药理学习题集8讲课讲稿文档格式.docx
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1、弱酸性药物与抗酸药物同服时，比单用该弱酸性药物：
A在胃中解离增多，自胃吸收增多B在胃中解离减少，自胃吸收增多
C在胃中解离减少，自胃吸收减少D在胃中解离增多，自胃吸收减少
E无变化
2、常用剂量恒量恒速给药最后形成的血药浓度为：
A有效血浓度B稳态血浓度C峰浓度D阈浓度E中毒浓度
3、药物产生作用的快慢取决于：
A药物的吸收速度B药物的排泄速度C药物的转运方式
D药物的光学异构体E药物的代谢速度
4、苯巴比妥中毒时应用碳酸氢钠的目的是：
A加速药物从尿液的排泄B加速药物从尿液的代谢灭活
C加速药物由脑组织向血浆的转移DA和CEA和B
5、某药在体内可被肝药酶转化，与酶抑制剂合用时比单独应用的效应：
A增强B减弱C不变D无效E相反
6、每个t1/2恒量给药一次，约经过几个血浆t1/2可达稳态血浓度：
A1个B3个C5个D7个E9个
7、某药t1/2为8h，一天给药三次，达到稳态血浓度的时间是：
A16hB30hC24hD40hE50h
8、药物的时量曲线下面积反映：
A在一定时间内药物的分布情况B药物的血浆t1/2长短
C在一定时间内药物消除的量D在一定时间内药物吸收入血的相对量
E药物达到稳态浓度时所需要的时间
9、静脉注射某药0.5mg，达到稳态时测定其血浆药物浓度为0.7ηg/ml，其表观分布容积约为：
A0.5LB7LC50LD70LE700L
10、对于肾功能低下者，用药时主要考虑：
A药物自肾脏的转运B药物在肝脏的转化C胃肠对药物的吸收
D药物与血浆蛋白的结合率E个体差异
11、血浆t1/2是指哪种情况下降一半的时间：
A血浆稳态浓度B有效血浓度C血浆浓度
D血浆蛋白结合率E阈浓度
12、关于坪值，错误的描述是：
A血药浓度相对地稳定在一定水平称坪值，平均血药浓度称坪浓度
B通常用药间隔时间约为一个血浆半衰期时,需经4~5个t1/2才能达到坪值
C坪浓度的高低与每日总量成正比，在每日总量相等时，用药次数不改变坪浓度
D坪浓度的高限（峰）和低限（谷）的差距与每次用药量成正比
E首次用突击剂量，不能使血药浓度迅速达到坪浓度
13、药物的零级动力学消除是指：
A药物完全消除至零B单位时间内消除恒量的药物
C药物的吸收量与消除量达到平衡D药物的消除速率常数为零
E单位时间内消除恒定比例的药物
14、离子障指的是：
A离子型药物可自由穿过，而非离子型药物则不能穿过
B非离子型药物不可自由穿过，离子型的也不能穿过
C非离子型药物可自由穿过，离子型的也能穿过
D非离子型药物可自由穿过，而离子型的则不能穿过
E以上都不是
15、pka是：
A药物90%解离时的pH值B药物不解离时的pH值
C50%药物解离时的pH值D药物全部长解离时的pH值
E酸性药物解离常数值的负对数
16、某病人应用双香豆素治疗血栓栓塞性疾病，后因失眠加用苯巴比妥，结果病人的凝血酶原时间比未加苯巴比妥时缩短，这是因为：
A苯巴比妥对抗双香豆素的作用B苯巴比妥诱导肝药酶使双香豆素代谢加速
C苯巴比妥抑制凝血酶D病人对双香豆素产生了耐药性
E苯巴比妥抗血小板聚集
17、药物进入循环后首先：
A作用于靶器官B在肝脏代谢C由肾脏排泄D储存在脂肪
E与血浆蛋白结合
18、药物的生物转化和排泄速度决定其：
A副作用的多少B最大效应的高低C作用持续时间的长短
D起效的快慢E后遗效应的大小
19、时量曲线的峰值浓度表明：
A药物吸收速度与消除速度相等B药物吸收过程已完成
C药物在体内分布已达到平衡D药物消除过程才开始
E药物的疗效最好
20、药物的排泄途径不包括：
A汗腺B肾脏C胆汁D肺E肝脏
21、关于肝药酶的描述，错误的是：
A属P-450酶系统B其活性有限C易发生竞争性抑制D个体差异大
E只代谢20余种药物
22、已知某药按一级动力学消除，上午9时测得血药浓度为100μg/ml，晚6时测得的血药浓度为12.5μg/ml，则此药的t1/2为：
A4hB2hC6hD3hE9h
23、弱酸性药物在碱性尿液中：
A解离多，再吸收多，排泄慢B解离少，再吸收多，排泄慢
C解离多，再吸收少，排泄快D解离少，再吸收少，排泄快
E以上均不是
24、药物一旦与血浆蛋白结合成结合型药物，则：
A易穿透毛细血管壁B易透过血脑屏障C不影响其主动转运过程
D影响其主动转运过程E仍保持其药理活性
25、主动转运的特点：
A顺浓度差，不耗能，需载体B顺浓度差，耗能，需载体
C逆浓度差，耗能，无竞争现象D逆浓度差，耗能，有饱和现象
E逆浓度差，不耗能，有饱和现象
26、以近似血浆t1/2的时间间隔给药，为迅速达到稳态血浓度，则应将首剂：
A增加半倍B加倍剂量C增加3倍D增加4倍E不必增加
