中国心源性卒中防治指南完整版Word下载.docx

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发生卒中的风险在不同的房颤类型（阵发性、持续性、永久性房颤）中是类似的。

房颤所致卒中占所有卒中的20%。

在不明原因的卒中患者中应注意心电监测以明确是否存在房颤。

研究数据表明房颤患者在相同的栓塞风险评分下，亚洲人群发生卒中风险高于非亚洲人群。

　　房颤相关卒中与非房颤相关卒中相比，症状重、致残率高、致死率高，易复发；

死亡率2倍于非房颤相关卒中；

医疗费用1.5倍于非房颤相关卒中。

　　虽然已有确凿研究证据表明，血栓栓塞事件风险高的房颤患者进行规范化抗凝治疗可以显著改善患者预后，但我国大多数房颤患者并未应用抗凝治疗。

应用华法林抗凝治疗的患者中，多数未系统监测国际标准化比值（INR），或INR保持在无效的低水平（<

2.0）。

导致这一现状的原因是多方面的，其中临床医生对于血栓栓塞性并发症的危害性认识不足以及对传统抗凝药物华法林增加出血风险过度担忧可能是其主要原因。

非维生素K拮抗剂口服抗凝药物（non-vitaminKantagonistoralanticoagulants，NOACs）在房颤卒中及体循环栓塞预防上以疗效不劣于或优于华法林、大出血及颅内出血更少为特点，已经在我国开始应用，且应用比例逐渐增加。

近年来，随着对心源性卒中预防认识的提高，以及有了更加安全、便捷的药物选择，抗凝治疗现状已经有了一定程度改善，但仍然有很大改善空间。

一些非药物治疗方法的开展，也有望提供更多的选择。

（二）房颤患者卒中风险评估与抗凝策略

　　合理的抗凝治疗是预防房颤相关卒中的有效措施，但同时亦将增加出血风险。

因此，在确定患者是否适于抗凝治疗前应评估其获益与风险，只有预防栓塞事件的获益明显超过出血的风险时方可启动抗凝治疗。

　　房颤患者发生缺血性卒中的风险与其临床特征密切相关，根据基线特征对患者进行危险分层是制定正确抗凝策略的基础。

　　1.房颤患者卒中风险评估与抗凝策略

（1）非瓣膜病房颤卒中的风险评估与抗凝策略：

非瓣膜病房颤根据血栓栓塞（卒中）风险评估决定抗凝策略。

CHA2DS2-VASc［充血性心力衰竭，congestiveheartfailure；

高血压，hypertension；

年龄≥75岁（2分），Age≥75years（doubled）；

糖尿病，diabetesmellitus，卒中史（2分），stroke（doubled）；

血管性疾病，vascular，disease；

年龄65~74岁，Age65~74years；

性别（女性），sexcategory（female）］评分是临床上最常用的非瓣膜性房颤患者卒中风险的评分系统，临床上通过计算每一项的分值，将房颤患者进行风险分层（表1）。

随着评分的增加，栓塞风险增加。

表1CHA2DS2-VASc评分系统 

　　注：

TIA=短暂性脑缺血发作；

1mmHg=0.133kPa

　　根据CHA2DS2-VASc评分系统，如果男性评分≥2分、女性评分≥3分推荐抗凝治疗。

评分为1分（除外女性性别得分）者，根据获益与风险衡量，可考虑采用口服抗凝药。

若评分为0分，毋需抗凝及抗血小板药物。

女性性别在无其他卒中危险因素存在时不增加卒中风险。

（2）瓣膜病合并房颤的脑卒中风险评估与抗凝策略：

风湿性二尖瓣狭窄、机械瓣或生物瓣置换术后3个月内或二尖瓣修复术后3个月内合并的房颤为栓塞的主要危险因素，具有明确抗凝适应证，无需再进行栓塞危险因素评分。

　　二尖瓣关闭不全、三尖瓣病变、主动脉瓣病变、人工生物瓣置换术3个月后、二尖瓣修复术3个月后合并房颤，上述这些瓣膜病合并房颤患者需要根据CHA2DS2-VASc评分评估血栓栓塞风险。

