高三化学烃Word格式.docx
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3.各类烃的结构特点及其重要性质
烃
结构特点
重要化学性质
烷烃
链烃、Ｃ—Ｃ键
稳定、取代（特征反应）、氧化（燃烧）、裂解
烯烃
链烃、Ｃ＝Ｃ键
不稳定，加成（特征反应）、氧化、加聚
炔烃
链烃、Ｃ
Ｃ键
二烯烃
链烃，２个Ｃ＝Ｃ键
不稳定，加成（１，２加成和１，４加成）、氧化、加聚
苯及其
同系物
芳香烃，一个苯环
稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KmnO4溶液氧化
4.同系物与同分异构体
（1）同系物：
结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称为同系物。
注意烷烃和环烷烃、烯烃和二烯烃不互为同系物。
（2）同分异构体：
组成（分子式）相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。
因此碳原子数相同的烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃互为同分异构体。
5.烃的系统命名法
（1）烷烃：
以含碳原子数最多的碳链为主链，称某烷；
若碳链上有取代基则作为支链，距支链较近的一端为起点对碳原子编号命名。
若有多个取代基时，按由小到大顺序命名。
（1）烯烃和炔烃：
以含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链命名为某烯或某炔；
从距C＝C或C≡C较近的一端为起点对主链碳原子编号；
取代基名称写在前面，取代基和双键、叁键的个数用中文二、三等标出，并用阿拉伯数字1，2等标明C＝C或C≡C所在位置。
如：
CH3—C＝CH—CH3
|
CH3
名称：
2—甲基—2—丁烯.
（2）苯及其同系物：
以苯环为母体，先命取代基，再命名苯环，如：
6.煤和石油
（1）石油是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的复杂混合物；
（2）石油的分馏原理；
（3）石油裂化和裂解的目的；
（4）煤的干馏和干馏产物.
7.有关计算
（1）通过计算判断或确定烃的分子组成和结构；
（2）通过烃的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。
8.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法及注意事项。
（二）能力点提示：
1.几种气态烃的实验室制法：
（1）制甲烷
CH3COONa+NaOH
CH4↑+Na2CO3
要注意断键部位，这也正是要在无水环境中进行的原因；
该反应是减少一个碳原子的反应，如
制乙烷CH3CH2COONa+NaOH
C2H6↑+Na2CO3
制苯C5H5COONa+NaOH
C6H6+Na2CO3
（2）制乙烯
要注意温度控制在170℃左右；
该反应是单键变双键的一种反应，如用异丙醇制丙烯：
（3）制乙炔
电石与水反应制乙炔时，常伴有特殊难闻的气味，是因为发生以下反应所至：
CaS+2H2O
Ca（OH）2+H2SCa3P2+6H2O
3Ca（OH）2+2PH3
Ca3As2+6H2O
3Ca（OH）2+2AsH3↑
2.取代反应的特征
在与卤素单质发生取代反应的过程中，烷烃分子每去掉一个氢原子换上一个卤素原子要消耗1个卤素分子，另外一个卤素原子则与换下来的氢原子结合生成卤化氢（这一点与加成反应是不同的）。
因此烷烃与卤素单质发生取代反应的最大物质的量之比为：
CnH2n+2～（2n+2）X2（卤素单质）
3.加聚反应的书写及高聚物单体的判断
（1）加聚反应的写法：
1单烯烃的加聚反应为：
2共轭二烯烃的加聚反应为：
（R1、R2、A、B可以是-H、-CH3、-C2H5或其它基团）
③不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式。
例如苯乙烯与乙烯间的加聚反应：
（2）高聚物单体的判断
①聚乙烯型
链节为两个碳原子的，则其单体看作乙烯型，如：
②1，3—丁二烯型
链节为四个碳原子，且2，3碳原子间有C＝C，则应对应1，3—丁二烯找单体，如：
③混合型
（ⅰ）当链节有四个碳原子，且C、C间无C＝C时，应视为含有2个乙烯型单体，如：
（ⅱ）当链节更长时，首先看有无C＝C，若有，则与C＝C相边的左右各一个C原子，共同看
作1，3—丁二烯型，其余C原子每两个看作一个乙烯型结构。
4.同分异构体的书写
（1）同分异构体书写通常是按碳链异构
位置异构
官能团异构的顺序书写，也可按官能团异构
碳链异构
位置异构的顺序书写。
例如写出分子式为C4H8的同分异构体时，首先按碳链异构写出：
1CH2＝CH—CH2—CH31—丁烯
②CH2＝C—CH3乙—甲基—1—丙烯，再按位置异构写有：
CH3
③CH3—CH＝CH—CH32－丁烯
④CH3—C＝CH2与②式相同排除，最后按官能团异构写有：
｜
甲基环丙烷。
注意，烷烃没有官能团异构和位置异构，只有碳链异构，因此，碳原子数相同烷烃和不饱和烃相比，其同分异构体数目要少。
（2）苯环上同分异构体的书写
①苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不同因此存在同分异构体。
分子式为C8H10的同分异构体有四种：
分子式为C9H12的同分异构体有8种：
E
②苯的同系物被一个原子团取代，如：
二甲苯的取代
邻二甲苯的一氯代物：
间二甲苯的一氯代物：
对二甲苯的一氯代物：
判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时可采用“对称轴”法。
即在被取代的主体结构中，划对称轴，取代茎只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴（针对一元取代物而言）。
如二甲苯的对称轴如下（虚线表示）：
因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有2、3、1种。
5.计算并推断烃的分子式及其结构简式
注：
（1）气体摩尔质量＝22.4L/mol×
dg/L（d为标准状况下气体密度）.
