山东省滨州市届高三下学期第二次模拟理综化学试题Word版附详细答案Word文档下载推荐.docx
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一、选择题:
本题共13小题,每小题6分。
在每小题给出的四个选项中,只有一项是符合题目要求的。
7.下列物质含有天然高分子化合物的是
A.普通玻璃B.动物脂肪C.医用药棉D.硅橡胶
8.《茶疏》中对泡茶过程有如下记载“”“治壶、投茶、出浴、淋壶、烫杯、酾茶、品茶.……”。
文中未涉及的操作方法是
A.溶解B.过滤C.萃取D.蒸馏
9.从牛至精油中提取的三种活性成分的结构简式如下图所示,下列说法正确的是
A.a
中含有2
个手性碳原子(手性碳原子指连有四个不同基团的碳原子)
B.b
分子存在属于芳香族化合物的同分异构体
C.c分子中所有碳原子可能处于同一平面
D.a、b、c均能发生加成反应、取代反应、加聚反应
10.实验密为探究铁与浓硫酸(足量)的反应,并验证SO2的性质,设计如图所示装置进行实验,下列说法错误的是
A.装置B中酸性KmnO4溶液逐渐褪色,体现了二氧化硫的还原性
B.实验结束后可向装置A
的溶液中滴加KSCN溶液检验是否有Fe2+
C.装置D中品红溶液褪色可以验证SO2的漂白性
D.实验时将导管a插入浓硫酸中,可防止装置B中的溶液倒吸
11.用电解法可提纯租KOH
溶液(含硫酸钾、碳酸钾等),其工作原理如图所示。
下列说法正确的是
A.电极f为阳极,电极e
上H+发生还原反应
B.电极e的电极反应式为4OH--4e-=2H2O
+O2↑
C.d处流进粗KOH溶液,g处流出纯KOH溶液
D.b处每产生11.2L气体,必有lmolK+穿过阳离子交换膜
12.短周期元素a、b、c、d、e
的原子序数依次增大,由它们形成的化合物X、Y、Z、W
在一定条件下的相互转化关系如图所示。
已知X、Y、Z均含有d元素;
X的焰色反应呈黄色;
Y是两性氢氧化物;
0.1mol·
L-1W溶液的pH为1。
A.e元素的含氧酸的酸性在同主族中最强
B.b元素的单质和氢化物可能具有氧化性和漂白性
C.c与e和a与e元素形成的化合物均属于电解质且化学键类型相同
D.b、c、d元素的离子半径大小顺序是b<
c<
d
13.常温下将NaOH
溶液分别滴加到两种一元弱酸HA
和HB
中,两种混合溶液的pH
与离子浓度变化的关系如图所示。
下列叙述错误的是
A.电离常数:
Ka(HB)>
Ka(HA)
B.Ka(HA)的数量级为10-5
C.当HA
与NaOH
溶液混合至中性时:
c(A-)=c(HA)
D.等浓度等体积的HA
和NaB混合后所得溶液中:
c(H+)>
c(OH-)
第Ⅱ卷(必做129分+选做45
分
共174
1.用0.5
毫米黑色签字笔将答案写在答题卡上。
2.作答选考题时,请考生务必将所选题号用2B
铅笔涂黑,答完题后,再次确认所选题号。
26.(14
分)叠氮化钠(NaN3)固体易溶于水,微溶于乙醇,不溶于乙醚,是汽车安全气囊中的主要成分,能在发生碰撞的瞬间分解产生大量气体将气囊鼓起。
工业级NaN3
的制备分两步进行,反应方程式如下:
ⅰ.2Na+2NH32NaNH2+H2
ⅱ.NaNH2+N2ONaN3+H2O
实验室利用如下装
置模拟工业级NaN3的制备。
回答下列问题:
实验Ⅰ:
制备
(1)装置C中盛放的药品为,装置D中进行油浴而不用水浴的主要原因是。
(2)N2O可由NH4NO3在240~245℃
