多基因病文档格式.docx

多基因病文档格式.docx

《多基因病文档格式.docx》由会员分享，可在线阅读，更多相关《多基因病文档格式.docx（12页珍藏版）》请在冰豆网上搜索。

A．遗传基础和环境因素共同作用的结果B．遗传基础的作用大小决定的C．环境因素的作用大小决定的D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果E．主基因作用

5．不符合多基因病的阈值、易患性平均值与发病率规律的是（）

A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高B．群体易患性平均值越低，群体发病率越低C．群体易患性平均值越高，群体发病率越低D．群体易患性平均值与发病阈值越近，群体发病率越高E．群体易患性平均值与发病阈值越远，群体发病率越低

6．决定多基因遗传性状或疾病的基因为（）

A．单基因B．显性基因C．隐性基因D．复等位基因E．微效基因

7．人类的身高属多基因遗传，如果将某人群的身高变异的分布绘成曲线，可以看到（）

A．曲线是不连续的两个峰B．曲线是不连续的三个峰C．可能出现两个或三个峰D．曲线是连续的一个峰E．曲线是不规则的，无法判定

8．遗传率是（）

A．遗传性状的表现程度B．致病基因的有害程度C．遗传因素对性状影响程度D．疾病发病率的高低E．遗传性状的异质性

9．多基因遗传病的遗传率越高，则表示该种多基因病（）

A．主要是遗传因素的作用B．主要是遗传因素的作用，环境因素作用较小

C．主要是环境因素的作用D．主要是环境因素的作用，遗传因素的作用较小E．遗传因素和环境因素的作用各一半

B

10．在多基因遗传病中，利用Edward公式估算患者一级亲属的发病风险时，必须注意公式应用的条件是（）

A．群体发病率0.1%～1%，遗传率为70%～80%B．群体发病率70%～80%，遗传率为0.1%～1%C．群体发病率1%～10%，遗传率为70%～80%D．群体发病率70%～80%，遗传率为1%～10%E．任何条件不与考虑均可使用

