1、具体研究内容包括。2、根据对药物管理的不同,可将药物分为药和药。第二节药物效应动力学1药物作用是指() A药物产生的新的生理作用 B药物的治疗作用 C药物的选择作用 D药物与组织细胞靶位的始初反应 E药物引起机体机能活动的变化2下列药物作用中属于局部作用的是() A口服碳酸氢钠碱化尿液作用 B口服氢氧化铝中和胃酸作用 C口服地西泮的镇静催眠作用 D肌注阿托品松驰胃肠平滑肌作用 E皮下注射吗啡的镇痛作用 3.药物的基本作用可分为() A. 兴奋作用和抑制作用 B.对因治疗和对症治疗 C.预防作用和治疗作用 D. 防治作用和不良反应 E.局部作用和吸收作用4.根据药物对机体生理生化功能影响的不同,
2、药物作用可分为( )A. 防治作用和不良反应 B. 兴奋作用和抑制作用 C. 局部作用和吸收作用 D. 预防作用和治疗作用 E. 对因治疗和对症治疗5.药物作用的两重性是指( )A.治疗作用与预防作用 B. 原发作用与继发反应 C. 治疗作用与不良反应D.对症治疗与对因治疗 E.治疗作用与毒性反应6.药物的副作用是( ) A.药物剂量过大引起的不良反应 B.用药时间过长引起的不良反应 C.与药物作用无关的不良反应 D.与遗传因素有关的不良反应 E.治疗量时产生的与用药目的无关的作用7.治疗量时产生与用药目的无关的作用称为( )A.副作用 B.毒性反应 C.变态反应 D.继发反应 E.后遗效应8
3、.产生副作用的药理基础是( ) A.机体对药物的敏感性高 B.药物作用选择性低 C.药物的毒性大D.药物脂溶性高 E.药物在体内消除慢9.药物副作用发生于() A. 极量 B.大于治疗量 C. 治疗量 D.中毒量 E.半数致死量10.药物副作用的特点是( ) A.与药物剂量过大有关 B.与用药时间过长有关 C.由抗原抗体结合后引起 D.可与治疗作用相互转化 E.药物治疗作用引起的不良后果11.阿托品治疗胃肠绞痛时出现口干、皮肤干燥、瞳孔散大、视力模糊等,属于( ) A.副作用 B.毒性反应 C.继发反应 D.变态反应 E.后遗效应12.注射庆大霉素后出现永久性耳聋,属于( ) A. 特异质反应
4、 B.变态反应 C.毒性反应 D. 副作用 E.后遗效应13.广谱抗菌药物控制病情后又引起肠道感染,属于( ) A.副作用 B.后遗效应 C. 特异质反应 D. 继发反应 E.变态反应14.长期应用糖皮质激素后停药时出现肾上腺皮质功能低下,属于( ) A.毒性反应 B.后遗效应 C.变态反应 D.继发反应 E.副作用15.红细胞内缺乏G-6-PD者,使用伯氨喹后出现溶血性贫血,属于( ) A. 继发反应 B. 变态反应 C. 毒性反应 D. 后遗效应 E. 特异质反应 16.对药物敏感性高,最易造成胎儿畸形的时期是( ) A.妊娠早期3个月内 B.妊娠中期3个月内 C.妊娠晚期3个月内 D.妊
5、娠中、晚期 E.分娩期17.后遗效应发生于( ) A.治疗量 B.极量 C.最低有效浓度以上 D.最小中毒浓度以下 E.阈浓度以下18.药物变态反应的发生与( )A.药物剂量大小有关 B.药物毒性大小有关 C. 病人年龄大小有关 D.病人体质有关 E. 遗传因素有关19.药物变态反应的特点是( )A.与机体对药物的敏感性有关 B.与药物剂量大小无关 C. 可以预知D.首次用药不发生变态反应 E.药物固有作用的表现 20.对某药有过敏史者( )A.再次用药时应从小剂量开始 B.再次用药时应减少剂量 C.禁止使用该药D.再次用药时需进行过敏实验 E.过敏反应发生已久,可不必考虑 21.反复多次用药
6、后,机体对药物的敏感性降低称为( ) A. 耐受性 B. 耐药性 C.精神依赖性 D.身体依赖性 E.个体差异性22.产生耐受性后,意昧着( ) A.药物易引起变态反应 B.药物易引起副作用 C.机体对药物的敏感性增高 D.机体对大剂量药物失去反应的能力 E.必须增大剂量以维持应有疗效23.反复多次用药后,病原体或肿瘤细胞对药物的敏感性降低称为( )24.反复多次用药后,停止给药时可产生戒断症状,称为( ) A.耐药性 B. 个体差异性 C. 身体依赖性 D. 精神依赖性 E. 耐受性 25.麻醉药品是指连续使用后能产生( ) A.麻醉作用的药物 B.身体依赖性的药物 C.精神依赖性的药物 D
7、.耐受性的药物 E.耐药性的药物26.精神药品是指连续使用后能引起( ) A. 耐受性的药物 B.身体依赖性的药物 C. 精神分裂症的药物 D. 精神依赖性的药物 E.耐药性的药物27.药物的常用量是指( ) A.最小有效量与极量之间的剂量 B.最小有效量与最小中毒量之间的剂量 C.大于最小有效量但小于极量之间的剂量 D.最小有效量与最小致死量之间的剂量 E.半数有效量与半数致死量之间的剂量28.药物的极量是指( ) A.每次服用量 B.每天服用量 C.整个疗程服用量 D.单位时间内的服用量 E.药典规定的最大治疗量29.ED50是指( ) A.极量的1/2 B.最小致死量的1/2 C.最小中
