高三化学烃Word格式.docx

1、3.各类烃的结构特点及其重要性质烃结构特点重要化学性质烷烃链烃、键稳定、取代（特征反应）、氧化（燃烧）、裂解烯烃链烃、键不稳定，加成（特征反应）、氧化、加聚炔烃链烃、键二烯烃链烃，个键不稳定，加成（，加成和，加成）、氧化、加聚苯及其同系物芳香烃，一个苯环稳定，易取代，能加成，难氧化，苯的同系物侧链易被酸性KmnO4溶液氧化4.同系物与同分异构体（1）同系物：结构相似，在分子组成上相差一个或几个CH2原子团的物质互称为同系物。注意烷烃和环烷烃、烯烃和二烯烃不互为同系物。（2）同分异构体：组成（分子式）相同，结构不同的化合物互称为同分异构体。因此碳原子数 相同的烯烃和环烷烃、炔烃和二烯烃互为同分异

2、构体。5.烃的系统命名法（1）烷烃：以含碳原子数最多的碳链为主链，称某烷；若碳链上有取代基则作为支链，距支 链较近的一端为起点对碳原子编号命名。若有多个取代基时，按由小到大顺序命名。（1） 烯烃和炔烃：以含碳碳双键或碳碳叁键的最长碳链为主链命名为某烯或某炔；从距CC 或CC较近的一端为起点对主链碳原子编号；取代基名称写在前面，取代基和双键、叁键的个数用中文二、三等标出，并用阿拉伯数字1，2等标明CC或CC所在位置。如：CH3CCHCH3| CH3 名称：2甲基 2丁烯.（2） 苯及其同系物：以苯环为母体，先命取代基，再命名苯环，如：6.煤和石油（1）石油是由各种烷烃、环烷烃和芳香烃组成的复杂混

3、合物；（2）石油的分馏原理；（3）石油裂化和裂解的目的；（4）煤的干馏和干馏产物.7.有关计算（1）通过计算判断或确定烃的分子组成和结构；（2）通过烃的燃烧反应，计算烃、耗氧量和产物之间的数量关系。8.甲烷、乙烯、乙炔的实验室制法及注意事项。（二）能力点提示：1.几种气态烃的实验室制法：（1）制甲烷CH3 COONa+NaOHCH4+Na2CO3要注意断键部位，这也正是要在无水环境中进行的原因；该反应是减少一个碳原子的反应， 如制乙烷 CH3CH2COONa+NaOH C2H6+Na2CO3制苯 C5H5COONa+NaOHC6H6+Na2CO3（2）制乙烯要注意温度控制在170左右；该反应是

4、单键变双键的一种反应，如用异丙醇制丙烯：（3）制乙炔电石与水反应制乙炔时，常伴有特殊难闻的气味，是因为发生以下反应所至：CaS+2H2O Ca（OH）2+H2S Ca3P2+6H2O3Ca（OH）2+2PH3Ca3As2+6H2O3Ca（OH）2+2AsH32.取代反应的特征在与卤素单质发生取代反应的过程中，烷烃分子每去掉一个氢原子换上一个卤素原子要消耗1个卤素分子，另外一个卤素原子则与换下来的氢原子结合生成卤化氢（这一点与加成反应是 不同的）。因此烷烃与卤素单质发生取代反应的最大物质的量之比为：CnH2n+2（2 n+2）X2（卤素单质）3.加聚反应的书写及高聚物单体的判断（1）加聚反应的写

5、法：1 单烯烃的加聚反应为：2 共轭二烯烃的加聚反应为： （R1、R2、A、B可以是-H、-CH3、-C2H5或其它基团）不同单体加聚时还要考虑可能有不同的连接方式。例如苯乙烯与乙烯间的加聚反应：（2）高聚物单体的判断聚乙烯型链节为两个碳原子的，则其单体看作乙烯型，如：1，3丁二烯型链节为四个碳原子，且2，3碳原子间有CC，则应对应1，3丁二烯找单体，如：混合型（）当链节有四个碳原子，且C、C间无CC时，应视为含有2个乙烯型单体，如：（）当链节更长时，首先看有无CC，若有，则与CC相边的左 右各一个C原子，共同看作1，3丁二烯型，其余C原子每两个看作一个乙烯型结构。4.同分异构体的书写（1）

6、同分异构体书写通常是按碳链异构位置异构官能团异构的顺序书写，也可 按官能团异构碳链异构位置异构的顺序书写。例如写出分子式为C4H8的同分异构体时，首先按碳链异构写出：1 CH2CHCH2CH3 1丁烯CH2CCH3 乙甲基1丙烯，再按位置异构写有：CH3CH3CHCHCH3 2丁烯 CH3CCH2 与式相同排除，最后按官能团异构写有： 甲基 环丙烷。注意，烷烃没有官能团异构和位置异构，只有碳链异构，因此，碳原子数相同烷烃 和不饱和烃相比，其同分异构体数目要少。（2）苯环上同分异构体的书写苯和甲苯都没有同分异构体，乙苯等其他苯的同系物，由于取代基在苯环上的相对位置不 同因此存在同分异构体。分子式

