中药药剂学期末复习题文档格式.docx

1、A.舌下给药B.服液体制剂 C.透皮吸收D.吸入给药 E.肌内注射 D不同给药途径的药物剂型起效时间不同，通常：静脉注射吸入给药肌内注射皮下注射直肠或舌下给药口服液体制剂口服固体制剂皮肤给药。 5. 国家对药品质量规格、检验方法所作的技术规定及药品生产、供应、使用、检验和管理部门共同遵循的法定依据是（ ）A.药品标准B.炮制规范 C.药品管理法 D.GMP E.GLP6我国第一部全国性药典是（ ）A新修本草 B神农本草经 C太平惠民和剂局方D本草纲目 E五十二病方A 7我国最早的方剂与制药技术专著是（ ）A黄帝内经 B肘后备急方 C.太平惠民和剂局方D新修本草 E汤液经E8我国历史上由国家颁发

2、的第一部中药制剂规范是（ ）A本草纲目 B本草经集注C.肘后备急方D太平惠民和剂局方 E普济方9将液体制剂分为胶体溶液、混悬液、乳浊液等属于（ ）A.按照分散系统分 B.按照物态分 C.按照给药途径分 D.按照制备方法分 E.按照性状分10. 急症患者用药,可以发挥速效作用的剂型为（ ）A.洗剂 B.栓剂 C.注射剂 D.丸剂 E.口服液剂第二章1. 下列滤器中，可用于滤除细菌的是 （ ）A.垂熔玻璃滤器G2 B.垂熔玻璃滤器G3 C.垂熔玻璃滤器G4 D.垂熔玻璃滤器G6 E.板框滤过D 垂熔玻璃滤器G6的孔径在2微米以下，可以用于滤除细菌。2. 我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁

3、净度规定分为几级 （ ）A.2级 B.3级 C.4级 D.5级 E.6级我国药品生产管理规范（GMP）关于洁净室的洁净度规定分为四级：100级、10 000级、10万级、30万级。3. 在药品卫生标准中规定糖浆剂每毫升含细菌数不得超过 （ ）A.500个 B.400个 C.300个 D.200个 E.100个4. 关于制药环境的空气净化内容叙述正确的是 （ ）A.用于制药环境的空气净化的气流属于紊流B.不能用于洁净区空气净化C.非层流型洁净空调系统净化空气的原理是用净化的空气稀释室内空气D.净化的过程可以使粒子始终处于浮动状态E.可以自行除尘5. 目前制剂生产应用最广泛的灭菌方法是 （ ）A.

4、干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.流通蒸汽或煮沸灭菌法D.滤过除菌法 E.乙醇蒸气熏蒸法6. 最可靠的湿热灭菌法是（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.热压灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.煮沸灭菌法 E.高速热风法7. 尼泊金类防腐剂防腐效果在（ ）环境下最差A.酸性 B.碱性 C.中性 D.酸性和碱性 E.于pH值无关尼泊金类即对羟基苯甲酸酯类，在酸性、碱性和中性药液中均有效，但是在酸性溶液中作用最强，在碱性药液中，由于酚羟基解离及酯的水解使防腐作用下降。8. 在药品卫生标准中要求口服药品中所含大肠埃希菌应为（ ） A.每克每毫升不得超过50个 B.每克每毫升不得超过100个 C.每克每毫升不得超过50

5、0个 D.每克每毫升不得超过1000个 E.不得检出 9. 在药品卫生标准中要求含中药原粉的片剂对细菌总数的规定为（ ） A.100个/克 B.1 000个/克 C.10 000个/克D.50 000个/克 E.100 000个/克 10为确保灭菌质量可靠性的重要参数，F0值一般要求达到（ ）A.48 B.26 C.812 D.610 E.101411关于环氧乙烷叙述错误的是（ ）A.环氧乙烷在室温下是气体 B.环氧乙烷灭菌时一般采用减压抽气C.使用时常向容器内通无菌空气 D.其灭菌效果与温度和湿度无关E.对人的皮肤和眼粘膜有损害作用环氧乙烷灭菌过程中影响灭菌效果的四大因素主要为:温度、预真空

6、度、环氧乙烷浓度、相对湿度。12适用于紫外线灭菌的物质是（ ）A.注射液 B.操作室内空气 C.滑石粉 D.液体石蜡 E.口服液紫外线灭菌广泛适于表面和空气的灭菌。13. 必须用加热灭菌而又不耐高温的制剂应选用（ ）A.流通蒸汽灭菌法 B.煮沸灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法 E.热压灭菌法低温间歇灭菌法灭菌温度在6080，适于必须采用加热灭菌但又不耐较高温度的产品。14油脂类物质常用的灭菌方法是（ ）A.干热灭菌法 B.热压灭菌法 C.低温间歇灭菌法D.化学灭菌法 E.辐射灭菌法油脂类物质遇高温和潮湿易发生变化，宜选用干热灭菌法。化学灭菌法和辐射灭菌法易导致油脂类物质发生变性，故不宜

