福建省“大学生创新创业训练计划”项目申报书俞一琴Word文档下载推荐.doc

福建省“大学生创新创业训练计划”项目申报书俞一琴Word文档下载推荐.doc

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1.创新训练项目是本科生个人或团队，在校内导师指导下，自主完成创新性实验方法的设计、设备和材料的准备、实验的实施、数据处理与分析、总结报告撰写等工作。

2.创业训练项目是本科生团队，在校内导师指导下，团队中每个学生在项目实施过程中承担一个或多个具体的角色，通过编制商业计划书、开展可行性研究、模拟企业运行、进行一定程度的验证试验，撰写创业报告等工作。

3.创业实践项目是学生团队，在学校导师和企业导师共同指导下，采用前期创新训练项目（或创新性实验）的成果，提出一项具有市场前景的创新性产品或者服务，以此为基础开展创业实践活动。

申报该类项目需额外提交企业导师合作指导协议书作为附件。

二、申报书请按顺序逐项填写，填写内容必须实事求是，表达明确严谨。

空缺项要填“无”。

三、申请参加大学生创新创业训练计划项目团队的人数含负责人在内不得超过5人。

四、表格中的字体小四号仿宋体，1.5倍行距；

需签字部分由相关人员以黑色钢笔或水笔签名。

均用A4纸双面打印，于左侧装订成册。

五、推荐上报的计划项目由学校分管领导在申报书上签署意见、签字并加盖公章后，一式五份（均为原件），报送省教育厅高等教育处。

项目名称

项目起止时间

2012年5月至2012年12月

负责人

姓名

年级

学院

学号

联系电话

E-mail

2009

中西医结合学院

2009056141

18950490309

474098806@

项目组成员

黄伟林

2009056177

18046043602

491973526@

林美旺

2009056068

18050289657

906182264@

黄勇明

2009056158

18050289544

1006540573@qq。

com

王太宇

2010

3100501024

18250178191

815425293@

指导教师

职务/职称

讲师

所在单位

中西医结合学院西诊教研室

18960878167

happysheep@

校外导师

无

一、项目简介（50字左右）

建立肥胖致胰岛素抵抗大鼠模型,用不同剂量的姜黄素进行干预,4周后，采血测定

血清三酰甘油（TG）、高密度（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、游离脂肪酸（FFA）、血糖

（GLU）及血胰岛素（INS）并计算胰岛素敏感指数（ISl），研究探讨姜黄素对单纯性肥

胖大鼠模型胰岛素抵抗的干预效果，并研究其作用机制。

二、申请理由（包括自身/团队具备的知识、条件、特长、兴趣、前期准备等）

1.团队所具备的知识和条件、特长等

我团队共5个人，根据优势互补、兴趣相投的原则祖成的。

队长俞一琴，曾担任学院新闻部副部长兼任班级学习委员，获得过国家励志奖学金，校级一、二等奖学金，并多次获得校级优秀学生干部、三好学生、优秀共青团干部、优秀共青团员等荣誉，具有良好的组织能力学习能力；

队员黄勇明，曾担任过组织部干事，能力良好，也曾参加过科研实验，获得校级三等奖的荣誉；

队员王太宇，现任学院新闻部副部长，对相机及计算机有浓厚的兴趣，且长期个人自学，颇有成就。

2.前期准备

2010年上半年,本着对实验的浓厚兴趣及求知欲强烈的，我们团队开始接触实验,

在专业老师的指导下，学习和熟悉关于科研方面的相关知识和技术，在一定程度上对科

研思路有了系统的认识。

后在林心君老师的帮助指导下，我们对姜黄素对单纯性肥胖小

鼠胰岛素抵抗的干预效果及作用机制有了较为全面的认识，而且逐渐学习掌握了实验所

需的技术和实验过程中需注意的细节问题，且对实验中发生的问题及实验现象有了一定

独立思考和分析的能力。

在蔡晶老师及其他专业老师的指导下,结合中西医结合研究院

的实验室硬件设备条件,最终敲定了一套合理可行的实验方案,并决定于2012年暑假初

步开始尝试创新实验研究工作。

特此提交申请书，希望可以得到支持。

谢谢！

三、项目方案（计划、技术路线、人员分工等）

一、计划及技术路线

1计划

①先购齐实验材料，完成实验前准备。

②药物干预方法建立肥胖致胰岛素抵抗大鼠模型并用不同剂量姜黄素灌服肥胖大鼠，根据体质量调整给药量。

③进行指标检测:

