专升本生物化学问答题答案A4解读Word文档格式.docx

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某些理化因素作用下，使蛋白质空间构象遭到破坏，导致其理化性质变化和生物活性丢失，称为蛋白质变性。

变性本质：

破坏非共价键和二硫键，不变化蛋白质一级构造。

变性应用：

临床医学上，变性因素常被应用来消毒及灭菌。

此外，防止蛋白质变性也是有效保存蛋白质制剂（如疫苗等）必要条件。

（变性与沉淀关系：

变性蛋白质易于沉淀，有时蛋白质发生沉淀，但并不变性。

）

4、简述细胞内重要RNA及其重要功能。

（同26题）

信使RNA（mRNA）：

蛋白质合成直接模板；

转运RNA（tRNA）：

氨基酸运载工具及蛋白质物质合成适配器；

核蛋白体RNA（rRNA）：

构成蛋白质合成场合重要组分。

*5、简述真核生物mRNA构造特点。

1.大多数真核mRNA5´

末端均在转录后加上一种7-甲基鸟苷，同步第一种核苷酸C´

2也是甲基化，形成帽子构造：

m7GpppNm-。

2.大多数真核mRNA3´

末端有一种多聚腺苷酸（polyA）构造，称为多聚A尾。

6、简述tRNA构造特点。

tRNA一级构造特点：

含10~20%稀有碱基，如DHU；

3´

末端为—CCA-OH；

5´

末端大多数为G；

具备TψC。

tRNA二级构造特点：

三叶草形，有氨基酸臂、DHU环、反密码环、额外环、TΨC环构成。

tRNA三级构造特点：

倒L形。

7、试述酶与普通催化剂相比有哪些异同点。

酶与普通催化剂共性：

1．自身反映先后无变化，2．不变化化学反映平衡常数，3．减少反映活化能

酶催化特性：

1.高度催化效率，2.高度专一性，3．高度不稳定性，酶易失活，4．酶催化活性可调节性。

*8、何谓酶竞争性抑制作用，其动力学特点如何？

并以此解释磺胺药抑制细菌在体内繁殖机理。

（举例阐明酶竞争性抑制作用及其实际应用意义）

（考过年份：

、、、、

抑制剂与底物构造相似（1分）,共同竞争酶活性中心（1分），从而阻碍底物与酶结合，影响酶活性（1分），这种抑制作用称为酶竞争性抑制作用。

动力学特点：

Vm不变（1分），Km增大（1分）

磺胺药作用机理：

磺胺类药物构造与某些细菌二氢叶酸合成酶底物-对氨基苯甲酸相似（1分），可竞争性地抑制细菌二氢叶酸合成酶（1分），从而阻碍了二氢叶酸合成（1分）。

二氢叶酸是四氢叶酸前身，四氢叶酸为核酸合成过程辅酶之一，由于磺胺类药物可导致四氢叶酸缺少而影响核酸合成，影响细菌生长繁殖（1分），人所需叶酸来自食物（1分）。

9、糖有氧氧化涉及哪几种阶段？

（要点）第一阶段：

酵解途径——葡萄糖在胞液中酵解生成丙酮酸；

第二阶段：

丙酮酸氧化脱羧——丙酮酸进入线粒体，氧化脱羧为乙酰CoA；

第三阶段：

三羧酸循环——在线粒体内，乙酰CoA和草酰乙酸缩合生成含三个羧基柠檬酸，重复进行脱氢脱羧，又生成草酰乙酸，再重复循环反映过程。

第四阶段：

氧化磷酸化——代谢物脱下氢经呼吸链传递产生ATP。

10、简述三羧酸循环要点及生理意义。

三羧酸循环是乙酰辅酶A在线粒体中彻底氧化途径，从乙酰辅酶A与草酰乙酸缩合生成含三个羧基三羧酸——柠檬酸开始，通过一系列反映，最后仍生成草酰乙酸而构成循环，故称三羧酸循环或柠檬酸循环。

