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离子液体

离子液体

当前研究的离子液体的正离子有4类:

烷基季铵离子、烷基季瞵离子、1,3-二烷基取代的咪唑离子、N-烷基取代的吡啶离子记为。

根据负离子的不同可将离子液体分为两大类:

一类是卤化盐。

其制备方法是将固体的卤化盐与AlCl3混合即可得液态的离子液体,但因放热量大,通常可交替将2种固体一点一点地加入已制好的同种离子液体中以利于散热。

此类离子液体被研究得较早,对以其为溶剂的化学反应研究也较多。

此类离子液体具有离子液体的许多优点,其缺点是对水极其敏感,要完全在真空或惰性气氛下进行处理和应用,质子和氧化物杂质的存在对在该类离子液体中进行的化学反应有决定性的影响。

此外因AlCl3遇水会放出HCl,对皮肤有刺激作用。

另一类离子液体,也被称为新离子液体,是在1992年发现[emim]BF4的熔点为12℃以来发展起来的。

这类离子液体不同于AlCl3离子液体,其组成是固定的,而且其中许多品种对水、对空气稳定,因此近几年取得惊人进展。

[center][center][center]其正离子多为烷基取代的咪唑离子[R1R3im]+,如[bmim]+,负离子多用BF4-、PF6-,也有CF3SO3-、（CF3SO2）2N-、C3F7COO-、C4F9SO3、CF3COO-、（CF3SO2）3C-、（C2F5SO2）3C-、（C2F5SO2）2N-、SbF6-、AsF6、为负离子的离子液体要注意防止爆炸（特别是干燥时）。

　离子液体种类繁多,改变阳离子和阴离子的不同组合,可以设计合成出不同的离子液体。

一般阳离子为有机成分,并根据阳离子的不同来分类。

离子液体中常见的阳离子类型有烷基铵阳离子、烷基钅翁阳离子、N-烷基吡啶阳离子和N,N’-二烷基咪唑阳离子等,其中最常见的为N,N’-二烷基咪唑阳离子。

离子液体合成大体上有2种基本方法:

直接合成法和两步合成法。

直接合成法

就是通过酸碱中和反应或季铵化反应一步合成离子液体,操作经济简便,没有副产物,产品易纯化。

例如硝基乙胺离子液体就是由乙胺的水溶液与硝酸中和反应制备。

具体制备过程是:

中和反应后真空除去多余的水,为了确保离子液体的纯净,再将其溶解在乙腈或四氢呋喃等有机溶剂中,用活性炭处理,最后真空除去有机溶剂得到产物离子液体。

最近,Hirao等用此法合成了一系列不同阳离子的四氟硼酸盐离子液体。

另外通过季铵化反应也可以一步制备出多种离子液体,如1-丁基-3-甲基咪唑钅翁盐[bmim]、[CF3SO3]、[bmim]Cl等。

两步合成法

如果直接法难以得到目标离子液体,就必须使用两步合成法。

首先通过季铵化反应制备出含目标阳离子的卤盐（[阳离子]X型离子液体）;然后用目标阴离子Y-置换出X-离子或加入Lewis酸MXy来得到目标离子液体。

在第二步反应中,使用金属盐MY（常用的是AgY或NH4Y）时,产生AgX沉淀或NH3、HX气体而容易除去;加入强质子酸HY,反应要求在低温搅拌条件下进行,然后多次水洗至中性,用有机溶剂提取离子液体,最后真空除去有机溶剂得到纯净的离子液体。

应特别注意的是:

在用目标阴离子（Y-）交换X-阴离子的过程中,必须尽可能地使反应进行完全,确保没有X-阴离子留在目标离子液体中,因为离子液体的纯度对于其应用和物理化学特性的表征至关重要。

高纯度二元离子液体的合成通常是在离子交换器中利用离子交换树脂通过阴离子交换来制备。

另外直接将Lewis酸（MXy）与卤盐结合,可制备[阳离子][MnXny+1]型离子液体,如氯铝酸盐离子液体的制备就是利用这个方法。

离子液体的物理化学特性如熔点、黏度、密度、亲水性和热稳定性等,可以通过选择合适的阳离子和阴离子调配,在很宽的范围内加以调变。

尤其是对水的相容性调变,对用作反应介质分离产物和催化剂极为有利。

下面拟用一些性能数据说明离子液体的结构面貌和其物化性能间的关系。

熔点：

熔点是作为离子液体的关键判据性质之一。

离子液体要求熔点低,在室温为液体。

由不同氯化物的熔点可知,阳离子的结构特征对其熔点造成明显的影响。

阳离子结构的对称性越低,离子间相互作用越弱,阳离子电荷分布均匀,则其熔点越低,阴离子体积增大,也会促进熔点降低。

一般来说,低熔点离子液体的阳离子具备下述特征:

