2011执业药师《药学专业知识二》模拟试题_精品文档Word下载.doc
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5、粉末直接压片常选用的助流剂是
A、糖浆
B、微晶纤维素
C、微粉硅胶
D、PEG6000
E、硬脂酸镁
c
6、包糖衣时下列哪种辅料是包隔离层的主要材料
A、糖浆和滑石粉
B、食用色素
C、稀糖浆
D、10%CAP醇溶液
E、川蜡
7、湿法制粒压片工艺的目的是改善主药的
A、可压性和流动性
B、崩解性和溶出性
C、防潮性和稳定性
D、润滑性和抗黏着性
E、流动性和崩解性
a
8、制备空胶囊时加入明胶的作用是
A、遮光剂
B、溶剂
C、成型剂
D、增塑剂
E、增稠剂
9、用来增加油脂性基质吸水性的物质是
A、十六醇
B、鲸蜡
C、液体石蜡
D、羊毛脂
E、聚乙二醇
10、常用于过敏性试验的注射途径是
A、静脉注射
B、脊椎腔注射
C、肌内注射
D、皮下注射
E、皮内注射
11、注射用油最好选择下列哪种灭菌方法
A、干热灭菌法
B、过滤灭菌法
C、紫外线灭菌法
D、湿热灭菌法
E、微波灭菌法
12、滴眼剂的质量要求中，与注射剂的不同的是
A、无菌
B、有一定的pH
C、与泪液等渗
D、澄明度符合要求
E、无热原
13、液体制剂的质量要求不包括
A、液体制剂要有一定的防腐能力
B、外用液体制剂应无刺激性
C、口服液体制剂应口感适好
D、液体制剂应是澄明溶液
E、液体制剂浓度应准确、稳定
14、下列哪项是常用防腐剂
A、氯化钠
B、苯甲酸钠
C、氢氧化钠
D、亚硫酸钠
E、硫酸钠
15、下列哪种表面活性剂一般不作增溶剂或乳化剂使用
A、新洁尔灭
B、聚山梨酯80
C、月桂醇硫酸钠
D、硬脂酸钠
E、卵磷脂
16、青霉素类药物降解的主要途径是
A、水解
B、光学异构化
C、氧化
D、聚合
E、脱羧
17、测定缓、控释制剂释放度时，至少应测定几个取样点
A、1个
B、2个
C、3个
D、4个
E、5个
18、关于影响药物的透皮吸收的因素叙述错误的是
A、一般而言，药物穿透皮肤的能力是水溶性药物>
油溶性药物
B、药物的吸收速率与分子量呈反比
C、低熔点的药物容易渗透通过皮肤
D、不同基质中药物的吸收速率为：
乳剂型>
动物油脂>
羊毛脂>
植物油>
烃类
E、不同部位的皮肤对药物的透皮吸收有较大的影响
19、脂质体的制备方法不包括
A、注入法
B、薄膜分散法
C、复凝聚法
D、逆相蒸发法
E、冷冻干燥法
20、不属于药物在胃肠道被动吸收特点的是
A、不消耗机体的能量
B、具有饱和现象
C、无竞争抑制现象
D、转运速度与膜两侧浓度呈正比
E、一般无部位特异性
21、关于胃肠道吸收，下列哪些叙述是错误的
A、当食物中含有较多脂肪时，对溶解度特别小的药物能增加吸收量
B、一些通过主动转运吸收的物质，饱腹服用吸收量增加
C、一般情况下，弱碱性药物在胃中容易吸收
D、当胃空速率增加时，多数药物吸收加快
E、脂溶性、非离子型药物容易透过细胞膜
22、在生物利用度和生物等效性实验设计中，整个采样时间至少应为多少个半衰期
A、2～4
B、3～5
C、4～6
D、2～5
E、3～6
23、新生霉素与5%葡萄糖或pH低于6的输液配伍时，可能出现沉淀的原因是
A、pH改变
B、溶剂组成改变
C、离子作用
D、混合顺序
E、盐析作用
24、下面关于生物技术药物的叙述错误的是
A、临床使用剂量小，药理活性高，副作用少，很少有过敏反应
B、稳定性差，在酸碱环境或体内酶存在下极易失活
C、口服吸收较好，一般有注射给药和口服给药等途径
D、使用不方便
E、体内生物半衰期较短，从血中消除较快
25、将苯丙氨酸引入氮芥结构中得到美法仑，其目的是
A、改善药物的吸收
B、延长药物的作用时间
C、增加药物对特定部分作用的选择性
D、提高药物的稳定性
E、降低药物的毒副作用
26、氨力农的作用机制为
A、血管紧张素转化酶抑制剂
B、环氧合酶抑制剂
C、磷酸二酯酶抑制剂
D、钙通道阻滞剂
E、钾通道阻滞剂
