高考生物遗传的基本规律1Word文档格式.docx

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只有真核生物的细胞核内基因随染色体的规律性变化而呈现规律性传递。

④基因的分离定律适用与一对相对性状的遗传，只涉及一对等位基因。

基因的自由组合定律适用于两对或两对以上相对性状的遗传，涉及两对或两对以上的等位基因且分别位于两对或两对以上的同源染色体上。

（2）限制因素

基因的分离定律和自由组合定律的F1和F2要表现特定的分离比应具备的条件：

①所研究的每一对性状只受一对等位基因控制，而且等位基因要完全显性。

②不同类型的雌、雄配子都能发育良好，且受精的机会均等。

③所有后代都处于比较一致的环境中，而且存活率相同。

④共实验的群体要大，个体数量要足够多。

2．基因分离定律和基因的自由组合定律的区别

分离定律

自由组合定律

相对性状

一对

两对或两对以上

控制相对性

状的等位基因

等位基因与染

色体的关系

位于一对同源染色体上A、a

分别位于两对或两对以上

同源染色体上A、a，B、b

细胞学基础

（染色体的活动）

减Ⅰ后期同源染色体分离

减Ⅰ后期非同源

染色体自由组合

遗传实质

等位基因分离

非同源染色体上非等位基

因之间的重组互不干扰

F1

基因对数

1

2或n

配子类型

及其比例

2

1：

22或2n

数量相等

配子组合数

4

42或4n

F2

基因型种类

3

32或3n

亲本类型

2或2n

重组类型

2或2n-2

表现比

3：

（3：

1）2或（3：

1）n

F1（测交子代）

表现型种类

（1：

1）2

3．伴性遗传——性染色体上基因的传递规律

（1）伴Y染色体遗传特点

因为致病基因只在Y染色体上，没有显隐性之分，因而患者全为男性，女性全部正常。

致病基因为父传子、子传孙，具有世代连续性，如人类的外耳道多毛症。

（2）伴X染色体隐性遗传的特点

男性患者多于女性患者；

具有隔代交叉遗传现象。

女性患病，其父亲、儿子一定患病，其母亲、女儿至少为携带者；

男性正常，其母亲、女儿一定正常。

如人的红绿色盲。

（3）伴X染色体显性遗传的特点

女性患者多于男性；

具有连续遗传现象；

男性患病，其母亲、女儿一定患病；

女性正常，其父亲、儿子一定正常；

女性患病，其父母至少有一方患病。

如人的抗VD佝偻病。

（4）对性染色体X和Y上既有同源部分，也有非同源部分。

同源部分X和Y有相应的位点基因，这些基因的遗传与性别有关。

非同源部分指的是X上有的基因，而Y上没有，Y上有的基因，而X上没有。

（5）伴性遗传同样遵循孟德尔的遗传规律。

4．遗传系谱图的解题步骤

（1）首先判断显隐性。

（2）判断致病基因的位置，一般常用数学中的“反证法”。

（3）根据系谱图中个体的表现型及亲子代关系推断每一个体可能的基因型。

（4）根据题目设问，计算相关概率并回答相关问题。

5．显隐性性状的判断

（1）显性性状的判断

④以上方法无法判断，可用假设法在运用假设法判断显性性状时，若出现假设与事实相符的情况，要注意两种性状同时做假设或对同一性状做两种假设，切不可只根据一种假设做出片面的结论。