　　（3）肥厚型心肌病合并房颤的脑卒中风险评估与抗凝策略：

小规模队列研究显示肥厚型心肌病合并房颤明显增加卒中风险，无论CHA2DS2-VASc评分如何，均建议抗凝治疗。

　　2.出血风险评估与抗凝策略

　　抗凝治疗可增加出血风险，但在很好地控制INR，合理选择药物及剂量，控制其他出血危险因素（如高血压）等规范治疗情况下，颅内出血的发生率为0.1%~0.6%，比既往明显降低。

在治疗前以及治疗过程中应注意对患者出血风险动态评估，确定相应的治疗方案。

出血风险评估（表2）。

表2出血风险评估

a=不同评分系统中年龄界值不同；

INR=国际标准化比值；

　　出血风险增高者亦常伴栓塞风险增高，若患者具备抗凝治疗适应证，同时出血风险亦高时，需对其进行更为审慎的获益风险评估，纠正导致出血风险的可逆性因素，严密监测，制定适宜的抗凝治疗方案。

这些患者接受抗凝治疗仍能净获益，因而不应将出血风险增高视为抗凝治疗的禁忌证。

在非瓣膜病房颤导致的卒中事件中，其中70%为致命性或致残性事件。

在抗凝所致大出血并发症中，除颅内出血外，大多数并不具有致命性。

对缺血性卒中风险高同时伴出血风险的患者，应在严密监测下进行抗凝治疗；

对出血风险高而卒中风险较低的患者，应慎重选择抗栓治疗的方式和强度，并应考虑患者的意愿。

　　（三）抗凝药物的选择

　　首先应评估抗凝治疗的风险与获益，明确抗凝治疗是有益的。

抗凝药的选择需根据相应的适应证、产品特征以及与患者相关的临床因素，同时也要考虑患者的意愿。

　　华法林是房颤卒中预防及治疗的有效药物。

华法林在瓣膜病房颤中已经成为标准治疗。

非瓣膜病房颤患者卒中及血栓栓塞一级、二级预防荟萃分析显示，华法林与安慰剂相比可使卒中的相对危险度降低64%，缺血性卒中相对危险度降低67%，每年所有卒中的绝对风险降低2.7%，全因死亡率显著降低26%。

大样本的队列研究显示，在出血高风险的人群中应用华法林，净效益更大。

　　由于华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响，其在非瓣膜病房颤中的应用始终不甚理想。

我国房颤注册研究显示：

卒中高危患者（CHADS2≥2分）口服抗凝药的比例仅为10%左右，远低于欧美国家（50%~80%）。

即使接受华法林抗凝治疗，抗凝达标率（INR2.0~3.0）也低，大多维持INR<

2.0。

4项评价NOACs的Ⅲ期临床研究的亚组分析显示，华法林治疗组亚洲人群卒中发生率高于非亚洲人群，且亚洲患者大出血及颅内出血发生率也高于非亚洲房颤患者。

　　NOACs（包括达比加群酯、利伐沙班、阿哌沙班及艾多沙班）克服了华法林的缺点。

临床研究证实，NOACs在减少卒中及体循环栓塞疗效上不劣于华法林，甚至优于华法林；

大出血不多于华法林，或少于华法林。

所有NOACs颅内出血发生率均低于华法林。

　　NOACs使用简单，不需常规监测凝血指标，较少食物和药物相互作用。

4项评价NOACs的Ⅲ期临床研究的亚组分析显示，亚洲人群应用NOACs与总体人群的疗效和安全性相符，数值上似更优。

　　具有抗凝适应证的非瓣膜病房颤患者，基于NOACs较华法林的全面临床净获益增加，优先推荐NOACs，也可选用华法林。

自体主动脉瓣狭窄、关闭不全，三尖瓣关闭不全，二尖瓣关闭不全患者合并房颤亦可应用NOACs。

　　风湿性二尖瓣狭窄、机械瓣置换术后、生物瓣置换术后3个月内或二尖瓣修复术后3个月内合并房颤的抗栓治疗，由于尚无证据支持NOACs用于此类患者，故应选用华法林。

　　（四）华法林的抗凝治疗

　　1.药代动力学特点

　　华法林有很强的水溶性，口服经胃肠道迅速吸收，生物利用度100%。

口服给药后90min达血药浓度峰值，半衰期36~42h，吸收后与血浆蛋白结合率达98%~99%。

主要在肺、肝、脾和肾中储积，经肝脏细胞色素P450系统代谢，代谢产物由肾脏排泄。

　　华法林的吸收、药物动力学及药效学受遗传和环境因素（例如药物、饮食、各种疾病状态）影响。

（1）遗传因素的影响：

主要遗传因素包括①华法林相关的药物基因多态性。

国内外均有大量研究发现编码细胞色素P450（CYP2C9）和维生素K环氧化物还原酶复合体亚单位1（VKORC1）某些位点的多态性影响了华法林的代谢清除，可导致对华法林的需求量减少，增加出血风险。

