初级药士基础知识分类模拟题21文档格式.docx

1、E.耐用性4. 药物制剂含量测定结果的表示方法为A.百分含量B.百万分之几C.主成分的百分含量D.标示量E.相当于标示量的百分含量（标示量百分率）E5. 凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为A.崩解时限B.释放度C.均匀度D.生物利用度E.溶出的速度或程度A6. 已检查释放度的片剂，不再要求检查的项目为A.重量差异B.活螨C.崩解时限D.溶出度E.均匀度7. 崩解时限是指A.固体制剂在规定的液体介质中，使用规定的检查方法溶散或成碎粒至小于规定大小的颗粒所需时间的限度B.片剂在溶液中崩解成很小的颗粒所需时间的限度C.片剂在规定液体中崩解成小于2.0mm粉粒所需的最短时间D.片

2、剂在人工胃液中崩解所需时间限度E.片剂在人工肠液中崩解所需时间限度8. 溶出度是指A.在规定溶剂中片剂或胶囊溶出的速度或程度B.在规定溶液中溶散出的速度或程度C.在胃液中溶出的速度D.在肠液中溶解的程度E.在溶液中微溶药物溶出的速度9. 微溶性药物制剂（如片、胶囊等）规定应检查的项目为A.硬度B.颗粒度C.溶解度E.饱和度10. 下列关于规范伦理学的提法中，错误的是A.它是伦理学的核心B.它对道德规范采取中立立场C.它研究道德义务D.它研究道德品质E.它确定道德原则B11. 西方十二个国家制定的日内瓦公约签订于A.1864年B.1865年C.1866年D.1867年E.1868年12. 对病人

3、造成的下列伤害中，与医务人员主观意志无关的是A.有意伤害B.可知伤害C.可控伤害D.责任伤害E.非责任伤害13. 下列关于医德保密的提法中，错误的是A.医德保密是最古老、也是最有生命力的医德范畴B.医德保密是指医务人员保守病人的秘密和隐私C.医德保密要求医务人员在任何情况下都不能将病人的秘密解密D.医务人员不坚持医德保密可能会引起社会对某些患者的歧视E.医务人员不坚持医德保密也会使患者产生对其不信任14. 下列关于医患关系特点的提法中，错误的是A.目标一致的相互依赖性B.利益满足和社会价值实现的统一性C.人格尊严、权利的不平等性D.医学知识和能力的不对称性E.医患冲突或纠纷的不可避免性15.

4、下列关于医患双方权利的提法中，错误的是A.维护患者的权利是医务人员、医疗卫生机构和社会的天职B.维护医务人员的权利也是患者、医疗卫生机构和社会的义务C.在处理维护医患双方权利的关系时，要把维护患者的权利放在优先的地位D.维护患者权利的关键是保证不发生医患纠纷E.维护医务人员权利的关键是尊重其人格尊严和人身安全16. 医患双方要遵守共同的道德规范不包括A.互相平等和尊重B.互相理解和信任C.互相学习和竞争D.互相关爱和帮助E.共同遵守法律和法规17. 预防医学制定卫生政策、筹资、资源分配以及信息的公开等都要坚持社会的A.公益原则B.公正原则C.整体原则D.前瞻原则E.知情同意原则18. 突发性公

5、共卫生事件的特点不包括A.突发性B.公共性C.个体性D.危害性E.复杂性19. 下列药物治疗对医生的道德要求，错误的是A.“对症”下药，剂量安全B.合理配伍，细致观察C.节约费用，公正分配D.病人要求，保证满足E.严守法规，接受监督20. 实施脑死亡的动机和直接目的是A.开展器官移植B.节约卫生资源C.减轻脑死亡者家庭的经济负担D.减轻脑死亡者家属的心理负担E.维护脑死亡者的尊严和更科学地确定死亡21. 下列关于人体实验受试者知情同意的提法中，正确的是A.受试者要撤消知情同意必须在实验开始前B.受试者要撤消知情同意必须经人体实验主持人的同意后C.受试者要退出人体实验必须在人体实验告一段落后D.