27、药物自用药部位进入血液循环的过程称为：
A通透性B吸收C分布D转化E代谢
28、药物首关消除可发生于下列何种给药后：
A舌下B直肠C肌肉注射D吸入E口服
29、药物的t1/2是指：
A药物的血药浓度下降一半所需时间
B药物的稳态血药浓度下降一半所需时间
C与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为小时
D与药物的血浆浓度下降一半相关，单位为克
E药物的血浆蛋白结合率下降一半所需剂量
30、某催眠药的t1/2为1小时，给予100mg剂量后，病人在体内药物只剩12.5mg时便清醒过来，该病人睡了：
A2hB3hC4hD5hE0.5h
X型题：
31、表观分布容积的意义有：
A反映药物吸收的量B反映药物分布的广窄程度
C反映药物排泄的过程D反映药物消除的速度
32、属于药动学参数的有：
A一级动力学B半衰期C表观分布容积D二室模型E生物利用度
33、经生物转化后的药物：
A可具有活性B有利于肾小管重吸收C脂溶性增加D失去药理活性E极性升高
34、药物消除t1/2的影响因素有：
A首关消除B血浆蛋白结合率C表观分布容积D血浆清除率
E曲线下面积
35、药物与血浆蛋白结合的特点是：
A暂时失去药理活性B具可逆性C特异性低D结合点有限
E两药间可产生竞争性置换作用
被动转运、离子障、首关消除、半衰期、生物利用度、血浆清除率、
一级动力学、零级动力学、负荷量、坪值、表观分布容积
三、简答题：
1、举例说明药物对肝药酶诱导与抑制作用的临床意义。
2、简述药物半衰期的临床意义。
3、比较一级动力学和零级动力学的差异。
1D2B3A4D5A6C7D8D9E10A11C12E13B
14D15E16B17E18C19A20E21E22D23C24D25D26B
27B28E29A30B31BE32BCE33ADE34CD35ABCDE
第三章药物效应动力学
1、副作用是在下述哪种剂量时产生的不良反应？
A中毒量B治疗量C无效量D极量E致死量
2、可用于表示药物安全性的参数：
A阈剂量B效能C效价强度D治疗指数ELD50
3、药物的最大效能反映药物的：
A内在活性B效应强度C亲和力D量效关系E时效关系
4、拮抗参数pA2的定义是：
A使激动剂的效应增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
B使激动剂的剂量增加1倍时竞争性拮抗剂浓度的负对数
C使激动剂的效应增加1倍时激动剂浓度的负对数
D使激动剂的效应不变时竞争性拮抗剂浓度的负对数
E使激动剂的效应增加1倍时非竞争性拮抗剂浓度的负对数
5、药理效应是：
A药物的初始作用B药物作用的结果C药物的特异性
D药物的选择性E药物的临床疗效
6、pD2是：
A解离常数的负对数B拮抗常数的负对数C解离常数
D拮抗常数E平衡常数
7、质反应的累加曲线是：
A对称S型曲线B长尾S型曲线C直线D双曲线E正态分布曲线
8、从下列pD2值中可知，与受体亲和力最小的是：
A1B2C4D5E6
9、从下列pA2值可知拮抗作用最强的是：
A0.1B0.5C1.0D1.5E1.6
10、某降压药停药后血压剧烈回升，此种现象称为：
A变态反应B停药反应C后遗效应D特异质反应E毒性反应
11、下列关于激动药的描述，错误的是：
A有内在活性B与受体有亲和力C量效曲线呈S型
DpA2值越大作用越强E与受体迅速解离
12、下列关于受体的叙述，正确的是：
A受体是首先与药物结合并起反应的细胞成分
B受体都是细胞膜上的蛋白质
C受体是遗传基因生成的，其分布密度是固定不变的
D受体与配基或激动药结合后都引起兴奋性效应
E药物都是通过激动或抑制相应受体而发挥作用的
13、药物产生副作用主要是由于：
A剂量过大B用药时间过长C机体对药物敏感性高
D连续多次用药后药物在体内蓄积E药物作用的选择性低
14、LD50是：
A引起50%实验动物有效的剂量B引起50%实验动物中毒的剂量
C引起50%实验动物死亡的剂量D与50%受体结合的剂量
E达到50%有效血药浓度的剂量
15、在下表中，安全性最大的药物是：
药物LD50（mg/kg）ED50（mg/kg）
A1005
B20020
C30020
D30010
E30040
16、药物的不良反应不包括：
A副作用B毒性反应C过敏反应D局部作用E特异质反应
17、某药的量效曲线因受某种因素的影响平行右移时，表明：
A作用点改变B作用机理改变C作用性质改变D效能改变
E效价强度改变
18、量反应与质反应量效关系的主要区别是：
A药物剂量大小不同B药物作用时间长短不同
C药物效应性质不同
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