7、使用。15用于已包装物品的灭菌应采用的灭菌方法是（ ）D.辐射灭菌法 E.化学灭菌法辐射灭菌法穿透力强，已包装物品可用此法灭菌。16苯甲酸为有效的防腐剂，有较好的抑菌作用，其一般用量为（ ）A.0.250.5 B.0.10.25 C.0.20.5 D.0.30.5 E.0.40.517下列哪种防腐剂特别不适合于含吐温的液体药剂的防腐（ ）A.苯甲酸 B.山梨酸 C.苯甲酸钠 D.羟苯乙酯 E.乙醇吐温能增加羟苯乙酯在水中的溶解度，但两者之间发生络合作用，可减弱其防腐效力。18下列品种，没有防腐作用的是（ ）A.30甘油 B.苯甲酸 C.对羟基苯甲酸丁酯 D.1吐温80 E.20乙醇 19在药品

8、卫生标准中要求含动物组织（包括提取物）及动物类原药材粉（蜂蜜、王浆、动物角、阿胶除外）的口服给药制剂不得检出（ ）A.绿脓杆菌 B.大肠埃希菌 C.沙门菌 D.破伤风杆菌 E.酵母菌20100级洁净厂房适用于生产下列哪种剂型（ ）A.片剂 B.口服液 C.粉针剂 D.胶囊剂 E.丸剂21灭菌力最强的紫外线波长为（ ）A.200nm B.296nm C.254nm D.314nm E.365nm22下面灭菌方法中，属于化学灭菌法的是（ ）A.干热灭菌法 B.湿热灭菌法 C.甲醛溶液加热熏蒸法 D.火焰灭菌法 E.热压灭菌法化学灭菌法包括消毒剂消毒法和气体灭菌法。其中常用消毒剂有0.10.2新洁尔

9、灭溶液、35的煤酚皂溶液、75的乙醇等。常用消毒气体是环氧乙烷，此外还有气态过氧化氢、甲醛、臭氧等。23羟苯酯类防腐剂用量为（ ）A.0.10.2 B.0.010.25 C.0.050.1 D.0.150.2 E.0.31对羟基苯甲酸酯类（尼泊金类） 有甲、乙、丙、丁四种酯，抑霉菌作用较强，一般用量为0.010.25，合用效果更佳。第三章1樟脑粉碎时加入的液体为（ ）A.乙醇 B.液体石蜡 C.氯仿 D.甘油 E.花生油樟脑的粉碎应采用加液研磨法，将药料加入乳钵中，再加入少量挥发性液体轻力研磨使药物粉碎成细粉。2关于药材的粉碎度叙述错误的是（ ）A.粉碎度是指物料粉碎前后的粒径之比B.粉碎度越

10、大越利于成分浸提C.一般眼用散剂粉碎度要求大D.儿科或外用散剂应为最细粉，其中能通过七号筛的细粉含量不少于95E.以乙醇为溶剂粉碎度可以稍小些，粗粉即可B 粉碎度过大不利于成分浸提。粉末过细，吸附作用增强，影响扩散速度；大量细胞破裂，致使细胞内大量高分子物质溶入浸出液，使外部药液黏度增大；给操作带来不便，如滤过困难。3应单独粉碎的药物是（ ）A.大黄 B.牛黄 C.山萸肉 D.桔梗 E.厚朴牛黄为贵重药、细料药，用量少，应单独粉碎。4下列关于粉碎操作的叙述错误的是（ ）A.超微粉碎可使植物细胞破壁率达95以上B.树脂、树胶类药物，宜于低温粉碎C.含大量油脂性的药料，宜采用“串油”粉碎法粉碎D.

11、水溶性的矿物药宜采用水飞法粉碎E.剧毒药、贵重细料药宜单独粉碎水溶性的矿物药如硼砂、芒硝等不能采用水飞法。5中华人民共和国药典2005年版规定制药工业筛筛孔目数要求为（ ）A.每厘米长度上筛孔数目 B.每分米长度上筛孔数目C.每英寸长度上筛孔数目 D.每英尺长度上筛孔数目E.每寸长度上筛孔数目C 6干法粉碎一般要求被粉碎药物的含水量（ ）A.20 B.5 C.10 D.8 E.3答案: B7下面给出五种粉末的临界相对湿度，哪一种粉末最易吸湿（ ）A.53 B.56 C.50 D.45 E.48临界相对湿度越低越易吸湿。8关于过筛原则叙述错误的为（ ）A.过筛时需要不断振动B.药粉中含水量高时应

12、充分干燥再过筛C.药筛内放入粉末不宜太多 D.药筛内的粉层越薄越好E.粘性药粉应掺入其他药粉一同过筛粉层厚度应适中，加到药筛中药粉不宜太多，应让药粉在筛网上有足够多的余地在较大范围内移动，有利于过筛，但也不宜太少，药粉层太薄，也影响过筛的效率。9. 微粉的比表面积为（ ）A.微粉质量除以微粉的容积B.微粉内孔隙与微粉间孔隙所占容积与微粉总容积之比C.单位重量或容量微粉所具有的表面积D.微粉质量除以微粉的表面积E.粉体质量除以该粉体所占容器的体积第四章1关于浸出过程叙述正确的是（ ）A.浸润、溶解、过滤B.浸润、渗透、解吸、溶解 C.浸润、渗透、解吸、溶解、扩散D.浸润、溶解、过滤、浓缩E.浸润、渗透、扩散浸提的基本过程包括：溶剂的浸润与渗透成分的解吸与溶解浸出成分的扩散。2生产中植物性药材浸提主要靠（ ）A.浸提压力 B.扩散面积 C.扩散时间 D.扩散系数 E.浓度梯度3Ficks扩散定律式中dc/dx代表（ ）A扩散速率 B扩散系数C扩散半径D浓度梯度E扩散浓度4现在有一