实验室器皿操作Word文件下载.docx

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过滤时，漏斗颈尖必须紧靠承接滤液的容器内壁；

长颈漏斗

作加液漏斗时斗颈应插入液面内。

三、干燥器

灼烧后的物品放入前温度不能过高，并在冷却过程中每隔一定时间打开盖子，调

节器内压力；

干燥器内干燥剂要按时更换；

磨口处的凡士林涂抹要适量

四、酒精灯

1.用途：

化学实验室常用的加热仪器。

用于加热的温度在500C左右的热源。

2.注意事项：

酒精灯的火焰分为三层，外焰、内焰、焰心。

用酒精灯的外焰加热物体。

1使用时先将灯放稳，灯帽取下直立在灯的右侧，以防止滚动和便于取用。

2使用前检查并调整灯芯（保证更地燃烧，火焰保持较高的的温度）。

3灯体内的酒精不可超过灯容积的2/3，也不应少于1/4（酒精过多，在加热或移

动时易溢出；

太少，加热酒精蒸气易引起爆炸）。

4禁止向燃着的酒精灯内添加酒精（防止酒精洒出引起火灾）

5禁止用燃着的酒精灯直接点燃另一酒精灯，应用火柴从侧面点燃酒精灯（防止酒精洒出引起火灾）。

6用完酒精灯后，熄灭酒精灯必须用灯帽盖灭，不可用嘴吹熄。

（防止将火焰沿

着灯颈吹入灯内）。

（④⑤⑥为酒精灯的使用要注意“三不”）

7酒精灯的外焰温度最高，应在外焰部分加热先预热后集中加热。

8实验结束时，应用灯帽盖灭（以免灯内酒精挥发而使灯心留有过多的水分，不

仅浪费酒精而且不易点燃），决不能用嘴吹灭（否则可能引起灯内酒精燃烧，发生危险）或（防止酒精挥发和灯芯吸水而不易点燃）。

9不要碰倒酒精灯，若有酒精洒到桌面并燃烧起来，应立即用湿布扑盖或撒沙土扑

灭火焰，不能用水冲，以免火势蔓延。

10要防止灯心与热的玻璃器皿接触（以防玻璃器皿受损）。

也可从以下几个方面理解注意事项：

1使用时，首先在灯芯管中穿入灯芯棉纱，并用酒精浸润。

多次燃烧后，若灯芯

炭化太多、可用剪刀剪去。

如果长期使用时发现灯芯不易点燃，或燃烧时火苗不旺，

则应检查是否酒精浓度不够，若是则需及时换注酒精。

2用漏斗向酒精灯中灌注酒精时，不应超过容积的，否则燃烧过程中，酒精受

热膨胀，易造成酒精溢出而发生事故，也不能少于容积的_4，否则灯壶内酒精蒸汽过

多，易引起爆燃。

3点燃酒精灯应用燃着的火柴点燃，严禁用燃着的酒精灯去点燃另一酒精灯；

酒

精灯添加酒精时，酒精灯应是熄灭状态下，严禁向燃着的酒精灯添加酒精；

熄灭酒精灯应用灯帽盖灭，严禁用嘴吹灭酒精灯。

4加热时需用酒精灯外焰，它的温度最高（准确地说温度最高的位置应在外焰和内

焰集合部处）。

如需提高酒精灯焰温度时，可加铁网或白铁皮做成的筒形灯罩（温度大

约能提高到600~700C）。

5酒精灯不用时，应盖上灯帽。

如长期不用，灯内的酒精应倒出，以免挥发；

同

时在灯帽与灯颈之间应夹小纸条，以防粘连。

因为酒精易挥发，易燃，使用酒精灯时必须注意安全。

万一洒出的酒精在灯外燃

烧，不要慌张，可用湿抹布或砂土扑灭。

五、玻璃棒

1.主要用途：

用做搅拌（加速溶解）、过滤时引流、转移、取少量液体。

如PH的

测定等。

净。

六、称量瓶

称量瓶的盖子是磨口配套的，不得丢失、弄乱。

称量瓶使用前应洗净烘干，不用时应洗净，在磨口处垫一小纸，以方便打开盖子。

称量瓶主要用于使用分析天平时称取一定质量的试样，也可用于烘干试样。

称量瓶平时要洗净，烘干，存放在干燥器内以备随时使用。

称量瓶不能用火直接加热，瓶盖不能互换，称量时不可用手直接拿取，应带指套或垫以洁净纸条。

40mm

常见的称量瓶有高型和扁型两种，高型的瓶高40mm至60mm不等；

扁型的瓶高

至60mm不等。

扁型用作测定水分或在烘箱中烘干基准物；