28、干扰心肌细胞K+道，引发致死性尖端扭转型室性心动过速的H1受体拮抗剂是
A、富马酸酮替芬
B、氯雷他定
C、阿司咪唑
D、咪唑斯汀
E、盐酸赛庚啶
30、可能成为制备冰毒的原料的药物是
A、盐酸哌替啶
B、盐酸伪麻黄碱
C、盐酸克伦特罗
D、盐酸普萘洛尔
E、阿替洛尔
32、在代谢过程中具有饱和代谢动力学特点的药物是
A、艾司唑仑
B、苯巴比妥
C、苯妥英钠
D、盐酸阿米替林
E、氟西汀
33、与盐酸可乐定的叙述不相符的是
A、2-[（3，5-苯基）亚氨基]咪唑烷盐酸盐
B、2-[（2，6-苯基）亚氨基]咪唑烷盐酸盐
C、中枢α受体激动剂
D、临床用于降血压
E、也用于吗啡类药品成瘾的戒断治疗
34、分子中含有巯基的祛痰药是
A、盐酸溴己新
B、羧甲司坦
C、盐酸氨溴索
D、硫酸苯丙哌林
E、乙酰半胱氨酸
35、属于呋喃类H2受体拮抗剂的药物是
A、西咪替丁
B、法莫替丁
C、奥美拉唑
D、雷尼替丁
E、罗沙替丁
36、具有1，2一苯并噻嗪结构的药物是
A、萘普生
B、吲哚美辛
C、吡罗昔康
D、芬布芬
E、酮洛芬
37、对糖皮质激素类的药物构效关系描述错误的是
A、21位羟基酯化可延长作用时间并增加稳定性
B、1，2位脱氢抗炎活性增大，、钠潴留作用不变
C、90α位引入氟原子，抗炎作用增大，盐代谢作用不变
D、6α位引入氟原子，抗炎作用增大，钠潴留作用也增大
E、16位与17位α羟基缩酮化可明显增加疗效
38、对乙酰氨基酚能引起严重肝坏死毒性反应的代谢产物是
A、硫酸酯
B、对氨基酚
C、Ⅳ-基化合物
D、Ⅳ-酰亚胺醌
E、葡萄糖醛酸酯
39、具有噻唑烷二酮结构的药物有
A、马来酸罗格列酮
B、格列美脲
C、米格列醇
D、瑞格列奈
E、二甲双胍
二、多选题（X型题（多项选择题）共20题，每题1分。
每题的备选答案中有2个或2个以上正确答案。
少选或多选均不得分。
41、下列表述药物剂型重要性正确的是
A、剂型可改变药物的作用性质
B、剂型能改变药物的作用速度
C、改变剂型可降低（或消除）药物的毒副作用
D、剂型决定药物的治疗作用
E、剂型可影响疗效
a,b,c,e
42、以下属于肠溶衣片包衣材料的是
A、HPMC
B、CAP
C、HPMCP
D、PVA
E、HEC
b,c
43、主要用于片剂黏合剂的是
A、甲基纤维素
B、羧甲基纤维素钠
C、干淀粉
D、乙基纤维素
E、交联聚维酮
a,b,d
44、下列药物一般适宜制成胶囊剂的是
A、药物水溶液
B、药物油溶液
C、具有臭味的药物
D、风化性药物
E、吸湿性很强的药物
45、下列属于栓剂水溶性基质的是
A、甘油明胶
B、半合成棕榈油酯
C、聚乙二醇类
D、S--40
E、Poloxamer
a,c,d,e
46、软膏剂的制备方法有
A、乳化法
B、溶解法
C、研和法
D、熔和法
E、复凝聚法
a,c,d
47、下列可作为常用防腐剂的是
A、醋酸氯己定
B、亚硫酸钠
C、对羟基苯甲酸酯类
D、苯甲酸
E、丙二醇
48、防止药物氧化的措施
A、驱氧
B、避光
C、加入抗氧剂
D、加金属离子络合剂
E、选择适宜的包装材料
49、环糊精包合物在药剂学中常用于
A、提高药物溶解度
B、液体药物粉末化
D、制备靶向制剂
C、提高药物稳定性
E、避免药物的首过效应
a,b,c
50、可用作透皮吸收促进剂的有
A、液体石蜡
B、二甲基亚砜
C、硬脂酸
D、山梨酸
E、AzonE
b,e
51、制备微囊的囊材有
A、明胶
B、阿拉伯胶
C、聚乳酸
D、胆固醇
E、硬脂醇
52、与药物吸收有关的生理因素是
A、胃肠道的pH
B、药物的pK
C、食物中的脂肪量
D、药物的分配系数
E、药物在胃肠道的代谢
a,c,e
53、通过结合代谢使药物去活性化，并产生水溶性代谢物的有
A、与葡萄糖醛酸结合
B、与硫酸结合
C、甲基化
D、乙酰化
E、与氨基酸结合
a,b,e
54、下列哪些药物是不含羧基的非甾体抗炎药
A、对乙酰氨基酚
B、吡罗昔康
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