届浙科版遗传与人类健康 单元测试 2Word文件下载.docx

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【名师点睛】人类遗传病分为单基因遗传病、多基因遗传病和染色体异常遗传病：

（1）单基因遗传病包括常染色体显性遗传病（如并指）、常染色体隐性遗传病（如白化病）、伴X染色体隐性遗传病（如血友病、色盲）、伴X染色体显性遗传病（如抗维生素D佝偻病）；

（2）多基因遗传病是由多对等位基因异常引起的，如青少年型糖尿病、原发性高血压等；

（3）染色体异常遗传病包括染色体结构异常遗传病（如猫叫综合征）和染色体数目异常遗传病（如21三体综合征）。

2．优生优育关系到国家人口的整体质量，也是每个家庭的自身需求，下列采取的优生措施正确的是

A．通过了解家庭病史，先确定后代再发风险率，再分析遗传病的传递方式

B．杜绝有先天性缺陷的病儿的根本措施是禁止近亲结婚

C．产前诊断可以初步确定胎儿是否患有21三体综合征

D．产前诊断不包括基因诊断等手段

【解析】遗传咨询属于优生的措施之一，其程序为：

医生对咨询对象进行身体检查，了解家庭病史→对是否患有某种遗传病作出诊断→分析遗传病的传递方式→推算出后代的再发风险率，A项错误；

禁止近亲结婚可以降低隐性遗传病在后代中的发病率，但不能杜绝有先天性缺陷的病儿的产生，B项错误；

产前诊断是在胎儿出生前，医生用专门的检测手段，如羊水检查、Ｂ超检查、孕妇血细胞检查以及基因诊断等手段，确定胎儿是否患有某种遗传病或先天性疾病，C项正确，D项错误。

【考点定位】人类遗传病的预防

3．染色体是细胞内DNA的主要载体，下列有关描述，正确的是

A、猫叫综合征是5号染色体缺失引起的遗传病

B、若某人性染色体组成为XXY，则一定是父亲产生精子的减数分裂过程异常所致

C、果蝇的精原细胞在分裂过程中，可能会出现含16条染色体的现象

D、单倍体的体细胞中无同源染色体

【解析】

试题分析：

猫叫综合征是5号染色体部分缺失引起的遗传病，而非整条5号染色体缺失，故A错；

若某人的性染色体组成为XXY，那么精子和卵细胞的形成过程都有可能异常，故B错；

果蝇的精原细胞既可以有丝分裂，也可以减数分裂，在有丝分裂的后期，细胞内的染色体为16条，故C正确；

单倍体的体细胞中染色体组数不确定，如二倍体的单倍体的体细胞中无同源染色体，四倍体的单倍体的体细胞中有同源染色体，故D错。

考点：

本题考查的是染色体变异。

意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系的能力。

4．我国婚姻法规定禁止近亲结婚的理论依据是

A．近亲结婚必然使后代患遗传病

B．近亲结婚使后代患隐性遗传病的机会增加

C．近亲结婚违反社会伦理道德

D．人类遗传病都是由隐性基因控制的

【答案】B

近亲是指直系血亲和三代以内的旁系血亲，我国婚姻法已明确规定，禁止直系血亲和三代以内的旁系血亲结婚。

其原因是：

近亲带有相同隐性遗传病致病基因的可能性较大，近亲结婚所生的子女患有隐性遗传病的机会增加，如近亲结婚所生的子女中，单基因隐性遗传病的发病率比非近亲结婚要高出7.8～62.5倍。

综上所述，A、C、D三项均错误，B项正确。

本题考查人类遗传病、优生优育的相关知识，意在考查学生能理解所学知识的要点，把握知识间的内在联系，形成知识网络结构的能力。

5．阻止病人的致病基因传给子代的方法通常是将正常基因导入病人

A．体细胞的细胞质B．生殖细胞的细胞质

C．体细胞的细胞核D．生殖细胞的细胞核

【答案】D

亲代是靠配子把遗传物质传给子代的，配子中含有致病基因，子代可能患病。

要阻止病人把致病基因传给子代，必须保证配子中不含有致病基因，所以要把正常基因导入生殖细胞的细胞核中，以替代原来的致病基因

本题考查遗传病相关知识，意在考查考生理解所学知识要点。

6．右图所示的遗传系谱图中，2号个体无甲病致病基因.1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为（）