高型用于称量基准物、样品。

称量瓶不可盖紧磨口塞烘烤，磨口塞要原配。

七、试剂瓶

广口、细口；

磨口、无磨口等多种。

广口瓶用于盛固体试剂，细口瓶盛液体试剂；

棕色瓶用于避光的试剂，磨口塞瓶能防止试剂吸潮和浓度变化。

广口瓶、细口瓶、滴瓶统称为试剂瓶，滴瓶上的滴管不能别作他用。

试剂瓶不能做反应器。

盛放强碱性试剂时不能用磨口塞，要用橡胶塞或软木塞；

不能直接加热；

取用试剂时，瓶塞应倒置在桌上，标签向手心，最后一滴液体应靠入接收器，一经倒出的溶液不能再倒回；

不用时，磨口塞处应洗净贴纸条

八、分液漏斗

1.分类：

分为梨形分液漏斗、球形分液漏斗和圆筒形分液漏斗。

2.主要用途：

主要用于分离两种互不相溶且密度不同的液体，如萃取和物质分离时的分液等。

也可用于向反应容器中滴加液体，可控制液体的用量，也常用于装配气体发生装置

3.注意事项：

1首先要对分液漏斗进行检漏检查。

2使用前玻璃活塞应涂薄层凡士林，但不可大多，以免阻塞流液孔。

使用时，左

手虎口顶住漏斗球，用姆指食指转动活塞控制加液。

此时玻璃塞的小槽要与漏斗口侧面小孔对齐相通，才便加液顺利进行。

3作加液器时，漏斗下端不能浸入液面下。

4振荡时，塞子的小槽应与漏斗口侧面小孔错位封闭塞紧。

分液时，下层液体从

漏斗颈流出，上层液体要从漏斗口倾出。

5长期不用分液漏斗时，应在活塞面加夹一纸条防止粘连。

并用一橡筋套住活塞，

以免失落。

九、比色管

比色管不是试管，不能加热，且比色管管壁较薄，要轻拿轻放；

同一比色实验中要使用同样规格的比色管；

清洗比色管时不能用硬毛刷刷洗，以免磨伤管壁影响透光度；

十、滴瓶

滴管吸取液体后不得倒置；

用后立即清洗滴管内、外管壁；

滴管滴加液体时应垂直在接收器上方，不能插入其他试剂中。

十一、滴定管

酸式滴定管：

（1）规格：

25mL、50mL。

（2）主要用途：

①用于滴定实验中盛装酸溶液；

②盛装KMnQAgNO、I2等溶液；

3准确地放出一定量的液体。

碱式滴定管：

（2）主要用途：

①用于滴定实验中盛装碱溶液；

②准确地放出一定量的碱性溶液。

（3）注意事项：

1酸式、碱式滴定管不能混用。

225mL、50mL滴定管的估计读数为±

0.01mL。

3装液前要用洗液、水依次冲洗干净，并要用待装的溶液润洗滴定管。

4调整液面时，应使滴管的尖嘴部分充满溶液，使液面保持在“0”或“0”以下

的某一定刻度。

读数时视线与管内液面的最凹点保持水平。

十二、移液管

1.使用方法根据所移溶液的体积和要求选择合适规格的移液管使用，在滴定分析中准确移取溶液一般使用移液管，反应需控制试液加入量时一般使用吸量管。

1检查移液管的管口和尖嘴有无破损，若有破损则不能使用；

2洗净移液管；

先用自来水淋洗后，用铬酸洗涤液浸泡，操作方法如下：

用右手拿移液管或吸量

管上端合适位置，食指靠近管上口，中指和无名指张开握住移液管外侧，拇指在中指

和无名指中间位置握在移液管内侧，小指自然放松；

左手拿吸耳球，持握拳式，将吸

耳球握在掌中，尖口向下，握紧吸耳球，排出球内空气，将吸耳球尖口插入或紧接在移液管（吸量管）上口，注意不能漏气。

慢慢松开左手手指，将洗涤液慢慢吸入管内，直至刻度线以上部分，移开吸耳球，迅速用右手食指堵住移液管（吸量管）上口，等待片刻后，将洗涤液放回原瓶。

并用自来水冲洗移液管（吸量管）内、外壁至不挂水珠，再用蒸馏水洗涤3次，控干水备用。

3吸取溶液；

摇匀待吸溶液，将待吸溶液倒一小部分于一洗净并干燥的小烧杯中，用滤纸将清洗过的移液管尖端内外的水分吸干，并插入小烧杯中吸取溶液，当吸至移液管容量的1/3时，立即用右手食指按住管口，取出，横持并转动移液管，使溶液流遍全管内壁，将溶液从下端尖口处排入废液杯内。