目前已商品化的基因检测主要用于评估CYP2C9和VKORC1的基因多态性。

基因多态性可解释30%~60%的华法林个体差异。

由于在临床试验中，基因检测指导的华法林使用方法与常规临床方法的优劣结论不一致，因此目前尚不推荐对所有服用华法林的患者常规进行基因检测以决定剂量。

如有条件，基因型测定将有助于指导华法林剂量的调整。

②华法林的先天性抵抗。

先天性华法林抵抗的患者需要高出平均剂量5~20倍才能达到抗凝疗效，可能与华法林对肝脏受体的亲和力改变有关。

③凝血因子的基因突变。

（2）环境因素的影响：

药物、饮食、各种疾病状态均可改变华法林的药代动力学。

服用华法林的患者在加用或停用影响华法林吸收、代谢和清除的药物时均会影响华法林的药效学。

　　明显增强华法林抗凝作用的药物：

保泰松、磺吡酮、甲硝唑及磺胺甲氧嘧啶等抑制华法林S型异构体代谢，胺碘酮是华法林R型和S型两种异构体代谢清除的强抑制剂，胺碘酮与华法林同时应用的机会较多，应引起注意。

　　轻度增强华法林抗凝作用的药物：

西咪替丁和奥美拉唑等抑制华法林R型异构体的清除，轻度增强华法林的抗凝作用。

　　减弱华法林抗凝作用的药物：

巴比妥、利福平、卡马西平等增强肝脏对华法林的清除，减弱华法林的抗凝作用。

　　增加出血风险的药物：

与非甾类抗炎药物、某些抗生素、抗血小板药物同时服用，增加出血风险。

　　长期饮酒可增加华法林清除，但是饮用大量葡萄酒却几乎对患者的凝血功能不产生影响。

　　饮食中摄入的维生素K是长期服用华法林患者INR的主要影响因素之一，应建议患者保持较为稳定的维生素K摄入量，发生明显变化时应该加强监测，注意调整华法林剂量。

　　研究发现部分中药对华法林的抗凝作用也有影响，但这方面的研究较为有限。

　　疾病可以影响华法林作用：

肝功能异常、长期腹泻或呕吐、缺氧状态、化疗、发热和甲状腺功能亢进等影响凝血因子合成或代谢，增强华法林的抗凝作用。

慢性肾功能不良时华法林的剂量需求也会降低。

华法林的清除率随年龄增长而呈现下降趋势，对于老年患者可能会出现药效增强现象。

　　了解以上药物、食物与疾病对华法林的影响固然重要，但更重要的是患者在合并用药、饮食或疾病变化时，及时监测INR并调整剂量。

　　2.药理作用特点

　　凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ前体需要在还原型维生素K作用下其N-末端谷氨酸残基发生r-羧化后才具备促凝生物活性，羧化作用使凝血因子发生钙离子依赖性构象改变，从而提高凝血辅因子结合到磷脂表面的能力，加速血液凝固。

华法林通过抑制环氧化维生素K还原酶从而抑制环氧化维生素K还原为维生素K，并抑制维生素K还原为还原型维生素K，使凝血因子前体部分羧基化或脱羧基化受到影响而发挥抗凝作用。

此外华法林还可因抑制抗凝蛋白S和C的羧化作用而具有促凝血作用。

当开始使用华法林治疗促凝血因子未下降前，活化抗凝蛋白C和S水平已减少，血液中的促凝和抗凝平衡被打破，从而发生短暂的凝血功能增强。

华法林对已经活化的凝血因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ无作用，体内已经活化的凝血因子代谢后华法林方能发挥抗凝作用，凝