A．1/3B．2/9

C．2/3D．1/4

【答案】A

根据甲病是常染色体隐性遗传病和乙病为常染色体显性遗传病，又2号个体无甲病致病基因，可推测1号和2号的基因型分别为1/3AAbb、2/3Aabb和1/3AABB、2/3AABb．所以1号和2号所生的第一个孩子表现正常的几率为1×

2/3×

1/2=1/3，故A正确。

本题主要考查遗传方式的判断，意在考查考生能理解所学知识的要点的能力。

7．如图是人类某一单基因遗传病系谱图，已知Ⅱ1号个体的家族没有该病的致病基因，则Ⅲ1携带该致病基因的概率为

A.1/3B.2/3C.0D.1/6

【解析】根据题意和图示分析可知：

Ⅱ4号和Ⅱ5号个体正常，所生女儿III3号个体患病，说明该病是常染色体隐性遗传病．假设该病是由基因A、a控制，则正常个体的基因型是AA、Aa，患者的基因型是aa，III3号个体患病为aa，则正常的Ⅱ4号和Ⅱ5号个体均为Aa，Ⅱ4号和Ⅱ5号个体所生正常的III2号个体为1/3AA、2/3Aa．Ⅱ3号个体患病为aa，则正常的双亲Ⅰ1和Ⅰ2号个体的基因型均为Aa，他们所生正常的Ⅱ2号个体的基因型为1/3AA、2/3Aa．已知Ⅱ1号个体的家族没有该病基因，则Ⅱ1号个体为AA，与Ⅱ2号个体婚配，所生后代为AA=1/3+2/3×