低对称性、弱的分子间作用力和阳离子电荷的均匀分布。

溶解性：

离子液体能够溶解有机物、无机物和聚合物等不同物质,是很多化学反应的良溶剂。

成功地使用离子液体,需要系统地研究其溶解特性。

离子液体的溶解性与其阳离子和阴离子的特性密切相关。

阳离子对离子液体溶解性的影响可由正辛烯在含相同甲苯磺酸根阴离子季铵盐离子液体中的溶解性看出,随着离子液体的季铵阳离子侧链变大,即非极性特征增加,正辛烯的溶解性随之变大。

由此可见,改变阳离子的烷基可以调整离子液体的溶解性。

阴离子对离子液体溶解性的影响可由水在含不同[bmim]+阳离子的离子液体中的溶解性来证实,[bmim][CF3SO3]、[bmim][CF3CO2]和[bmim][C3F7CO2]与水是充分混溶的,而[bmim]PF6、[bmim][（CF3SO2）2N]与水则形成两相混合物。

在20℃时,饱和水在[bmim][（CF3SO2）2N]中的含量仅为1.4%,这种离子液体与水相溶性的差距可用于液-液提取的分离技术。

大多数离子液体的介电常数超过一特征极限值时,其与有机溶剂是完全混溶的。

热稳定性：

离子液体的热稳定性分别受杂原子-碳原子之间作用力和杂原子-氢键之间作用力的限制,因此与组成的阳离子和阴离子的结构和性质密切相关。

例如在氧化铝上测定的多种咪唑盐离子液体的起始热分解温度大多在400℃左右,同时也与阴阳离子的组成有很大关系。

当阴离子相同时,咪唑盐阳离子2位上被烷基取代时,离子液体的起始热分解温度明显提高;而3位氮上的取代基为线型烷基时较稳定（图2）。

相应的阴离子部分稳定性顺序为:

PF6>Beti>Im≈BF4>Me≈AsF6≥I、Br、Cl。

同时,离子液体的水含量也对其热稳定性略有影响。

密度：

离子液体的密度与阴离子和阳离子有很大关系。

比较含不同取代基咪唑阳离子的氯铝酸盐的密度发现,密度与咪唑阳离子上N-烷基链长度呈线性关系,随着有机阳离子变大,离子液体的密度变小。

这样可以通过阳离子结构的轻微调整来调节离子液体的密度。

阴离子对密度的影响更加明显,通常是阴离子越大,离子液体的密度也越大。

因此设计不同密度的离子液体,首先选择相应的阴离子来确定大致范围,然后认真选择阳离子对密度进行微调。

酸碱性：

离子液体的酸碱性实际上由阴离子的本质决定。

离子液体的合成、应用

当前研究的离子液体的正离子有4类:

烷基季铵离子、烷基季瞵离子、1,3-二烷基取代的咪唑离子、N-烷基取代的吡啶离子记为。

 根据负离子的不同可将离子液体分为两大类:

一类是卤化盐。

其制备方法是将固体的卤化盐与AlCl3混合即可得液态的离子液体,但因放热量大,通常可交替将2种固体一点一点地加入已制好的同种离子液体中以利于散热。

此类离子液体被研究得较早,对以其为溶剂的化学反应研究也较多。

此类离子液体具有离子液体的许多优点,其缺点是对水极其敏感,要完全在真空或惰性气氛下进行处理和应用,质子和氧化物杂质的存在对在该类离子液体中进行的化学反应有决定性的影响。

此外因AlCl3遇水会放出HCl,对皮肤有刺激作用。

本文来自：

博  另一类离子液体,也被称为新离子液体,是在1992年发现[emim]BF4的熔点为12℃以来发展起来的。

这类离子液体不同于AlCl3离子液体,其组成是固定的,而且其中许多品种对水、对空气稳定,因此近几年取得惊人进展。

[center][center][center]其正离子多为烷基取代的咪唑离子[R1R3im]+,如[bmim]+,负离子多用BF4-、PF6-,也有CF3SO3-、（CF3SO2）2N-、C3F7COO-、C4F9SO3、CF3COO-、（CF3SO2）3C-、（C2F5SO2）3C-、（C2F5SO2）2N-、SbF6-、AsF6、为负离子的离子液体要注意防止爆炸（特别是干燥时）。

