xk细菌鉴定药敏分析仪sop文件文档格式.doc

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应用微量肉汤对倍稀释的方法检测细菌的药物敏感实验，能精确地检测出细菌的MIC浓度。

4．专家系统、对细菌耐药机制检测包括：

（1）产ESBL的肠道菌

（2）万古霉素耐药（VRE）的肠球菌

（3）高度的氨基糖肽类抗生素耐药（HLAR）的肠球菌

（4）甲氧西林耐药（MRS）的葡萄球菌

二、开机:

1．检查电源系统：

XK型细菌鉴定/药敏分析仪相连的输出电压220±

2；

2．开机：

1.接通打印机开关；

2.接通显示器开关；

3.接通主机开关（前面板右侧）；

4.接通判读仪开关（后面板右侧）。

三、操作：

1.1在显示器左侧双击图标根据预先设定好的用户名进入XK型细菌鉴定/药敏分析仪软件界面；

1.2患者信息输入：

单击工具栏上的按钮，或点击“操作”菜单中的“检验申请”菜单项，进入检验申请操作界面。

依次录入相应的申请信息并按【添加】或回车，完成检验申请信息的录入保存；

起草人

操作人

批准人

生效日期

张林

张伟

张九斌

1.2.1录入【病历号】后按回车键，系统将首先按病历号检索。

如果系统中已有该病历号的申请信息则自动加载，用户在进行信息确认后便可完成【添加】；

否则，光标自动移至【姓名】框，继续当前录入操作。

1.2.2录入【姓名】后按回车，光标自动移至【性别】框，可通过点击其右边的倒三角选定性别，也可通过“上/下光标”键进行性别选定。

1.2.3通过信息录入、回车键和“上/下光标”键的操作结合，将依次完成【年龄】、【年龄单位】、【住址】、【病房－床号】、【检验标本】、【检验目的】、【送检科室】、【送检医师】、【诊断病症】和【备注】的录入。

1.2.4信息输入完毕确认无误，后单击或【退出】，可退出。

1.3细菌鉴定药敏分析操作：

单击工具栏上的图标，或单击“操作”菜单中的“鉴定操作”项，进入系统鉴定操作界面。

1.3.1双击左上侧待鉴定的患者信息列表，同时中间位置的“检验编号”处显示同一编号在完成患者信息的选定。

1.3.2鉴定试剂盒判读

请打开鉴定仪器判读仓上盖，将鉴定试剂盒装入仪器判读仓卡槽内，选定“细菌类别”；

单击【自动鉴定】仪器将自动对已放入的试剂盒进行检测，并显示详细

的检测结果。

1.3.3鉴定结果确认：

在对鉴定状态和结果进行确认后，单击【确认返回】键，退出当前的细菌鉴定返回到鉴定操作界面，细菌结果同时显示在相应的信息框内，根据细菌类别传递确定药敏类别，并将药敏鉴定部分的【自动鉴定】按钮和

