最新中国医科大学《药剂学》复习题及答案资料Word格式文档下载.docx
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A.生物药剂学 B.工业药剂学 C.物理药剂学 D.药代动力学 E.临床药剂学
6.乳剂制备中,属于W/O型乳化剂有B
A.阿拉伯胶 B.脂肪酸山梨坦 C.聚山梨酯 D.西黄蓍胶 E.泊洛沙姆
7.抗菌作用最强的防腐剂是D
A.尼泊金甲酯 B.尼泊金乙酯 C.对羟基苯甲酸丙酯 D.对羟基苯甲酸丁酯 E.对羟基苯甲酸甲酯
8.引起乳剂分层的是B
A.ζ电位降低 B.油水两相密度差不同造成 C.光、热、空气及微生物等的作用 D.乳化剂类型改变 E.乳化剂失去作用
9.疏水性药物是D
A.沉降硫黄30g B.硫酸锌30g C.羧甲基纤维素钠5g D.甘油100ml E.纯化水加至1000ml
10.作为热压灭菌法灭菌可靠性的控制标准是B
A.F值 B.F0值 C.值 D.Z值 E.Z0值
11.滤过除菌用微孔滤膜的孔径应为B
A.0.8μm B.0.22~0.3μm C.0.1μm D.1.0μm E.0.45μm
12.在注射剂中加入焦亚硫酸钠作为D
A.金属离子络合剂 B.抑菌剂 C.pH调节剂 D.抗氧剂 E.渗透压调节剂
13.以下不能与水合用作为注射剂溶剂的是B
A.聚乙二醇 B.注射用油 C.乙醇 D.甘油 E.1,2--丙二醇
14.油脂类软膏基质,请选择适宜的灭菌法A
A.干燥灭菌(160℃,2h) B.热压灭菌 C.流通蒸汽灭菌 D.紫外线灭菌 E.过滤除菌
15.蒸馏法制注射用水C
A.180℃3~4h时被破坏 B.能溶于水中 C.不具挥发性 D.易被吸附 E.能被强氧化剂破坏
16.加入KMnO4E
17.制备过程需调节溶液的pH为3.5~5.0及加入适量氯化钠A
A.0.5%盐酸普鲁卡因注射液 B.10%维生素C注射液 C.5%葡萄糖注射液 D.静脉注射用脂肪乳 E.丹参注射液
18.下列哪一条不符合散剂制备的一般规律E
A.剂量小的毒剧药,应根据处方量大小制成1∶10、1∶100、1∶1000的倍散 B.含液体组分时,可用处方中其他组分或吸收剂吸收 C.几种组分混合时,应先将量小组分放入混合容器,以防损失 D.组分密度差异大者,将密度小者先放入容器中,再放入密度大者 E.剂量小的散剂,为保证制备时混合均匀,可加入少量着色剂
19.颗粒剂的分类不包括C
A.可溶性 B.混悬性 C.乳浊性 D.泡腾性 E.肠溶性
20.颗粒剂贮存的关键为C
A.防热 B.防冷 C.防潮 D.防虫 E.防氧化
21.用枸橼酸和碳酸氢钠作片剂崩解剂的机制是D
A.膨胀作用 B.毛细管作用 C.湿润作用 D.产气作用 E.酶解作用
22.包隔离层的主要材料是E
A.糖浆和滑石粉 B.稍稀的糖浆 C.食用色素 D.川蜡 E.10%CAP乙醇溶液
23.反映难溶性固体药物吸收的体外指标主要是A
A.溶出度 B.崩解时限 C.片重差异 D.含量 E.脆碎度
24.粉末直接压片用的填充剂、干黏合剂E
A.糊精 B.淀粉 C.羧甲基淀粉钠 D.硬脂酸镁 E.微晶纤维素
25.在口腔内缓慢溶解而发挥局部治疗作用A
A.口含片 B.舌下片 C.多层片 D.肠溶衣片 E.控释片