　 离子液体种类繁多,改变阳离子和阴离子的不同组合,可以设计合成出不同的离子液体。

一般阳离子为有机成分,并根据阳离子的不同来分类。

离子液体中常见的阳离子类型有烷基铵阳离子、烷基钅翁阳离子、N-烷基吡啶阳离子和N,N’-二烷基咪唑阳离子等,其中最常见的为N,N’-二烷基咪唑阳离子。

离子液体合成大体上有2种基本方法:

直接合成法和两步合成法。

 直接合成法本 

 就是通过酸碱中和反应或季铵化反应一步合成离子液体,操作经济简便,没有副产物,产品易纯化。

例如硝基乙胺离子液体就是由乙胺的水溶液与硝酸中和反应制备。

具体制备过程是:

中和反应后真空除去多余的水,为了确保离子液体的纯净,再将其溶解在乙腈或四氢呋喃等有机溶剂中,用活性炭处理,最后真空除去有机溶剂得到产物离子液体。

最近,Hirao等用此法合成了一系列不同阳离子的四氟硼酸盐离子液体。

另外通过季铵化反应也可以一步制备出多种离子液体,如1-丁基-3-甲基咪唑钅翁盐[bmim]、[CF3SO3]、[bmim]Cl等。

 两步合成法本 

 如果直接法难以得到目标离子液体,就必须使用两步合成法。

首先通过季铵化反应制备出含目标阳离子的卤盐（[阳离子]X型离子液体）;然后用目标阴离子Y-置换出X-离子或加入Lewis酸MXy来得到目标离子液体。

在第二步反应中,使用金属盐MY（常用的是AgY或NH4Y）时,产生AgX沉淀或NH3、HX气体而容易除去;加入强质子酸HY,反应要求在低温搅拌条件下进行,然后多次水洗至中性,用有机溶剂提取离子液体,最后真空除去有机溶剂得到纯净的离子液体。

应特别注意的是:

在用目标阴离子（Y-）交换X-阴离子的过程中,必须尽可能地使反应进行完全,确保没有X-阴离子留在目标离子液体中,因为离子液体的纯度对于其应用和物理化学特性的表征至关重要。

高纯度二元离子液体的合成通常是在离子交换器中利用离本 

子交换树脂通过阴离子交换来制备。

另外直接将Lewis酸（MXy）与卤盐结合,可制备[阳离子][MnXny+1]型离子液体,如氯铝酸盐离子液体的制备就是利用这个方法。

本文来自：

博研联盟  离子液体的物理化学特性如熔点、黏度、密度、亲水性和热稳定性等,可以通过选择合适的阳离子和阴离子调配,在很宽的范围内加以调变。

尤其是对水的相容性调变,对用作反应介质分离产物和催化剂极为有利。

下面拟用一些性能数据说明离子液体的结构面貌和其物化性能间的关系。

  熔点：

熔点是作为离子液体的关键判据性质之一。

离子液体要求熔点低,在室温为液体。

由不同氯化物的熔点可知,阳离子的结构特征对其熔点造成明显的影响。

阳离子结构的对称性越低,离子间相互作用越弱,阳离子电荷分布均匀,则其熔点越低,阴离子体积增大,也会促进熔点降低。

一般来说,低熔点离子液体的阳离本文 

子具备下述特征:

低对称性、弱的分子间作用力和阳离子电荷的均匀分布。

本文来自：

博研联盟论坛  溶解性：

离子液体能够溶解有机物、无机物和聚合物等不同物质,是很多化学反应的良溶剂。

成功地使用离子液体,需要系统地研究其溶解特性。

离子液体的溶解性与其阳离子和阴离子的特性密切相关。

阳离子对离子液体溶解性的影响可由正辛烯在含相同甲苯磺酸根阴离子季铵盐离子液体中的溶解性看出,随着离子液体的季铵阳离子侧链变大,即非极性特征增加,正辛烯的溶解性随之变大。