6、受试者一旦同意作为受试者而不得随意退出人体实验E.受试者在任何时候都可以自由撤消知情同意或退出人体实验22. 人体实验伦理审查依据的最早国际文件是A.纽伦堡法典B.日内瓦宣言C.夏威夷宣言D.东京宣言E.北京宣言23. 关于弱势群体作为受试者的下列提法中，错误的是A.为了获得该群体特有的或独特的疾病或其他健康问题的改良诊断、预防或治疗，而正常人群不能替代B.其风险最小而又能为他们的健康和疾病带来利益C.研究开始前有家属或监护人的知情同意，受试者能表示者也要征求意见D.大月份的孕妇在任何条件下都不能作为受试者E.在研究中要有保护他们的措施24. 下列各项中，不符合1986年国际移植学会发布的尸体

7、器官分配的准则要求的是A.所捐赠的器官，必须尽可能予以最佳的利用B.应依据医学与免疫学标准，将器官给予最适合移植的病人C.决不可以浪费可供使用的器官，应成立区域性或全国性的器官分配网，做公平合适的分配D.参与器官移植的外科与内科医生，不应在本地、本国从事宣传，但可以在国际上宣传E.从事移植的外科医生和其他小组成员，不可以直接或间接地从事牵涉买卖器官25. 我国制定的人胚胎干细胞研究指导原则规定中，允许A.研究性克隆B.通过体细胞核移植获得的囊胚培养已15天用于人胚干细胞研究C.将人胚植入动物的生殖系统D.将体细胞核移植获得的囊胚植入人的子宫E.买卖人类配子、受精卵、胚胎26. 医务人员的医德修

8、养不能够A.深化医学道德教育B.提高医务人员的医学道德境界C.促进医疗卫生保健机构的人际关系和谐D.杜绝医患之间的纠纷E.促进医疗卫生保健机构形成良好的医德医风27. 下列关于医学道德评价的提法中，正确的是A.它依据社会道德的原则和规范为标准B.它只对医务人员的行为和活动进行评价C.它是改善社会道德风尚的有力武器D.它是医务人员医学道德品质形成的重要手段E.它仅有社会评价的方式B型题A.考察药物杂质是否超过限量B.考察中药材是否地道C.考察药物储存过程的质量D.考察药物生产与质量是否符合标准E.考察药物制剂中有效成分的含量1. 稳定性研究2. 纯度检查3. 含量测定A.静态常规检验B.动态分析

9、监控C.药品检验的目的D.药物纯度控制E.药品有效成分的测定4. 对药物经体内代谢过程进行监控5. 药品的杂质检查6. 江西省药品检验所对南昌某药厂生产的药品进行检验A.判断药物的纯度是否符合标准的限量规定B.测定结果与真实值或参考值接近的程度C.在规定的条件下，同一个均匀样品，经过多次取样测定所得结果之间的接近程度D.试样中被测物能被检测出的最低量E.在其他成分可能存在的情况下，分析方法能准确测定出被测物的能力7. 精密度8. 专属性A.由某种确定原因引起，一般有固定的方向和大小，重复测定时重复出现的误差B.实验室的温度、湿度等的变化所造成的误差C.进行痕量分析结果的真实性与估计分析D.通过

10、计算G值与查表临界G值比较对可疑数据进行取舍E.找出一条最能代表数据分布趋势的直线或曲线9. G检验10. 系统误差A.含量测定B.效价测定C.鉴别反应D.杂质检查E.t检验11. 用非水滴定法测定生物碱的含量12. 用生物学方法或生化方法测定生理活性物质A.50ml中5080gB.50ml中0.10.5mgC.50ml中1050gD.27ml中1020gE.2g13. 药物中砷盐检查时，对照液中所含最适宜的砷量14. 药物中铁盐检查时，对照液中所含最适宜的Fe3+量为A.水杨酸类药物B.苯甲酸类药物C.其他芳酸类药物D.酰胺类药物E.醇类药物15. 对乙酰氨基酚16. 苯甲酸钠A.直接酸碱滴定法B.HPLCC.两步滴定法D.双相滴定法E.亚硝酸钠滴定法17. 阿司匹林片及其肠溶片的含量测定18. 阿司匹林栓剂含量的测定