奥鹏中国医科大学《药剂学》在线作业标准答案Word文件下载.docx

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B液中干燥法

C界面缩聚法

D薄膜分散法

5.构成脂质体的膜材为

A明胶-阿拉伯胶

B磷脂-胆固醇

C白蛋白-聚乳酸

Dβ环糊精-苯甲醇

B

6.已知某脂质体药物的投料量W总，被包封于脂质体的摇量W包和未包入脂质体的药量W游，试计算此药的重量包封率QW%

AQW%＝W包／W游×

100%

BQW%＝W游／W包×

CQW%＝W包／W总×

DQW%＝（W总－W包）／W总×

C

7.下列关于蛋白质变性的叙述不正确的是

A变性蛋白质只有空间构象的破坏

B变性蛋白质也可以认为是从肽链的折叠状态变为伸展状态

C变性是不可逆变化

D蛋白质变性是次级键的破坏

8.包衣时加隔离层的目的是

A防止片芯受潮

B增加片剂硬度

C加速片剂崩解

D使片剂外观好

9.微囊和微球的质量评价项目不包括

A载药量和包封率

B崩解时限

C药物释放速度

D药物含量

10.有效成分含量较低或贵重药材的提取宜选用

A浸渍法

B渗漉法

C煎煮法

D回流法

E蒸馏法

11.下列关于骨架型缓释片的叙述，错误的是

A亲水凝胶骨架片中药物的释放比较完全

B不溶性骨架片中要求药物的溶解度较小

C药物从骨架片中的释放速度比普通片剂慢

D骨架型缓释片一般有三种类型

12.下列哪种物质为常用防腐剂

A氯化钠

B乳糖酸钠

C氢氧化钠

D亚硫酸钠

13.可用于预测同系列化合物的吸收情况的是

A多晶形

B溶解度

CpKa

D油/水分配系

14.栓剂直肠给药有可能较口服给药提高药物生物利用度的原因是

A栓剂进入体内，体温下熔化、软化，因此药物较其他固体制剂，释放药物快而完全

B药物通过直肠中、下静脉和肛管静脉，进入下腔静脉，进入体循环，避免肝脏的首过代谢作用

C药物通过直肠上静脉进入大循环，避免肝脏的首过代谢作用

D药物在直肠粘膜的吸收好

E药物对胃肠道有刺激作用

15.固体分散体存在的主要问题是

A久贮不够稳定

B药物高度分散

C药物的难溶性得不到改善

D不能提高药物的生物利用度

16.下列哪项不能制备成输液

A氨基酸

B氯化钠

C大豆油

D葡萄糖

E所有水溶性药物

17.防止药物氧化的措施不包括

A选择适宜的包装材料

B制成液体制剂

C加入金属离子络合剂

D加入抗氧剂

18.下述中哪项不是影响粉体流动性的因素

A粒子大小及分布

B含湿量

C加入其他成分

D润湿剂

19.混悬剂中加入适量枸橼酸盐的作用是

A与药物成盐增加溶解度

B保持溶液的最稳定PH值

C使ξ电位降到一定程度，造成絮凝

D与金属离子络合，增加稳定性

20.单凝聚法制备微囊时，加入硫酸钠水溶液的作用是

A凝聚剂

B稳定剂

C阻滞剂

D增塑剂

21.下列有关灭菌过程的正确描述

AZ值的单位为℃

BF0值常用于干热灭菌过程灭菌效率的评价

C热压灭菌中过热蒸汽由于含热量较高故灭菌效率高于饱和蒸汽

D注射用油可用湿热法灭菌

22.下列关于滴丸剂的叙述哪一条是不正确的

A发挥药效迅速，生物利用度高

B可将液体药物制成固体丸，便于运输

C生产成本比片剂更低

D可制成缓释制剂

23.下列哪项不属于输液的质量要求

A无菌

B无热原

C无过敏性物质

D无等渗调节剂

E无降压性物质

E

24.药物制成以下剂型后那种显效最快

A口服片剂

B硬胶囊剂

C软胶囊剂

D干粉吸入剂型

25.下列关于药物制剂稳定性的叙述中，错误的是

A药物制剂在储存过程中发生质量变化属于稳定性问题

B药物制剂稳定性是指药物制剂从制备到使用期间保持稳定的程度

C药物制剂的最基本要求是安全、有效、稳定

D药物制剂的稳定性一般分为化学稳定性和物理稳定性

26.在一个容器中装入一些药物粉末，有一个力通过活塞施加于这一堆粉末，假定，这个力大到足够使粒子内空隙和粒子间都消除，测定该粉体体积，用此体积求算出来的密度为