测定血清TG，HDL，LDL,GLU，FFA、INS水平，并计算胰岛素敏感指数。

剪取睾丸及肾周脂肪称重。

④完成研究结果的整理、论文撰写。

1.1实验动物健康雄性SD大鼠40只，体质量50～70g，由福建中医药大学动物中心处购买。

适应性饲养1周。

自由摄食（普通固体饲料）及饮水。

1.2实验药物姜黄素购于上海科兴实验室设备有限公司（分子式为C11H2006，相对分子质量为368．4，纯度>

99％）。

血清甘油三酯（TG）测定试剂盒、高密度脂蛋白（HDL）试剂盒、低密度脂蛋白（LDL）试剂盒，由福州康和尔生物科技有限公司提供。

2技术路线

2．1建立肥胖大鼠模型将40只大鼠随机分为两组：

高脂饲料喂饲组（30只）和正常组（10只）。

正常组喂食普通饲料，高脂饲料组喂食高脂饲料（高脂饲料配制：

普通饲料+猪油100g／kg+胆固醇20g／kg）[6-7]。

每周定时称重1次，4周后观察大鼠体质量变化，若两种饲料喂饲大鼠体质量增长量间差异有统计学意义，为肥胖模型建立成功。

2．2药物干预方法建模成功后，将肥胖大鼠再随机分为模型组、姜黄素低剂量组、姜黄素高剂量组，每组10只。

除正常组、模型组：

灌服1ml／100g0.9％氯化钠溶液；

姜黄素低剂量组：

灌服1.25g·

kg-1·

d-1。

溶于2.5％聚乙二醇的姜黄素水溶液；

姜黄素高剂量组：

灌服5g·

d-1溶于2.5％聚乙二醇的姜黄素水溶液。

连续给予受试药物4周，每周定时称重1次，根据体质量调整给药量。

2．3指标检测方法4组大鼠给药4周后禁食12h，同时测母体质量。

40mg／kg戊巴比妥钠腹腔麻醉后，心脏采血，分离血清，采用全自动生化分析仪测定血清三酰甘油（TG），高密度脂蛋白（HDL），低密度脂蛋白（LDL）和空腹血糖（GLU）；

用一次性比色提取法测定血清游离脂肪酸（FFA）。

采用放射免疫法测定血清胰岛素（INS）水平，并计算胰岛素敏感指数（ISI）=1／GLU×

INS；

处死动物，并迅速切开腹腔剪取睾丸及肾周脂肪称重，取自然对数使之正态化后进行分析。

3统计学方法

数据采用SPSS13．0统计软件处理，计量资料用（X±

s）表示，各测量值问比较采用One—WayANOVA方差分析，取P<

0.05为差异有统计学意义。

4论文的撰写

二、主要人员分工

实验前期；

收集、整理资料、实验设计：

实验阶段：

⑴负责单纯性肥胖小鼠模型的建立：

黄伟林、黄勇明

⑵使用不同浓度的姜黄素喂养实验组及对照组的小鼠：

俞一琴、林美旺、王太宇

⑶指标检测：

俞一琴、黄伟林、黄勇明、王太宇、林美旺

实验后期：

全队人（俞一琴、黄伟林、黄勇明、王太宇、林美旺）及指导老师林心君进行实验记录讨论，论文的撰写

四、项目特色与创新点

胰岛素抵抗是指胰岛素效应器官对胰岛素生理作用不敏感的一种病理生理状态，表现为靶器官，如肝脏、肌肉、脂肪组织等对胰岛素介导的葡萄糖代谢作用不敏感。

它是糖尿病、高血压、高血脂及心血管疾病等疾病的独立危险因素。

肥胖症是胰岛素抵抗和高血糖的主要发病因子，研究表明显著的IR和体重增加与肝纤维化的进展相联系[9]。

多数认为IR是多基因细微变化叠加效应的结果，胰岛素信号传递受阻或者减弱是导致胰岛素抵抗发生的根本原因，当胰岛素信号与细胞表面的IR结合一直到最后靶分子的传递过程，任何一个环节受损，都有可能出现胰岛素抵抗。