A

11．下列疾病中不属于多基因遗传病的是（）

A．精神分裂症状B．糖尿病C．先天性幽门狭窄D．唇裂E．软骨发育不全

1

12．先天性幽门狭窄是一种多基因遗传病，男性发病率为0.5%，女性的发病率为0.1%，下列哪种情况发病率最高（）

A．女性患者的儿子B．男性患者的儿子C．女性患者的女儿D．男性患者的女儿E．以上都不是

13．唇裂合并腭裂的遗传度为76%，该病在我国的发病率为0.17%，试问患者的一级亲属再发风险是（）

A．1/2B．1/4C．40%D．4%E．0.4%

14．下列哪种患者的后代发病风险高（）

A．单侧唇裂B．单侧腭裂C．双侧唇裂D．单侧唇裂＋腭裂E．双侧唇裂＋腭裂

15．下列关于多基因遗传的哪些说法是错误的（）

A．遗传基础是主要的B．多为两对以上等位基因C．这些基因性质为共显性D．环境因素起到不可替代的作用E．微效基因和环境因素共同作用

16．下列哪项不是微效基因所具备的特点（）

A．基因之间是共显性B．每对基因作用是微小的C．彼此之间有累加作用D．基因之间是显性E．是2对或2对以上

17．癫痫是一种多基因遗传病，在我国该病的发病率为0.36%，遗传率约为70%。

一对表型正常夫妇结婚后，头胎因患有癫痫而夭折。

如果他们再次生育，患癫痫的风险是（）

A．70%B．60%C．6%D．0.6%E．0.36%

18．多基因遗传病患者亲属的发病风险随着亲缘系数降低而骤降，下列患者的亲属中发病率最低的是（）

A．儿女B．孙子、孙女C．侄儿、侄女D．外甥、外甥女E．表兄妹

19．下列不符合数量性状的变异特点的是（）

A．一对性状存在着一系列中间过渡类型B．一个群体性状变异曲线是不连续的C．分布近似于正态曲线D．一对性状间无质的差异E．大部分个体的表现型都接近于中间类型

多基因病的遗传学病因是______。

A．染色体结构改变B．染色体数目异常C．一对等位基因突变

D．易患性基因的积累作用E．体细胞DNA突变

.有两个唇腭裂患者家系，其中A家系有三个患者，B家系有两个患者，这两个家系的再发风险是。

A．A家系大于B家系B．B家系大于A家系C．A家系等于B家系

D．等于群体发病率E．以上都不对

_____属于质量性状。

A.身高B.血压C.肤色D.智力E.高度近视

由遗传和环境决定的发生某种多基因遗传病的风险大小称_______。

A.遗传率B.易感性C.易患性D.阈值E.表现度

群体中的阈值与易患性平均值之间的距离可通过______计算。

A．群体发病率的高低B．双生子发病一致率

C．患者同胞发病率的高低D．近亲婚配所生子女的发病率高低

E.患者一级亲属发病率的高低

45．一个家庭患某种多基因病人数多，说明这个家庭患此病的_______。

A.阈值较高B.阈值较低C.易患性较高

D.易患性较低E.遗传率较高

A．隐性B．显性C．隐性和显性D．共显性E．以上都不是

2．数量性状遗传（ 

）

A．由环境因素决定

B．由单基因决定

C．由两对以上显性基因决定

D．变异曲线呈双峰或三峰

E．以上都不对

3．人类身高属多基因遗传，如果两个中等身高的个体婚配，其子女身高大部分为（ 

A．极高B．偏高C．偏矮D．极矮E．中等

4．遗传率是指（ 

A．遗传性状的表现程度

B．致病基因的有害程度

C．疾病发病率的高低

D．遗传因素对性状影响的程度

E．遗传性状的异质性

5．决定多基因遗传性状或疾病的基因为（ 

A．单基因

B．显性基因

C．隐性基因

D．复等位基因

E．微效基因

6．多基因病的遗传率愈高，则表示该种多基因病（ 

A．只由环境因素起作用

B．由单一的遗传因素起作用

C．遗传因素起主要作用，而环境因素作用较

D．环境因素起主要作用，而遗传因素作用较小

E．遗传因素和环境因素作用相同小

7．把群体某数量性状变异的分布绘成曲线，可以看到（ 

A．曲线存在两个峰

B．曲线存在三个峰

C．曲线存在两个或三个峰

D．曲线只有一个峰

E．曲线存在一个或两个峰

8．多基因病中群体易患性高低衡量的标准是（ 

A．发病率的高低

B．易患性平均值的大小

C．易感基因数量的多少

D．易患性平均值与阈值的距离

E．遗传率的大小

9．一种多基因病的群体易患性平均值（ 

A．群体易患性平均值愈高，群体发病率也愈高

B．群体易患性平均值愈低，群体发病率愈高

C．群体易患性平均值愈高，群体发病率愈低

D．群体易患性平均值愈低，群体发病率迅速降低

E．群体易患性平均值愈低，群体发病率迅速增高

10.多基因遗传病的复发风险与下列哪个因素无关（ 

A．群体发病率

B．亲属等级

C．近亲婚配

D．家庭中患病成员的多少

E．病情轻重

11.在多基因遗传中，两个极端变异的个体杂后（ 

）

A．子1代都是中间类型，不存在变异

B．子1代会出现一些极端变异个体

C．子1代变异范围很广

D．子1代都是中间类型，但也存在一定范围的变异

E．子1代由于基因的自由组合，存在一定范围变异

12.多基因病患者亲属的发病风险受亲属等级的影响，下列患者的各级亲属中，发病风险最低的是（ 

A．子女

B．孙子、孙女

C．表兄妹

D．外甥、外甥女

E．侄子和侄女

13.先天性幽门狭窄是一种多基因病，。

男性的发病率是女性的5倍，下列哪种情况发病风险最高（ 

A．男性患者的女儿

B．男性患者的儿子

C．女性患者的女儿

D．女性患者的儿子

E．以上都不是

14.唇裂的遗传率为76%，在我国群体中的发病率为0.17%，一对表型正常的夫妇生了一个唇裂患儿，试问他们再次生育时，子女患唇裂的可能性约为（ 

A．1/2B．1/4C．1/8D．4%E．1%

15.有关多基因遗传，下列哪种说法不正确（ 

A．受两对以下等位基因控制

B．每对基因的作用是微小

C．基因间有累加效应

D．基因间是共显性

E．与环境因素无关

16.与多基因遗传病发病风险相关的因素是（ 

A．群体发病率、遗传率、遗传方式、

B．环境因素、遗传率、致病基因的性质

C．病情严重程度、遗传率、家庭中患者数

D．亲属等级、遗传率、是否与性连锁有关

E．阈值的高低、遗传率、群体发病率

17.在多基因病中，患者一级亲属的发病率在哪种情况下可用Edward公式求出（ 

A．遗传率为80%以上，群体发病率为1%

B．遗传率为70%以下，群体发病率为1%

C．遗传率为70%~80%，群体发病率为1%~10%

D．遗传率为70%~80%，群体发病率为0.1%~1%

18.下列哪种患者的后代发病风险高（ 

A．单侧唇裂

B．单侧腭裂

C．双侧唇裂

D．单侧唇裂+腭裂

A．显性B．隐性C．共显性D．显性和隐性E．外显不全

A．由环境因素决定B．由单基因决定C．由两对以上显性基因决定

D．变异曲线呈双峰或三峰E．曲线是连续的一个峰。

A．均为极端的个体B．均为中间的个体C．多数为极端的个体，少数为中间的个体

D．多数为中间的个体，少数为极端的个体E．极端个体和中间个体各占一半

A．遗传基础和环境因素共同作用的结果B．遗传基础的作用大小决定的C．环境因素的作用大小决定的

D．多对基因的分离和自由组合的作用的结果E．主基因作用

A．群体易患性平均值越高，群体发病率越高B．群体易患性平均值越低，群体发病率越低

C．群体易患性平均值越高，群体发病率越低D．群体易患性平均值