有机波谱考试题库及答案文档格式.docx

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（1）吸收峰的强度 

（2）吸收峰的数目 

（3）吸收峰的位置 

（4）吸收峰的形状

3.紫外光谱是带状光谱的原因是由于

（1）紫外光能量大 

（2）波长短 

（3）电子能级差大

（4）电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因

4.化合物中，下面哪一种跃迁所需的能量最高

（1）σ→σ* 

（2）π→π* 

（3）n→σ* 

（4）n→π*

5.π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量，其最大吸收波长最大

（1）水 

（2）甲醇 

（3）乙醇 

（4）正己烷

6.下列化合物中，在近紫外区（200～400nm）无吸收的是

（1）

（2）

（3）

（4）

7.下列化合物，紫外吸收λmax值最大的是

（2）

（4）

20. 

计算波长为250nm、400nm的紫外光频率、波数及其所具有的能量（以eV和kJ·

mol-1为单位表示）。

1.2×

1015Hz,40×

103cm-1,4.96eV,114.6kcal·

mol-1；

0.75×

1015Hz，25×

103cm-1，3.10eV，71.6kcal·

mol-1

21. 

计算具有1.50eV和6.23eV能量光束的波长及波数。

827nm，12.1×

103cm-1；

200nm，50×

103cm-1

22. 

已知丙酮的正己烷溶液有两吸收带，其波长分别为189nm和280nm，分别属π→π*跃迁和n→π*跃迁，计算π，n，π* 

轨道之间的能量差。

（1）152kcal·

（2）102.3kcal·

24. 

化合物A在紫外区有两个吸收带，用A的乙醇溶液测得吸收带波长λ1=256nm，λ2=305nm，而用A的己烷溶液测得吸收带波长为λ1=248nm、λ2=323nm，这两吸收带分别是何种电子跃迁所产生？

A属哪一类化合物？

π→π*，n→π*

25. 

异丙叉丙酮可能存在两种异构体，它的紫外吸收光谱显示（a）在λ=235nm有强吸收,ε=1.20×

104,（b）在λ＞220nm区域无强吸收，请根据两吸收带数据写出异丙丙酮两种异构体的结构式。

（a）

（b）

26. 

某化合物的紫外光谱有B吸收带,还有λ=240nm,ε=13×

104 

及λ=319nm，ε=50两个吸收带，此化合物中含有什么基团？

有何电子跃迁？

B,K,R,苯环及含杂原子的不饱和基团，π→π*，n→π*

29. 

下列化合物的紫外吸收光谱可能出现什么吸收带？

并请估计其吸收波长及摩尔吸光系数的范围。

（1）K，R；

（2）K，B，R；

（3）K，B；

（4）K，B，R 

30. 

化合物A和B在环己烷中各有两个吸收带，A：

λ1=210nm，ε1=1.6×

104，λ2=330nm，ε2=37。

B：

λ1=190nm，ε=1.0×

103，λ2=280nm，ε=25，判断化合物A和B各具有什么样结构？

它们的吸收带是由何种跃迁所产生？

（A）CH2=CH-COR；

（B）RCOR＇

31. 

下列4种不饱和酮，已知它们的n→π*跃迁的K吸收带波长分别为225nm，237nm，349nm和267nm，请找出它们对应的化合物。

（3）

（1）267nm；

（2）225nm；

（3）349nm；

（4）237nm

32. 

计算下列化合物在乙醇溶液中的K吸收带波长。

（1）270nm

（2）238nm（3）299nm

34. 

已知化合物的分子式为C7H10O，可能具有α，β不饱和羰基结构,其K吸收带波长λ=257nm（乙醇中）,请确定其结构。

35. 

对甲胺基苯甲酸在不同溶剂中吸收带变化如下，请解释其原因。

在乙醇中λ=288nm,ε=1.9×

在乙醚中λ=277nm，ε=2.06×

104在稀HCl中λ=230nm，ε=1.06×

104

36. 

某化合物的ε=2.45×

105,计算浓度为2.50×

10-6mol·

L-1 

的乙醇溶液的透过率和吸光度（吸收池厚度1cm）。

T=0.244，A=0.613

37. 

已知氯苯在λ=265nm处的ε=1.22×

104，现用2cm吸收池测得氯苯在己烷中的吸光度A=0.448，求氯苯的浓度。

37.1.836×

10-5mol·

L-1

39. 

已知浓度为0.010g·

L-1的咖啡碱（摩尔质量为212g·

mol-1）在λ=272nm处测得吸光度A=0.510。

为了测定咖啡中咖啡碱的含量，称取0.1250g咖啡，于500ml容量瓶中配成酸性溶液,测得该溶液的吸光度A=0.415，求咖啡碱的摩尔吸光系数和咖啡中咖啡碱的含量。

ε=1.08×

104，3.26%

40.用分光光度法测定含乙酰水杨酸和咖啡因两组份的止痛片,为此称取0.2396g止痛片溶解于乙醇中，准确稀释至浓度为19.16mg·

L-1,分别测量λ1=225nm和λ2=270nm处的吸光度,得A1=0.766，A2=0.155,计算止痛片中乙酰水杨酸和咖啡因的含量.（乙酰水杨酸ε225=8210,ε270=1090,咖啡因ε225=5510,ε270=8790。

摩尔质量：

乙酰水杨酸为180g·

mol-1，咖啡因为194g·

mol-1）。

乙酰水杨酸83.5%，咖啡因6.7%

红外吸收光谱法

一、选择题

1.CH3—CH3的哪种振动形式是非红外活性的

（1）υC-C 

（2）υC-H 

（3）δasCH 

（4）δsCH

2.