如此操作，润洗了3－4次后即可吸取溶液。

将用待吸液润洗过的移液管插入待吸液面下1〜2cm处用吸耳球按上述操作方法吸

取溶液（注意移液管插入溶液不能太深，并要边吸边往下插入，始终保持此深度）。

当管内液面上升至标线以上约1〜2cm处时，迅速用右手食指堵住管口（此时若溶液下落至标准线以下，应重新吸取），将移液管提出待吸液面，并使管尖端接触待吸液容器内壁片刻后提起，用滤纸擦干移液管或吸量管下端粘附的少量溶液。

（在移动移液管或吸量管时，应将移液管或吸量管保持垂直，不能倾斜）

4调节液面；

左手另取一干净小烧杯，将移液管管尖紧靠小烧杯内壁，小烧杯保持倾斜，使移

液管保持垂直，刻度线和视线保持水平（左手不能接触移液管）。

稍稍松开食指（可微微转动移液管或吸量管），使管内溶液慢慢从下口流出，液面将至刻度线时，按紧右手食指，停顿片刻，再按上法将溶液的弯月面底线放至与标线上缘相切为止，立即用食指压紧管口。

将尖口处紧靠烧杯内壁，向烧杯口移动少许，去掉尖口处的液滴。

将移液管或吸量管小心移至承接溶液的容器中。

5放出溶液；

将移液管或吸量管直立，接受器倾斜，管下端紧靠接受器内壁，放开食指，让溶

液沿接受器内壁流下，管内溶液流完后，保持放液状态停留15s，将移液管或吸量管

尖端在接受器靠点处靠壁前后小距离滑动几下（或将移液管尖端靠接受器内壁旋转一周），移走移液管（残留在管尖内壁处的少量溶液，不可用外力强使其流出，因校准

移液管或吸量管时，已考虑了尖端内壁处保留溶液的体积。

除在管身上标有“吹”字的，可用吸耳球吹出，不允许保留）。

6洗净移液管，放置在移液管架上。

2.注意事项

1．移液管（吸量管）不应在烘箱中烘干。

2．移液管（吸量管）不能移取太热或太冷的溶液。

3．同一实验中应尽可能使用同一支移液管。

4．移液管在使用完毕后，应立即用自来水及蒸馏水冲洗干净，置于移液管架上。

5．移液管和容量瓶常配合使用，因此在使用前常作两者的相对体积校准。

6．在使用吸量管时，为了减少测量误差，每次都应从最上面刻度（0刻度）处为

起始点，往下放出所需体积的溶液，而不是需要多少体积就吸取多少体积。

7．移液管有老式和新式，老式管身标有“吹”字样，需要用洗耳球吹出管口残余液体。

新式的没有，千万不要吹出管口残余，否则引起量取液体过多。

十三、量杯、量筒

用于量取一定量体积液体（精确到0.1ML）。

1使用时必须水平.放置。

2不能加热和量取热的液体，不能作反应容器。

不能在量筒里稀释溶液。

3量取液体应在常温时进行。

量液时，量简必须放平，视线要跟量简内液体的凹

液面的最低处保持水平，再读出液体体积。

4不能在量筒里进行化学反应。

5使用完立即在常温下用中性洗涤液清洗或浸泡。

特别注意：

①在量液体时，要根据所量的体积来选择大小恰当的量筒（否则会造成较大的误差），量程为10毫升的量筒，一般只能读到0.1毫升。

2读数时应将量筒垂直平稳放在桌面上，并使量筒的刻度与量筒内的液体凹液面的最低点保持在同一水平面。

3量取液体体积时，量筒必须放平稳。

视线与刻度线及量筒内液体凹液面的最低

点保持水平。

十四、试管

（用于加强热的实验）；

试管的握持方法：

“三指握两指拳”。

即大拇指、食指、中指握住试管，无名指和