分解制得(硝酸铵的熔点为169.6℃),则可选择的气体发生装置是(图中加热装置已略去),该反应的化学方程式为,在制备NaN3的实验过程中,当观察到时开始通入N2O。
实验Ⅱ:
分离提纯
反应完全结束后,取出装置D中的混合物进行以下操作,得到NaN3固体。
已知:
NaNH2能与水反应生成NaOH
和氨气
(3)操作Ⅳ采用乙醚洗涤的原因是。
实验Ⅲ:
定量测定
实验室用滴定法测定叠氮化钠样品中NaN3的质量分数:
①将2.500
g试样配成500.00
mL溶液。
②取50.00
mL溶液置于锥形瓶中,加入50.00
mL
0.1010
mol·
L-1(NH4)2Ce(NO3)6
溶液。
③充分反应后,将溶液稍稀释,向溶液中加入8
mL浓硫酸,滴入3滴邻菲哕啉指示液,用0.0500
L-1(NH4)2Fe(SO4)2标准溶液滴定过量的Ce4+,消耗溶液体积为29.00mL。
测定过程的反应方程式为:
2(NH4)2Ce(NO3)6+2NaN3=4NH4NO3+2Ce(NO3)3+2NaNO3+3N2↑
Ce4++Fe2+=Ce3++Fe3+。
(04)配制叠氮化钠溶液时,除需用到烧杯、玻璃棒、量筒外,还用到的玻璃仪器有。
(5)试样中NaN3的质量分数为。
27.(15分)碲(Te)为第五周期元素,与氧同主族,其单质和化合物在化工生产等方面具有广泛应用。
(1)画出碲的原子结构示意图。
(2)已知TeO2微溶于水,易溶于较浓的强酸和强碱。
写出TeO2溶于浓氢氧化钠溶液的离子方程式。
(3)工业上用铜阳极泥(主要成分为Cu2Te,还含有少量的Ag、Au)为原料制备单质碲的工艺流程如下:
①“加压浸出”过程中被氧化的元素为
(填元素符号),1molCu2Te被“浸出”时氧化剂得到的电子数为。
②“酸浸”时,温度过高会使碲的浸出率降低,原因为。
③“还原”过程的化学方程式为。
④工业上还可以将铜阳极泥煅烧、碱浸后得到Na2TeO3溶液,然后再通过电解的方法得到单质碲,阴极的电极反应式为。
(4)25℃时,向1mol·
L-1的Na2TeO3溶液中滴加盐酸,当溶液pH约为6时,此时溶液中c(HTeO3-)
:
c(TeO32-)=。
(H2TeO3
的Ka1=1.0×
10-3,Ka2=2.0×
10-8)
28.(14
分)碳的化合物在生产生活和环境保护中应用广泛。
Ⅰ.碳氧化合物的综合利用
(1)利用CO可有效降低柴油发动机在空气过量条件下的NO
排放。
反应Ⅰ:
2CO(g)+2NO(g)N2(g)+2CO2(g)
△H=-746
kJ·
mol-1
反应Ⅱ:
4CO(B)+2NO2(g)N2(g)+4CO2(g)
△H=-1200kJ·
则反应NO2(g)+CO(g)CO2(g)+NO(g)的△H=kJ·
mol-1。
在一定条件下,将NO2与CO以体积比1:
2置于恒容密闭容器中发生反应Ⅱ,下列能说明反应达到平衡状态的是。
a.体系压强保持不变b.容器中气体密度保持不变
c.混合气体颜色保持不变
d.NO2
与CO的体积比保持不变
(2)工业上利用CO
与Cl2在活性炭催化下合成光(COCl2),反应方程式为:
CO(g)
+Cl2(g)COCl2(g)
△H<
0。
某研究小组在恒温条件下,向2L恒容容器中加入0.2molCO和0.2molCl2,10min时达到平衡,测得10min
内v(COCl2)=7.5×
10-3mol·
L-1·
min-1,则平衡时n(Cl2)=
mol,设此时CO的转化率为a1,若其它条件不变,上述反应在恒压条件下进行,平衡时CO的转化率为a2,则a1a2
