传出神经系统药药理复习题Word下载.docx

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传出神经系统药药理复习题Word下载.docx

B、感染中毒性休克

C、胃和十二指肠溃疡

D、缓慢性心律失常

E、麻醉前给药

7、东茛菪碱的作用特点是

A、兴奋中枢,增加腺体分泌

B、兴奋中枢,减少腺体分泌

C、有中枢镇静作用,减少腺体分泌

D、有中枢镇静作用,增加腺体分泌

E、抑制心脏,减慢传导

8、阿托品抗感染中毒性休克的主要原因是

A、抗菌、抗毒素作用,消除休克的原因

B、抗迷走神经,兴奋心脏,升高血压

C、解除血管痉挛,改善微循环

D、扩张支气管,缓解呼吸困难

E、兴奋中枢,对抗中枢抑制

9、具有较强胃酸分泌抑制作用的药物是

A、山莨菪碱

B、丙胺太林

C、东茛菪碱

D、后马托品

E、哌仑西平

10、下列何药中毒时可用阿托品进行治疗

A、新斯的明

B、卡比多巴

C、东莨菪碱

D、筒箭毒碱

E、美加明

11、消化道痉挛患者宜选用

A、后马托品

B、毒扁豆碱

C、苯海索

D、丙胺太林

E、新斯的明

12、可用于治疗感染中毒性休克的药物是

D、山莨菪碱

E、后马托品

13、麻醉前给药可用

A、毛果芸香碱

B、贝那替嗪

E、毒扁豆碱

14、治疗肾绞痛或胆绞痛可选用的药物是

A、阿司匹林

C、哌替啶

D、阿托品

E、阿托品+哌替啶

15、阿托品中毒时可用哪种药物治疗

B、酚妥拉明

E、山莨菪碱

16、阿托品的不良反应不包括

A、口干

B、大小便失禁

C、心率加快

D、视物模糊

E、皮肤干燥

17、有机磷酸酯类中毒病人出现口吐白沫、恶心、呕吐和呼吸困难时,应立即注射

A、阿托品

B、碘解磷定

C、麻黄碱

18、有中枢抑制作用的M胆碱受体阻断药是

B、山莨菪碱

D、内胺太林

19、引起视调节麻痹的药物是

A、肾上腺素

B、筒箭毒碱

C、酚妥拉明

D、毛果芸香碱

E、阿托品

20、口服治疗量阿托品能引起

A、胃肠道平滑肌松弛

B、腺体分泌增加

C、瞳孔扩大,眼压降低

D、心率加速,血压引高

E、中枢抑制,出现嗜睡

21、阿托品对内脏平滑肌松弛作用最明显者为

A、子宫平滑肌

B、胆管、输尿管平滑肌

C、支气管平滑肌

D、痉挛状态的胃肠道平滑肌

E、血管平滑肌

22、与阿托品M受体阻断作用无关的是

A、腺体分泌减少

B、扩瞳

C、眼调节麻痹

D、口干皮肤干燥

E、皮肤血管扩张

23、关于碘解磷定,错误的是

A、不能直接对抗体内积聚的Ach的作用

B、对内吸磷、对硫磷中毒疔效好

C、能迅速消除M样症状

D、与阿托品有协同作用

E、剂量过大,会加重有机磷酸酯的中毒反应

24、有机磷酸酯类不具有的作用是

A、与胆碱酯酶酯解部位结合

B、中毒时可表现M样症状

C、中毒时可表现N样症状

D、中毒时可表现β样症状

E、中毒时可表现中枢神经症状

25、能使磷酰化胆碱酯酶复活的药物是

B、氯磷定

D、毒扁豆碱

26、新斯的明不用于治疗

A、支气管哮喘

B、术后腹气胀及尿潴留

C、阵发性室上性心动过速

D、肌松药解毒

E、重症肌无力

27、治疗青光眼可选用

C、阿托品

D、东莨菪碱

28、下列哪种神经末梢释放乙酰胆碱

A、支配虹膜的交感神经节后纤维

B、支配心脏的交感神经节后纤维

C、支配血管平滑肌的交感神经节后纤维

D、支配汗腺的交感神经节后纤维

E、支配支气管平滑肌的交感神经节后纤维

29、不属于M样作用的是

A、心脏抑制

B、骨骼肌兴奋

C、腺体分泌增加

D、胃肠平滑肌收缩

E、瞳孔缩小

30、用菩萘洛尔后,由于阻断了突触前膜上的β受体,可引起

A、外周血管收缩

B、去甲肾上腺素释放增加

C、去甲肾上腺素释放无变化

D、心率增加

E、去甲肾上腺素释放减少

31、不属于β受体阻断药适应证的是

A、心绞痛

B、快速型心律失常

C、高血压

E、甲状腺功能亢进

32、下述何药可诱发或加重支气管哮喘

B、普萘洛尔

C、妥拉唑林

D、酚妥拉明

E、甲氧胺

33、帮助诊断嗜铬细胞瘤引起的高血压可用

E、多巴酚丁胺

34、治疗外周血管痉挛性疾病可选用

A、β受体阻断药

B、α受体阻断药

C、α受体激动药

D、β受体激动药

E、多巴胺受体激动药

35、有支气管哮喘及机械性肠梗阻的病人应禁用

A、异丙肾上腺素

C、山莨菪碱

36、普萘洛尔治疗心绞痛的主要药理作用是

A、抑制心肌收缩力,减慢心率

B、扩张冠脉

C、减低心脏前负荷

D、降低左室壁张力

E、降低血容量

37、静脉注射治疗量后,心率加快,收缩压升高,舒

张压降低,总外周阻力降低的是

A、去甲肾上腺素

B、麻黄碱

C、肾上腺素

D、异丙肾上腺素

E、多巴胺

38、过量最易引起心动过速、心室颤动的药物是

C、去氧肾上腺素

D、多巴胺

