中的反应为

滴定前:

Ca2+++ 

HIn2- 

= 

CaIn-+H+ 

紫红色 

终点时:

CaIn-+ 

H2Y2- 

CaY2-+HIn2-+H+ 

纯蓝色 

三、仪器与试剂:

实验仪器:

50ml酸式滴定管一支;

250ml容量瓶一只;

25ml和50ml移液管各一支;

250ml锥形瓶4只;

分析天平。

实验试剂:

CaCO3(固体,GR或AR);

乙二胺四乙酸二钠(固体,AR);

1+1NH3•H2O;

镁溶液(溶解1gMgSO4•7H2O于水中,稀释至200ml);

100g∕L 

NaOH溶液;

钙制剂(固体指示剂);

NH3—NH4Cl缓冲溶液(PH≈10);

铬黑T指示剂;

配制用水为蒸馏水,其它为自来水。

四、实验步骤:

(1)0.015mol∕L 

EDTA标准溶液的配制:

在分析天平上称取乙二胺四乙酸二钠2.7931g溶解于20~30ml温水中,稀释至500ml,摇匀。

(2)以CaCO3为基准物标定EDTA溶液:

①0.02mol∕L标准钙溶液的配制:

置碳酸钙基准物于称量瓶中,在110℃干燥2h,置干燥器中冷却后,准确称取0.2g左右与烧杯中,盖以表面皿,加水润湿,再从杯嘴边逐滴加入数毫升1+1HCl至完全溶解,用水把可能溅到表面皿上的溶液淋洗入杯中,加热近沸,待冷却后移入250ml容量瓶中,稀释至刻度,摇匀。

②标定:

用移液管移取25ml标准钙溶液,置于锥形瓶中,加入约25ml水、2ml镁溶液、5ml100g∕L 

NaOH溶液及约10mg(绿豆大小)钙指示剂,摇匀后,用EDTA溶液滴定至由红色变至蓝色,即为终点。

(3)总硬度的测定:

量取澄清的水样100ml放入250ml锥形瓶中,加入5mlNH3²

H2O缓冲溶液,摇匀。

再加入约0.01g铬黑T固体指示剂,再摇匀,此时溶液呈酒红色,以EDTA标准溶液滴定只是纯蓝色,即为终点。

(4)钙硬度的测定:

量取澄清水样100ml,放入250ml锥形瓶中,加4ml 

NaOH溶液,摇匀,再加约0.01g钙指示剂,再摇匀。

此时溶液呈淡红色。

用标定的EDTA标准溶液滴定至纯蓝色,即为终点。

五、实验数据记录与处理:

(1)EDTA标准溶液的标定数据处理

平行测定次数

记录项目

1

2

3

4

5

6

CaCO3的质量/g

0.2894

EDTA初读数∕ml 

0.05

0.00

0.01

EDTA终读数∕ml 

26.55

26.57

27.01

27.84

26.79

26.77

消耗EDTA/(mol)

26.50

27.00

26.99

26.76

C(EDTA)/(mol/L) 

0.01092

0.01089

0.01072

0.01040

0.01081

平均C(EDTA)

0.01074

可疑值的取舍(置信度为90%)Q表=0.56

最大可疑值为0.01092,Q=0.34<Q表=0.56(保留)

最小可疑值为0.01040,Q=0.42<Q表=0.56(保留

个别测定绝对偏差

0.00018

0.00015

-0.00002

-0.00034

0.00007

平均偏差

0.00013

相对平均偏差

1.210%

标准偏差

0.0001877

总体平均值(置信度为90%)

0.01074±

平行测定次数

所取自来水体积/ml

100.00

C(EDTA)mol/L

0.01074

滴定管初读数ml

0.02

滴定管终点读数ml

20.97

20.89

21.11

20.71

20.81

消耗EDTA/mL

20.95

20.70

总硬度

12.60

12.56

12.70

12.45

12.52

平均总硬度

12.57

可疑值的取舍(置信度为90%)Q表=0.64

最大可疑值为12.70,Q=0.34<Q表=0.64(保留)

最小可疑值为12.45,Q=0.52<Q表=0.64(保留)

0.03

-0.01

0.13

-0.12

-0.05

0.068

0.4367%

0.09

12.57±

0.08

(2)钙硬度测定数据记录与处理

(3)水总硬度测定数据记录与处理

滴定管初点读数ml

26.60

26.73

26.25

26.94

26.56

16.20

15.97

16.00

16.08

15.79

最大可疑值为16.20,Q=0.34<Q表=0.64(保留)

最小可疑值为15.79,Q=0.43<Q表=0.64(保留)

0.20

-0.03

-0.21

0.10

0.625%

0.015

16.00±

(4)镁硬度的测定:

由总硬度减去钙硬度即为镁硬度。

六、实验结果分析与讨论

(1) 

水硬度的表示方法 

水硬度的表示方法有多种,随各国的习惯而有所不同。

有将水中的盐类都折算成CaCO3而以CaCO3的量作为硬度标准的。

也有将盐类合算成CaO而以CaO的量来表示的。

本实验采用我国目前常用的表示方法:

以度(°

)计,1硬度单位表示十万份水中含1份CaO,即1°

=10-5mg∕LCaO。

硬度(°

)=c 

EDTA 

×

V(EDTA)×

M(CaO)

(2) 

EDTA标准溶液的标定 

总体平均值(置信度为90%)µ

=0.01074±

(3) 

水的硬度测定方法 

水的硬度测定可采用分光光度法和EDTA法。

本次实验采用EDTA法。

EDTA配合物特点:

广泛配位性:

它几乎能与所有Mn+配位形成螯合物;

稳定性:

5个五元环螯合物→稳定、完全、迅速;

具6个配位原子,与金属离子多形成1:

1配合物,能溶于水;

与无色离子形成无色配合物;

与有色金属离子形成颜色更深的同色配合物

(4)水的硬度的测定

水总硬度µ

=16.00±

钙硬度µ

=12.57±

Mg硬度µ

(16.00±

0.02)-(12.57±

0.08)=3.43±

0.06

(5) 

对EDTA标准溶液的标定可疑值0.01040的取舍 

0.01040可疑值,对于该值用Q值法进行判断:

Q=(0.01072-0.01040)/(0.01092-0.01040)=0.62<Q表,故0.01040这个数据应保留!

(置信度为90%)

七、实验结论:

(1)若水样不清,则必须过滤,过滤所用的器皿和滤纸必须是干燥的,最初的滤液须弃去。

(2)若水中含有铜、锌、锰、铁、铝等离子,则会影响测定结果,可加入1%Na2S溶液1mL使Cu2+、Zn2+等成硫化物沉淀,过滤。

猛的干扰可加入盐酸羟胺消除。

(3)在氨性液中,Ca(HCO3)2含量较高时,可能慢慢析出CaCO3沉淀,使滴定终点拖长,变色不敏锐,所以滴定前最好将溶液酸化,煮沸除去CO2,注意HCl不可多加,否则影响滴定时溶液的pH值。

八、注意事项:

贮存EDTA溶液应选用聚乙烯瓶或硬质玻璃瓶,以免EDTA与玻璃中的金属离子作用。

(2)配合反应为分子反应,反应速度不如离子反应快,近终点时,滴定速度不宜太快

参考文献 

[1] 

四川大学化工学院,浙江大学化学系编. 

分析化学实验.第三版.

[2] 

武汉大学,中国科学技术大学,中山大学,吉林大学编.分析化学.第五版(上册).

[3] 

王仁国编.无机及分析化学实验.

致谢:

此次实验是在吴明君老师的精心指导下完成的,在此衷心感谢吴老师!

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