护理药理学试题及答案教师Word文件下载.docx
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具体研究内容包括。
2、根据对药物管理的不同，可将药物分为药和药。
第二节药物效应动力学
1．药物作用是指（）
A．药物产生的新的生理作用B．药物的治疗作用C．药物的选择作用
D．药物与组织细胞靶位的始初反应E．药物引起机体机能活动的变化
2．下列药物作用中属于局部作用的是（）
A．口服碳酸氢钠碱化尿液作用B．口服氢氧化铝中和胃酸作用
C．口服地西泮的镇静催眠作用D．肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用
E．皮下注射吗啡的镇痛作用
3.药物的基本作用可分为（）
A.兴奋作用和抑制作用B.对因治疗和对症治疗C.预防作用和治疗作用
D.防治作用和不良反应E.局部作用和吸收作用
4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同，药物作用可分为（）
A.防治作用和不良反应B.兴奋作用和抑制作用C.局部作用和吸收作用
D.预防作用和治疗作用E.对因治疗和对症治疗
5.药物作用的两重性是指（）
A.治疗作用与预防作用B.原发作用与继发反应C.治疗作用与不良反应
D.对症治疗与对因治疗E.治疗作用与毒性反应
6.药物的副作用是（）
A.药物剂量过大引起的不良反应B.用药时间过长引起的不良反应
C.与药物作用无关的不良反应D.与遗传因素有关的不良反应
E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用
7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为（）
A.副作用B.毒性反应C.变态反应D.继发反应E.后遗效应
8.产生副作用的药理基础是（）
A.机体对药物的敏感性高B.药物作用选择性低C.药物的毒性大
D.药物脂溶性高E.药物在体内消除慢
9.药物副作用发生于（）
A.极量B.大于治疗量C.治疗量D.中毒量E.半数致死量
10.药物副作用的特点是（）
A.与药物剂量过大有关B.与用药时间过长有关C.由抗原抗体结合后引起
D.可与治疗作用相互转化E.药物治疗作用引起的不良后果
11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等，属于（）
A.副作用B.毒性反应C.继发反应D.变态反应E.后遗效应
12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋，属于（）
A.特异质反应B.变态反应C.毒性反应D.副作用E.后遗效应
13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染，属于（）
A.副作用B.后遗效应C.特异质反应D.继发反应E.变态反应
14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下，属于（）
A.毒性反应B.后遗效应C.变态反应D.继发反应E.副作用
15.红细胞内缺乏G-6-PD者，使用伯氨喹后出现溶血性贫血，属于（）
A.继发反应B.变态反应C.毒性反应D.后遗效应E.特异质反应
16.对药物敏感性高，最易造成胎儿畸形的时期是（）
A.妊娠早期3个月内B.妊娠中期3个月内C.妊娠晚期3个月内
D.妊娠中、晚期E.分娩期
17.后遗效应发生于（）
A.治疗量B.极量C.最低有效浓度以上D.最小中毒浓度以下E.阈浓度以下
18.药物变态反应的发生与（）
A.药物剂量大小有关B.药物毒性大小有关C.病人年龄大小有关
D.病人体质有关E.遗传因素有关
19.药物变态反应的特点是（）
A.与机体对药物的敏感性有关B.与药物剂量大小无关C.可以预知
D.首次用药不发生变态反应E.药物固有作用的表现
20.对某药有过敏史者（）
A.再次用药时应从小剂量开始B.再次用药时应减少剂量C.禁止使用该药
D.再次用药时需进行过敏实验E.过敏反应发生已久，可不必考虑
21.反复多次用药后，机体对药物的敏感性降低称为（）
A.耐受性B.耐药性C.精神依赖性D.身体依赖性E.个体差异性
22.产生耐受性后，意昧着（）
A.药物易引起变态反应B.药物易引起副作用C.机体对药物的敏感性增高
D.机体对大剂量药物失去反应的能力E.必须增大剂量以维持应有疗效
23.反复多次用药后，病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为（）
24.反复多次用药后，停止给药时可产生戒断症状，称为（）
A.耐药性B.个体差异性C.身体依赖性D.精神依赖性E.耐受性
25.麻醉药品是指连续使用后能产生（）
A.麻醉作用的药物B.身体依赖性的药物C.精神依赖性的药物
D.耐受性的药物E.耐药性的药物
26.精神药品是指连续使用后能引起（）
A.耐受性的药物B.身体依赖性的药物C.精神分裂症的药物
D.精神依赖性的药物E.耐药性的药物
27.药物的常用量是指（）
A.最小有效量与极量之间的剂量B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量
C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量D.最小有效量与最小致死量之间的剂量
E.半数有效量与半数致死量之间的剂量
28.药物的极量是指（）