（2）某气体对A气体的相对密度为DA，则该气体式量M＝MADA.
（3）由烃的分子量求分子式的方法：
①M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数；
②M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数；
③M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。
④M/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物。
6.烃完全燃烧的有关规律
（1）等物质的量的烃（CnHm）完全燃烧时，耗氧量的多少决定于n+
的值，n+
的值越大，耗氧量越多，反之越少。
（2）等质量的烃（CnHm）完全燃烧时，耗氧量的多少决定于氢的质量分数，即
的值，
越大，耗氧量越多，反之越少。
（3）等质量的烃（CnHm）完全燃烧时，碳的质量分数越大，生成的CO2越多，氢的质量分数越大，生成的H2O越多。
（4）最简式相同的烃无论以何种比例混合，都有：
①混合物中碳氢元素的质量比及质量分数不变；
②一定质量的混合烃完全燃烧时消耗O2的质量不变，生成的CO2的质量均不变。
（5）对于分子式为CnHm的烃：
①当m＝4时，完全燃烧前后物质的量不变；
②当m＜4时，完全燃烧后物质的量减少；
③当m＞4时，完全燃烧后物质的量增加.
7.各类烃与H2加成的物质的量之比：
不饱和烃
与H2加成的最大物质的量之比
１∶１
１∶２
苯及其同系物
１∶3
苯乙烯
１∶４
8.二烯烃1，4加成的规律：
只有具备R′－CH＝CH—CH＝CH—R结构特点的二烯烃才能进行1，4加成，其与卤素单质的加成产物为：
R′－CH＝CH—CH＝CH—R
｜｜
ＸＸ
若二烯烃的结构为R－CH＝CH—CH2－CH＝CH—R′，则不能进行1，4加成，只能进行1，2加成.
9.根据烃的分子式推断其可能具有的结构
从烷烃通式CnH2n+2出发，分子中每形成一个C＝C键或形成一个环，则减少2个氢原子；
分子中每形成一个C≡C键，则减少4个氢原子。
依此规律可由烃的分子式推测其可能具有的结构，再由其性质可确定其结构简式。
例如分子式为C5H8的烃可与等物质的量Br2加成，试推测其可能的结构并写出其结构简式.先根据其分子组成可知其分子比对应的C5H12少4个氢原子，可能是二烯烃、炔烃或环烯烃，再根据其与Br2的加成比例可知其为环烯烃，结构简式为
或
等。
四、能力训练
（一）选择题
1.下列有关有机物的说法中正确的是（）
A.凡是含碳元素的化合物都属于有机物；
B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质，一定是有机物；
C.所有的有机物都很容易燃烧；
D.大多数有机物聚集时形成分子晶体.
知识点：
本题考查有机物的特点
能力点：
培养学生的发散思维能力。
2.将4mol甲烷与氯气发生取代反应，待反应完全后测知四种取代物物质的量相同，测消耗的氯气有（）
A.2molB.10mol
C.7.5molD.6mol
本题考查烷烃取代反应的特征
3.某高分子化合物可以表示为
，则合成该高分子化合物的单体是（）
本题考查高聚物单体的判断及加聚反应的特征
培养学生的逆向思维能力。
4.与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（）
A.环丙烷B.环丁烷C.乙烯D.丙烷
本题考查同系物和同分异构体的概念
培养学生的推理能力。
C2H5
|
5.有机物CH3—C＝C—CH3的命名正确的是（）
|
C2H5
A.2，3—二乙基—2—丁烯
B.2，3—二乙基—3—丁烯
C.3—甲基—2—乙基—2—戊烯
D.3，4—二甲基—3—己烯
本题考查烯烃的系统命名法
培养学生的观察能力。
6.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分两层，溴水层几乎呈无色（）
A.环己烯B.碘化钾溶液C.环己烷D.酒精
本题考查有机物的特点及烃的性质
培养学生综合思考问题的能力。
7.下列物质的沸点由高到低排列的顺序是（）
①CH3（CH2）2CH3②CH3（CH2）3CH3③（CH3）3CH
④（CH3）2CHCH2CH3⑤（CH3CH2）2CHCl
A.⑤②④①③B.④②⑤①③
C.⑤④②①③D.②④⑤③①
本题考查烃的同系物及同分异构体沸点高低的有关规律
培养学生理解识记的能力。
8.120℃时，1体积某烃和4体积O2混合；
完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变
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