有机化合物波谱解析复习指导Ido解析Word文档下载推荐.docx
《有机化合物波谱解析复习指导Ido解析Word文档下载推荐.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《有机化合物波谱解析复习指导Ido解析Word文档下载推荐.docx(15页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
C、π→π*跃迁的吸收强度比n→σ*跃迁要强10-100倍
D、共轭双键数目越多,吸收峰越向蓝移
4、紫外光谱的峰强用εmax表示,当εmax=5000~10000时,表示峰带:
B
A、很强吸收B、强吸收C、中强吸收D、弱吸收
5、近紫外区的波长为:
C
A、4-200nmB、200-300nmC、200-400nmD、300-400nm
6、紫外光谱中,苯通常有3个吸收带,其中λmax在230~270之间,中心为254nm的吸收带是:
A、R带B、B带C、K带D、E1带
7、紫外-可见光谱的产生是由外层价电子能级跃迁所致,其能级差的大小决定了C
A、吸收峰的强度
B、吸收峰的数目
C、吸收峰的位置
D、吸收峰的形状
8、紫外光谱是带状光谱的原因是由于:
A、紫外光能量大
B、波长短
C、电子能级差大
D、电子能级跃迁的同时伴随有振动及转动能级跃迁的原因
9、π→π*跃迁的吸收峰在下列哪种溶剂中测量,其最大吸收波长最大:
A
A、水
B、乙醇C、甲醇
D、正己烷
10、下列化合物中,在近紫外区(200~400nm)无吸收的是:
A、
B、
C、
D、
11、下列化合物,紫外吸收λmax值最大的是:
A(b)
A、
B、C、
12、频率(MHz)为4.47×
108的辐射,其波长数值为A
A、670.7nm
B、670.7μ
C、670.7cmD、670.7m
13、化合物中,下面哪一种跃迁所需的能量最高A
A、σ→σ*
B、π→π*
C、n→σ*
D、n→π*
第二章红外光谱
一、名词解释:
1、中红外区
2、fermi共振
3、基频峰
4、倍频峰
5、合频峰
6、振动自由度
7、指纹区
8、相关峰
9、不饱和度
10、共轭效应
11、诱导效应
12、差频
二、选择题(只有一个正确答案)
1、线性分子的自由度为:
A:
3N-5B:
3N-6C:
3N+5D:
3N+6
2、非线性分子的自由度为:
3、下列化合物的νC=C的频率最大的是:
D
ABCD
4、下图为某化合物的IR图,其不应含有:
A:
苯环B:
甲基C:
-NH2D:
-OH
5、下列化合物的νC=C的频率最大的是:
6、亚甲二氧基与苯环相连时,其亚甲二氧基的δCH特征强吸收峰为:
925~935cm-1B:
800~825cm-1
C:
955~985cm-1D:
1005~1035cm-1
7、某化合物在3000-2500cm-1有散而宽的峰,其可能为:
有机酸B:
醛C:
醇D:
醚
8、下列羰基的伸缩振动波数最大的是:
9、中三键的IR区域在:
A~3300cm-1B2260~2240cm-1
C2100~2000cm-1D1475~1300cm-1
10、偕三甲基(特丁基)的弯曲振动的双峰的裂距为:
A10~20cm-1B15~30cm-1C20~30cm-1D30cm-1以上
第三章核磁共振
一、名词解释
1、化学位移
2、磁各向异性效应
3、自旋-自旋驰豫和自旋-晶格驰豫
4、屏蔽效应
5、远程偶合
6、自旋裂分
7、自旋偶合
8、核磁共振
9、屏蔽常数
10.m+1规律
11、杨辉三角
12、双共振
13、NOE效应
14、自旋去偶
15、两面角
16、磁旋比
17、位移试剂
二、填空题
1、1HNMR化学位移δ值范围约为0~14。
2、自旋量子数I=0的原子核的特点是不显示磁性,不产生核磁共振现象。
三、选择题
1、核磁共振的驰豫过程是D
A自旋核加热过程
B自旋核由低能态向高能态跃迁的过程
C自旋核由高能态返回低能态,多余能量以电磁辐射形式发射出去
D高能态自旋核将多余能量以无辐射途径释放而返回低能态
2、请按序排列下列化合物中划线部分的氢在NMR中化学位移的大小
ab(CH3)3COHcCH3COOCH3d(2~3)a<
d<
b<
c
3、二氟甲烷质子峰的裂分数和强度比是A
A单峰,强度比1
B双峰,强度比1:
1
C三重峰,强度比1:
2:
D四重峰,强度比1:
3:
4、核磁共振波谱产生,是将试样在磁场作用下,用适宜频率的电磁辐射照射,使下列哪种粒子吸收能量,产生能级跃迁而引起的B
A原子B有磁性的原子核C有磁性的原子核外电子D有所原子核
5、磁等同核是指:
A、化学位移相同的核
B、化学位移不相同的核
C、化学位移相同,对组外其他核偶合作用不同的核
D、化学位移相同,对组外其他核偶合作用相同的核
6、具有自旋角动量,能产生核磁共振的原子核是:
AP115
A、13C核B、12C核C、32S核D、16O核
7?