【人工鉴定】按钮均由不可操作状态改为可操作。

1.3.4药敏板的判读

请打开鉴定仪器判读仓上盖，将药敏试剂盒装入仪器判读仓卡槽内；

单击【自动鉴定】仪器将自动对已放入的试剂盒进行检测，并显示详细的检测结果。

1.3.5药敏结果确认：

对结果进行确认后，单击【确认返回】键，退出当前的药敏鉴定返回到鉴定操作界面，并将药敏结果和专家评语分别显示在相应的信息框内。

最后单击【保存】。

1.3.6报告打印：

单击“鉴定操作”界面左下侧已检验完毕的患者信息后，单击【打印】键进行报告单的打印

1.4　阴性报告

1.4.1打开鉴定操作：

单击工具栏上的图标，或单击“操作”菜单中的“鉴定操作”项，进入系统的鉴定操作界面。

1.4.2双击左上侧待鉴定的患者信息列表，同时中间位置的“检验编号”处显示同一编号在完成患者信息的选定。

1.4.3阴性报告类型的选定：

单击阴性报告选择框，选定具体的阴性报告类型。

单击【保存】按钮进行信息保存。

1.4.4报告打印：

1.5报告修改：

（如发现结果有误）

单击“鉴定操作”界面左下侧已检验完毕的患者信息后，单击【修改】键输入当前用户密码点击“回车”可对报告的结果进行相应修改。

1.6患者信息修改：

（如发现患者信息有误）

单击工具栏上的按键，选择申请日期，单击患者信息直接进行修改后再单击【修改】键修改完成。

1.7报告的删除：

在鉴定报告列表中选定某一有效记录，然后单击【删除】按钮，系统将给出是否确定删除的信息提示，选择“是”则执行删除，选择“否”则取消删除。

1.8院感

点击“操作”菜单中的“医院感染监测”项，进入“医院感染监测”界面。

输入监测到的菌落数，单击【添加】后保存，打印报告。

1.9在工具栏内还可根据系统提供的其他功能进行相应的操作，如：

统计、查询、

设置、用户管理等操作。

1.10判读结束后应第一时间关闭“判读仪开关（后面板右侧）”，以保证仪器使用寿命

四、关机：

下班前或使用完毕后应关闭仪器所有电源；

1．关闭判读仪开关（后面板右侧）；

2．关闭主机（前面板右侧）；

3．关闭打印机开关；

4．关闭显示器开关。

五、细菌鉴定和药敏分析试剂盒操作

1、标本按微生物室标准操作程序所推荐的方法进行收集、运送和初步离培养。

2、染色：

挑取纯培养细菌进行革兰氏染色

1）革兰氏阴性杆菌：

进行氧化酶、OF实验，记下实验结果，氧化酶（-）、OF（F）选用肠杆菌试剂盒；

氧化酶（+）、OF（O）选用非发酵菌试剂盒；

氧化酶（-）、OF（F）选用弧菌试剂盒——山东鑫科生物科技股份有限公司生产。

2）革兰氏阳性球菌：

进行触酶实验，记下实验结果，触酶（+）选用葡萄球菌试剂盒；

触酶（-）选用链球菌试剂盒——山东鑫科生物科技股份有限公司生产。

3）真菌：

革兰氏阳性，镜检符合酵母样真菌特征选用真菌试剂盒——山东鑫科生物科技股份有限公司生产。

3、接种：

1.接种准备：

（1）取无菌稀释液试管一支。

（2）用无菌接种针，从待检细菌的平板中挑取待检菌落，加入稀释液中，制成约0.5麦氏单位（真菌2麦氏单位）均匀的菌悬液备用。

2.接种（菌悬液）：

拆开试剂盒包装，分别取出鉴定试剂盒和药敏分析试剂盒，打开试剂盒盖，首先将菌悬液用微量移液器按150ul的定量加入鉴定试剂盒的每个孔内，按鉴定试剂盒内标签的提示加入相应的孔内石蜡每孔两滴；

做好标记盖好盖子，鉴定试剂盒操作结束。

第二步更换微量移液器吸头，然后吸取无菌培养液100ul加入阴性对照孔（A1孔）内，再用微量移液器吸取菌悬液100ul加入到10ml培养液内进行稀释并混匀，配制成药敏分析液；

最后将药敏分析液加入到各杯孔中（A1孔除外），接种完成，盖好盖子；

药敏试剂盒操作结束。

3.培养：

将接种完毕的鉴定、药敏试剂盒放入35℃培养箱中，进行18～24小时培养。

4.上机鉴定：

取出培养完毕的鉴定、药敏分析试剂盒。

打开“细菌鉴定/药敏分析仪”软件，点击“鉴定”键，选择与生化鉴定相一致的“患者的检验编号”，打开试剂盒进出仓盖，放在试剂盒托盘上并固定，盖上试剂盒进出仓盖；

点击“自动分析”仪器自动分析结果，（按先鉴定后药敏的顺序进行判读。

如果感觉自动分析结果有误还可进行手工分析或手工修改），并保存结果，最后打印“微生物检验报告单”；

鉴定操作完成。

5.处理：

所有使用过的菌悬液、试管、药敏分析试剂盒、塑料吸头等必须按《医疗废物管理条例》的规定进行高压灭菌或焚烧。

6.质量控制，为保证试剂盒的质量：

6.1试剂盒开封后应保持干燥，不受潮，在24小时内使用。

6.2用无菌生理盐水按每孔0.1ml（100ul），加入各杯孔中，进行无菌试验。

6.3试验中对结果的准确性产生干扰的可能因素有杂菌污染、培养时间、菌液浓度等。

6.4推荐应用以下标准菌株进行室内质控

标准菌株

适用试剂盒

大肠埃希氏菌（ATCC25922）

肠杆菌试剂盒

金黄色葡萄球菌（ATCC25923）

葡萄球菌试剂盒

铜绿假单胞菌（ATCC27853）

非发酵菌试剂盒

粪肠球菌（ATCC29212）

链球菌试剂盒

7.附录：

7.1鉴定试剂盒：

生化项名称

结果

阳性

阴性

葡萄糖

黄色

红色或紫色

棉子糖

蔗糖

麦芽糖

乳糖

纤维二糖

肌醇

海藻糖

山梨醇

侧金盏花醇

木糖醇

甘油

a-甲基-D-葡萄糖苷

N-乙酰-D-葡萄糖胺

甘露醇

菊糖

密二糖

环糊精

果糖

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