特点：

（1）三羧酸循环必要在有氧条件下进行；

（2）三羧酸循环是机体重要产能途径（3）三羧酸循环是单向反映体系（4）三羧酸循环必要不断补充中间产物。

生理意义：

（1）三羧酸循环是糖、脂、蛋白质彻底氧化共同途径，并产生大量能量；

（2）三羧酸循环是三大物质代谢联系枢纽；

（3）三羧酸循环是提供生物合成前体

11、简述糖异生生理意义。

（要点）

（一）维持血糖浓度恒定：

（二）补充肝糖原：

（三）调节酸碱平衡（乳酸异生为糖）：

*12、简述血糖来源和去路。

、、

答：

来源：

食物中多糖消化吸取（1分）；

糖异生（1分）；

肝糖原分解（1分）

去路：

氧化分解产能运用（1分）；

糖原合成；

磷酸戊糖途径分解；

转化为其他糖或脂类物

质；

随尿排出。

（1分）

*13、乙酰CoA来源与去路。

（简要）

（1）葡萄糖（糖原）分解代谢。

（2）脂肪酸β-氧化。

（3）生酮氨基酸分解。

（1）进入三羧酸循环彻底氧化。

（2）生成酮体。

（3）合成脂肪酸。

（4）合成胆固醇。

14、眩晕症患者，主诉不能进食，乏力，眩晕，恶心呕吐，经检查血酮体明显增高，尿中酮体强阳性，诊断为酮症酸中毒，试分析其酮症产生机制。

（参照要点）因病人不能进食，葡萄糖摄入局限性，机体葡萄糖供应局限性时酮体可以代替葡萄糖成为脑、肌肉等组织重要能源，酮体是脂酸在肝内正常中间代谢产物，是肝输出能源一种形式。

当脂肪动员加速，酮体生成增多，超过了组织所能运用限度时，酮体在体内积聚使血酮超过2毫克%，即浮现酮血症。

多余酮体经尿排出时，尿酮检查阳性，称为酮尿症。

酮体由β-羟丁酸、乙酰乙酸和丙酮构成，以酸性物质为主，酸性物质在体内堆积超过了机体代偿能力时，血PH值就会下降（〈7.35），这时机体会出当代谢性酸中毒，即酮症酸中毒。