39、下述何药剂量过大而致血压下降时禁用肾上腺素

A、苯巴比妥

B、氯丙嗪

C、吗啡

D、地西泮

E、水合氯醛

40、无尿的休克病人禁用

C、多巴胺

D、间羟胺

E、肾上腺素

41、为产生全身作用,只能由静脉给药的是

B、去甲肾上腺素

C、异丙肾上腺素

E、麻黄碱

42、为了延长局麻药的局麻作用和减少不良反应,可加用

B、异丙肾上腺素

43、可翻转肾上腺素升压效应的药物是

B、美托洛尔

C、甲氧胺

D、酚苄明

44、心脏骤停时,应首选的急救药是

B、多巴胺

D、去甲肾上腺素

E、地高辛

45、下列有关多巴胺(DA)受体的描述中,正确的是

A、DA受体分布与α受体相同

B、DA受体激动时肾、肠系膜血管舒张

C、DA受体激动时肾、肠系膜血管收缩

D、DA受体只存在于外周血管

E、DA受体激动时引起帕金森综合征

46、对去甲肾上腺素最敏感的组织是

A、支气管平滑肌

B、胃肠道半滑肌

C、冠状血管

D、骨骼肌血管

E、皮肤、黏膜血管

47、急性肾功能衰竭时,可与利尿剂合用来增加尿量的是

A、多巴胺

C、去甲肾上腺素

48、青霉素过敏性休克时,首选的抢救药物是

D、葡萄糖酸钙

E、山茛菪碱

49、下列有关β受体的描述,哪一项正确

A、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β1效应

B、心肌收缩力加强与支气管平滑肌舒张属β2效应

C、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β1效应

D、心肌收缩力加强与血管平滑肌舒张属β2效应

E、血管与支气管平滑肌舒张属β2效应

50、β2受体主要分布于

A、皮肤、黏膜血管

B、支气管平滑肌和冠状血管

C、心脏

D、瞳孔括约肌

E、唾液腺

51、下列哪种反应与β受体激动无关

A、血管舒张

B、支气管舒张

D、肾素分泌增加

E、瞳孔扩大

52、属于去甲肾上腺素能神经的是

A、交感神纤肯前纤维

B、副交感神经节前纤维

C、绝大部分交感神经节后纤维

D、绝大部分副交感神经节后纤维

E、运动神经

53、去甲肾上腺素的常用给药方法是

A、口服

B、皮下注射

C、静脉滴注

D、静脉注射

E、肌内注射

54、新斯的明最强的作用是

A、兴奋胃肠道平滑肌

B、兴奋膀胱平滑肌

C、兴奋骨骼肌

D、缩小瞳孔

E、增加腺体分泌

55、肾上腺素的升压作用可被下列哪类药物所翻转

A、M受体阻断药

B、N受体阻断药

C、β受体阻断药

D、α受体阻断药

E、H受体阻断药

56、普萘洛尔的禁忌证是

A、甲状腺功能亢进

B、心绞痛

D、心律失常

E、支气管哮喘

57、异丙肾上腺素的药理作用是

A、收缩瞳孔

B、减慢心脏传导

C、松弛支气管平滑肌

D、升高舒张压

E、增加糖原合成

58、阿托品的不良反应是

A、乏力

B、瞳孔缩小

C、心动过缓

D、排汗减少,夏日易中暑

E、呕吐

59、神经冲动释放的去甲肾上腺素主要

A、被胆碱酯酶代谢

B、被单胺氧化酶代谢

C、被突触前膜重摄取

D、经肝脏代谢破坏

E、进入血液,重分布于机体各组织

60、对β1受体激动作用强于β2受体的药物是

B、多巴酚丁胺

C、沙丁胺醇

D、可乐定

61、能引起心率加快、收缩压上升、舒张压下降的药物是

A、去氧肾上腺素

E、普萘洛尔

62、与阿托品比较,东莨菪碱的特点是

A、中枢镇静作用较强

B、对有机磷中毒解救作用强

C、对眼的作用强

D、对胃肠道平滑肌作用强

E、对心脏作用强

63、β受体阻断药可

A、抑制胃肠道平滑肌收缩

B、促进糖原分解

C、加快心脏传导

D、升高血压

E、使支气管平滑肌收缩

64、滴鼻给药,治疗鼻塞的药物是

65、碘解磷定

A、可以多种途径给药

B、不良反应比氯磷定少

C、可以与胆碱受体结合

D、可以直接对抗体内聚集的乙酰胆碱的作用

E、与磷酰化胆碱酯酶结合后,才能使酶活性恢复

66、有降低眼内压作用的药物是

B、琥珀胆碱

E、丙胺太林

67、与毒扁豆碱特性不符的叙述是

A、易被黏膜吸收

B、易透过血脑屏障

C、局部用于治疗青光眼

D、作用较毛果芸香碱弱而短

E、选择性低,毒性大

68、毛果芸香碱引起缩瞳的机制是

A、阻断瞳孔括约肌上的M受体

B、阻断瞳孔辐射肌上的α受体

C、激动瞳孔括约肌上的M受体

D、激动瞳孔辐射肌上的α受体

E、抑制胆碱酯酶活性

69、毛果芸香碱不具有的药理作用是

A、腺体分泌增加

B、心率减慢

C、眼内压降低

E、骨骼肌收缩

70、普萘洛尔不具有的药理特性为

A、选择性阻断β1受体

B、膜稳定作用

C、抑制肾素释放

D、无内在拟交感活性

E、易透过血脑屏障

71、高度房室传导阻滞并发心脏骤停的心跳

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