(填“>
”“=”或“<
”)
(3)利用“组合转化技术”可将CO2
转化成乙烯,反应方程式为:
6H2(g)+2CO2(g)CH2=CH2(g)+4H2O(g)。
实验测得温度对CO2
平衡转化率、催化剂催化效率的影响如图a所示。
下列说法正确的是
a.N点正反应速率一定大于M
点正反应速率
b.250℃时,催化剂的催化效率最大
c.M点平衡常数比N点平衡常数大
d.随着温度升高,乙烯的产率增大
Ⅱ.碳氢化合物的综合利用
利用甲烷的裂解可以制得多种化工原料,甲烷裂解时发生的反应有:
2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g),2CH4(g)C2H2(g)+3H2(g)
。
实验测得平衡时气体分压(Pa)与温度(℃)之间的关系如图b所示(气体分压=总压×
气体的物质的量分数)。
(4)1725
℃时,向1L恒容密闭容器中充入0.3
molCH4达到平衡,则反应
2CH4(g)C2H4(g)+2H2(g)的平衡常数KP=(用平衡分压代替平衡浓度),CH4生成C2H2
的平衡转化率为。
35.【化学-选修3:
物质结构与性质】
(15
自然界存在丰富的碳、氮、硅、磷、铁、铜等元素,它们可形成单质及许多化合物。
(1)C、N、Si原子的第一电离能由大到小的顺序是。
(2)亚磷酸(H3PO3)与过量NaOH
反应生成亚磷酸氢二钠(Na2HPO3),则亚磷酸的结构式
为。
(3)某FexNy的晶胞结构如图-1所示,Cu
可以完全替代该晶体中a
位置Fe
或者b
位置Fe,形成Cu替代型产物Fe(x-n)CunNy。
FexNy转化为两种Cu替代型产物的能量变化如图-2所示,其中更稳定的Cu替代型产物的化学式为。
(4)乙酰基二茂铁是常用汽油抗震剂,其结构如图3
所示,该物质中碳原子的杂化方式有,亚铁离子具有强还原性,从电子排布的角度解释其原因。
(5)金刚石晶胞结构如图-4,立方BN结构与金刚石相似、硬度与金刚石相当。
在立方BN晶体中,B原子与N原子之间共价键与配位键数目比为;
每个N
原子周围最近且等距离的N原子数为;
如果阿伏加德罗常数近似取6×
1023mol-1,立方BN的密度为ag·
cm-3,摩尔质量为bg·
mol-1,计算晶体中最近的两个N原子间距离是nm(用含a、b代数式表示)。
36.【化学-选修5:
有机化学基础】
2-苯基丙烯酸(俗名阿托酸)是一种重要的医药中间体、材料中间体,其工业合成方法(从F
开始有两条合成路线)如下:
(1)C
的名称为,反应④的反应类型为。
(2)检验E是否完全转化为F
的试剂是。
(3)反应③的化学方程式为。
(4)D的同分异构体有多种,符合下列条件的D的同分异构体有,其中苯环上的一元取代物有2
种的结构简式为。
①能发生银镜反应②能与FeCl3溶液发生显色反应
③核磁共振氢谱的峰面积比为6:
2:
1:
1
(5)路线二与路线一相比不太理想,理由是。
(6)参照上述合成路线,设计一条由CH3COOH
制备HOOCCH2COOH
的合成路线。
7.C
8.D
9.A
10.B
11.B
12.B
13.C
(1)碱石灰(1分)
水的沸点为100℃,达不到210~220℃(2
(2)ad(2
分,错答不得分,漏答得1分)
NH4NO3
N2O↑+2H2O↑(2
装置D中熔融钠单质的银白色光泽全部消失(1分)
(3)NaN3不溶于乙醚,能减少其损失;
可洗去NaN3