26.硝酸甘油应制成E
A.肠溶片 B.糖衣片 C.口含片 D.双层片 E.舌下片
27.主要用于口腔及咽喉疾病的治疗C
28.可用固体分散技术制备,具有疗效迅速、生物利用度高等特点的是C
A.微丸 B.微球 C.滴丸 D.软胶囊 E.脂质体
29.制备水不溶性滴丸时用的冷凝液B
A.PEG-6000 B.水 C.液状石蜡 D.硬脂酸 E.石油醚
30.滴丸的非水溶性基质D
31.下属哪一种基质不是水溶性软膏基质C
A.聚乙二醇 B.甘油明胶 C.凡士林 D.纤维素衍生物 E.卡波姆
32.关于眼膏剂的错误表述为C
A.制备眼膏剂的基质应在150℃干热灭菌1~2h,放冷备用 B.眼膏剂应在无菌条件下制备 C.常用基质是黄凡士林∶液状石蜡∶羊毛脂为5∶3∶2的混合物 D.成品不得检出金黄色葡萄球菌与绿脓杆菌 E.眼膏剂的质量检查不包括融变时限
33.关于软膏剂基质的正确表述为A
A.油脂性基质涂于皮肤形成封闭性油膜,可促进皮肤水合作用 B.遇水不稳定药物应选择乳剂型基质 C.油脂性基质以凡士林最为常用 D.液状石蜡属于类脂类基质 E.油脂性基质加入表面活性剂可增加吸水性
34.下列关于乳膏剂的正确表述为C
A.乳膏剂分为O/W型与W/O型两类 B.表面活性剂常作为乳膏剂的乳化剂 C.O/W型乳膏基质中药物释放与穿透皮肤较其他基质快 D.W/O型乳膏具反向吸收作用,忌用于溃疡创面 E.W/O型乳膏剂需加入保湿剂、防腐剂
35.下列哪些不是对栓剂基质的要求D
A.在体温下保持一定的硬度 B.不影响主药的作用 C.不影响主药的含量测量 D.与制备方法相适宜 E.水值较高,能混入较多的水
36.下列属于栓剂水溶性基质的有B
A.可可豆脂 B.甘油明胶 C.硬脂酸丙二醇酯 D.半合成脂肪酸甘油酯 E.羊毛脂
37.下列有关气雾剂的正确表述是B
A.气雾剂是由药物与抛射剂、附加剂、阀门系统三部分组成的 B.按分散系统分类,气雾剂可分为溶液型、混悬型和乳浊液型 C.只能吸入给药 D.现在压缩气体已经完全能作为氟里昂的替代品 E.采用冷灌法填充抛射剂,具有速度快的优点,常用于制备含水溶液的气雾剂
38.直接影响气雾剂给药剂量准确性的是D
A.附加剂的种类 B.抛射剂的种类 C.抛射剂的用量 D.阀门系统的精密程度 E.药液的黏度
39.下列哪一种措施不能增加浓度梯度C
A.不断搅拌 B.更换新鲜溶剂 C.高压提取 D.动态提取 E.采用渗漉提取法
40.流浸膏剂1ml相当于原药材C
A.2~5g B.1ml C.1g D.10g E.20g
41.紫杉醇治疗某些癌症疗效确切,但其难溶于水,其注射液使用的增溶剂是E
A.聚山梨酯-80 B.注射用卵磷脂 C.普朗尼克 D.泊洛沙姆-188 E.聚氧乙烯蓖麻油
42.表面活性剂HLB值适合作W/O型乳化剂的是B
A.8~18 B.3~6 C.13~18 D.7~9 E.1~3
43.下列表面活性剂有起昙现象的主要是哪一类E
A.一价皂类 B.聚氧乙烯聚氧丙烯共聚物类 C.磺酸化物 D.季铵化物 E.聚山梨酯类
44.关于溶解度表述正确的是B
