射频消融联合肝动脉栓塞化疗术在肝癌治疗中的应用进展Word格式.docx
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研究发现外周血AFPmRNA的表达对评估肝癌患者有无肝癌细胞血行播散有重要价值[3],RFA治疗后外周血AFPmRNA阳性变化与集束电极覆盖的范围有关,RFA不仅不会促进肿瘤血道转移,反而能杀灭肿瘤细胞,以阻止其扩展。
黄皎琳[4]认为,肿瘤的高温热疗,不仅使肿瘤细胞发生凝固性坏死,而且改变了肿瘤细胞抗原决定簇的空间构象,出现新的抗原性;
肿瘤细胞受热后可合成具有抗原递呈作用和激发抗肿瘤特异性CD8+T细胞反应的热休克蛋白(hotshockprotein,HSP),特别是HSP70的表达明显增多,使肿瘤特异抗原递呈作用增强,刺激机体的免疫系统,产生抗肿瘤特异免疫[5]。
研究证实RFA治疗后外周血中CD3+细胞、CD4+细胞、CD4+/CD8+比值显著升高,CD8+细胞明显下降,RFA治疗后机体细胞免疫功能和抗肿瘤能力均有明显增强[6]。
随着治疗装置和技术的改进,RFA对直径≤5cm的肝癌结节完全灭活率可达到70%~90%[7]。
Boris等[8]报道了RFA治疗小肝癌的效果,结果显示肿瘤完全坏死率高达95%。
陈敏华等[9]指出,灭活较大的肿瘤需立体定位多点重叠布针,根据数学球体覆盖原理,用小的消融球灶(射频针伞径)多点覆盖的方法,方能达到较彻底灭活肿瘤的效果。
在治疗大肝癌及多发病灶时,为避免消融时产生的蒸汽影响病灶的定位,可在B超下,选不同方向或不同位置插入3~6根电极针,每2根电极针的毁损容积重叠约30%~50%,设计其毁损范围涵盖整个病灶及周围0.5~1cm的癌旁组织[10]。
Livraghi等[11]研究发现,在给定总的射频电流时,空间每一点的能量分布取决于局部的导电性。
RFA治疗前向组织内注射生理盐水,可提高局部组织的导电性,加速组织凝固并增大坏死范围,能够提高RFA的疗效。
Solbiati等[12]报道超声造影对肿瘤射频治疗前定性诊断及引导射频定位有较高的应用价值。
超声造影可准确识别荷瘤血管,注入造影剂后动脉早期常可观察到微泡经肿瘤荷瘤血管流入瘤体内。
采用首先消融荷瘤血管的治疗策略,或加强对肿瘤“入口”区域滋养血管的消融,多数能获得肿瘤整体灭活。
超声造影能够清晰显示肿瘤边界,明确肿瘤与周围肠管及膈肌、胆囊的关系,从而准确布针,减少RFA对周围重要脏器的损伤。
Goldberg等[13]认为血流所致热量损失是RFA凝固坏死程度下降的主要因素。
肿瘤区域血管特别是大血管内的血液快速流动带走RFA产生的部分热量,降低RFA的疗效,此即“热降效应”。
该效应可导致靠近大血管的肿瘤细胞残存,引起复发。
近膈面、肝脏面及腹腔脏器的肿瘤病灶进行RFA治疗时,为避免损伤正常组织器官,难以做到充分消融,进而影响疗效。
RFA治疗肝癌影响预后最显著的因素是肿瘤消融不全,其与肿瘤大小密切相关,70%以上消融不全的病灶均&
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3cm[14]。
目前的经验性操作和超声或CT引导下二维定位易出现三维空间的漏空现象;
一次烧灼后病灶内产生的蒸汽,致再定位困难,均导致病灶残留。
据报道对直径&
5cm的肝癌结节,RFA治疗后病灶的完全坏死率不足50%,术后易复发[15]。
2 TACE治疗肝癌
肝癌的血供90%~99%来自肝动脉,门静脉主要充当肿瘤的引流静脉,仅在肿瘤的周边及包膜等处参与血供或在肿瘤的少许特定时期,如早期肝癌或转移瘤等起作用[16]。
经肿瘤供血动脉直接灌注抗癌药物,对癌细胞杀伤力强,全身性副反应明显降低。