A真密度

B粒子密度

C表观密度

D粒子平均密度

27.以下关于溶胶剂的叙述中，错误的是

A可采用分散法制备溶胶剂

B属于热力学稳定体系

C加电解质可使溶胶聚沉

Dζ电位越大，溶胶剂越稳定

28.既能影响易水解药物的稳定性，有与药物氧化反应有密切关系的是

ApH

B广义的酸碱催化

C溶剂

D离子强度

29.透皮制剂中加入“Azone”的目的是

A增加贴剂的柔韧性

B使皮肤保持润湿

C促进药物的经皮吸收

D增加药物的稳定性

30.在药物制剂中，单糖浆的流动表现为下列哪种形式

A牛顿流动

B塑性流动

C假塑性流动

D胀性流动

31.浸出过程最重要的影响因素为

A粘度

B粉碎度

C浓度梯度

D温度

32.I2＋KI－KI3，其溶解机理属于

A潜溶

B增溶

C助溶

33.下列关于包合物的叙述，错误的是

A一种分子被包嵌于另一种分子的空穴中形成包合物

B包合过程属于化学过程

C客分子必须与主分子的空穴和大小相适应

D主分子具有较大的空穴结构

34.最适合制备缓（控）释制剂的药物半衰期为

A15小时

B24小时

C<

1小时

D2-8小时

35.下列关于胶囊剂的叙述哪一条不正确

A吸收好，生物利用度高

B可提高药物的稳定性

C可避免肝的首过效应

D可掩盖药物的不良嗅味

36.以下关于微粒分散系的叙述中，错误的是

A微粒分散系有利于提高药物在分散介质中的分散性和稳定性，有助于提高药物的溶解速度及溶解度

B微粒分散体系属于动力学不稳定体系，表现为分散系中的微粒易发生聚结

C胶体微粒分散体系具有明显的布朗运动、丁泽尔现象、和电泳等性质

D在DLVO理论中，势能曲线上的势垒随电解质浓度的增加而降低

37.在一定条件下粉碎所需要的能量

A与表面积的增加成正比

B与表面积的增加呈反比

C与单个粒子体积的减少成反比

D与颗粒中裂缝的长度成反比

38.影响药物稳定性的外界因素是

A温度

B溶剂

C离子强度

D广义酸碱

39.压片时出现裂片的主要原因之一是

A颗粒含水量过大

B润滑剂不足

C粘合剂不足

D颗粒的硬度过大

40.软膏中加入Azone的作用为

A透皮促进剂

B保温剂

C增溶剂

D乳化剂

41.盐酸普鲁卡因的主要降解途径是

A水解

B氧化

C脱羧

D聚合

42.灭菌法中降低一个1gD值所需升高的温度是

AZ值

BD值

CF值

DF0值

43.下列关于药物稳定性的叙述中，错误的是

A通常将反应物消耗一半所需的时间称为半衰期

B大多数药物的降解反映可用零级、一级反应进行处理

C若药物的降解反应是一级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

D若药物的降解反应是零级反应，则药物有效期与反应物浓度有关

44.下列有关气雾剂的叙述，错误的是

A可避免药物在胃肠道中降解，无首过效应

B药物呈微粒状，在肺部吸收完全

C使用剂量小，药物的副作用也小

D常用的抛射剂氟里昂对环境有害

E气雾剂可发挥全身治疗或某些局部治疗的作用

45.油性软膏基质中加入羊毛脂的作用是

A促进药物吸收

B改善基质的吸水性

C增加药物的溶解度

D加速药物释放

46.CRH用于评价

A流动性

B分散度

C吸湿性

D聚集性

47.中国药典中关于筛号的叙述，哪一个是正确的

A筛号是以每英寸筛目表示

B一号筛孔最大，九号筛孔最小

C最大筛孔为十号筛

D二号筛相当于工业200目筛

48.包合物制备中，β-CYD比α-CYD和γ-CYD更为常用的原因是

A水中溶解度最大

B水中溶解度最小

C形成的空洞最大

D包容性最大

49.适于制备成经皮吸收制剂的药物是

A在水中及在油中溶解度接近的药物

B离子型药物

C熔点高的药物

D每日剂量大于10mg的药物

50.下列数学模型中，不作为拟合缓（控）释制剂的药物释放曲线的是

A零级速率方程

B一级速率方程

CHiguchi方程

D米氏方程