由此可见,改变阳离子的烷基可以调整离子液体的溶解性。

阴离子对离子液体溶解性的影响可由水在含不同[bmim]+阳离子的离子液体中的溶解性来证实,[bmim][CF3SO3]、[bmim][CF3CO2]和[bmim][C3F7CO2]与水是充分混溶的,而[bmim]PF6、[bmim][（CF3SO2）2N]与水则形成两相混合物。

在20℃时,饱和水在[bmim][（CF3SO2）2N]中的含量仅为1.4%,这种离子液体与水相溶性的差距可用于液-液提取的分离技术。

大多数离子液体的介电常数超过一特征极限值时,其与有机溶剂是完全混溶的。

  热稳定性：

离子液体的热稳定性分别受杂原子-碳原子之间作用力和杂原子-氢键之间作用力的限制,因此与组成的阳离子和阴离子的结构和性质密切相关。

例如在氧化铝上测定的多种咪唑盐离子液体的起始热分解温度大多在400℃左右,同时也与阴阳离子的组成有很大关系。

当阴离子相同时,咪唑盐阳离子2位上被烷基取代时,离子液体的起始热分解温度明显提高;而3位氮上的取代基为线型烷基时较稳定（图2）。

相应的阴离子部分稳定性顺序为:

PF6>Beti>Im≈BF4>Me≈AsF6≥I、Br、Cl。

同时,离子液体的水含量也对其热稳定性略有影响。

本 

  密度：

离子液体的密度与阴离子和阳离子有很大关系。

比较含不同取代基咪唑阳离子的氯铝酸盐的密度发现,密度与咪唑阳离子上N-烷基链长度呈线性关系,随着有机阳离子变大,离子液体的密度变小。

这样可以通过阳离子结构的轻微调整来调节离子液体的密度。

阴离子对密度的影响更加明显,通常是阴离子越大,离子液体的密度也越大。

因此设计不同密度的离子液体,首先选择相应的阴离子来确定大致范围,然后认真选择阳离子对密度进行微调。

本文  酸碱性：

离子液体的酸碱性实际上由阴离子的本质决定。

本

 根据离子液体的特性,目前离子液体的应用研究领域主要为:

化学反应、分离过程、电化学3方面。

本 

 化学反应：

以离子液体作反应系统的溶剂有如下一些好处:

首先为化学反应提供了不同于传统分子溶剂的环境,可能改变反应机理使催化剂活性、稳定性更好,转化率、选择性更高;离子液体种类多,选择余地大;将催化剂溶于离子液体中,与离子液体一起循环利用,催化剂兼有均相催化效率高、多相催化易分离的优点;产物的分离可用倾析、萃取、蒸馏等方法,因离子液体无蒸气压,液相温度范围宽,使分离易于进行。

  在分离过程中的应用：

分离提纯回收产物一直是合成化学的难题。

用水提取分离只适用于亲水产物,蒸馏技术也不适宜用于挥发性差的产物,使用有机溶剂又会引起交叉污染。

现在全世界每年的有机溶剂消耗达50亿美元,对环境及人体健康构成极大威胁。

随着人们环境保护意识的提高,在全世界范围内对绿色化学的呼声越来越高,传统的溶剂提取技术急待改进。

因此设计安全的、环境友好的分离技术显得越来越重要。

离子液体具有其独特的理化性能,非常适合作为分离提纯的溶剂。

尤其是在液-液提取分离上,离子液体能溶解某些有机化合物、无机化合物和有机金属化合物,而同大量的有机溶剂不混溶,其本身非常适合作为新的液-液提取的介质。

研究发现,非挥发性有机物可用超临界CO2从离子液体中提取,CO2溶在液体里促进提取,而离子液体并不溶解在CO2中,因此可以回收纯净的产品。

最近研究发现离子液体还可用于生物技术中的分离提取,如从发酵液中回收丁醇,蒸馏、全蒸发等方法都不经济,而离子液体因其不挥发性以及与水的不混溶性非常适合于从发酵液中回收丁醇。

美国Alabama大学的Rogers领导的小组研究了苯的衍生物如甲苯、苯胺、苯甲酸、氯苯等在离子液体相（bmim）PF6与水相中的分配系数,并与其在辛醇-水间的分配进行比较,两者有对应关系。

由于[bmim]PF6不溶于水,不挥发,故蒸馏过程中不损失,可以反复循环使用,它既不污染水相,也不污染大气,因此称为绿色溶剂 

　 在电化学中的应用：

离子液体是完全由离子组成的液态电解质。

20年前Osteryoung等就在离子液体中进行了电化学研究,后来的研究展现了离子液体宽阔的电化学电位窗、良好的离子导电性等电化学特性,使其在电池、电容器、晶体管、电沉积等方面具有广泛的应用前景。