1/2=2/3，Aa=2/3×

1/2=1/3，表现正常的III1号个体为2/3AA、1/3Aa，故A正确。

【点睛】解此类题目的思路是，一判显隐性，二判基因位置，三写出相关基因型，四进行概率计算。

8．如图所示的四个遗传图谱中，不可能是伴性遗传的一组是（）

A．①B．④C．①③D．②④

【解析】正常的双亲生有有病的女儿，则该病一定是常染色体隐性遗传病，A正确；

正常的双亲生出了有病的儿子，可能是常染色体隐性遗传病或者伴X隐性遗传病，B错误；

母亲和儿子都有病，父亲和女儿都正常，该病最可能是伴X隐性遗传病，C错误；

母亲正常，父亲有病，子女都正常，可能是常染色体显隐性遗传病、伴X隐性遗传病，D错误。

遗传图谱的分析

【名师点睛】伴性遗传的特点表现为在男女后代中出现的比例不同，如伴X显性遗传病中女性患者多于男性，而隐性遗传中男性多于女性等。

9．下列关于遗传信息的传递和表达的叙述中，正确的是

①在真核细胞中DNA的复制只发生在细胞核中

②不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达

③不同核糖体中可能翻译出相同的多肽

④转运氨基酸的tRNA由三个核糖核苷酸组成

⑤基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变

A．①②⑤B．②③⑤C．③④⑤D．②③④

【解析】在真核细胞中DNA的复制发生在细胞核、线粒体和叶绿体中，①错误；

不同组织细胞中的呼吸酶基因、ATP酶合成基因等都能表达，即不同组织细胞中可能有相同的基因进行表达，②正确；

不同核糖体可能结合在同一个mRNA上，因此可能翻译出相同的多肽，③正确；

转运氨基酸的tRNA由多个核糖核苷酸组成的长链经折叠而成，④错误；

由于密码子的简并性（多个密码子决定同一种氨基酸），因此基因突变不一定导致所表达的蛋白质结构发生改变，⑤正确。

故选B。

10．基因治疗是把健康的外援基因导入有基因缺陷的细胞中，从变异角度分析这属于（）

A.基因突变B.染色体结构变异

C.基因重组D.染色体数目变异

【解析】试题分析：

基因治疗是基因工程技术的应用，而基因工程的原理是基因重组．

故选：

C．

11．“人类基因组计划”的主要工作是测定基因组的整体序列，其序列是指（）

A．DNA的碱基排列顺序B．mRNA的碱基排列顺序

C．tRNA的碱基排列顺序D．蛋白质的氨基酸的排列顺序

【解析】人类基因组计划主要是测定人类22条常染色体和2条性染色体上的24个DNA分子的碱基排列顺序，故选A。

人类基因组计划

【名师点睛】人类基因组计划是指人类基因的测序并了解其组成、结构、功能和相互关系，英文简称HGP。

12．某种病理性近视（相关基因为H、h）与基因HLA有关，若该基因位于常染色体且含有3000碱基，其中胸腺嘧啶900个，下列说法错误的是

A.女性携带者进行正常减数分裂，H和H基因分离发生在减数第二次分裂

B.HLA基因复制两次则需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸1200个

C.HLA基因利用标记的核苷酸复制n次，则不含放射性的DNA分子为0

D.该病在男性和女性群体中的发病率相同

【解析】女性携带者基因型为Hh，进行正常减数分裂时，H和H基因位于姐妹染色单体上，其分离发生在减数第二次分裂，A项正确；

HLA基因含有胸腺嘧啶900个，根据碱基互补配对原则，腺嘌呤数等于胸腺嘧啶数，该基因复制两次，共得到4个基因，考虑DNA的半保留复制，需要消耗腺嘌呤脱氧核苷酸900×

3=2700个，B项错误；

利用标记的核苷酸复制n次，所有子代DNA均含标记的核苷酸，不含放射性的DNA分子为0，C项正确；

该基因位于常染色体，在男性和女性群体中的发病率相同，D项正确。

13．已知狗皮毛的颜色受两对常染色体上的等位基因（A－a，B－b）控制，表现型有三种，分别为沙色、红色、白色，如图所示。

其中1、2号为纯合子。

下列分析错误的是（）

A．5号和6号若产生大量后代，表现型比例为9∶6∶1

B．7号基因型和13号基因型不一定相同

C．3号一定为杂合子

D.5号和6号再产生沙色后代中，纯合子概率为1/3

【解析】图示性状由两对等位基因控制，符合基因的自由组合定律，一对性状符合分离定律。

1号和2号的后代为A_B_，所以，1号和2号的基因型为aaBB、AAbb。

5号和6号的基因型分别是AaBb和AaBb，根据基因的分离和自由组合定律，后代中9种基因型比例为9A_B_、3A_bb、3aaB_、1aabb,3种表现型比例为9∶6∶1。

7号不带有B基因，基因型是A_bb,8号基因型是aabb，则13号的基因型是Aabb。

14．下图是某家族遗传系谱图，下列说法错误的是

A．该遗传病遗传方式是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ8与Ⅲ9基因型相同的概率是2/3

C．Ⅲ8与Ⅲ10婚配生出患病女孩的概率是1/6

D．Ⅲ10的致病基因一定来自2号

系谱图显示：

Ⅱ5和Ⅱ6均为表现正常，其女儿Ⅲ10为患者，据此可推知，该遗传病为常染色体隐性遗传病，A项正确；

如果用A代表显性基因，a代表隐性基因，则Ⅱ3、Ⅱ4、Ⅱ5、Ⅱ6的基因型均为Aa，进而推知Ⅲ8与Ⅲ9的基因型均为1/3AA、2/3Aa，所以Ⅲ8与Ⅲ9基因型相同的概率是1/3AA×

1/3AA＋2/3Aa×

2/3Aa＝5/9，B项错误；

Ⅲ8的基因型为1/3AA、2/3Aa，Ⅲ10的基因型为aa，二者婚配生出患病女孩的概率是2/3×

1/2aa×

1/2XX＝1/6，C项正确；

Ⅰ2和Ⅲ10的基因型均为aa，其中Ⅲ10的一个致病基因来自Ⅱ5，而