、在苯乙酮分子的氢谱中,处于最低场的质子信号为:
A、邻位质子B、间位质子C、对位质子D、甲基质子
8、下述化合物中的两氢原子间的4J值为:
B
A、0-1HzB、1-3HzC、6-10HzD、12-18Hz
9、NOE效应是指:
A、屏蔽效应B、各向异性效应C、核的Overhauser效应D、电场效应
10、没有自旋角动量,不能产生核磁共振的原子核是:
A、13C核B、2D核C、15N核D、16O核
11、在下述化合物的1HNMR谱中应该有多少种不同的1H核:
A、1种B、2种C、3种D、4种
12、下列各组化合物按1H化学位移值从大到小排列的顺序为:
A、a>
b>
c>
dB、d>
aC、c>
d>
a>
bD、b>
d
13、当采用60MHz频率照射时,发现某被测氢核共振峰与TMS氢核间的频率差()为420Hz,试问该峰化学位移()是多少ppm:
A、10B、7C、6D、4.2
14、下述化合物氢谱中的甲基质子化学位移范围为:
A、0-1ppmB、2-3ppmC、4-6ppmD、6-8ppm
15、下述化合物中的两氢原子间的3J值为:
16、没有自旋的核为C
A、1HB、2HC、12CD、13C
17、当采用60MHz频率照射时,某被测氢核的共振峰与TMS间的频率差(△ν)为430Hz,问该峰化学位移(δ)是多少ppm?
C
A、4.3B、43C、7.17D、6.0
18、化合物的1HNMR谱中应该有多少种化学环境不同的1H核?
D
A、8B、4C、2D、1
19、化合物的1HNMR谱中,化学位移处在最低场的氢核为B
A、甲基B、邻位氢C、间位氢D、对位氢
20、判断CH3CH2CH2CO2H分子中1H核化学位移大小顺序B
abcd
A、a>
aC、c>
dD、d>
21、当采用60MHz频率照射时,对羟苯乙羟酸分子中苯环上的四个氢呈现两组峰,分别为6.84和7.88ppm,偶合常数为8Hz,试问该两组氢核组成何种系统?
A、A2B2B、A2X2C、AA`BB`D、AA`XX`
22、在刚性六元环中,相邻两个氢核的偶合常数Jaa值范围为A
A、8---10HzB、0----2HzC、2--3HzD、12--18Hz
23、在低级偶合的AX系统中共有C条谱线。
A、2B、3C、4D、5
24、在化合物CH3—CH==CH—CHO中,--CHO的质子化学位移信号出现区域为D
A、1--2ppmB、3--4ppmC、6--8ppmD、8--10ppm
25、在化合物的1HNMR谱中,化学位移处在最高场的氢核为B变C
A、HaB、HbC、HcD、CH3
26、化合物的1HNMR谱中,1H核化学位移大小顺序为C
A、CH3>
Ho>
Hm>
HpB、Ho>
Hp>
Hm>
CH3
C、Hm>
Ho>
CH3D、Hm>
CH3
27、在化合物中,三个甲基的化学位移值分别为a11.63,a2为1.29,a3为0.85。
其中,a2和a3的δ值不同,后者明显向高场移动是因为该甲基C
A、受双键吸电子影响B、受双键供电子影响
C、位于双键各向异性效应的屏蔽区D、位于双键各向异性效应的去屏蔽区
第三章核磁共振-碳谱
1、傅里时变换
2、自由感应衰减信号(FID)
3、脉冲
4、卫星峰
6、噪音去偶
7、LSPD和SEL
8、DEPT
9、取代基位移
10、酰化位移、苷化位移
11、二维核磁共振谱
二、填空题
1、13CNMR化学位移δ值范围约为0~220。
2、FID信号是一个随时间t变化的函数,故又称为时畴函数;
而NMR信号是一个随频率变化的函数,故又称为频畴函数。
三、选择题
1、在下述化合物的13CNMR谱中应该有多少种不同的13C核:
2、下列各组化合物按13C化学位移值从大到小排列的顺序为:
b>
aD、b>
3、下述化合物碳谱中的甲基碳的化学位移范围为:
A、10-50ppmB、50-70ppmC、100-160ppmD、106-200ppm
4、下列化合物的偏共振去偶的13CNMR波谱中,甲基应出现几条谱线:
A、1B、2C、3D、4
5、一个分子式为C6H8的化合物,在噪音去偶谱上出现三个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和二个双峰,该化合物的可能结构是:
6、下列化合物的噪音去偶的13CNMR波谱中应出现几条谱线:
A、7B、6C、5D、4
7、一个分子式为C6H8的化合物,在噪音去偶谱上只出现两个单峰,偏共振去偶谱中出现一个三重峰和一个双峰,该化合物的可能结构是:
8、甲苯的宽带质子去偶的13CNMR谱中应出现几条谱线?
A、7B、6C、4D、5
9、苯甲醚分子中,苯环上六个碳原子化学位移在最低场的碳原子为A
A、甲氧基取代位B、邻位C、间位D、对位
10、在化合物的13C