离子液体用作电解液的缺点是黏度太高,但只要混入少量有机溶剂就可以大大降低其黏度,并提高其离子电导率,再加上其高沸点、低蒸气压、宽阔的电化学稳定电位窗等优点,使其非常适合用于光电化学太阳能电池的电解液。

瑞士联邦技术研究所的Bonh研究用离子液体做太阳电池的电解质,因其蒸气压极低,黏度低,导电性高,有大的电化学窗口,在水和氧存在下有热稳定性和化学稳定性,耐强酸,研究了一系列正离子与憎水的负离子形成的离子液体,熔点在-30℃～常温之间,特别适用于应排除水气且长期操作的电化学系统。

离子液体[emim]（CF3SO2）2N的电化学窗口>4V,在空气中400℃下仍然稳定,适用于要求高导电性,低蒸气压的光伏打电池。

锂离子电池一直被认为是有吸引力的能源而被广泛应用,鉴于安全和稳定性的考虑,人们一直在寻求具有高的锂离子导电性的固体电解质材料。

由于离子液体固有的离子导电性、不挥发、不燃,电化学窗口比电解质水溶液大许多,可以减轻自放电,作电池电解质不用像熔盐一样的高温,可用于制造新型高性能电池。

固体电解质不流动因而比液体电解质使用方便。

而高分子电解质使用则更方便,因其具有高分子优越的机械性质,易于加工成各种形状。

传统的高分子电解质有两类:

一类是无机盐电解质分散在高分子中,有的要加添加剂,以高分子为固态溶液,如聚醚高分子电解质;另一类离子交换树脂则需含浸适当溶液。

为得到高离子导电聚合物,在高分子中引入离子液体的研究,目前有3种方法:

（1）美国M1Doyle等人（Dupont研发中心）用全氟化聚合物膜与离子液体形成复合体的高温质子导电膜。

（2）日本学者A1Noda等在离子液体中将适当的单体聚合,使离子液体与聚合物生成离子胶。

（3）日本东京农业大学的学者在单体或齐聚物中引入离子液体的结构（通常为阳离子）,得到离子导电性高分子,还可以在其中再渗一些无机盐以提高导电率。

这些高离子导电聚合物可在聚合物锂离子电池、太阳能电池、燃料电池、双电层电容器等方面得到应用。

离子液体介质与材料研究进展

室温离子液体是由特定阳离子和阴离子构成的在室温或近于室温下呈液态的物质，与固态物质相比较，它是液态的；与传统的液态物质相比较，它是离子的。

因而，离子液体往往展现出独特的性质及特有的功能。

离子液体的主要特点是：

非挥发性、低熔点（可达零下90℃）、宽液程、强的静电场、宽的电化学窗口、良好的导电与导热性、良好的透光性与高折光率、高热容、高稳定性、选择性溶解力与可设计性。

这些特点使得离子液体成为兼有液体与固体功能特性的“固态”液体（Solidliquid），或称为“液体”分子筛（Liquidzeolite）。

本 室温离子液体本身并不是什么新东西。

例如熔点在12℃的硝酸乙基铵离子液体在1914年时就被报道了。

氯化铝与有机盐混合制得的氯铝酸离子液体1951年问世，并被称为第一代室温离子液体，其缺点是对水、空气敏感。

当时，离子液体研究主要局限在发展电池方面。

1992年，一类对水、空气稳定的离子液体出现，使得离子液体研究获突破性进展。

离子液体与水构成的两相催化反应、离子液体中的生物酶催化反应、离子液体中的电化学催化、光催化、不对称催化；离子液体中的Beckmann、Heck、Friedek-Crafts反应等均获得了取代腐蚀性强的浓硫酸与有毒、易挥发的有机溶剂，提高催化剂的活性和稳定性、改善反应的选择性，简化产物的分离过程等一系列结果。

近年来，对离子液体的研究日趋活跃，西方国家政府与有关企业均投入大量资金支持离子液体的研究。

同时，离子液体也从绿色化学化工与催化领域迅速扩展到功能材料、电光与光电材料、太阳能储存、生命科学等领域12。

高登会议、美国化学会年会、北大西洋公约组织、国际绿色化学会议等均就离子液体专门举行了研讨会，普遍认为离子液体介质与功能材料在满足社会可持续发展和科学技术自身发展的需求方面蕴含着巨大潜力。