A.每次服用量B.每天服用量C.整个疗程服用量D.单位时间内的服用量E.药典规定的最大治疗量
29.ED50是指（）
A.极量的1/2B.最小致死量的1/2C.最小中毒量的1/2
D.引起50%动物出现效应的剂量E.引起50%动物死亡的剂量
30.LD50是指（）
A.引起一半寄生虫死亡的剂量B.引起一半细菌死亡的剂量
C.引起一半实验动物死亡的剂量D.引起一半病人死亡的剂量
E.致死量的一半
31.药物的LD50越大，说明（）
A.药物作用强度越低B.药物的安全性越高C.药物治疗指数越高
D.药物疗效越高E.药物毒性越小
32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是（）
A.甲药的ED50比乙药大B.甲药的LD50比乙药大C.甲药的LD50比乙药小
D.甲药的ED50比乙药小E.甲药的LD50/ED50比乙药大
33.A药的LD50比B药大，说明（）
A.A药的效能比B药大B.A药的效价强度比B药大C.A药的治疗指数比B药高
D.A药的安全性比B药高E.A药的毒性比B药小
34.药物的治疗指数是指（）
A.半数致死量/半数有效量B.半数有效量/半数致死量C.95%有效量/5%致死量
D.治疗剂量/致死剂量E.治愈率/死亡率
35.可靠安全系数是指（）
A.LD10/ED90B.ED95/LD5C.LD1/ED99D.LD99/ED99E.ED90/LD10
36.可衡量用药安全性的指标是（）
A.极量B.半数有效量C.半数致死量D.治疗指数E.最小中毒量
37.判断A药比B药安全的依据是（）
A.A药的LD50比B药大B.B药的LD50比A药大C.A药的LD50/ED50比B药大
D.B药的LD50/ED50比A药大E.A药的治疗量/中毒量比B药大
38.药物的效价强度是指（）
A.产生一定强度的效应时所需的剂量B.引起毒性反应时所需的剂量
C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比D.产生最大效应所需的剂量
E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比
39.药物的效能是指（）
A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比
C.引起毒性反应时所需的剂量D.产生最大效应时所需的剂量
E.最大效应，再增加剂量疗效不再提高
40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌替啶相同，说明（）
A.吗啡的效能比哌替啶强10倍B.哌替啶的效能比吗啡强10倍
C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍
E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍
41.以下关于受体的叙述中，错误的是（）
A.受体是生物在进化过程中形成B.受体在细胞内有特定的分布部位
C.受体能特异性识别并结合配体D.受体的数目是恒定不变的
E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性
42.受体阻断药的特点是（）
A.与受体有亲和力，但无内在活性B.与受体无亲和力，但有内在活性
C.与受体既有亲和力，又有内在活性D.与受体既无亲和力，又无内在活性
E.与受体有亲和力，但内在活性较弱
43.受体兴奋药的特点是（）
44.部分激动药的特点是（）
45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用，取决于（）
A.药物是否具有亲和力B.药物是否具有内在活性C.药物的脂溶性
D.药物剂量的大小E.药物的作用强度
46.竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）
A.向右移动，最大效应增高B.向右移动，最大效应降低
C.向右移动，最大效应不变D.向左移动，最大效应降低
E.向左移动，最大效应不变
47.非竞争性拮抗药与激动药合用时，随着拮抗药浓度的增大，激动药的量效关系曲线（）
E.向左移动，最大效应不变
48.部分激动药与激动药合用时，可产生（）
A.兴奋作用B.兴奋作用增强C.阻断作用D.阻断作用增强
E.作用无明显变
49.可使激动药的量-效关系曲线右移，并使最大效应降低的药物是（）
A.激动药B.拮抗药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
50.可使激动药的量-效关系曲线右移，但最大效应不变的药物是（）
A.拮抗药B.激动药C.部分激动药D.竞争性拮抗药E.非竞争性拮抗药
（二）名词解释
1．兴奋作用：
凡使机体生理功能和（或）生化代谢增强的作用称兴奋作用。
2．抑制作用：
凡使机体生理功能和（或）生化代谢减弱的作用称抑制作用。
3．药物作用的选择性：
适当剂量的药物仅对某组织器官产生明显作用，而其他组织器官无作用或无明显作用的现象称药物作用的选择性。
4．局部作用：
药物被吸收进入血液之前，在用药部位产生的作用称局部作用。
5．吸收作用：
药物从给药部位进入血液循环后，随血流分布到各组织．器官产生的作用称为吸收作用。
6．直接作用：
药物与组织．器官直接接触后所产
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