肥胖时脂肪组织产生的某些细胞因子可引起全身性胰岛素抵抗以及B细胞分泌胰岛素功能障碍。

FFA升高可以影响胰岛素信号传导的多个环节，如可通过蛋白激酶C的途径进一步选择性地抑制葡萄糖的利用，同时还可以改变INS靶组织的葡萄糖转运体4的表达水平和内在活性，从而抑制细胞对葡萄糖的摄取，导致大鼠发生IR。

虽然肥胖症可通过吸脂减肥，但对改善胰岛素抵抗并无明显作用[12]。

目前，国内外常用的降脂药物主要有胆碱与蛋氨酸、烟酸类和HMG-CoA还原酶抑制药辛伐他丁等。

由于西药有着或多或少的副作用，不应长期盲目服用。

中药在治疗胰岛素抵抗方面具有极大的优势和潜力。

许多中药有效成分都具有改善胰岛素抵抗的作用，研究表明葛根的主要活性成分之一葛根素、黄连的主要有效成分小檗碱等可通过不同的途径改善胰岛素抵抗，适合于治疗肥胖和胰岛素抵抗相关的代谢性疾病。

近年来研究证明姜黄素具有抗肿瘤、抗诱变、抗氧化、清除自由基、降血脂及肝脏保护作用。

但目前对其吸收代谢、作用机制、药物效果的研究还不是十分的全面．特别是在治疗IR方面，仅仅处于探索阶段。

近年对中药治疗胰岛素抵抗的机研究巳取得了一些可喜的成绩，但由于胰岛素抵抗的机制错综复杂，仍有许多深层次的问题还有待揭示。

姜黄素是传统的药食同源的中药材，本研究旨在观察姜黄素对单纯性肥胖大鼠模型胰岛素抵抗的干预效果，并研究其作用机制，为开发防治胰岛素抵抗新药提供实验资料和理论依据。

希望姜黄素这一传统的中药能早日在新时期焕发新的活力．更好地为人类的健康服务。

五、项目进度安排

2012.5－2012.6购齐实验材料，完成实验前准备。

2012.7－2012.9药物干预方法建立肥胖致胰岛素抵抗大鼠模型。

2012.10－2012.11用不同剂量姜黄素灌服肥胖大鼠，根据体质量调整给药量。

2012.12－2012.3指标检测:

测定血清TG，HDL，LDL,GLU，FFA、INS水平，并计

算胰岛素敏感指数。

2013.4—2013.5完成研究结果的整理、论文撰写。

阶段性目标：

1.建立肥胖致胰岛素抵抗大鼠模型。

2.用不同剂量的姜黄素进行干预。

3.观测指标：

采血测定血清三酰甘油（TG）、高密度脂蛋白（HDL）、低密度脂蛋白（LDL）、游离脂肪酸（FFA）、血糖（GLU）及血胰岛素（INS）并计算胰岛素敏感指数（ISl）。

4.研究探讨姜黄素对单纯性肥胖大鼠模型胰岛素抵抗的干预效果，并研究其作用机制。

最终目标：

通过建立肥胖致胰岛素抵抗（IR）大鼠模型，用姜黄素进行干预，观察姜黄素对单纯性肥胖大鼠胰岛素抵抗的影响，并研究其作用机制，为临床防治肥胖致IR提供实验资料和理论依据。

力求发表一两篇具有较高学术水平和临床应用价值的论文。

六、项目经费使用计划（要求说明项目经费）

项目