碘油乳剂对肝癌组织具有趋向性与亲和力,能较密集地沉积于肝癌组织中,滞留时间延长,利于化疗药物缓慢释放,从而达到有效杀伤癌细胞和阻断肿瘤血液供应的双重作用。
基于以上理论基础和近20年来的临床实践,TACE已成为不能切除的中、晚期肝癌的有效治疗方法之一。
但是,由于肝动脉解剖变异多、肝脏多源血供、门静脉供血以及肿瘤侧支循环形成等原因,单纯应用TACE复发率高、远期疗效不尽如人意,Ⅱ期切除率仍偏低等。
TACE治疗后仅有20%~50%的病例肿瘤呈完全坏死,肿瘤完全坏死率较低[17]。
TACE不能完全阻断肿瘤的血供,肿瘤组织局部的缺血、缺氧可刺激血管内皮生长因子的分泌增加,促进新生血管的形成,降低栓塞化疗的效果[18]。
肝癌病灶内血管增生可形成肝动脉-静脉瘘,碘油亦可经过此处或其他交通支进入肝静脉,继而经下腔静脉到肺循环,引起肺动脉系统栓塞。
肝动脉栓塞后肝脏血供可减少30%~40%,导致正常肝组织的缺血、缺氧引起肝功能损害。
3 TACE联合RFA治疗肝癌
由于热作用能增强化疗药物对肿瘤的杀伤毒性,而肝脏血流量减少能增加RFA的毁损范围,TACE联合RFA可以取长补短,发挥两者的优势并有协同放大作用。
文献报道通过TACE治疗能有效降低肿瘤组织耐氧力,可提高热疗肿瘤组织坏死率;
高温则能进一步增强化疗药物对肿瘤细胞的杀伤力[19]。
研究显示,TACE联合RFA对控制大肝癌和卫星灶及门静脉癌栓有良好效果,并能为肝癌二期切除或肝移植起衔接搭桥作用[20]。
TACE可以有效杀伤癌细胞和阻断肿瘤血液供应,缩小肿瘤,减少RFA的布针次数。
大肝癌先行TACE治疗,在肿瘤部分坏死、缩小后再行RFA治疗,有利于肿瘤边缘组织纳入有效热凝覆盖范围,获得彻底灭活。
TACE可通过碘油有效阻断肝癌丰富的动脉血供及动静脉瘘血供,减少RFA治疗中消融区域血流的冷却效应,使射频电极有效升温,提高肿瘤的凝固坏死,增强RFA的治疗效果[21]。
Rossi等[22]研究报道球囊导管或明胶海绵颗粒阻塞肿瘤供血动脉后使单电极RFA凝固的体积由8cm3增大到22~27cm3。
TACE治疗后沉着于肝脏肿瘤供血血管内的碘化油含有重离子碘,当遇到高强度射频波时,在其界面形成反射,导致高温效应,扩大了RFA的毁损范围,增强RFA的疗效,明显提高肿瘤坏死率,高热能增强化疗药物对肿瘤的杀伤毒性。
也有报道RFA能够增加坏死区周围肿瘤组织表柔比星的沉积[23];
在肝癌动物模型中,应用RFA联合肿瘤内表柔比星直接注射能明显增加消融范围[24]。
经TACE后的肿瘤形成炎性包膜,边界清晰,肿瘤缩小成类圆形,有利于定位、布针和消融;
瘤体的缩小使其远离重要的血管和临近的脏器,减少RFA时的损伤[25]。
TACE术后肿瘤内及周围存有不同程度的残癌组织,大部分处于增殖活跃状态[26],RFA能够杀灭碘油沉积区及周围残存的肿瘤细胞,两者相互弥补,明显提高较大肝癌的完全坏死率。
4 结语
RFA通过离子震荡产生高温,破坏肿瘤细胞生物结构,造成肿瘤细胞死亡,并在肿瘤消亡过程中增强细胞免疫,增加抗肿瘤能力。
通过合理多点布针,甚至可以对大肝癌实施杀灭。
TACE阻断肝脏肿瘤供血已得到公认,但不能完全阻断肿瘤血供,也就不能完全杀灭瘤体。
临床可见TACE术后大瘤体周围仔瘤的快速增生,及肝功能的破坏甚至肝衰竭。
TACE联合RFA,相互补充,取长补短,可发挥两者的优势,使&
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3~5cm肝癌的5年生存率甚至高于手术切除,并有反复治疗补救不足的可能,其临床应用前景非常广阔。
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