A.溶解度系指在一定压力下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量 B.溶解度系指在一定温度下,在一定量溶剂中溶解药物的最大量 C.溶解度指在一定温度下,在水中溶解药物的量 D.溶解度系指在一定温度下,在溶剂中溶解药物的量 E.溶解度系指在一定压力下,在溶剂中的溶解药物的量
45.制备复方碘溶液时,加入碘化钾是作为A
A.助溶剂 B.增溶剂 C.消毒剂 D.极性溶剂 E.潜溶剂
46.聚氧乙烯脱水山梨醇三油酸酯的商品名称是D
A.吐温-20 B.吐温-40 C.司盘-60 D.吐温-80 E.吐温-85
47.粉体粒子大小是粉体的基本性质,粉体粒子越大A
A.比表面积越小 B.表面能越大 C.流动性不变 D.颗粒密度变大 E.吸湿性越强
48.下列关于粉体密度的比较关系式正确的是A
A.ρt>ρg>ρb B.ρg>ρt>ρb C.ρb>ρt>ρg D.ρg>ρb>ρt E.ρb>ρg>ρt
49.药物制剂的有效期通常是指A
A.药物在室温下降解10%所需要的时间 B.药物在室温下降解50%所需要的时间 C.药物在高温下降解50%所需要的时间 D.药物在高温下降解10%所需要的时间 E.药物在室温下降解90%所需要的时间
50.一些酯类药物灭菌后pH下降,提示灭菌过程中发生了什么反应B
A.氧化 B.水解 C.脱羧 D.异构化 E.聚合
51.既影响药物的水解反应,与药物氧化反应也有密切关系的是B
A.广义酸碱催化 B.pH C.溶剂 D.离子强度 E.表面活性剂
52.下列哪种抗氧剂不应在偏酸性的注射液中使用C
A.维生素C B.亚硫酸氢钠 C.硫代硫酸钠 D.半胱氨酸 E.二丁甲苯酚
53.液体药剂之间的配伍研究一般不包括C
A.溶剂及附加剂对稳定性的影响 B.多晶型的影响 C.溶剂及附加剂对溶解度的影响 D.难溶性药物的增溶或助溶 E.pH对稳定性的影响
54.药物制剂设计的基本原则不包括E
A.有效性 B.安全性 C.顺应性 D.稳定性 E.临床应用的广泛性
55.属于阳离子表面活性剂的是C
A.硬脂酸钾 B.脂肪酸甘油酯 C.苯扎溴铵(新洁尔灭) D.聚乙二醇 E.磷脂
56.非离子型表面活性剂D
A.泊洛沙姆 B.苯扎氯铵 C.卵磷脂 D.肥皂类 E.乙醇
57.阳离子型表面活性剂C
58.亲水亲油平衡值是C
A.Krafft点 B.昙点 C.HLB值 D.MC E.杀菌与消毒
59.可作为水/油型乳剂的乳化剂的非离子型表面活性剂是B
A.聚山梨酯类 B.司盘类 C.卵磷脂 D.季铵化物 E.肥皂类
60.一般只用于皮肤用制剂的阴离子型表面活性剂是E
61.以下属于生物可降解的合成高分子材料为A
A.聚乳酸 B.阿拉伯胶 C.聚乙烯醇 D.甲基纤维素 E.聚酰胺
62.属于物理机械法制备微囊C
B.单凝聚法 C.复凝聚法 D.喷雾干燥法 E.界面缩聚法
63.可作为溶蚀性骨架材料的是D
A.硬脂酸 B.聚丙烯 C.聚乙烯 D.乙基纤维素 E.乙烯醋酸乙烯共聚物
64.若药物在胃、小肠吸收,在大肠也有一定吸收,可考虑制成多长时间服用一次的缓控释制剂C
A.8h B.6h C.24h D.48h E.12h
65.可作为不溶性骨架片的骨架材料是D
A.聚乙烯醇 B.壳多糖 C.果胶 D.聚氯乙烯 E.HPMC
66.适合制备缓释、控释制剂的药物半衰期为B
A.15h