中药药剂学期末复习题文档格式.docx
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A.舌下给药
B.服液体制剂
C.透皮吸收
D.吸入给药
E.肌内注射
D
不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：
静脉注射>
吸入给药>
肌内注射>
皮下注射>
直肠或舌下给药>
口服液体制剂>
口服固体制剂>
皮肤给药。
5.国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（）
A.药品标准 B.炮制规范 C.药品管理法 D.GMPE.GLP
6．我国第一部全国性药典是（）
A．《新修本草》B．《神农本草经》C．《太平惠民和剂局方》
D．《本草纲目》E．《五十二病方》
A
7．我国最早的方剂与制药技术专著是（）
A．《黄帝内经》 B．《肘后备急方》 C.《太平惠民和剂局方》
D．《新修本草》E．《汤液经》
E
8．我国历史上由国家颁发的第一部中药制剂规范是（）
A．《本草纲目》 B．《本草经集注》 C.《肘后备急方》
D．《太平惠民和剂局方》 E．《普济方》
9．将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（）
A.按照分散系统分 B.按照物态分 C.按照给药途径分
D.按照制备方法分 E.按照性状分
10.急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（）
A.洗剂 B.栓剂 C.注射剂 D.丸剂 E.口服液剂
第二章
1.下列滤器中，可用于滤除细菌的是（）
A.垂熔玻璃滤器G2B.垂熔玻璃滤器G3C.垂熔玻璃滤器G4
D.垂熔玻璃滤器G6E.板框滤过
D
垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下，可以用于滤除细菌。
2.我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为几级（）
A.2级B.3级C.4级D.5级E.6级
我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为四级：
100级、10000级、10万级、30万级。
3.在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过（）
A.500个B.400个C.300个D.200个E.100个
4.关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是（）
A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流
B.不能用于洁净区空气净化
C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气
D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态
E.可以自行除尘
5.目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是（）
A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.流通蒸汽或煮沸灭菌法
D.滤过除菌法E.乙醇蒸气熏蒸法
6.最可靠的湿热灭菌法是（）
A.流通蒸汽灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.煮沸灭菌法E.高速热风法
7.尼泊金类防腐剂防腐效果在（）环境下最差
A.酸性B.碱性C.中性D.酸性和碱性E.于pH值无关
尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强，在碱性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。
8.在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（）
A.每克每毫升不得超过50个B.每克每毫升不得超过100个
C.每克每毫升不得超过500个D.每克每毫升不得超过1000个E.不得检出
9.在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（）
A.100个/克B.1000个/克C.10000个/克
D.50000个/克E.100000个/克
10．为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到（）
A.4～8B.2～6C.8～12D.6～10E.10～14
11．关于环氧乙烷叙述错误的是（）
A.环氧乙烷在室温下是气体B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气
C.使用时常向容器内通无菌空气D.其灭菌效果与温度和湿度无关
E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用
环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:
温度、预真空度、环氧乙烷浓度、相对湿度。
12．适用于紫外线灭菌的物质是（）
A.注射液B.操作室内空气C.滑石粉D.液体石蜡E.口服液
紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌。
13.必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（）
A.流通蒸汽灭菌法B.煮沸灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.化学灭菌法E.热压灭菌法
低温间歇灭菌法灭菌温度在60℃～80℃，适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。
14．油脂类物质常用的灭菌方法是（）
A.干热灭菌法B.热压灭菌法C.低温间歇灭菌法
D.化学灭菌法E.辐射灭菌法
油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化，宜选用干热灭菌法。
化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性，故不宜使用。
15．用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是（）