但若假设与事实不相符，则不必再做另一假设，可予以直接判断。

（2）遗传方式判断

不同性状的亲本杂交→后代性状表现与性别无关联—该性状遗传是常染色体遗传，若后代性状表现与性别相关联（如某一性状全为雌性或雄性等），则该性状遗传是伴性遗传。

6．概率求解范围的确认

（1）在所有后代中求某种病的概率：

不考虑性别，凡其后代都属求解范围。

（2）只在某一性别中求某种病的概率：

避开另一性别，只求所在性别中的概率。

（3）连同性别一起求概率：

此种情况性别本身也属求解范围，应先将该性别的出生率（1/2）列入范围，再在该性别中求概率。

四、典例解析

例1.豌豆的高茎对矮茎显性。

现有一袋豌豆种子，是纯合的高茎豌豆和矮茎豌豆杂交产生的F2，从袋中随机抓到两粒种子，其胚都是纯合体的比率是（）

A.1/2B.1/4C.1/8D.1/16

[解析]本题考查学生对分离规律中后代各种比例关系，属于遗传概率计算的题目。

首先豌豆的茎是由胚芽发育成的，高茎基因型为AA或Aa，矮茎为aa，其次，根据基因的分离规律中，F2代中纯合体有AA和aa两种，二者合起来占F2代个体总数的1/2，第三，任取一粒豌豆其基因型是AA或aa（纯合体）的概率为1/2；

那么根据概率原理，取两粒都是纯合体的可能性是1/4。

[答案]B

例2.（07•江苏，多选）已知豌豆红花对白花、高茎对矮茎、子粒饱满对子粒皱缩为显性，控制它们的三对基因自由组合。

以纯合的红花高茎子粒皱缩与纯合的白花矮茎子粒饱满植株杂交，F2代理论上为（）

A．12种表现型

B．高茎子粒饱满：

矮茎子粒皱缩为15：

C．红花子粒饱满：

红花子粒皱缩：

白花子粒饱满：

白花子粒皱缩为9：

D．红花高茎子粒饱满：

白花矮茎子粒皱缩为27：

[解析]如果用三对基因来表示三对相对性状，则纯合红花高茎子粒皱缩的基因型为AABBcc，纯合白花矮茎子粒饱满的基因型为aabbCC，F1基因型为AaBbCc，则F2的表现型有2×

2×

2=8种；

表现型及比例为（3高茎：

1矮茎）（3子粒饱满：

1子粒皱缩）（3红花：

1白花），因此，高茎子粒饱满：

矮茎子粒皱缩=（3×

3）：

（1×

1）=9：

1；

红花子粒饱满：

白花子粒皱缩=（3×

（3×

1）：

1，红花高茎子粒饱满：

白花矮茎子粒皱缩=（3×

3×

1×

1）=27：

1。

[答案]CD

例3.（07•理综）回答下列Ⅰ、Ⅱ小题

Ⅰ.雄果蝇的X染色体来自亲本中的蝇，并将其传给下一代中的蝇。

雄果蝇的白眼基因位于染色体上，染色体上没有该基因的等位基因，所以白眼这个性状表现伴性遗传。

Ⅱ.已知果蝇刚毛和截毛这对相对性状由X和Y染色体上一对等位基因控制，刚毛基因（B）对截毛基因（b）为显性。

现有基因型分别为XBXB、XBYB、XbXb、和XbYb的四种果蝇。

（1）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中，雄性全部表现为截毛，雌性全部表现为刚毛，则第一代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是；

第二代杂交亲本中，雄性的基因型是，雌性的基因型是，最终获得的后代中，截毛雄果蝇的基因型是，刚毛雌果蝇的基因型是。

（2）根据需要从上述四种果蝇中选择亲本，通过两代杂交，使最终获得的后代果蝇中雌性全部表现为截毛，雄性全部表现为刚毛，应如何进行实验？

（用杂交实验的遗传图解表示即可）

[解析]雄性个体的X染色体只能来自上一代的母本，并传给下一代的雌性个体；

由于果蝇的眼色遗传是伴性遗传。

而在雄果蝇的X染色体和Y染色体有一部分是同源的，因此果蝇的眼色基因位于X染色体上，在Y染色体上没有它的等位基因。

刚毛为显性（B），截毛为隐性（b），要最终获得雄性全为截毛（XbYb），雌性全为刚毛（XBX-），XB只能由上一代的雄性个体提供，则它提供的Y一定是Yb，因此第二代杂交亲本中基因型为XBYb和XbXb，要想获得XBYb的雄性个体，那么第一代杂交亲本的基因型应该为XbYb和XBXB。

要使最终获得的雌性果蝇全部为截毛（XbXb），雄性果蝇全部为刚毛（XBY-或X-YB），那么第二代杂交亲本中雌性个体只能提供Xb，提供的Y染色体应为YB。

因此第二代杂交亲本的基因型为XbYB和XbXb。

要想获得XbYB的雄性个体，第一代杂交亲本果蝇应选择XBYB和XbXb进行杂交。

[答案]Ⅰ.雌雌XYⅡ.

