初级药士基础知识分类模拟题21文档格式.docx

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E.耐用性

4.药物制剂含量测定结果的表示方法为

A.百分含量

B.百万分之几

C.主成分的百分含量

D.标示量

E.相当于标示量的百分含量（标示量百分率）

E

5.凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为

A.崩解时限

B.释放度

C.均匀度

D.生物利用度

E.溶出的速度或程度

A

6.已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为

A.重量差异

B.活螨

C.崩解时限

D.溶出度

E.均匀度

7.崩解时限是指

A.固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度

B.片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度

C.片剂在规定液体中崩解成小于2.0mm粉粒所需的最短时间

D.片剂在人工胃液中崩解所需时间限度

E.片剂在人工肠液中崩解所需时间限度

8.溶出度是指

A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度

B.在规定溶液中溶散出的速度或程度

C.在胃液中溶出的速度

D.在肠液中溶解的程度

E.在溶液中微溶药物溶出的速度

9.微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为

A.硬度

B.颗粒度

C.溶解度

E.饱和度

10.下列关于规范伦理学的提法中，错误的是

A.它是伦理学的核心

B.它对道德规范采取中立立场

C.它研究道德义务

D.它研究道德品质

E.它确定道德原则

B

11.西方十二个国家制定的《日内瓦公约》签订于

A.1864年

B.1865年

C.1866年

D.1867年

E.1868年

12.对病人造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是

A.有意伤害

B.可知伤害

C.可控伤害

D.责任伤害

E.非责任伤害

13.下列关于医德保密的提法中，错误的是

A.医德保密是最古老、也是最有生命力的医德范畴

B.医德保密是指医务人员保守病人的秘密和隐私

C.医德保密要求医务人员在任何情况下都不能将病人的秘密解密

D.医务人员不坚持医德保密可能会引起社会对某些患者的歧视

E.医务人员不坚持医德保密也会使患者产生对其不信任

14.下列关于医患关系特点的提法中，错误的是

A.目标一致的相互依赖性

B.利益满足和社会价值实现的统一性

C.人格尊严、权利的不平等性

D.医学知识和能力的不对称性

E.医患冲突或纠纷的不可避免性

15.下列关于医患双方权利的提法中，错误的是

A.维护患者的权利是医务人员、医疗卫生机构和社会的天职

B.维护医务人员的权利也是患者、医疗卫生机构和社会的义务

C.在处理维护医患双方权利的关系时，要把维护患者的权利放在优先的地位

D.维护患者权利的关键是保证不发生医患纠纷

E.维护医务人员权利的关键是尊重其人格尊严和人身安全

16.医患双方要遵守共同的道德规范不包括

A.互相平等和尊重

B.互相理解和信任

C.互相学习和竞争

D.互相关爱和帮助

E.共同遵守法律和法规

17.预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的

A.公益原则

B.公正原则

C.整体原则

D.前瞻原则

E.知情同意原则

18.突发性公共卫生事件的特点不包括

A.突发性

B.公共性

C.个体性

D.危害性

E.复杂性

19.下列药物治疗对医生的道德要求，错误的是

A.“对症”下药，剂量安全

B.合理配伍，细致观察

C.节约费用，公正分配

D.病人要求，保证满足

E.严守法规，接受监督

20.实施脑死亡的动机和直接目的是

A.开展器官移植

B.节约卫生资源

C.减轻脑死亡者家庭的经济负担

D.减轻脑死亡者家属的心理负担

E.维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡

21.下列关于人体实验受试者知情同意的提法中，正确的是

A.受试者要撤消知情同意必须在实验开始前

B.受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后

C.受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后

D.受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验

E.受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验

22.人体实验伦理审查依据的最早国际文件是

A.《纽伦堡法典》

B.《日内瓦宣言》

C.《夏威夷宣言》

D.《东京宣言》

E.《北京宣言》

23.关于弱势群体作为受试者的下列提法中，错误的是

A.为了获得该群体特有的或独特的疾病或其他健康问题的改良诊断、预防或治疗，而正常人群不能替代

B.其风险最小而又能为他们的健康和疾病带来利益

C.研究开始前有家属或监护人的知情同意，受试者能表示者也要征求意见

D.大月份的孕妇在任何条件下都不能作为受试者

E.在研究中要有保护他们的措施

24.下列各项中，不符合1986年国际移植学会发布的《尸体器官分配的准则》要求的是

A.所捐赠的器官，必须尽可能予以最佳的利用

B.应依据医学与免疫学标准，将器官给予最适合移植的病人

C.决不可以浪费可供使用的器官，应成立区域性或全国性的器官分配网，做公平合适的分配

D.参与器官移植的外科与内科医生，不应在本地、本国从事宣传，但可以在国际上宣传

E.从事移植的外科医生和其他小组成员，不可以直接或间接地从事牵涉买卖器官

25.我国制定的《人胚胎干细胞研究指导原则》规定中，允许

A.研究性克隆

B.通过体细胞核移植获得的囊胚培养已15天用于人胚干细胞研究

C.将人胚植入动物的生殖系统

D.将体细胞核移植获得的囊胚植入人的子宫

E.买卖人类配子、受精卵、胚胎

26.医务人员的医德修养不能够

A.深化医学道德教育

B.提高医务人员的医学道德境界

C.促进医疗卫生保健机构的人际关系和谐

D.杜绝医患之间的纠纷

E.促进医疗卫生保健机构形成良好的医德医风

27.下列关于医学道德评价的提法中，正确的是

A.它依据社会道德的原则和规范为标准

B.它只对医务人员的行为和活动进行评价

C.它是改善社会道德风尚的有力武器

D.它是医务人员医学道德品质形成的重要手段

E.它仅有社会评价的方式

B型题

A.考察药物杂质是否超过限量

B.考察中药材是否地道

C.考察药物储存过程的质量

D.考察药物生产与质量是否符合标准

E.考察药物制剂中有效成分的含量

1.稳定性研究

2.纯度检查

3.含量测定

A.静态常规检验

B.动态分析监控

C.药品检验的目的

D.药物纯度控制

E.药品有效成分的测定

4.对药物经体内代谢过程进行监控

5.药品的杂质检查

6.江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验

A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定

B.测定结果与真实值或参考值接近的程度

C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度

D.试样中被测物能被检测出的最低量

E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力

7.精密度

8.专属性

A.由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差

B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差

C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析

D.通过计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍

E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线

9.G检验

10.系统误差

A.含量测定

B.效价测定

C.鉴别反应

D.杂质检查

E.t检验

11.用非水滴定法测定生物碱的含量

12.用生物学方法或生化方法测定生理活性物质

A.50ml中50～80μg

B.50ml中0.1～0.5mg

C.50ml中10～50μg

D.27ml中10～20μg

E.2μg

13.药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量

14.药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为

A.水杨酸类药物

B.苯甲酸类药物

C.其他芳酸类药物

D.酰胺类药物

E.醇类药物

15.对乙酰氨基酚

16.苯甲酸钠

A.直接酸碱滴定法

B.HPLC

C.两步滴定法

D.双相滴定法

E.亚硝酸钠滴定法

17.阿司匹林片及其肠溶片的含量测定

18.阿司匹林栓剂含量的测定