*15、按照琼脂糖电泳法和密度梯度超速离心法可将其各分为哪几类？

简述它们重要作用。

、

电泳法

超速离心法

脂蛋白来源（本题不含此内容）

重要生理功能

乳糜微粒

（CM）

小肠粘膜细胞吸取食物中脂类（重要是三脂酰甘油）后所形成

运送外源性三脂酰甘油

前β-脂蛋白

（preβLP）

极低密度脂蛋白

（VLDL）

肝细胞合成

运送内源性三脂酰甘油

β-脂蛋白

（βLP）

低密度脂蛋白

（LDL）

血浆中由VLDL转变而来

转运内源性胆固醇从肝到全身各组织

α-脂蛋白

（αLP）

高密度脂蛋白

（HDL）

重要由肝合成，另一方面小肠

转运胆固醇从组织到肝代谢

16、阐明机体调节氧化磷酸化作用因素及其机制。

（1）ADP是调节正常人体氧化磷酸化速率重要因素。

机体ATP运用增长，ADP浓度升高，进入线粒体后使氧化磷酸化加速。

相反，ADP减少，氧化磷酸化速度减慢。

通过调节使ATP生成速度适应生理需要。

（2）甲状腺激素刺激机体耗氧量和产热量同步增长。

甲状腺激素诱导细胞膜上Na+,K+-ATP酶生成，使ATP加速分解为ADP和Pi，ADP增多增进氧化磷酸化。

甲状腺激素（T3）还可诱导解偶联蛋白基因表达，引起物质氧化释能和产热比率增长，ATP合成减少。

17、阐明氧化磷酸化抑制剂种类和作用机制。

有三类氧化磷酸化抑制剂：

（1）呼吸链抑制剂阻断氧化磷酸化电子传递过程。

如CO与还原型Cyta3结合，阻断电子传递给O2。

（2）解偶联剂破坏电子传递建立跨膜质子电化学梯度。

如二硝基苯酚。

（3）ATP合酶抑制剂同步抑制电子传递和ATP生成。

此类抑制剂对电子传递及ADP磷酸化均有抑制作用。

如寡霉素。

*18、简述血氨来源与去路。

血氨来源：

氨基酸脱氨基作用产生氨：

体内氨重要来源。

肠道吸取氨：

涉及食物在结肠经蛋白质腐败作用产生氨和尿素肠肝循环产生氨。

肾小管上皮细胞泌氨：

谷氨酰胺在肾上管上皮细胞分解出氨，分泌到肾小管腔，若原尿PH偏碱，则氨被重吸取入血。

运送形式：

丙氨酸-葡萄糖循环转运氨。

以谷氨酰胺形式转运。

在肝内合成尿素，然后由肾排出，这是体内氨重要去路。

重新合成氨基酸。

合成其他含氮化合物。

19、试述叶酸、维生素B12缺少引起巨幼细胞贫血机制。

四氢叶酸是一碳单位（如甲基）携带者，叶酸缺少会影响一碳单位转移和代谢，N5-CH3-FH4提供甲基使同型半胱氨酸转变成甲硫氨酸反映由N5-甲基四氢叶酸转甲基酶催化，其辅酶是维生素B12，它参加甲基转移。

维生素B12缺少时，N5-CH3-FH4上甲基不能转移给同型半胱氨酸，这不但影响甲硫氨酸合成，同步也影响四氢叶酸再生，使组织中游离四氢叶酸含量减少，导致核酸合成障碍，影响细胞分裂。

因而，叶酸和维生素B12缺少时可引起巨幼红细胞性贫血。

*20、试述高血氨导致昏迷生化机制。

NH3NH3

α-酮戊二酸————→谷氨酸————→谷氨酰胺

脑内α-酮戊二酸↓

TCA↓

脑供能局限性

*21、试述参加原核生物DNA复制过程所需物质及其作用。

（1）底物：

四种dNTP：

dATP、dTTP、dGTP、dCTP

（2）聚合酶：

依赖DNADNA聚合酶，DNA-pol；

（3）模板：

指解开成单链DNA母链；

（4）引物：

提供3’－OH末端，使dNP可以依次聚合；

（5）其她酶和蛋白质因子：

解链解旋酶：

在复制起始时需要各种酶和蛋白因子，共同起解开、理顺DNA链，维持DNA在一段时间内处在单链状态作用。

涉及：

解螺旋酶、拓朴异构酶、单链DNA结合蛋白（SSB）等。

引物酶：

在复制起始时催化引物合成，提供3'

-OH末端。

DNA连接酶：

在复制中起最后接合缺口作用。

22、端粒酶分子构成有何特点？

有什么功能？

端粒酶由端粒酶RNA（humantelomeraseRNA，hTR）、端粒酶协同蛋白（humantelomeraseassociatedprotein1，hTP1）、端粒酶逆转录酶（humantelomerasereversetranscriptase，hTRT）三某些构成。

因而该酶兼有提供RNA模板和催化逆转录功能。

复制终结时，染色体端粒区域DNA确有也许缩短或断裂。

端粒酶通过一种称为爬行模型机制来维持染色体完整。

23、转录产物为5’—ACGUAU—3’，写出与之相应模板链、编码链（注明其两端）。

模板链3’—TGCATA—5’

编码链5’—ACGTAT—3’

24、试述原核RNA生物合成重要过程。

分为三个阶段：

转录起始、转录延长和转录终结。

（1）转录起始：

原核转录起始时一方面是RNA聚合酶辨认启动子并与之结合。

RNA聚合酶全酶与启动子结合后打开双链，范畴约为12个碱基对（-9到+3），并在模板指引下在+1处掺入第一种核苷酸（普通总是ATP或GTP），接着在它3’端添加第二个核苷酸，两者之间以3’,5’磷酸二酯键相连，如此在模板指引下逐个添加核苷酸直至合成9个左右核苷酸RNA，在此之后σ因子脱离全酶，核心酶离启动动子向下游移动，催化转录延长。

（2）转录延长：

转录延长由核心酶催化，在模板指引下，以NTP为原料，在5’→3’方向上延长RNA链。

（3）转录终结：

转录终结是当RNA聚合酶到达基因末端终结子时，合成RNA链被释放，RNA聚合酶从模板上脱落下来。

脱落下来核心酶又可以与σ因子重新缔合成全酶，参加起始。

*25、什么叫密码子？

遗传密码子有哪些基本特性？

mRNA密码区（开放阅读框架区），从5’→3’方向，每三个相邻碱基为一组形成三联体（1

分），相应（代表）一种氨基酸（1分），这样三联体称为