产品质量计划模板示例Word格式文档下载.docx

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□秘密■机密□绝密

编制:

审核:

会签:

批准:

修订记录

日期

版本号

描述

作者

0.1

初稿完成

1.0

批准发布

1.1

修改×

1.2

……

……

…..

2.0

文件的版本号由“V×

”组成,其中:

a)小数点前面的×

为主版本号,取值范围为“0~9”。

文件进行重大修订时主版本号递增1;

b)小数点后面的×

为次版本号,取值为“0~9,a~z”。

文件每修改一次时次版本号递增1;

主版本号发生改变时,次版本号重新置0;

c)未批准发布的文件版本号为V0.×

版,批准发布时为V1.0版。

当主版本号发生改变时,前面只有次版本号不同的修订记录可以删除。

1目的

本标题下的正文内容,正文内容可以包括表格和插图;

2适用范围

列出有哪些生产线、部门、岗位、人员在什么情况下使用本流程。

也可简单地列出该流程不适用的领域。

3定义

列出本文档中所使用的术语和缩略语。

可引用已有的数据字典,如没有则需要在此列出。

例如:

参见《数据字典.doc》

术语——列出在本流程中用到的关键词和专用词,并给出其含义;

缩略语——应列出在本流程中用到的所有缩略语,并给出中英文全称;

另外在正文中缩略语首次出现处也要给出其中英文全称。

4总体质量策略

5流程裁减计划

与IPD标准过程的偏差包括适当的活动裁剪、合并或增加(PDT确定与IPD标准过程的偏差后需报IPMT批准,偏差内容在此记录),具体描述如下:

5.1DCP的偏差

序号

偏差内容

原因详细描述

备注

5.2TR的偏差

5.3其它活动的偏差

6质量目标

按照度量过程收集以下度量数据(其中蓝色字的度量指标为可选的质量目标)。

这些度量数据将会在各个决策点进行跟踪。

在制定质量目标时,可以在“说明”列中列出上一个版本产品的质量指标,与以前的质量指标进行比较,新制定的质量目标应不低于前一版本产品的质量指标要求。

这些质量目标也表明了项目的优先级别,变化率较小者具有较高的优先级

度量

优先级

质量目标

说明

产品

科达基线

目标

下限

上限

1

重点局产品故障率(次/局年)

0.100

NA

0.120

2

问题报告数量(NPR)

各产品线不同,参见公司质量部产品质量目标基线

3

问题报告修理响应时间(FRT)

85%

70%

4

超期问题月解决率(OFR)

75%

60%

5

系统中断次数/年*局(SO)

0.005

0.010

系统中断总时长/年*局(SO)

6

总返还率(RR)

0.87%

1.05%

可细化为IRR、YRR、LTR

7

DPMO百万机会缺陷数

高/中/低

20

30

8

内部问题累积月度解决率

95%

90%

可细化为阶段性目标

TR关键交付件缺陷发现密度

10

TR2设计规格书缺陷密度

0.84

0.49

1.19

11

TR3单板总体设计方案缺陷密度

等同采用IPD-HCMM组织能力基线值

12

TR3逻辑总体方案缺陷密度

暂无基线值

13

TR3软件需求规格缺陷密度

等同采用业务部IPD-CMM组织能力基线值

14

TR4硬件单元测试发现缺陷密度

等同采用业务部IPD-HCMM组织能力基线值

15

TR4软件测试(UT/IT/ST)发现缺陷密度

16

TR4系统设计验证SDV硬件缺陷密度

暂无基线值

17

TR4系统设计验证SDV软件缺陷密度

18

TR5系统集成测试SIT硬件缺陷密度

19

TR5系统集成测试SIT软件缺陷密度

TR6系统验证测试SVT硬件缺陷密度

21

TR6系统验证测试SVT软件缺陷密度

其他备选质量目标

TR4含TR4前设计更改/TR5含TR5后更改/计划月更改数()

产品计划偏差率

研发工作量偏差(%)

单板直通率

开局坏件率

阶段遗留缺陷数(TR4、TR5、TR6)