7、为C8H10的同分异构体有四种：分子式为C9H12的同分异构体有8种：E苯的同系物被一个原子团取代，如：二甲苯的取代邻二甲苯的一氯代物：间二甲苯的一氯代物：对二甲苯的一氯代物：判断因取代基位置不同而形成的同分异构体时可采用“对称轴”法。即在被取代的主体结构 中，划对称轴，取代茎只能在对称轴的一侧，或是在对称轴上而不能越过对称轴（针对一元取代物而言）。如二甲苯的对称轴如下（虚线表示）：因此，邻、间、对二甲苯苯环上的一元取代物分别有2、3、1种。5.计算并推断烃的分子式及其结构简式注：（1）气体摩尔质量22.4L/mol dg/L（d为标准状况下气体密度）.（2）某气体对A气体的相对密度为DA，则

8、该气体式量MMADA.（3）由烃的分子量求分子式的方法：M/14，能除尽，可推知为烯烃或环烷烃，其商为碳原子数；M/14，余2能除尽，可推知为烷烃，其商为碳原子数；M/14，差2能除尽，推知为炔烃或二烯烃或环烯烃，其商为碳原子数。M/14，差6能除尽，推知为苯或苯的同系物。6.烃完全燃烧的有关规律（1）等物质的量的烃（CnHm）完全燃烧时，耗氧量的多少决定于n+的值，n+的值越大，耗氧量越多，反之越少。（2）等质量的烃（CnHm）完全燃烧时，耗氧量的多少决定于氢的质量分数，即的值，越大，耗氧量越多，反之越少。（3）等质量的烃（CnHm）完全燃烧时，碳的质量分数越大，生成的CO2越多，氢的质量分

9、数越大，生成的H2O越多。（4）最简式相同的烃无论以何种比例混合，都有：混合物中碳氢元素的质量比及质量分数 不变；一定质量的混合烃完全燃烧时消耗O2的质量不变，生成的CO2的质量均不变。（5）对于分子式为CnHm的烃：当m4时，完全燃烧前后物质的量不变；当m4时，完全燃烧后物质的量减少；当m4时，完全燃烧后物质的量增加.7.各类烃与H2加成的物质的量之比：不饱和烃与H2加成的最大物质的量之比苯及其同系物3苯乙烯8.二烯烃1，4加成的规律：只有具备RCHCHCHCHR结构特点的二烯烃才能进行1，4加成，其与卤素单质的加成产物为 ：RCHCHCHCHR 若二烯烃的结构为RCHCHCH2CHCHR，

10、则不能进行1，4加成，只能进行1，2加成.9.根据烃的分子式推断其可能具有的结构从烷烃通式CnH2n+2出发，分子中每形成一个CC键或形成一个环，则减少2个氢原子；分子中每形成一个CC键，则减少4个氢原子。依此规律可由烃的分子式推测其可能具有的结构，再由其性质可确定其结构简式。例如分子式为C5H8的烃可与等物质的量Br2加成，试推测其可能的结构并写出其结构简式.先根据其分子组成可知其分子比对应的C5 H12少4个氢原子，可能是二烯烃、炔烃或环烯烃，再根据其与Br2的加成比例可知 其为环烯烃，结构简式为或等。四、能力训练（一）选择题1.下列有关有机物的说法中正确的是（ ）A.凡是含碳元素的化合物

11、都属于有机物；B.易溶于汽油、酒精、苯等有机溶剂中的物质，一定是有机物；C.所有的有机物都很容易燃烧；D.大多数有机物聚集时形成分子晶体.知识点：本题考查有机物的特点能力点：培养学生的发散思维能力。2.将4mol 甲烷与氯气发生取代反应，待反应完全后测知四种取代物物质的量相同，测消耗 的氯气有（ ）A.2mol B.10molC.7.5mol D.6mol本题考查烷烃取代反应的特征3.某高分子化合物可以表示为，则合成该高分子 化合物的单体是（ ）本题考查高聚物单体的判断及加聚反应的特征培养学生的逆向思维能力。4.与丙烯具有相同的碳、氢百分含量，但既不是同系物又不是同分异构体的是（ ）A.环丙烷

12、 B.环丁烷 C.乙烯 D.丙烷本题考查同系物和同分异构体的概念培养学生的推理能力。C2H5 |5.有机物CH3CCCH3的命名正确的是（ ） | C2H5A.2，3二乙基2丁烯B.2，3二乙基3丁烯C.3甲基2乙基2戊烯D.3，4二甲基3己烯本题考查烯烃的系统命名法培养学生的观察能力。6.将下列各种液体分别与溴水混合并振荡，静置后混合液分两层，溴水层几乎呈无色（ ）A.环己烯 B.碘化钾溶液 C.环己烷 D.酒精本题考查有机物的特点及烃的性质培养学生综合思考问题的能力。7.下列物质的沸点由高到低排列的顺序是（ ）CH3（CH2）2CH3 CH3（CH2）3CH3 （CH3）3CH（CH3）2CHCH2CH3 （CH3CH2）2CHClA. B.C. D.本题考查烃的同系物及同分异构体沸点高低的有关规律培养学生理解识记的能力。8.120时，1体积某烃和4体积O2混合；完全燃烧后恢复到原来的温度和压强，体积不变