宋老师作业-离子液体PPT资料.ppt

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4、与易挥发的有机溶剂相比，离子液体通常没有可测量的蒸气压、不可燃、热容大、热稳定性好、离子电导率高。

3、离子液体的分类,第一类负离子中含稀散元素和过渡金属元素（Al、Fe、Ga、In等）的离子液体。

第二类主要是以PF6-、BF4-、C2H5OSO3-、C2H5OCO3-、（C2H5O）3SiO-等为负离子的离子液体。

第三类主要是以CF3SO3-、（C2F5O）3SiO、（CF3SO2）2N-、C2F5OSO3-、C2F5OCO3-、等为负离子的离子液体。

2、离子液体的特点,1.离子液体（ionicliquids）又称室温熔盐，是一类新型的熔融盐物质，是一种在室温或近于室温下呈液态的离子化合物。

2.它完全由阴、阳离子组成，且在常温下呈液态的离子化合物。

在这种液体中只存在阴、阳离子，没有中性分子。

二、离子液体合成配合物的方法,1、吡啶类离子液体的合成1.1碘化N-乙基吡啶的合成（EPI）在100ml圆底烧瓶中加入8.1ml吡啶和8.2ml碘乙烷后，加入30ml环己烷，得黄绿色混合溶液，加热，混合液变浑浊，80回流6.5小时，混合溶液分层，上层无色浑浊，下层橙黄色油状液体，趁热转移到烧杯中，冷却后除去有机溶剂，用15ml乙腈溶液重结晶两次，真空干燥得到黄色针状晶体14.2g，产率为60.4%。

2.1.1中间体溴化1一丁基一3一甲基咪唑（BMIMBr）的制备四口烧瓶中，分别加入N一甲基咪唑164g（O2mo1），溴代正丁烷274g（O2mo1）于不同温度下搅拌反应，冷却到室温，得到油状液体。

经乙醚萃取3次，真空干燥，得浅黄色液体405g，收率925。

2.1.2BMIMBF4的制备将中间体溴化1一丁基一3一甲基咪唑165g与85gNaBF4以及30mL的丙酮加入四口烧瓶中，于30o水浴中，搅拌24h。

反应结束后，将产物抽滤，去除大量NaBr固体。

滤液旋转蒸发去除了大量丙酮，冷却到室温，又有白色晶体NaBr析出，上层为黄色液体。

继续抽滤后，并加CHC1使得NaBr固体充分析出。

真空干燥12h以上，得产品162g，收率为955。

1.2溴化N-正丁基吡啶的合成（BPB）在100ml圆底烧瓶中加入8.1ml吡啶和13.8ml溴丁烷，加入30ml环己烷，得浅黄绿色混合溶液，加热，混合溶液变浑浊，84回流6.5小时，混合溶液分层，上层无色浑浊，下层浅黄色油状透明液体，趁热转移到烧杯中，冷却后除去有机溶剂，用15ml乙腈溶液重结晶两次，真空干燥得到白色针状晶体9.8g,产率45.3%.2咪唑类离子液体的合成.1一丁基一3一甲基咪唑四氟硼酸盐（BMIMBF4）的合成,2.2六氟磷酸盐BMIMBF6的制备将溴化1一丁基一3一甲基咪唑200g与16.5g六氟磷酸钾以及100mL蒸馏水加入四口烧瓶中，30水浴加热，搅拌反应5h后,反应物分层，下层为白色油状液体，上层为水溶液。

将混合液分液，取下层溶液，用水洗涤多次，将其放人真空干燥箱内，除去剩余的水。

真空干燥24h。

得产品242g，产率为949。

三、离子液体的发展前景,离子液体的研究取得了惊人的进展，它是一种绿色溶剂，已经在诸如聚合反应、选择性烷基化和胺化反应、酰基化反应、酯化反应、化学键的重排反应、室温和常压下的催化加氢反应、烯烃的环氧化反应、电化学合成、支链脂肪酸的制备等方面得到应用，并显示出反应速率快、转化率高、反应的选择性高、催化体系可循环重复使用等优点。

此外，离子液体在溶剂萃取、物质的分离和纯化、废旧高分子化合物的回收、燃料电池和太阳能电池、工业废气中二氧化碳的提取、地质样品的溶解、核燃料和核废料的分离与处理等方面也显示出潜在的应用前景。

离子液体配合物的研究还不多见，但也有报道。

离子液体中配位化学的研究对解析离子液体中金属离子参与的催化、电化学反应及萃取机理等具有重要意义。

总之，离子液体法合成配合物需要进一步深入研究，总结规律。

Thankyouforyourpatience,谢谢!