7质量目标达成计划

3.2.1到TR5时去除产品所有的已知严重缺陷

策略

量化目标

数据来源

特别的应急措施

在开发计划中安排代码检视,完成对所有新开发代码的检视,尽早发现代码问题。

100%代码检视

项目计划,代码检视记录

如果质量目标引起进度偏差,PM将要求项目组成员加班以及时完成各项任务

在TR4完成后,PDT在日常工作中针对TR5的要素表自检,确保TR5到达时能满足各项评审要素的要求;

对于遗留问题,PDT将明确分配到具体责任人跟踪落实,并由POP每周通报问题解决情况。

TR5时,Di<

TR5评审报告

如果列出的质量目标没有达到,我们将进行针对性的根本原因分析

在TR4A后安排开发人员支持测试队伍,加强测试的投入;

进入联合实验室测试,充分模拟真实应用环境;

确保开5个以上有规模用户的试验局,充分发现实际问题;

按时完成对技术支援人员的培训计划,确保技术支援人员能准确反映网上问题。

系统测试用例100%覆盖,

5个以上有规模用户的试验局

系统测试报告,网上问题统计的试验局清单

7.1变更类质量目标计划

7.2内部问题累计解决率/TR4/TR4A/TR5/TR6内部问题累计解决率

7.3重点局产品故障率(次/局年)

7.4RR总返还率/单板综合直通率/开局坏件率

8关键性能指标达成计划

对于客户提出的关键性能要求,PDT需要采取特别的活动来满足,请列出。

包括性能目标、活动、实施时间和应急措施。

活动描述应当清晰和可以跟踪。

性能目标

活动

实施时间

应急措施

9质量保证和控制活动

应该执行以下的质量保证活动,PQA需特别关注PDT是否遵循相关流程规范进行变更控制管理(例如:

计划更改、工程更改、规格更改等):

责任人

内部审计(包括流程符合度审计)

产品线IPD推行组

InternalAuditProcedure内部审计规程

依据项目任务书、项目WBS计划和相关流程,按TRx进行阶段划分,制定并实施本IPD项目内部审计计划。

在项目实施过程中,根据IMPDT或LPDT要求PQA必须进行专项内部审计。

交付件审计

PQA

依据项目WBS计划和相关流程,定期(周或月)对交付件进行审计,并在TRx报告。

交付件审计的要点:

是否按流程进行评审、进行验证或得到批准,评审中所提出的问题是否确定了相应的解决措施,在重新提交的交付件中问题是否得到解决。

信息安全

LPDT

协助LPDT引导、监控并报告包括本IPD项目涉及知识产权保护、交付件(开发文档、代码、PCB图、结构图纸)密级设置及权限管理等信息安全管理活动;

监控点为本IPD项目对外合作、信息发布及IPD成员扩展或释放活动。

配置管理

CMO

ProductConfigurationManagementProcedure产品配置管理规程

依据本IPD项目的配置计划项目、WBS计划及相关流程,结合交付件审计对配置管理活动进行检查。

检查的重点:

如何标识、定义项目产品中的配置项并指定基线;

控制配置项的修改和放行;

记录和报告配置项的状态;

保证配置项的完整性、一致性和正确性;

以及控制配置项的储存、处理和交付?

PCR变更处理

PCRControlProcedure

PCR变更控制流程

ECR,DCR变更处理

SE

ECR,DCRControlProcedure

ECR,DCR变更控制流程

风险管理

ProductRiskManagementProcedure产品风险管理规程

合同管理

本IPD项目产品(软件、硬件及结构件)开发的外包合同的管理。

重点在于:

外包的策划和控制;

外包产品(软件、硬件及结构件)开发的要求;

外包合作方的评定;

外包合同签订以及合同实施的控制

文档控制

DocumentControlProcedure文档控制规程

应开发、编写并完成IPD项目产品生存周期期间需产生的文档,对于每一文档,应包括下述内容:

文档模板;

标题或名称;

目的;

文档开发、评审、修改、批准、生产、储存、发行、维护和配置管理的规程和职责;

中间和最终版本的日程安排。

质量记

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