值得指出的是，美国的多个国家实验室以及海军、空军机构均在开展离子液体研究；日本在此领域的研究也有后来居上之势。

国际上第一个以离子液体为特色的大规模工业应用已在德国BASF实现。

在英国和法国，涉及离子液体多项技术已进入工业应用前期。

我国也有数十所大学和研究所开展离子液体研究并取得良好进展。

在院“百人计划”、国家自然科学基金、院知识创新课题的支持下，我们于1998年启动了离子液体介质与材料研究，并取得良好进展。

本 新离子液体的合成是整个离子液体研究的核心和实现离子液体研究可持续发展的重要前提之一。

我们经过探索，以发展价廉、环境友好的离子液体为目标合成了两类具有自主知识产权的新型室温离子液体。

第一类是质子化己内酰胺离子液体。

该类离子液体与传统的咪唑、吡啶类离子液体相比具有价格低廉、环境友好特点，这一类离子液体的设计与合成可以有效地促进离子液体的应用研究。

与此同时，该类离子液体还可以用于环己酮肟经Beckmann重排制备己内酰胺。

己内酰胺是一种用于生产尼龙6等的基本化工原料，它的工业生产是由环己酮肟在化学计量的强酸，如浓发烟硫酸等作用下，于80—110℃经Beckmann重排反应得到，同时副产硫酸铵（每吨己内酰胺副产2—3吨硫酸铵）。

利用催化的方法实现Beckmann重排反应是一个长期困扰催化工作者的课题，也是中石化企业迫切要解决的问题。

我们首次实现离子液体体系中的催化Beckmann重排，以室温离子液体作为反应介质，五氯化磷为催化剂成功地实现了环己酮肟重排制己内酰胺的过程，环己酮肟的转化率和己内酰胺的选择性均可以达到90%以上3。

研究工作发表后，美、印、韩等国的同行对这一工作进行跟踪研究，从而引领了一个全新的Beckmann重排研究方向。

但是该类体系存在着与传统的Beckmann重排过程类似的问题，即酸性催化剂与产品结合，反应后产物分离和催化剂体系的重复使用困难。

质子化己内酰胺离子液体的成功合成及其在Beckmann重排过程中的应用则为解决这一问题提供了新的可能。

由于这一类离子液体的阳离子是从己内酰胺质子化得来，其本身已经与酸性体系充分配位，从而避免了在Beckmann重排过程中重排产品（碱性的己内酰胺）与酸性催化剂的结合。

同时，这一类离子液体发生分解的唯一产物是己内酰胺，避免了由催化剂体系引入杂质影响产品质量的问题。

第二类是具有特殊的溶解性能的离子液体。

一般情况下，离子液体之间能够互相溶解，与乙醚等非极性有机溶剂则不能够溶解。

我们通过引入一个简单的硬脂酸根作为离子液体的阴离子获得了一类能够与传统氟磷酸盐、氟硼酸盐等离子液体不混溶而与乙醚等非极性有机溶剂混溶的特殊溶解性能离子液体。

该类离子液体的成功合成拓宽了离子液体的物理化学性质范围，加深了人们对离子液体物理化学性质可设计性的认识。

由于该类阴离子是从天然产物硬脂酸获得，因此还具有价廉和环境友好的特点。

 光气广泛应用于异氰酸酯、碳酸酯、特殊化学品等的合成。

2002年全球光气年产量已达到700多万吨，剧毒光气的大量使用已经造成严重的生态危机。

一氧化碳作为光气的替代品之一在近年来得到了人们的广泛关注，但是一氧化碳本身毒性也非常大，利用起来也存在诸多问题。

二氧化碳作为一类价廉、环境友好的羰化试剂是替代光气和一氧化碳的理想选择，但是其本身的化学惰性导致研究和应用进展缓慢。

我们利用离子液体特殊的电场和离子环境对反应的促进作用和催化性能，设计了离子液体-碱活化二氧化碳催化剂体系，成功的实现了脂肪族胺与二氧化碳反应制备相应二取代脲4。

该研究表明离子液体具有一定的催化脱水性能，且催化剂体系可以通过水的加入很容易地实现反应后的产物分离和催化剂体系的重复使用，催化剂体系在环己胺与二氧化碳的反应中使用多次活性保持不变。

这一催化