D.辐射灭菌法E.化学灭菌法
辐射灭菌法穿透力强，已包装物品可用此法灭菌。
16．苯甲酸为有效的防腐剂，有较好的抑菌作用，其一般用量为（）
A.0.25％～0.5％B.0.1％～0.25％C.0.2％～0.5％D.0.3％～0.5％E.0.4％～0.5％
17．下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐（）
A.苯甲酸B.山梨酸C.苯甲酸钠D.羟苯乙酯E.乙醇
吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度，但两者之间发生络合作用，可减弱其防腐效力。
18．下列品种，没有防腐作用的是（）
A.30％甘油B.苯甲酸C.对羟基苯甲酸丁酯D.1％吐温80E.20％乙醇
19．在药品卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出（）
A.绿脓杆菌B.大肠埃希菌C.沙门菌D.破伤风杆菌E.酵母菌
20．100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型（）
A.片剂B.口服液C.粉针剂D.胶囊剂E.丸剂
21．灭菌力最强的紫外线波长为（）
A.200nmB.296nmC.254nmD.314nmE.365nm
22．下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是（）
A.干热灭菌法B.湿热灭菌法C.甲醛溶液加热熏蒸法
D.火焰灭菌法E.热压灭菌法
化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法。
其中常用消毒剂有0.1％～0.2％新洁尔灭溶液、3％～5％的煤酚皂溶液、75％的乙醇等。
常用消毒气体是环氧乙烷，此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。
23．羟苯酯类防腐剂用量为（）
A.0.1％～0.2％B.0.01％～0.25％C.0.05％～0.1％D.0.15％～0.2％E.0.3％～1％
对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类）有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为0.01％～0.25％，合用效果更佳。
第三章
1．樟脑粉碎时加入的液体为（）
A.乙醇B.液体石蜡C.氯仿D.甘油E.花生油
樟脑的粉碎应采用加液研磨法，将药料加入乳钵中，再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细粉。
2．关于药材的粉碎度叙述错误的是（）
A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比
B.粉碎度越大越利于成分浸提
C.一般眼用散剂粉碎度要求大
D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95％
E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些，粗粉即可
B
粉碎度过大不利于成分浸提。
粉末过细，吸附作用增强，影响扩散速度；
大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液，使外部药液黏度增大；
给操作带来不便，如滤过困难。
3．应单独粉碎的药物是（）
A.大黄B.牛黄C.山萸肉D.桔梗E.厚朴
牛黄为贵重药、细料药，用量少，应单独粉碎。
4．下列关于粉碎操作的叙述错误的是（）
A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95％以上
B.树脂、树胶类药物，宜于低温粉碎
C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎
D.水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎
E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎
水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。
5．《中华人民共和国药典》2005年版规定制药工业筛筛孔目数要求为（）
A.每厘米长度上筛孔数目B.每分米长度上筛孔数目
C.每英寸长度上筛孔数目D.每英尺长度上筛孔数目
E.每寸长度上筛孔数目
C
6．干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（）
A.＜20％B.＜5％C.＜10％D.＜8％E.＜3％
答案:
B
7．下面给出五种粉末的临界相对湿度，哪一种粉末最易吸湿（）
A.53％B.56％C.50％D.45％E.48％
临界相对湿度越低越易吸湿。
8．关于过筛原则叙述错误的为（）
A.过筛时需要不断振动
B.药粉中含水量高时应充分干燥再过筛
C.药筛内放入粉末不宜太多
D.药筛内的粉层越薄越好
E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛
粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。
9.微粉的比表面积为（）
A.微粉质量除以微粉的容积
B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比
C.单位重量或容量微粉所具有的表面积
D.微粉质量除以微粉的表面积
E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积
第四章
1．关于浸出过程叙述正确的是（）
A.浸润、溶解、过滤
B.浸润、渗透、解吸、溶解
C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散
D.浸润、溶解、过滤、浓缩
E.浸润、渗透、扩散
浸提的基本过程包括：
溶剂的浸润与渗透→成分的解吸与溶解→浸出成分的扩散。
2．生产中植物性药材浸提主要靠（）
A.浸提压力B.扩散面积C.扩散时间D.扩散系数E.浓度梯度
3．Fick’s扩散定律式中dc/dx代表（）
A．扩散速率B．扩散系数 C．扩散半径 D．浓度梯度 E．扩散浓度
4．现在有一
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