化合物中只有一个羰基，却在1773cm-1和1736cm-1处出现两个吸收峰，这是因为

（1）诱导效应 

（2）共轭效应 

（3）费米共振 

（4）空间位阻

3.一种能作为色散型红外光谱仪的色散元件材料为

（1）玻璃 

（2）石英 

（3）红宝石 

（4）卤化物晶体

4.预测H2S分子的基频峰数为

（1）4 

（2）3 

（3）2 

（4）1

　5.下列官能团在红外光谱中吸收峰频率最高的是

（2）—C≡C— 

（4）—O—H

二、解答及解析题

3. 

红外吸收光谱图横坐标、纵坐标各以什么标度？

纵坐标吸收强度横坐标波长

16.一种能作为色散型红外光谱仪色散元件材料为：

（1）玻璃；

（2）石英；

（3）红宝石；

（4）卤化物晶体

20.某一液体化合物，分子量为113，其红外光谱见下图。

NMR在δ1.40ppm（3H）有三重峰，δ3.48ppm（2H）有单峰，δ4.25ppm（2H）有四重峰，试推断该化合物的结构。

C2H5OOC-CH2-CN

21.下图为分子式C6H5O3N的红外光谱，写出预测的结构。

27.有一种液体化合物，其红外光谱见下图，已知它的分子式为C4H8O2，沸点77℃，试推断其结构。

　CH3COOC2H5

28.一个具有中和当量为136±

1的酸A，不含X、N、S。

A不能使冷的高锰酸钾溶液褪色，但此化合物的碱性溶液和高锰酸钾试剂加热1小时后，然后酸化，即有一个新化合物（B）沉淀而出。

此化合物的中和当量为83±

1，其红外光谱见下图，紫外吸收峰λmax甲醇 

=256nm，问A为何物？

A：

B：

29.不溶于水的中性化合物A（C11H14O2），A与乙酰氯不反应，但能与热氢碘酸作用。

A与次碘酸钠溶液作用生成黄色沉淀。

A经催化加氢得化合物B（C11H16O2），而B在Al2O3存在下经加热反应得主要产物C（C11H14O）。

小心氧化C得碱溶性化合物D（C9H10O3）。

将上述的任一种化合物经强烈氧化可生成化合物E，中和当量为152±

1，红外光谱如下图所示。

试推断A的结构。

C：

D：

E：

30.一个化合物分子式为C4H6O2，已知含一个酯羰基和一个乙烯基。

用溶液法制作该化合物的红外光谱有如下特征谱带：

3090cm-1（强）,1765cm-1（强），1649cm-1（强），1225cm-1（强）。

请指出这些吸收带的归属，并写出可能的结构式。

CH3COOCH=CH2

NMR习题

1.若外加磁场的强度H0逐渐加大时，则使原子核自旋能级的低能态跃迁到高能态所需的能量如何变化？

（1）不变 

（2）.逐渐变大 

（3）.逐渐变小 

（4）.随原核而变

2.下列哪种核不适宜核磁共振测定

（1）.12C 

（2）.15N 

（3）19F 

（4）31P

3.下列化合物中哪些质子属于磁等价核

（1）HaHbC=CFaFb

（2）CHaHbF 

（3）.R—CO—NHaHb 

（4）

4.苯环上哪种取代基存在时，其芳环质子化学位移最大

（1）—CH2CH3 

（2）—OCH3 

（3）—CH=CH2 

（4）—CHO

5.质子的化学位移有如下顺序：

苯（7.27）>

乙烯（5.25）>

乙炔（1.80）>

乙烷（0.80）,其原因是

（1） 

导效应所致 

（2）杂化效应和各向异性效应协同作用的结果

（3） 

向异性效应所致 

（4）杂化效应所致

6.在通常情况下，

在核磁共振谱图中将出现几组吸收峰

（1）3 

（2）4 

（3）5 

（4）6

7.化合物Ph—CH2—CH2—O—CO—CH3中的两个亚甲基属于何种自旋体系

（1）A2X2 

（2）A2B2 

（3）AX3 

（4）AB

8.3个不同的质子Ha、Hb、Hc，其屏蔽常数的大小为σb>

σa>

σc。

则它们的化学位移如何?

（1）δa>

δb>

δc 

（2）δb>

δa>

（3）δc>

δb 

（4）δb>

δc>

δa

9.一化合物经元素分析C：

88.2%，H：

11.8%，它们的1HNMR谱只有一个峰，它们可能的结构是下列中的哪个？

1

10.下列化合物中，甲基质子化学位移最大的是

（1）CH3CH3 

（2）CH3CH=CH2 

（3）CH3C≡CH 

（4）CH3C6H5

11.确定碳的相对数目时，应测定

（1）全去偶谱

（2）偏共振去偶谱（3）门控去偶谱（4）反门控去偶谱

12.1JCH的大小与该碳杂化轨道中S成分

（1）成反比 

（2）成正比 

（3）变化无规律 

（4）无关

13.下列化合物中羰基碳化学位移δC最大的是

（1）酮 

（2）醛