（1）XbYbXBXBXBYbXbXbXbYbXBXb

（2）

五、随堂练习

1.果蝇的体色由常染色体上一对等位基因控制，基因型BB、Bb为灰身，bb为黑身。

若人为地组成一个群体，其中80％为BB的个体，20％为bb的个体，群体随机交配，其子代中Bb的比例是（）

A.5％B.32％C.50％D.64％

2.孟德尔的两对相对性状的遗传实验中，具有1:

1:

1比例的是　　　　　　　（）

①F1产生配子类型的比例　　②F2表现型的比例　　③F1测交后代类型的比例　　　④F1表现型的比例　　　　　　⑤F2基因型的比例

A.②④　　　　　　　B.①③　　　　　C.④⑤　　　　　　　D.②⑤

3.有一植物只有在显性基因A和B同时存在时才开紫花。

已知一株开紫花的植物自交，后代开紫花的植株180棵，开白花的植株142棵，那么在此自交过程中配子间的组合方式有多少种（）

A.2种B.4种C.8种D.16种

4.基因型为AaB的个体产生的配子可能是（）

A.精子：

AXB、aXBB.精子：

AXB、aXB、AY、aY

C.卵细胞：

AXB、aXBD.卵细胞：

5.某植物为显性类型且为异花授粉，采下该植株上的一粒种子，发育成的个体。

下列说法正确的是（）

①可能是显性纯合子　②可能是隐性纯合子　③可能是杂合子　④肯定是杂合子

A.①　　　　　　B.①②　　　　　C.①②③　　　　D.①②③④

6.在香豌豆中，花色是由两对等位基因共同控制的，只有当C、R两个基因共同存在时花色才为红色。

一株红花香豌豆与一株基因型为ccRr的香豌豆杂交，子代中有3/8开红花，则这株红花植株自交后代中杂合的红花植株占总后代植株的　　　　　　　（）

A.1/10　　　　　　　B.1/8　　　　　　C.1/9　　　　　D.1/2　

7.小麦的红粒、白粒由一对等位基因控制，有芒、无芒由另一对等位基因控制，这两对基因是自由组合的。

有一株“红粒有芒”小麦，经自花授粉后获得320颗种子（F1），播种后，若其中有60颗发育成红粒无芒植株，并有X颗发育为白粒无芒植株、Y颗发育为有芒植株（X、Y均不为零），以理论推算，F1中与亲本基因型相同的应有（）

A.20株　　　　　　B.60株　　　　　　　C.80株　　　　　D.180株　

8.人类的色盲基因位于X染色体上，母亲为色盲基因的携带者，父亲色盲，生下四个孩子，其中一个正常，两个携带者，一个色盲，他们的性别是（）

A．三女一男或全是女孩B．全是男孩或全是女孩

C．三女一男或两女二男D．三男一女或二男二女

9.一对表现型正常的夫妇生了一个既患白化病又患色盲的男孩和一个正常的女孩。

这个女孩的基因型是纯合体的几率为（）

A．1／4B．1／6C．1／8D．1／169．

10.如果某男患病，则可推知其母亲及女儿都有此病，那么该病的致病基因是（）

A.X染色体上的显性遗传B.常染色体上的隐性遗传

C.常染色体上的显性遗传D.X染色体上的隐性遗传

11.人类中有耳垂和无耳垂是一对相对性状。

据图判断有耳垂属于（黑色表示有耳垂男女）（）

A．常染色体显性遗传

B．常染色体隐性遗传

C．X染色体显性遗传

D．X染色体隐性遗传

12.基