8、毒量的1/2 D.引起50%动物出现效应的剂量 E.引起50%动物死亡的剂量30.LD50是指( ) A.引起一半寄生虫死亡的剂量 B.引起一半细菌死亡的剂量 C.引起一半实验动物死亡的剂量 D.引起一半病人死亡的剂量 E.致死量的一半31.药物的LD50越大,说明( ) A. 药物作用强度越低 B.药物的安全性越高 C.药物治疗指数越高 D. 药物疗效越高 E. 药物毒性越小32.衡量甲药毒性比乙药大的依据是( ) A.甲药的ED50比乙药大 B.甲药的LD50比乙药大 C.甲药的LD50比乙药小 D.甲药的ED50比乙药小 E.甲药的LD50/ED50比乙药大33.A药的LD50比B药大,
9、说明( ) A.A药的效能比B药大 B.A药的效价强度比B药大 C.A药的治疗指数比B药高D.A药的安全性比B药高 E.A药的毒性比B药小34.药物的治疗指数是指( ) A. 半数致死量/半数有效量 B. 半数有效量/半数致死量 C.95%有效量/5%致死量 D.治疗剂量/致死剂量 E.治愈率/死亡率35.可靠安全系数是指( ) A.LD10/ED90 B.ED95/LD5 C.LD1/ED99 D.LD99/ED99 E.ED90/LD1036.可衡量用药安全性的指标是( ) A.极量 B.半数有效量 C.半数致死量 D.治疗指数 E.最小中毒量37.判断A药比B药安全的依据是( ) A.A
10、药的LD50比B药大 B.B药的LD50比A药大 C.A药的LD50/ED50比B药大 D.B药的LD50/ED50比A药大 E.A药的治疗量/中毒量比B药大38.药物的效价强度是指( ) A.产生一定强度的效应时所需的剂量 B.引起毒性反应时所需的剂量 C.产生治疗作用和毒性反应的剂量之比 D.产生最大效应所需的剂量 E.产生最大效应与毒性反应的剂量之比39.药物的效能是指( ) A.产生最大效应与毒性反应的剂量之比 B.产生治疗作用与毒性反应的剂量之比 C.引起毒性反应时所需的剂量 D.产生最大效应时所需的剂量 E.最大效应,再增加剂量疗效不再提高40.10mg吗啡的镇痛效果与100mg哌
11、替啶相同,说明( ) A.吗啡的效能比哌替啶强10倍 B.哌替啶的效能比吗啡强10倍 C.吗啡的效价强度比哌替啶强10倍 D.哌替啶的效价强度比吗啡强10倍 E.吗啡的安全性比哌替啶强10倍 41.以下关于受体的叙述中,错误的是( ) A.受体是生物在进化过程中形成 B.受体在细胞内有特定的分布部位 C.受体能特异性识别并结合配体 D.受体的数目是恒定不变的 E.药物通过受体产生兴奋或抑制作用决定于内在活性42.受体阻断药的特点是( ) A.与受体有亲和力,但无内在活性 B.与受体无亲和力,但有内在活性 C.与受体既有亲和力,又有内在活性 D.与受体既无亲和力,又无内在活性 E.与受体有亲和力
12、,但内在活性较弱43.受体兴奋药的特点是( )44.部分激动药的特点是( )45.药物与受体结合后产生兴奋作用还是抑制作用,取决于( ) A.药物是否具有亲和力 B.药物是否具有内在活性 C.药物的脂溶性 D.药物剂量的大小 E.药物的作用强度46.竞争性拮抗药与激动药合用时,随着拮抗药浓度的增大,激动药的量效关系曲线( ) A.向右移动,最大效应增高 B.向右移动,最大效应降低C.向右移动,最大效应不变 D.向左移动,最大效应降低 E.向左移动,最大效应不变 47.非竞争性拮抗药与激动药合用时,随着拮抗药浓度的增大,激动药的量效关系曲线( )E.向左移动,最大效应不变48.部分激动药与激动药
13、合用时,可产生( )A.兴奋作用 B.兴奋作用增强 C.阻断作用 D.阻断作用增强E.作用无明显变49.可使激动药的量-效关系曲线右移,并使最大效应降低的药物是( ) A.激动药 B.拮抗药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药50.可使激动药的量-效关系曲线右移,但最大效应不变的药物是( ) A. 拮抗药 B. 激动药 C.部分激动药 D.竞争性拮抗药 E.非竞争性拮抗药(二)名词解释1兴奋作用:凡使机体生理功能和(或)生化代谢增强的作用称兴奋作用。2抑制作用:凡使机体生理功能和(或)生化代谢减弱的作用称抑制作用。 3药物作用的选择性:适当剂量的药物仅对某组织器官产生明显作用,而其他组织器官无作用或无明显作用的现象称药物作用的选择性。4局部作用:药物被吸收进入血液之前,在用药部位产生的作用称局部作用。5吸收作用:药物从给药部位进入血液循环后,随血流分布到各组织器官产生的作用称为吸收作用。6直接作用:药物与组织器官直接接触后所产
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